In air stripping of ammonia from the aqueous solution, a new removal model was presented considering the equilibrium principles for the ammonia in aqueous solution and between the aqueous and air phase. The effects of pH, temperature and airflow rate on the ammonia removal were evaluated with the model. In addition, the saturation degree of ammonia in air was defined and used to evaluate the effect of each experimental factor on the removal rate. As pH (8.9 to 11.9) or temperature (20 to 50 oC) was increased, the overall removal rate constants in all cases were appeared to be increased. Our presented model shows that the degrees of saturation were about the same (0.45) in all cases when the airflow condition remains the same. This result indicates that the effect of pH and temperature were directly taken into consideration in the model equation. As the airflow increases, the overall removal rate constants were increased in all cases as expected. However, the saturation degree was exponentially decreased with increasing the airflow rate in the air phase (or above-surface) aeration. In the subsurface aeration the saturation degree remains a constant value of 0.65 even though the airflow rate was increased. These results indicate that the degree of saturation is affected mainly by the turbulence of the aqueous solution and remains the same above a certain airflow rate.
Yoon et $al.^1$ presented an approximate mathmatical model to describe ammonia removal from an experimental batch reactor system with gaseous headspace. The development of the model was initially based on assuming instantaneous equilibrium between ammonia in the aqueous and gas phases. In the model, a "saturation factor, $\beta$" was defined as a constant and used to check whether the equilibrium assumption was appropriate. The authors used the trends established by the estimated $\beta$ values to conclude that the equilibrium assumption was not valid. The authors presented valuable experimental results obtained using a carefully designed system and the model used to analyze the results accounted for the following effects: speciation of ammonia between $NH_3$ and $NH^+_4$ as a function of pH; temperature dependence of the reactions constants; and air flow rate. In this article, an alternative model based on the exact solution of the governing mass-balance differential equations was developed and used to describe ammonia removal without relying on the use of the saturation factor. The modified model was also extended to mathematically describe the pH dependence of the ammonia removal rate, in addition to accounting for the speciation of ammonia, temperature dependence of reactions constants, and air flow rate. The modified model was used to extend the analysis of the original experimental data presented by Yoon et $al.^1$ and the results matched the theory in an excellent manner.
To the removal of hardness materials, we've test the absorptive capacity of main material $Mg^{2+},\;Ca^{2+}$ on the using the activated carbon powder saturated in 0.1M Nitrilotriacetic acid by experimental methods. The absorptive properties of $Ca^{2+}\;and\;Mg^{2+}$ were measured with absorbent quantity and contact time., and investigated the physical properties of overall rate constant and adsorption constant adsorption isotherm, and Langmuir and Freundlich constant. In case of k' adsorption rate constants of $Ca^{2+},\;Mg^{2+}$, was 0.00299, 0.00529 by Bhattahary and Venkobachar equation. $k_{aa}$ was 0.00373, 0.00640 according with adsorption rate constants of Lagergren.
Wastewater containing phenol was treated using Pseudomonas sp. B3 in continuous reactor, reaction characteristics and kinetics according to variation of volumetric loading rate in continuous reactor were studied. The removal efficiencies of phenol were more than 99% at the whole range of experiment, and those of COD were 97% at the volumetric loading rate, $0.96kg/m^3{\cdot}d$ and 88% at $3.0kg/m^3{\cdot}d$, respectively. Kinetics constants of $q_m$, $K_s$, Y and $K_d$ were obtained 0.901 l/d, 0.620mg/l, 0.659 and 0.219 l/d, respectively. As compared with to constants of standard activated sludge process, these constants were remarkably different because of toxicity and inhibition of phenol to microbes. And also, kinetics constants of oxygen utilization, a, and b, were shown 0.384 kg $O_2/kg$ phenol and 0.029 l/d.
This study was conducted to remove the color in dyeing wastewater by ozone oxidation process, and the results were summarized as follows ; The 18.3% of BOD and 56.3% TOC were removed as decreasing with pH 1 in dyeing wastewater, containing the polyester reducing process. It showed that terephthalic acid was precipitated at low pH. The color of dyeing wastewater was removed by the first order reaction, and the reaction rate constants at pH 3, 7, 12 were investigated $0.234{\;}min^{-1},{\;}0.215{\;}min^{-1}{\;}and{\;}0.201{\;}min^{-1}$ respectively. It showed that color was more effectively removed with direct reaction of ozone than radical reaction(non-direct reaction). As increasing of the water temperature, the reaction rate constants were increased slightly. It indicated that activity of ozone was improved at high water temperature.
Phytases are hydrolytic enzymes that catalyze the sequential hydrolysis of phytic acid (myo-inositol-1,2,3,4,5,6-hexakisphosphate) to myo-inositols with lower numbers of phosphate groups. Two types of phytases have been identified which initiate hydrolysis of the phytic acid at either the 3- or 6- position of the inositol ring. In the present investigation, a mathematical model was proposed and computed to estimate maximum enzyme reaction rate constants which fit the experimental data obtained by other authors. Although the data points were scattered to some extent, good agreement was found between the model and the experiment data. It appears that the maximum rate constants of removal of the first, second, and third phosphate groups were not equal. Also there was neither a steady trend upward or downward in the rate constants with the stepwise hydrolysis reactions.
Aqueous solutions of chlorobenzene and chlorinated phenols were exposed to 200kHz ultrasound with a power of $6.0W/\textrm{cm}^2$ per unit volume on sonochemical reactor under ambient temperature and pressure conditions. The concentration of chlorobenzene and chlorinated phenols decreased with ultrasound, indicating first-order kinetics. Degradation rate constants are calculated from the slope of plots. The order of the rate constants is as follows : 2-chlorphenol(2-CP)$\leq$ 4-chlorophenol(4-CP)<3-chlorophenol(3-CP)$5.63~9.96({\times}10^{-2})min^{-1}$ under argon. The degradation was suppressed by the addition of t-BuOH and the suppressed yield was agreed with their reactivity for hydroxy radical. The main products of these systems were formic acid, acetic acid, small amount of methane and inorganic carbon forms as carbon dioxide, carbon monoxide in sonolysis of chlorinated phenols, and also these results agreed with change of TOC.
Microcystin-LR, one of algal toxins induced by the eutrophication of a reservoir, is known to be harmful to human by adversely affecting our liver and brain. Hypochlorous acid is very efficient to remove Microcystin-LR in a clear well. The previous researches showed that CT, pH and temperature affected removal rate in batch tests. It was noted that hydrodynamic properties of clear well could also influence its removal rate. A mathematical model was built using an axial dispersion reactor model and software was used to simulate the removal rate. The model consisted of the second order differential equations including dispersion, convection, Microcystin-LR reaction with chlorine. Kinetic constants were obtained through batch tests with chlorine. They were $0.430{\times}10^{-3}L/mg/sec$ and $0.143{\times}10^{-3}L/mg/sec$ for pH 7.0 and 8.1, respectively. The axial dispersion reactor model was shown to be useful for the numerical model through conservative tracer tests. The numerical model successfully estimated the removal rate of Microcyctin-LR in a clear well. Numerical simulations showed that a small dispersion number, low pH and long hydraulic retention time were critical for higher removal rate with same chlorine dosage. This model could be used to optimize the operation of a clear well during an eutrophication season.
The effluent quality of phosphorus is strengthened by the national standard to conserve water resources to lessen the eutrophication threat. The soluble phosphate in the wastewater effluent can be removed using the converter slag as solid waste produced through the steel making process. The experiments for removal efficiencies and removal constants were performed for this research with the artificial wastewater following several different conditions, particle size, phosphate concentration and initial pH. The correlation coefficients of Freundlich adsorption isothem were 0.9505 for $PS_A$, 0.9183 for $PS_B$, respectively. The removal efficiency was 87-94 % for $PS_A$ and 90-96 % for $PS_B$ respectively. The pH of the wastewater was elevated to pH 11.8 for the initial pH 8.5, phosphate removal efficiency was the highest as 84 % ~ 98 %. In case of 10 mg/L of the intial phosphate, the removal efficiency was 96 ~ 98 %. The more initial pH increases, the higher the reaction rate constant is.
Loess, a natural clay, was evaluated as an adsorbent for the decolorization of Acid Orange II, an azo and reactive dye, from aqueous solution. Adsorption studies were performed at $30^{\circ}C$ and the effect of reaction time, loess dosage, initial concentration, loess particle size, pH, agitation rate were investigated to determine the optimum operation conditions. The removal efficiencies of color were measured to evaluate the effectiveness of loess. From this study, it was found that optimal reaction time was 10 min. Color removal efficiencies of Acid Orange II were increased as higher loess dosage, initial concentration and agitation rate. However, color removal efficiencies decreased when pH is high and loess particle becomes large. Adsorption of Acid Orange II fitted to the pseudo-second-order rate kinetics more than first-order rate kinetics. Langmuir and Freundlich adsorption isotherm constants and correlation coefficients were calculated and compared. It was concluded that the adsorption data of Acid Orange II onto loess fitted to the Freundlich model more than Langmuir model.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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