Kim Ki Hong;Hwang Yoon Jung;Cho Jae Bum;Kwon Se Ryun
Fisheries and Aquatic Sciences
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제3권1호
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pp.23-25
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2000
To compare the respiratory burst activity potential of the phagocytes isolated from head kidney, spleen, and peripheral blood 1ll cultured rockfish (Sebastes schlegeli), chemiluminescent (CL) response analysis was performed. The phagocytes isolated from peripheral blood showed greater and faster CL response to the opsonized zymosan compared to that of the phagocytes isolated from kidney or spleen. This may imply a significant role of the blood phagocytes in defence mechanism of rockfish. The different responses found in the CL analysis among the phagocytes isolated from peripheral blood, kidney, and spleen may reflect differences in activation state or activity of phagocytes.
흰쥐에서 Interleukin-1 (IL-1)으로 유도된 급성폐손상에서의 group II phospholipase $A_2$ ($PLA_2$) 억제제인 rutin의 효과를 알아보기 위하여 본 연구를 시행하였다. Rutin은 IL-1에 의해 증가한 폐장내의 myeloperoxidase의 활성도를 감소시키지는 못하였으나 폐포세척액 내의 호중구의 수 및 모세혈관의 손상지표로 알려져 있는 폐장 모세혈관에서의 단백질 누출양을 감소시켰다. 동시에 rutin은 IL-1에 의하여 증가한 폐장의 염증조절효소인 $PLA_2$의 활성도를 감소시키고 결과적으로 호중구에서의 산소기의 생성을 감소시켰다. Rutin 뿐만 아니라 manoalide, scalaradial 같은 group II $PLA_2$의 억제제도 호중구의 respiratory burst를 감소시킴을 확인하였다. IL-1에 의하여 증가한 폐포세척액 내에서의 cytokine induced neutrophil chemoattractant의 농도는 rutin에 의해 영향을 받지 않았다. 형태학적으로는 IL-1에 의한 폐장조직에서의 산소기의 형성이 관찰되었고 rutin은 이러한 산소기의 생성을 현저히 감소시켰다. 이러한 결과로 미루어 group II $PLA_2$ 억제제인 rutin은 호중구에서의 활성 산소기의 생성을 효과적으로 억제함으로써 IL-1에 의한 급성폐손상의 감소를 가져 오는 것으로 결론지을 수 있다.
삼환계 항우울제들은 calmodulin 억제 작용을 갖고 있으며, 칼슘 유입, 산화성 인산화 반응 및 ATPase 활성도를 억제하는 것으로 제시되고 있지만 사람 호중구에서의 기능 표현에 대한 효과는 밝혀져 있지 않다. 본 연구에서는 amitriptyline, imipramine과 doxepine이 superoxide와 $H_2O_2$ 생성, myeloperoxidase 유리, leukotriene $B_4$ 생성과 세포내 칼슘의 상승에 나타나는 효과를 조사하였다. 변성된 IgG에 의하여 활성화된 호중구에서 superoxide와 $H_2O_2$ 생성은 amitriptyline, imipramine과 doxepine에 의하여 억제되었고 EDTA, EGTA, verapamil과 bepredil은 superoxide 생성을 억제하였다. Chlorpromazine, trifluoperazine, staurosporine 및 H-7 또한 superoxide 생성을 억제하였다. PMA에 의한 superoxide 생성은 amitriptyline, imipramine과 doxepine, chlorpromazine과 H-7에 의하여 억제되었다. Amitriptyline, imipramine, chlorpromazine과 trifluoperazine은 변성된 IgG에 의한 myeloperoxidase 유리를 억제하였다. 변성된 IgG에 의하여 활성화된 호중구에서 $LTB_4$와 5-HETE 형성은 amitriptyline, imipramine과 doxepine에 의하여 억제되었다. 변성된 IgG에 의한 세포내 칼슘의 증가는 amitriptyline, imipramine, doxepine, chlorpromazine과 EGTA에 의하여 억제되었고, verapamil은 세포내 칼슘의 증가를 약간 억제하였으나 H-7은 세포내 칼슘의 증가에 영향이 없었다. 이상의 결과로부터 변성된 IgG에 의하여 활성화된 호중구에서의 respiratory burst, myeloperoxidase 유리와 LTB, 생성에 대한 amitriptyline, imipramine과 doxepine의 억제효과는 칼슘동원, calmodulin과 protein kinase C의 억제에 기인할 것으로 추정된다.
생균(Bacillus polyfermenticus, Bacillus mesentericus, Streptococcus faecalis, Bifidobacterium breve)과 소화 요소(protease, lipase)를 함유한 비스루트의 효과를 알아보기 위해 사료 내 1% 첨가하여 나일틸라피아 치어(19.0${\pm}$0.07g)에게 60일간 공급한 다음 성장률, 체조성 및 면역반응의 효과를 조사하였다. 60일간 사육한 결과 비스루트 첨가구와 대조구 사이에 유의적인 성장 차이를 보이지 않았지만(P>0.05), 보체의 용혈 능력은 비스루트 첨가구가 대조구에 비해 용혈능이 높은 것으로 조사되고 라이소자임의 용균 효과는 대조구와 비슷하였다. 식세포의 식작용 능력과 신장 마크로파지의 respiratory burst activity 는 비스루트 첨가구가 대조구에 비해 활성이 매우 높았다. 따라서 비스루트 사료 내 첨가가, 어류의 비특이적 면역 기능중에서 세포성 면역 기능을 활성화하는데 기여하였다. 병원성 세균 Edwardsiella tarda FSW 910410 균주로 공격 실험결과 비스루트 첨가구가 누적폐사율이 59%, 대조구가 80%로 조사되었고, 그 결과 비스루트 첨가구는 병원성 세균에 대한 저항력을 증가시켰다(P<0.05). Hematocrit, hemoglobin, total protein, glucose, GOT, GPT 와 같은 혈액 성분을 분석한 결과 비스루트 첨가구와 대조구 간의 유의차는 없었지만(P>0.05), glucose, GOT, GPT는 비스루트 첨가구가 대조구에 비해 낮게 나타났다. 이상의 결과로 비스루트는 나일틸라피아의 생리 기능에 문제를 야기시키지 않고, 비특이적 면역 기능 중 세포성 면역 기능을 증강시키는 효과가 있으며, 병원성 세균에 대한 저항력의 증강 효과도 높다. 따라서, 비스루트는 나일틸라피아의 사료 첨가물로서의 역할이 충분히 기대된다.
Hwang, Yo-Sep;Bang, Seok Jin;Kang, Tae Yun;Choi, Jae Hyeok;Jung, Sang Mok;Kang, In Sung;Jeon, Se young;Park, Kwan Ha;Choi, Sanghoon
한국어병학회지
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제32권1호
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pp.9-20
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2019
The study investigated the dietary effects of medicinal herbs extract and multiple probiotics mixture on the growth performance, innate immune response and antibacterial activity of nile tilapia Oreochromis niloticus. Tilapia were divided in four groups. The first is a fish group fed a basal diet added with 40% medicinal herbs extract (MHE). The second is a fish group fed a basal diet supplied with $2{\times}10^8CFU/g$ of 2 Bacillus sp, 2 Lactobacillus sp and 2 Yeast sp, respectively (PB). The third group was fed with a mixture of probiotics (2 Bacillus sp, 2 Lactobacillus sp and 2 Yeast sp) with the medicinal herbs extract added in basal diet (MHE+PB). The fourth group was fed only a basal diet (C). In a non-specific immune parameters analysis, respiratory burst activity, lysozyme activity, phagocytic activity (PA), alternative complement pathway activity ($ACH_{50}$) and superoxide dismutase (SOD) activity were significantly (p<0.05) increased in the group MHE+PB compared to other groups. Both PB and MHE groups showed a significant (p<0.05) increase in respiratory burst activity, lysozyme activity compared to the control C group, whereas no significant differences were observed in PA, $ACH_{50}$ and SOD activity compared to the control group. In challenging test, fish were administered with Edwardsiella tarda (E. tarda) on 30 days after feeding with each experimental diet and viable E. tarda cell reduction was checked over 21 days post injection. MHE+PB group showed a significantly (p<0.05) reduced E. tarda cells compared to other groups. No significant antibacterial difference (p>0.05) was observed between PB and MHE only treated group. Compared to the control, a significant antibacterial difference (p<0.05) appeared in PB but not in MHE (p>0.05). The results suggest that the probiotics and MHE mixture could be utilized as an alternative to antibiotics in the control of fish diseases caused by E. tarda.
Lee Chan Hwei;Kwon Se Ryun;Lee Eun Hye;Kim Ki Hong
Fisheries and Aquatic Sciences
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제6권3호
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pp.125-129
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2003
Effects of synthetic oligodeoxynucleotides (ODNs) containing cytidine-phosphate-guanosine(CpG) motif(s) on nonspecific immune responses of olive flounder (Paralichthys olivaceus) and on protection against lethal infection with Edwardsiella tarda were investigated. Respiratory bunt activities of the head kidney phagocytes in the fish injected either 0.25 or 0.5 ${\mu}g/fish$of ODNs containing CpG motifs (ODN 1826 and ODN 1670) were significantly higher than those injected with an ODN containing a guanosine-phosphate-cytidine (GpC) motif (ODN 1720) or with hanks balanced salt solution (HBSS, control) at 3, 5 and 7 days after injection. The serum lysozyme activities of fish injected with 0.25${\mu}g$ of ODN 1826 were significantly higher than those injected with ODN 1720 or HBSS at 1 and 7 days after injection. At 7 days after injection, the group of fish injected with CpG ODNs showed higher serum lysozyme activities than fish injected with ODN 1720 or control. The group of fish injected 0.25 or 0.5${\mu}g$ of CpG ODNs showed higher survival rates than those treated with GpC ODN and the control group after challenge with Edwardsiella tarda. The present study proved the ability of synthetic CpG ODN to increase nonspecific immune responses and disease resistance in olive flounder.
To examine the effects of Euglena rubra (E. rubra) feeding on Nile tiapia, Oreochromis niloticus were fed diets containing dried powder of E. rubra at 0.5 or 2% for 4 weeks. Growth, selected hematological and non-specific immune parameters were assessed at 2 and 4 weeks. There were no significant changes in body weigh gain and erythrocyte levels. However a significant and diet E. rubra level-related decrease in leukocyte level was noted. Significant increases were observed in respiratory burst activity (nitroblue tetrazolium reduction) and lysozyme activities following E. rubra feeding. These results indicate that E. rubra could be beneficial to fish, but excess feeding could toxic.
Effects of staurosporine, genistein and pertussis toxin on PMA-induced superoxide generation and degranulation in neutrophils were investigated. Their effects were also examined in C5a-stimulated superoxide generation. PMA-induced superoxide generation was inhibited by staurosporine but was not affected by pertussis toxin. Genistein enhanced the stimulatory effect of PMA in a dose dependent fashion. C5a-induced superoxide generation was inhibited by staurosporine, genistein and pertussis toxin. An NADPH oxidase system of resting neutrophils was activated by PMA, and the stimulatory effect of PMA was inhibited by staurosporine but was not affected genistein and pertussis toxin. The activity of NADPH oxidase in the membrane fraction of PMA-activated neutrophils was not affected by staurosporine and genistein. PMA-induced acid phosphatase release was inhibited by staurosporine and genistein, whereas the effect of pertussis toxin was not detected. These results suggest' that the role of protein tyrosine kinase in neutrophil activation mediated by direct activation of protein kinase C may be different from receptor-mediated activation. The action of protein kinase C on the respiratory burst might be affected by the change of protein tyrosine kinase activity.
In this study, during the activation of neutrophil responses by sodium fluoride. involvement of protein tyrosine kinase was studied. Respiratory burst lysosomal enzyme release and elevation of $[Ca^{2+}]_i$stimulated by sodium fluoride in neutrophils were inhibited by protein kinase inhibitors, genistein and tyrphostin. The inhibitory effect of genistein and tyrphostin on superoxide and $H_{2}O_{2}$ production was less than that of protein kinase C inhibitors, staurosporine and H-7. Staurosporine and H-7 had little or no effect on the release of myeloperoxidase and acid phosphatase stimulated by sodium fluoride. EGTA and verapamil inhibited the elevation of $[Ca^{2+}]_i$ evoked by sodium fluoride. The inhibitory effect of staurosporine on the elevation of $[Ca^{2+}]_i$ was less than that of genistein. Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-stimulated superoxide production, which is sensitive to staurosporine, was further enhanced by genistein, whereas the stimulatory action of PMA on myeloperoxidase release was inhibited by genistein. A pretreatment of neutrophils with PMA signifcantly attenuated sodium fluoride-evoked elevation of $[Ca^{2+}]_i$ These results suggest that protein tyrosine kinase may be involved in the activation process of neutrophil responses due to direct stimulation of guanine nucleotide regulatory proteins. In neutrophil responses, PMA-stimulated neutrophils appear to show a different type of inhibition of protein tyrosine kinase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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