Ryu, Hyunwook;Kim, Minseok;Lim, Jun-Heok;Kim, Joung Ha;Lee, Ju Dong;Kim, Suhan
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.30
no.4
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pp.459-469
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2016
Gas hydrate desalination process is based on a liquid to solid (Gas Hydrate, GH) phase change followed by a physical process to separate the GH from the remaining salty water. The GH based desalination process show 60.5-90% of salt rejection, post treatment like reverse osmosis (RO) process is needed to finally meet the product water quality. In this study, the energy consumption of the GH and RO hybrid system was investigated. The energy consumption of the GH process is based on the cooling and heating of seawater and the heat of GH formation reaction while RO energy consumption is calculated using the product of pressure and flow rate of high pressure pumps used in the process. The relation between minimum energy consumption of RO process and RO recovery depending on GH salt rejection, and (2) energy consumption of electric based GH process can be calculated from the simulation. As a result, energy consumption of GH-RO hybrid system and conventional seawater RO process (with/without enregy recovery device) is compared. Since the energy consumption of GH process is too high, other solution used seawater heat and heat exchanger instead of electric energy is suggested.
In this study, the nanofiltration (NF) composite membranes for the low pressure use were prepared using polyvinylidene fluoride (PVDF) hollow fiber membrane as a supporter. Poly styrene sulfonic acid (PSSA) and polyethyleneimine (PEI) were coated onto the PVDF membrane by both layer-by-layer and salting-out methods. To characterize the prepared NF membranes in terms of the flux and salt rejection, 100 mg/L feed solutions of NaCl, $MgCl_2$, and $CaSO_4$ were used at the flow rate of 1 L/min and the operating pressure of 2 bar at room temperature. The NF membranes coated with 20,000 ppm PSSA (ionic strength 1.0) solution for 3 minutes and then 30,000 ppm (ionic strength 0.1) solution for 1 minute were observed the best performance. The permeability and salt rejection were 38.5 LMH, 57.1% for NaCl, 37.9 LMH and 90.2% for $MgCl_2$ and 32.4 LMH and 54.6% for $CaSO_4$, respectively.
The integrally skinned asymmetric PAN ultrafiltration membranes were annealed for reducing the pore size. The effect of the chemical structure of two PAN polymers (homo- and copolymer) on annealing was investigated. The annealing of PAN polymer was strongly affected by the chemical structure of the polymer. In other words, the annealing effect of the copolymer was much larger than that of the homopolymer due to its less rigid structure of the main chain. Before annealing, the membranes were usually preheated in water in terms of the complete removal of remained solvents in the membranes. The annealing effect was bigger when no preheating. However, the preheating of the membrane before annealing at high temperatures leads to an increase in the pore size of membranes. The surface of the membranes was slightly negative and the salt rejection of PAN nanofiltration membrane was in the following order: R(Na₂SO₄) > R(NaCl) > R(MgSO₄) > R(CaCl₂). This salt rejection behavior could be explained by the Donnan equilibrium and the electroneutrality.
Choi, Oh Kyung;Seo, Jun Ho;Kim, Gyeong Soo;Kim, Dooil;Lee, Jae Woo
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.36
no.1
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pp.48-54
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2020
This paper presents a screening protocol for the selection of solvents available for the solvent extraction desalination process. The desalination solvents hypothetically and theoretically require the capability of (1) Forming hydrogen bonds with water, (2) Absorbing some water molecules into its non-polar solvent layer, (3) Changing solubility for water-solvent separation, and (4) Rejecting salt ions during absorption. Similar to carboxylic acids, amine solvents are solvent chemicals applicable for desalination. The key parameter for selecting the potential solvent was the octanol-water partitioning coefficient (Kow) of which preferable value for desalination was in the range of 1-3. Six of the 30 amine solvents can absorb water and have a variable, i.e., temperature swing solubility with water molecule for water-solvent separation. Also, the hydrogen bonding interaction between solvent and water must be stronger than the ion-dipole interaction between water and salt, which means that the salt ions must be broken from the water and only water molecules absorbed for the desalination. In the final step, three solvents were selected as desalination solvents to remove salt ions and recover water. The water recovery of these three solvents were 15.4 %, 2.8 %, 10.5 %, and salt rejection were 76 %, 98 %, 95 %, respectively. This study suggests a new screening protocol comprising the theoretical and experimental approaches for the selection of solvents for the desalination method which is a new and challenges the desalination process in the future.
In this study, cellulose acetate (CA) membrane was prepared by phase inversion precipitation and then evaluated the forward osmosis (FO) membrane performance. Differences in water flux and salt rejection between RO and FO with prepared membranes were observed. The different structure membranes were prepared with various solvent which evaluate the influence of membrane structure on permeability. The structure of the prepared membrane was confirmed through scanning electron microscopy (SEM) and the permeability changes were estimated using the bench-scale FO test equipment.
Counter-current type reverse osmosis spiral wound module was manufactured for the separation and concentration of salf solution. The ratio of permeate volumetric flow rate vs. brine volumetric flow rate was effective parameter between rejection and degree of cocentration. The reflection coefficient was correspondent to the relation between rejection and degree of cocentration by Spiegler-Kedem model. Counter-current reverse osmosis process had more osmotic pressure drop effect and more degree of concentration than general reverse osmosis process. As a result of computer calculation, the extension of module length than module diameter was more effective for the increase of degree of concentration.
The goal of present work is the preparation of a novel positively charged nanofiltration (NF) membrane and its development for the cation removal of aqueous solutions. This NF membrane was fabricated by the surface modification of polysulfone (PSf) ultrafiltration support. The active top-layer was formed by interfacial cross-linking polymerization of poly(ethyleneimine) (PEI) with p-xylylene dichloride (XDC) and then quaternized with methyl iodide to form a perpetually positively charged layer. In order to improve the efficiency of nanofiltration membrane, the concentration of PEI, XDC and methyl iodide solutions, PEI coating and cross-linking time have been optimized. As a result, a high water flux and high $CaCl_2$ rejection (1,000 ppm) was obtained for the composite membrane with values of $18.29L/m^2.h$ and 93.62% at 4 bar and $25^{\circ}C$, respectively. The rejections of NF membrane for different salt solutions followed the order of $Na_2SO_4$ < $MgSO_4$ < NaCl < $CaCl_2$. Molecular weight of cut off (MWCO) was calculated via retaining of PEG solutions with different molecular weights that finally, it revealed the Stokes and hydrodynamic radius of 1.457 and 2.507 nm on the membrane selective layer, respectively. The most efficient positively charged nanofiltration membrane exhibited a $Ni^{2+}$ rejection of 96.26% for industrial wastewater from Shamse Hadaf Co. (Kashan, Iran).
Xuan Liu;Zhu Zhou;Hengzhang Dai;Kuang Ma;Yafei Zhang;Bin Li
Membrane and Water Treatment
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v.14
no.3
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pp.107-114
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2023
Graphene oxide (GO) membranes have attracted extensive attention in water treatment and related fields. However, GO films are unstable and have low permeability, which have hindered their further development. In this paper, a simple and effective method was used in which GO and single-layer graphene (GN) were mixed, and the layer spacing was effectively controlled by accurately controlling the ratio of GO to GN. GO-GN composite membranes have excellent stability, salt rejection (95.4%), and water flux (26 L m-2 h-1 bar-1). This unique design structure can be used for precise and effective regulation of the layer spacing in GO, improving the rejection rate, and increasing water flux via the enhancement of low-friction capillary action. The rational development and use of this unique composite membrane provides a reference for the water treatment field.
Kim, Se-Jong;Woo, Seung-Moon;Hwang, Hae-Yong;Koh, Hyung-Chul;Ha, Seong-Yong;Choi, Ho-Sang;Nam, Sang-Yong
Membrane Journal
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v.20
no.4
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pp.304-311
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2010
In this study, loose RO hollow fiber membranes using CTA polymer were prepared by phase inversion method and their water purification properties were tested. 1,4-dioxane and LiCl was used as a skin layer formation agent and pore formation agent, respectively. Water flux, salt rejection, chlorine resistance, MWCO and membrane morphology were evaluated as a function of the dope composition. When the membrane prepared using the dope solution of CTA/NMP/1,4-dioxane = 18/72/10 (wt%) with air gap of 30 cm, it shows improved RO performance such as $20.5L/m^2hr$ of water flux, 60% of NaCl rejection, 10,000 ppm/hr of chlorine-resistance and around 5,000 Da of MWCO.
In this study, composite membrane is prepared by Layer-by-Layer method using hydrophobic polymer as a coating material on the polysulfone support. The existence of coating layer on the surface and cross section was confirmed by the scanning electronic microscopy. The flux and rejection of the resulting membranes were characterized using 100 ppm NaCl feed solution. PVSA, PEI, PAA, PSSA, PSSA_MA were used as a coating polymer in this study. The composite membrane prepared by using 8,000 ppm PAA solution (Ion strength = 0.35, Coating time = 3 min) and 10,000 ppm PEI solution (Coating time = 4 min). As a result, PAA-PEI composite membrane showed flux of 101 LMH and salt rejection of 66.7%. The composite membrane showed the comparable performance as good as NE 4040-70 (Flux = 30 LMH, Rejection = 40~70%) model produced by Toray Chemical co.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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