Herein, three polymer compounds were manufactured using three polymer combination methods, ethylene-vinyl acetate/ethylene-propylene-diene-copolymer (EPDM), ethylene-vinyl acetate (EVA)/polyethylene-A (PE-A; density: 0.870), and ethylene-vinyl acetate (EVA)/polyethylene-B (PE-B; density: 0.885), for making cable sheath for use in the shipping industry. In this study, EVA, EPDM, PE-A, and PE-B were used as matrix polymers, and EVA-grafted maleic anhydride was used as a coupling agent for compounding with various compounds such as a fire retardant, cross-linking agent, filler, and other additives, besides the plasticizer. ${\Delta}T$, Mooney viscosity, and tensile strength increased in order of EPDM < PE-A < PE-B, the probable reason is due to the different crosslinking effect. The three compounds showed similar results for fire resistance and aging resistance after compounding process, but they showed excellent cold resistance owing to the non-polarity of the polymers and sufficient plasticizer content.
Nobody doubts to say that one of the most important performance polymers is a conductive polymer. The manufacturing process of the commercial conductive polymers has been known by mixing with the conductive materials, but it doesn't noticeably appear of a conductive function. One of the reasons is the lack of comprehension In compounding a carbon black with polymer rosins. This paper involves the understanding of compounding technology of the conductive carbon black filled composite. Our experimental results indicate that the fibrous shaped carbon black was hard to process but appeared of a superior conductivity compared to a stick or a sphelulite shaped carbon black. Therefore, it was processed with a processing oil in compounding, which led to a better processability and a better conductivity. This study was accomplished that the solution process compared to the melting process.
The specialized and diversified synthetic and compounding technologies are used to meet the requirements for the advanced high performance tire tread materials with better balance of fuel economy(rolling resistance), safety(wet traction) and wear resistance. These techniques involve the methodology for the improvement of chemical and physical interaction between filler and the rubber matrix using coupling agents as well as a variety of chemically-modified solution SBRs. The research trends about the high performance functional SBRs and coupling agents which can interact with the surface of fillers and their working mechanism were investigated in the conventional carbon black-filled rubber and silica-filled SBR systems developed recently as "green tire".
The cellular rubber products for industrial purpose have been applied in many fields such as auto-motive parts, ship-building, machinery, sports goods, diving suit or interior housings etc. The purpose of this dissertation is to study the physical properties of celluar rubber products particulary for those elastomers such as EPDM, CR and NBR with heat resistance property, weather proofness, and oil resistance characteristics respectively, aiming at improving their quality, and renovating the manufacturing know-how which is beyond our technical power at the present time in Korea. In order to meet this requirement an ideal recipe is being shown for the three elastomers, and also a practical recipe which is easily available in terms of compounding ingredients in domestic market has set up as shown in Table 1. for the investigation of vulcanization characteristics by means of Rheometer. The optimum Mooney viscosity of compounded rubber was found to be approximately $ML_{1+4}(100^{\circ}C)$$30\sim45$. Excess mustication makes a dispersion of ingredients worse, consequently it causes deformation of shapes and heterogenous cell distribution. In other words the articles are rejected because of its insufficient workmanship. The results of physical properties of the products are indicated in Table 3. It has shown that the quality meet requirement when tested in accordance with ASTM D572, 573 and D 395. The test results o CR/IR blends in terms of hardness, volume change by blowing, tensile strength and elongation have been shown.
In this work, the effect of oxygen plasma treatment of nano-scaled silica on the mechanical interfacial properties and thermal stabilities of the silica/rubber composites was investigated. The surface properties of the silica were studied in X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and contact angles. And, their mechanical interfacial properties and thermal stabilities of the composites were characterized by tearing energy ($G_{IIIC}$) and thermogravimetric analysis (TGA), respectively. As a result, it was found that the introduction rate of oxygen-containing polar functional groups onto the silica surfaces was increased by increasing the plasma treatment time, resulting in improving the tearing energy. Also, the thermal stabilities of the composites were increased by increasing the treatment time. These results could be explained that the polar rubber, such as acrylonitrile butadiene rubber (NBR), showed relatively a high degree of interaction with oxygen-containing functional groups of the silica surfaces in a compounding system.
In this study, modified DA-MMT filled NR/DA-MMT nanocomposites were manufactured by a latex method and a compounding method. Cure characteristics and mechanical properties of the Cloisite 15A, carbon black, Na-MMT filled NR compounds and the DA-MMT filled NR compound by a latex method were also evaluated. The filler content of all compounds was 10phr except the carbon black filled compound. Degree of intercalation and dispersion was characterized by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscope (TEM). According to the XRD diffraction pattern and TEM analysis, extensive intercalation and homogeneous dispersion of the clay were obtained after the two-roll milling. Although the layer distance was increased, some parts of DA-MMT showed the layer distance of Na-MMT after vulcanization. DA-MMT filled NR compounds showed the highest ODR torques, tensile strength, modulus, and tear energy. The NR/DA-MMT nanocomposite (by a latex method) compared with a NR/DA-MMT nanocomposite (by a compounding method) was found that the improvement of the mechanical properties was mainly due to the degree of dispersion of the clay.
Metal oxide(MgO) was added to FKM rubber in order to develop automotive fuel hose which ran show elastic characteristics under extreme condition. Cure characteristics, physical properties, thermal resistance and fuel resistance of FKM compounded rubber with MgO were investigated. MgO was mixed to FKM rubber materials within the range of $0{\sim}20phr$. From the test results of rheological properties and Mooney viscosity, the $t_{s2}$, $T_{c90}$ values increased as the MgO contents increased in FKM rubber compounding. Hardness and 100% modulus of FKM compounded rubber slightly increased, but tensile strength and elongations at break slightly decreased. From the test results of thermal resistance of rubber specimens at 130, 150, and $170^{\circ}C$ for 70 hrs, the changing rate of physical properties was found to be relatively small. Fuel resistance tests were carried out for fuel A, B, C and D at $40^{\circ}C$ for 70hrs, and the results showed that the changing rate in physical properties was found to increase from Fuel A to D, Furthermore thermal properties of FKM compounded rubber containing MgO were also investigated by using TGA/DSC. The optimum mixing ratio of additive to FKM rubber to get the maximum effect on thermal resistance and fuel resistance, within the range of desirable specification for rubber material, was determined to be 6 phr for MgO.
Effects of silane modifier, bis(triethoxysilylpropyl) tetrasulfide (TESPT(S4)) and bis(triethoxysilylpropyl) disulfide (TESPD(S2)), on silica filled compound were investigated upon processability, dynamic, mechanical, heat build-up, blowout properties, and silica dispersion in natural rubber (NR). The temperature of the S2 treated silica compound generated higher than that of the S4 treated compound during internal mixer compounding. The shear viscosity of the S2 compound exhibited lower than that of the S4 compound and the viscosity measured in dynamic mode was close to each other. The elongation modulus of the S2 compound exhibited lower than that of the S4; however, the tear resistance strength of the S2 compound exhibited higher than that of the S4 compound. The loss tan$\delta$ values of the S2 compound exhibited higher than those of the S4 at room temperature. The augmentation of the test temperature lowered the tan$\delta$ values of each compound, which results in close tan$\delta$ values to each other at $100^{\circ}C$. The S2 compound deformed less than the S4 compound, and the blowout time of each compound was close to each other. The S2 compound generated more heat build-up than the S4 compound. The abrasion loss of the S2 compound was less than that of the S4 compound. The size of the silica agglomerate reduced on both S4 and S2 compounds upon vulcanization. The addition of the bifunctional silanes (S2 and S4) on silica filled NR compound improved the processability of each compound and their effects were more significant on the S2 compound than the S4 compound. After vulcanization the silica agglomerate size of each compound reduced compared with before vulcanization.
$\alpha,\omega-Vinyl$ poly (dimethyl-methylphenyl) siloxane prepolymer (VPMPS ) was prepared by the equilibrium polymerization of octamethylcyclotetrasiloxane $(D_4)$, 1,3,5-trimethyl-1,3,5-triphenylcyclotrisiloxane $(D_3^{Me,Ph)$, and 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane (MVS). And also, of $\alpha,\omega-hydrogen$ poly(dimethyl-methyl)siloxane prepolymer (HPDMS) as end blocker was prepared from octamethylcyclotetrasiloxane $(D_4)$, 1,3,5-trimethylcyclotrisiloxane $(D_3^:Me,H})$, and 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (MS). Nickel ferrite nanoparticles having spinel magnetic material was prepared by the sol-gel method using PAA as a chelating agent. Poly(organosiloxane) rubber nanocomposite containing silica and nickel ferrite ultrafine powder modified with 1,3-divinyltetramethyldisilazane (VMS) was prepared by compounding VPMPS, HPDMS, and catalyst in high speed dissolver. The mechanical properties, heat dissipating away characteristics, and volume resistivities for POX-30 and POX-50 were measured.
$\alpha,\omega-Vinyl$ poly(dimethyl-methylphenyl) siloxane propelymer (VPMPS ) was prepared by the equilibrium polymerization of octamethylcyclotetrasiloxane $(D_4)$, 1,3,5-trimethyl-1,3,5-triphenylcyclotrisiloxane $(D_3^{MePh})$, and 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinylsiloxane (MVS) as end-blocker. And also, $\alpha,\omega-hydrogen$ poly(dimethyl-methyltrifluoropropyl)siloxane prepolymer (HPDMFS) was prepared from $D_4$, 1,3,5-trimethyl-1,3.5-trifluoropropylcyclotrisiloxane $(D_3^{MeF3P})$, and 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane. Poly(organosiloxane) rubber composite containing high thermal conductive filler was prepared by compounding VPMPS, HPDMFS, spherical alumina, and catalyst in high speed dissolver. The crosslinking density of poly (organosiloxane) composite was measured by oscillation rheometer. Poly(organosiloxane) composites of TC-POXR-2 and TC-POXR-4 prepared by controlling average diameters of thermal conductive filler, spherical alumina according to Horsfield's packing model were shown to 1.13 W/mK for TC-POXR-2 and 1.19 W/mK for TC-POXR-4.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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