The in vitro anti-fungal activity of hydroxylated fatty acids obtained from microbial conversion by Psuedomonas aeruginosa PR3 using ricinoleic acid(RA), eicosadienoic acid(EDA) and conjugated linoleic acid(CLA) as substrates, was investigated. Bioconverted hydroxylated fatty acids showed different anti-fungal activities potentials against the range of phytopathogenic fungi such as Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum, Sclerotonia sclerotiorum, Colletotricum capsici, Fusarium solani and Phytophthora capsici. RA and EDA showed up to 50% fungal mycelial inhibition at the concentration of $5{\mu}l\;ml^{-1}$. RA, EDA and CLA also exhibited anti-fungal activities with minimum inhibitory concentration(MIC), ranging from 500 to $1000{\mu}g\;ml^{-1}$. Screening was also carried out using varied concentrations of bioconverted RA and EDA for determining the anti-fungal effect on the spore germination of different fungi. Bioconverted RA and EDA showed a considerable degree of spore germination inhibition.
During screening fungi as potential biological control agents for plant parasitic fungi, a fungal strain, EML-FAM3, was isolated from powdery mildew leaf lesions caused by Erysiphe platani on sycamore (Platanus occidentalis L.), and another strain, EML-FAMC1, from Erysiphe australiana on crape myrtle (Lagerstroemia indica L.). Based on the morphological characteristics and phylogenetic analysis of the internal transcribed spacers (ITS1 and ITS2) and 5.8S rDNA, the strains were identified as Ampelomyces quisqualis. To our knowledge, this is the first report of new mycohosts, E. platani and E. australiana, of the mycoparasite A. quisqualis on sycamore and crape myrtle plants. The hyperparasite may represent the potential for controlling E. platani and E. australiana epidemics.
Endophytic fungi from Ginkgo biloba and Taxus cuspidata in Korea were screened for production of taxol. Eighteen and twelve fungal isolates from G. biloba and T. cuspidata, respectively, were shown to produce immunologically detectable amount of taxol. The highest production of taxol at 260 ng/l was achieved by stationary culture of an Alternaria isolate from G. biloba. The strain also produced unidentified antifungal agent(s) against Pythium ultimum. However, the activity gradually decreased when the strain was stored at $4^{\circ}C$ for 6 months.
A screening test showed that lycorine exhibited significant antifungal activity against 24 pathogenic crop fungi at concentrations of 500 ${\mu}g/ml$ and 100 ${\mu}g/ml$, respectively. Fusarium graminearum was selected for antifungal mechanism studies by observing its mycelial morphology and investigating the variations in its conductivity. In addition, the substance absorption and metabolism of F. graminearum were explored. The mechanism was revealed as being one by which lycorine destroyed the cellular membrane and further influenced substance absorption and cell metabolism.
Kim, Kyung-Seok;Hong, Su-Hyung;Lee, Eun-Ju;Park, Yong-Bok;Park, Yong-Tae;Ha, Ji-Hong
Microbiology and Biotechnology Letters
/
v.23
no.1
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pp.98-103
/
1995
During the screening of antifungal antibiotics from microbial metabolites, we selected Pseudomonas aeruginosa KGM-100 showing powerful antagonistic activity against various phytopathogenic fungi. Antibiotics KGM-100A and KGM-100B were purified from the culture broth of Pseudomonas aeruginosa KGM-100 by diaion HP-20 column chromatography, ethyl acetate extraction, silica gel column chromatography, preparative TLC and recrystallization. KGM-100A which was recrystallized in MeOH showed antimicrobial activities against a broad spectrum of fungi and bacteria. Physico-chemical properties of KGM-100A were determined and identified to be phenazine-l-carboxylic acid by UV, IR, $^{1}$H-NMR, $^{13}$C-NMR, mass spectrum, and elemental analyses.
In order to evaluate the safety of agricultural products in Korea, we carried out work by screening of Fusarium species. which can produce deoxinivalenol(DON) from agricultural products in Western Gyeongnam, Korea. From 215 samples of soil agricultural products, 129 strains of Fusarium species were obtained. The production of DON was verified by thin layer chromatography(TLC) As the results of TLC, 25 strains were identified as DON producing strain. But only 10 strains were identified as DON producing strains by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The maximum DON producing strain No.41 was isolated from corn. In conclusion. the above results indicate that DON producing fungi contaminated agricultural products in Korea. Therefore further studies are required to accumulate more detailed data about the contamination of DON in various agricultural products.
Antimicrobial peptides are widely used in various organisms as a defense system against infection. The peptides are lethal towards bacteria and fungi, however have minimal toxicity in mammalian and plant cells. In this aspect, it is considered that antimicrobial peptides are new alternative materials for defensing against microbial infection. Here, we describe overall characteristics of antimicrobial peptides based on the mechanism of action, classification of the peptides, report detection/screening methods and chemical/biological production. It is expected that understanding of innate immune system based on antimicrobial peptides tends to develop novel natural antimicrobial agents, which might be applied for defensing pathogenic microorganisms resistant to conventional antibiotics.
In this study, outstanding white rot fungi for biodegradation of organosolv lignin were selected on the basis of their ligninolytic enzyme system. Fifteen white rot fungi were evaluated for their ability to decolorize Remazol Brilliant Blue R (RBBR) in SSC and MEB medium, respectively. Six white rot fungi (Ceriporiopsis subvermispora, Ceriporia lacerate, Fomitopsis insularis, Phanerochaete chrysosporium, Polyporus brumalis, and Stereum hirsutum) decolorized RBBR rapidly in SSC medium within 3 days. The protein contents as well as the activities of manganese peroxidase (MnP) and laccase for 6 selected fungi were determined on the SSC medium with and without organosolv lignin. Interestingly, extracellular protein concentrations were determined to relative higher for S. hirsutum and P. chrysosporium in the presence of organosolv lignin than others. On the other hands, each fungus showed a different ligninolytic enzyme pattern. Among them, F. insularis resulted the highest ligninolytic enzyme activities on incubation day 6, indicating of 1,545 U/mg of MnP activity and 1,259 U/mg of laccase activity. In conclusion, $STH^*$ and FOI were considered as outstanding fungi for biodegradation of organosolv lignin, because $STH^*$ showed high extracellular protein contents and ligninolytic enzyme activities over all, and ligninolytic enzyme activities of FOI were the highest among white rot fungi used in this study.
To obtain white rot fungi which have selective delignification capacity and can be used in biopulping processes, 94 different wood rotting fungi were screened and the capabilities of selected species were evaluated on deciduous and coniferous wood blocks. White rot fungi, first of all, were selected by simple enzyme tests, i.e., cellulase activity test; phenol oxidase activity test; laccase and peroxidase activity test. Most organisms that gave a positive Bavendamm gave a strongly positive laccase test with syringaldazine whereas most of those that gave a negative Bavendamm test also negative test for laccase and peroxidase, even if some exceptions were noted. Wood decay experiement were carried out to select fungal species with selective lignin-degrading ability by inoculating selected fungi to both wood blocks of Populus tomentiglandulosa and Larix leptolepis. After 12 weeks of incubation, weight losses, lignin losses, and morphological characteristics of the decayed wood were investigated. Almost all fungi tested caused 2 or more times of weight losses in P. tomentiglandulosa than in L. leptolepis, while no weight losses were detected from the un-inoculated wood blocks. Ceriporiopsis subvermispora and Phanerochaete chrysosporium were the best delignifiers for both hardwood and softwood. P. chrysosporium, however, was less effective than C. subvermispora. Bjerkandera adusta and two unidentified spp. caused delignification for only P. tomentiglandulosa. B. adusta caused simultaneous rot of all cell wall components, resulted in thinning of the secondary cell wall layers. Other fungi caused selective delignification resulting in the removal of lignin from middle lamella and separation of cells from each other.
Methanol extracts from 21 grains were tested for fungicidal activities against six phytopathogenic fungi and for insecticidal activities toward five insect pests in a greenhouse. The efficacy varied with both the plant pathogen/insect pest and grain species used. Potent fungicidal activity at 5 mg/pot, were produced from extracts of Elymus sibiricus and Hordeum vulgare var. nudum against Pyricularia grisea and Erysiphe graminis and these of Sesamum indicum (W) and Triticum aestivum against Puccinia recondita and Erysiphe graminis. At 2,500 ppm, potent insecticidal activities were exhibited from the extracts of Fagopyrum esculentum against Myzus persicae and Ischaemum crassipes, and these of Oryzo sativa var. glutinosa, Panicum miliaceum, Setaria italica, Sorghum bicolor, and T. aestivum against Tetranychus urticae. All grain extracts revealed weak or no fungicidal and insecticidal effect against Phytophthora infestans, Plutella xylostella and Spodoptera litura. As a naturally occurring fungicide and insecticide, grain-derived materials described could be useful as new fungicidal and insecticidal products against phytopathogenic fungi and insect pests.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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