The purpose of this study is to investigate the effect of influent phosphorus concentration on the nitrogen and phosphorus removal in sequencing batch reactor(SBR) and sequencing batch biofilm reactors(SBBRs) in order to recover the enhanced biological phosphorus removal (EBPR) capacity at the sludge of the deterioration of EBPR capacity. In SBBRs, comparing to SBR, the organic removal was occurred actively at the 1 st non-aeration period because of the active phosphorus release at this period. However, the variation of TOC removal according to the decrease of influent phosphorus concentration was not clearly shown both in SBR and SBBRs. In case of SBR losing EBPR capacity, the EBPR capacity was not recovered by the decrease of the influent phosphorus concentration from 7.5 mg/L to 0.9 mg/L. The nitrogen removal increased by the decrease of influent phosphorus concentration both in SBR and SBBRs.
To evaluate the water purification capacity of 4 emergent macrophytes in 4 tributaries of Mankyung River, nitrate reductase activity (NRA) and nutrient removal capacity were determined. Higher NRA occurred in emergent macrophytes such as Persicaria thunbergii and Oenanthe iavanica with 7.8 and 5.4 ${\mu}$moi NO$_2$ g$^{-1}$d.wt. h$^{-1}$. respectively. The nitrogen removal capacity of emergent macrophytes displaying higher NRA fell within the range of 0.85 to 1.95 mg g$^{-1}$d.wt. day$^{-1}$ and was higher in the order Phragmites communis > Persicaria thunbergii > Oenanthe iavanica > Zizania latifolia. The phosphorus removal capacity was within the range of 0.07 to 0.12 mg g$^{-1}$d.wt. day$^{-1}$ and was higher in the order Phragmites communis > Oenanthe iavanica > Persicaria thunbergii > Zizania latifolia. In all the domestic, industrial and agricultural wastewaters, Phragmites communis showed the highest nitrogen and phosphorus removal capacity; 1.36 and 0.0088 mg g$^{-1}$d.wt. day$^{-1}$ respectively. Among the 4 macrophytes. Phragmites communis was the most suitable species for water purification in 4 tributaries of Mankyung River.
Removal characteristics of Cu(II) ions by solid-phase extractant immobilized D2EHPA and TBP in PVC were investigated. Cu(II) ion concentrations in the solution and removal capacity of Cu(II) ion according to operation time were compared. The lower the initial concentration of Cu(II) ion in aqueous solution was, the removal capacity of Cu(II) ion by solid-phase extractant was increased relatively. The bigger the initial concentration of Cu(II) ion was, the removal capacity of Cu(II) ion was increased relatively. The pseudo-second-order kinetics according to operation time was showed more satisfying results than the pseudo-first-order kinetics for the removal velocity of Cu(II) ion. The removal capacity of Cu(II) ion was 0.025 mg/g in aqueous solution of pH 2, but the removal capacity of Cu(II) ion was increased to 0.33 mg/g mg/g in aqueous solution of pH 4 according to increasing pH.
본 연구는 도심지의 도로 환경을 고려하여, 기능성 포장 재료 중 하나인 이산화티타늄($TiO_2$)을 포함한 시멘트 모르타르의 실질적인 일산화질소(NO) 제거 성능을 평가하고자 하였다. 실험은 크게 두 가지로, 유입되는 기체의 습도에 따른 NO 제거율 변화 실험과 시편의 포화도에 따른 NO 제거율 변화 실험으로 구성되었다. 습도 변화 실험에서는 건조 상태의 시편을 대상으로 유입 기체의 습도를 변화시키며 NO 제거율을 관찰하였다. 습도-NO 제거율 곡선은 로그 정규 분포 형상으로, 특정 습도에서 최대 NO 제거율이 나타났다. 포화도 변화 실험은 강우 및 생활 하수로 인하여 불포화 상태인 도로를 반영하고자 습윤 상태인 시편을 대상으로 하였다. 습윤 상태의 시편은 건조 상태보다 낮은 NO 제거 성능을 보였으며 증발이 진행되면서 $TiO_2$가 노출되어 NO 제거 성능이 증가하였다. 그리고 시편의 특정 깊이 아래에 존재하는 $TiO_2$는 NO 제거 성능에 크게 기여하지 않는 것으로 나타났다.
$Pb^{2+}$ removal capacity and initial $Pb^{2+}$ removal rate were compared between non-biomaterials (granular activated carbon, powdered activated carbon, ion exchange resin, zeolite) and biomaterials (activated sludge, Aureobasidium pullulans, Saccharomyces cerevisiae). The $Pb^{2+}$ removal capacity of biomaterials were greater than that of non-biomaterials, generally. The $Pb^{2+}$ removal capacities of non-biomaterials and biomaterials were shown on the order of ion exchange resin > zeolite > granular activated carbon > powdered activated carbon and A. pullulans > S. cerevisiae > activated sludge, respectively. In the initial $Pb^{2+}$ removal rate, the non-biomaterials showed powdered activated carbon > granular activated carbon > zeolite > ion exchange resin and the biomaterials showed A. pullulans > activated sludge > S. cerevisiae. Comparing the $Pb^{2+}$ removal capacity and initial $Pb^{2+}$ removal rate of activated sludge with those of other non-biomaterials and biomaterials, activated sludge may have an availability on the removal of heavy metal ions by the economical and pratical aspects.
In this study, the activated red mud was used as a new and appropriate adsorbent for the removal of ferrocyanide and ferricyanide from aqueous solution. Predicting the removal percentage and adsorption capacity of ferro-ferricyanide by activated red mud during the adsorption process is necessary which has been done by modeling and simulation. The artificial neural network (ANN) was used to develop new models for the predictions. A back propagation algorithm model was trained to develop a predictive model. The effective variables including pH, absorbent amount, absorbent type, ionic strength, stirring rate, time, adsorbate type, and adsorbate dosage were considered as inputs of the models. The correlation coefficient value ($R^2$) and root mean square error (RMSE) values of the testing data for the removal percentage and adsorption capacity using ANN models were 0.8560, 12.5667, 0.9329, and 10.8117, respectively. The results showed that the proposed ANN models can be used to predict the removal percentage and adsorption capacity of activated red mud for the removal of ferrocyanide and ferricyanide with reasonable error.
In order to examine the availability and effectiveness of crab shell for the removal of heavy metals in aqueous solution the crab shell was compared with cation exchange resin(CER), zeolite granular activated carbon (GAC) and powdered activated carbon(PAC) on aspects of heavy metal removal capacity rate and efficiency. In the removal of Pb, Cd and Cr, the heavy metal removal capacity of crab shell was higher than those of any other sorbents (CER, zeolite, GAC, PAC) and the order of heavy metal removal capacity was crab shell>CER>zeolite>PAC GAC. However in the removal of Cu, the result of crab shell was slightly lower than that of CER. The initial heavy metal removal rate was affected by the sorts of sorbents and metals. In all heavy metals the heavy metal removal rate of crab shell was higher than those of any other sorbents. Under the heavy metal concentration of 1.0 mmole/$\ell$ the heavy metal removal efficiency of crab shell was maintained as 93~100% which was much higher than those of any other sorbents.
This study was focused on the reactivity of furnace slag against cadmium to design the vertical drain method with reactive column for improving contaminated sea shore sediment. The removal capacity of furnace slag was analyzed using pseudo-second-order model. And the effective parameters of removal test were initial concentration and initial pH. According to equilibrium removal amount and reactive constant calculated by pseudo-second-order model, the removal capacity was analyzed. Equilibrium removal amount of furnace slag was linearly increased as increasing intial cadmium concentration. Because the pH was around 11, the removal mechanism of furnace slag could be both sorption and precipitation. Therefore the removal amount was increased due to initial concentration. pH was increased to around 11 in the case of "No treat", but the pH were 3.8 in the case of "HAc added" and 0.7 in the case of "HCl added". The removal amount was different 4.8, 1.19 and 0.27 mg/g. This results show the pH was major factor to remove cadmium using furnace slag.
본 연구는 유동층 석탄보일러에서 발생하는 석탄 바닥회를 중금속 처리제로 활용하기 위하여 수행하였으며, 산성광산배수 중의 중금속 성분을 제거하기 위한 실험을 실시하였다. 대상 중금속은 구리, 카드뮴, 크롬, 납으로 선정하여 산성광산배수 모사액을 제조하였고, 석탄회 첨가량, 시험용액의 초기 중금속 농도에 대한 제거실험을 실시하였다. 실험결과, 석탄회 농도가 중량물 시료 15 g/L, 경량물 시료 10 g/L로 첨가된 조건에서 총 중금속의 제거능은 각각 30.8 mg/L, 46.4 mg/g로 나타났다. 이후 비소를 추가하여 5종 중금속에 대한 최대 제거능을 파악하기 위하여 장기 컬럼실험을 실시하였으며, 각각의 중금속 성분에 대한 제거능을 조사하였고, 약 60일간 가동 후 pH 9.25에서 최대 중금속 제거능은 23.6 mg/g이었다.
The layered double hydroxide with the insertion of chloride ions (LDH-Cl), which was synthesized by the co-precipitation method, was applied to investigate the fundamental aspects of the absorptive agent for phosphate removal from wastewater. The adsorption capacity was best described by the Langmuir-FreundIich isotherm, and the estimated isotherm parameters indicate that the LDH-CI capacity for the phosphate removal is much higher than that observed using a natural adsorbent material such iron oxide tailing. The kinetic experiment also showed that the LDH-Cl adsorption reaction rapidly at the adsorptive rate of 0.55 mg-P/g-LDH/min, implying that this adsorbent can be of use in the full-scale applications. The pH had a minimal effect on the LDH adsorption capacity in the range of 5 to 11, although the capacity dropped at the low pHs because of the change in LDH surface properties. Furthermore, other anions such as $Cl^-$ and $NO_3{^-}$ commonly found in the wastewater streams insignificantly affected the phosphate removal efficiencies, while $HCO_3{^-}$ ions had a negative effect on the LDH adsorption capacity due to its high selectivity. The phosphate removal experiment using the actual secondary effluent from a wastewater treatment plant showed the similar decrease in adsorption capacity, indicating that the bicarbonate ions in the wastewater were competing with phosphate for the adsorptive site in the surface of the LDH-Cl. Overall, the synthetic adsorbent material, LDH-Cl, can be a feasible alternative over other conventional chemical agents, since the LDH-Cl exhibits the high phosphate removal capacity with the low sensitivity to other environmental conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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