From 143 sources of collected samples, the distribution of nicotinophiles were investigated and the biological characteristics as well as the rate of nicotine degradation were determined for the selected 34 strains which could grow successfully in the nicotine media, and one of the most effective strains was chosen and identified at the species level. Nicotinophils were distributed abundantly in the soils rich with organic materials, tobacco seed and root. The selected 34 strains were classified into 7 genus and identified with 4 strains of Arthrobacter, 11 strains of non-pigmented Pseudomonas, 2 strains of pigmented Pseudomonas, 6 strains of Alkaligenes, 5 strains Chromobacter 2 strains of Listeria and 4 strains of Achromobacter. Pseeudomonas and Alkaligenes were better than other genus in the rate of nicotine degradation and tobacco seed and root were also good sources for the isolation of effective nicotinophiles. Amnog 34 strains, strain NCT 27 which exhibited 97.l% of nicotine degradation rate was the best one for nicotine degradation and was indentified with Pseudomonas putida.
A biofilter study was performed in order to remove mixed benzene and ethylene emitted from soil and groundwater remediation. In particular, more than 96% of ethylene was removed at residence times of 10~15 min, and the possibility of use of the biofilter was obtained. The benzene removal efficiency was achieved as much as 100% at residence times of 2~15 min. With a residence time of 15 min, the maximum elimination capacity of benzene and ethylene was 4.3 g/$\textrm{m}^3$hr and 1.4 g/$\textrm{m}^3$hr, respectively. The maximum elimination capacity of benzene was 3 times higher than that of ethylene. Carbon dioxide concentration decreased as residence times were lowered due to low ethylene degradation rate. The maximum carbon dioxide production rate of 3,169 [mg-$CO_2$/(g-${C_2}{H_4}$+${C_6}{H_6$)] was investigated when benzene and ethylene were completely removed. It was found that dominant bacteria in the benzene-degrading microorganisms were identified as Bacillus mycoides and Pseudomonas fluorescens. Dominant bacteria in the ethylene-degrading microorganisms were identified as Pseudomonas putida and Pseudomonas fluorescens.
Park, Byoung-Gi;Shin, Won-Sik;Jeong, Yong-Shik;Chung, Jong-Shik
Journal of Environmental Science International
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제17권1호
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pp.7-17
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2008
Simultaneous removal of $NH_3,\;H_2S$ and toluene in a contaminated air stream was investigated over 185 days in a biofilter packed with Zeocarbon granule as microbial support. In this study, multi-microorganisms including Nitrosomonas and Nitrobacter for nitrogen removal, Thiobacillus thioparus (ATCC 23645) for $H_2S$ removal, and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15692), Pseudomonas putida (ATCC 17484) and Pseudomonas putida (ATCC 23973) for toluene removal were used simultaneously. The empty bed residence time (EBRT) was 40-120 seconds and the feed (inlet) concentrations of $NH_3,\;H_2S$ and toluene were 0.02-0.11, 0.05-0.23 and 0.15-0.21 ppmv, respectively. The observed removal efficiency was 85%-99% for $NH_3$, 100% for $H_2S$, and 20-90% for toluene, respectively. The maximum elimination capacities were 9.3, 20.6 and $17g/m^3/hr\;for\;NH_3,\;H_2S$ and toluene, respectively. The results of kinetic model analysis showed that there were no particular evidences of interactions or inhibitions among the microorganisms, and that the three bio degradation reactions took place independently within a finite area of biofilm developed on the surface of the Zeocarbon carrier.
Six isolated strains degrading aniline were selected, identified and designated as pseudomonas putida K6, Pseudomonas acidovorans K82, Achromobacter gr. D. V. K24, Achromobacter xylosocidans K4, Moraxella sp. K21 and Moraxella sp. K22. All of them degraded 1000 ppm aniline completely within 30 to 36 hours. Most of these strains are resistant to antibiotics more than one, but Moraxella sp. has not any antibiotic marker tested. Most strains except for P. acidovorans K82 were shown to have resistance to the heavy metal ions such as Ni, Cu, Li, Ba, Co, etc. but not to Hg to which only P. putida K6 was resistant. M. sp. K21 was capable of degrading aniline to a maximum concentration of 2500 ppm without any repression. The incubation of the cell in limited pH ranges (4-8) had no great effect on aniline degradation. The addition of bactopeptone to the minimal media promoted the speed of aniline degradation, but the addition of glucose rather repressed the rate of aniline degradation. Through enzyme assay, A. gr. D. V. K 24 was shown to degrade aniline through artho-pathway and formed .betha.-ketoadipate as intermediate metabolite.
Facultative psychrophilic bacteria utilizing SDBS (Sodium Dodecyl Benzene Sulfonate) as their carbon source were isolated in the Han River. All of these isolated faculatative psychrophilic bacteria were identified as Pseudomonas spp. The growth and biodegradation rates of Ps.fluorescens LP6, Ps. fluorescens LS6 and Ps. putida LC1 among 8 identified facultative psychrophilic bacteria were investigated with spectrophotometer. The specific growth rates of these three facultative psychrophilic bacteria at $25^{\circ}C$ were higher than those at any other temperatures. However, the final cell yields were the highest for cells grown at $5^{\circ}C$. The biodegradation of SDBS by Ps. fluorescens LP 6 was started at the stationary phase of cells. The biodegradation rate of SDBS by Ps. fluorescens LP6 was the highest when the cells were cultured at $25^{\circ}C$.
For the purpose of development of bioremediation technology for soil contaminated by chlorinated phenols, this study was focused on the isolation and characterization of bacteria capable of degrading chlorinated phenols, the establishment of analytical methods for chlorinated phenols, and the investigation of the contaminated sites. One site near the Incheon Industrial Complex was identified as a pentachlorophenol (PCP)-contaminated spot. The soil brought from the PCP-contaminated site contained 10-100$mu\textrm{g}$/g wet soil of PCP. Many bacterial strains capable of growing on a minimal medium containing PCP were isolated from 15 soil samples collected throughout the land, and among them, 10 active isolates were finally selected for the further studies on the biodegradability and for the use in in situ bioremediation of contaminated soil. These isolates showed species-specific pattern in PCP-decrease and cell growth in a minimal medium containing 500-1,000mg/ιPCP. Strain Bul degraded 90% of PCP at 216 hrs after incubation. Expecially, strain Bu34 was capable of degrading 4,000mg/ι PCP and was identified as Pseudomonas putida Bu34. It is seemed that the isolated active bacteria could be effectively used for the bioremediation of PCP-contaminated sites.
Trichloroethylene (TCE) is an environmental contaminant provoking genetic mutation and damages to liver and central nerve system even at low concentrations. A practical scheme is reported using toluene as a primary substrate to revitalize the biofilter column for an extended period of TCE degradation. The rate of trichloroethylene (TCE) degradation by Pseudomonas putida F1 at $25^{\circ}C$ decreased exponentially with time, without toluene feeding to a biofilter column ($11\;cm\;I.D.{\times}95\;cm$ height). The rate of decrease was 2.5 times faster at a TCE concentration of $970\;{\mu}g/L$ compared to a TCE concentration of $110\;{\mu}g/L$. The TCE itself was not toxic to the cells, but the metabolic intermediates of the TCE degradation were apparently responsible for the decrease in the TCE degradation rate. A short-term (2 h) supply of toluene ($2,200\;{\mu}g/L$) at an empty bed residence time (EBRT) of 6.4 min recovered the relative column activity by $43\%$ when the TCE removal efficiency at the time of toluene feeding was $58\%$. The recovery of the TCE removal efficiency increased at higher incoming toluene concentrations and longer toluene supply durations according to the Monod type of kinetic expressions. A longer duration ($1.4{\sim}2.4$ times) of toluene supply increased the recovery of the TCE removal efficiency by $20\%$ for the same toluene load.
Bacterial biofilms are spatially structured communities that contain bacterial cells with a wide range of physiological states. The spatial distribution and speciation of copper in unsaturated Pseudomonas putida CZ1 biofilms that accumulated 147.0 mg copper per g dry weight were determined by transmission electron microscopy coupled with energy dispersive X-ray analysis, and micro-X-ray fluorescence microscopy coupled with micro-X-ray absorption near edge structure (micro-XANES) analysis. It was found that copper was mainly precipitated in a $75{\mu}m$ thick layer as copper phosphate in the middle of the biofilm, while there were two living cell layers in the air-biofilm and biofilm-medium interfaces, respectively, distinguished from the copper precipitation layer by two interfaces. The X-ray absorption fine structure analysis of biofilm revealed that species resembling $Cu_3(PO_4)_2$ predominated in biofilm, followed by Cu-Citrate- and Cu-Glutathione-like species. Further analysis by micro-XANES revealed that 94.4% of copper were $Cu_3(PO_4)_2$-like species in the layer next to the air interface, whereas the copper species of the layer next to the medium interface were composed by 75.4% $Cu_3(PO_4)_2$, 10.9% Cu-Citrate-like species, and 11.2% Cu-Glutathione-like species. Thereby, it was suggested that copper was initially acquired by cells in the biofilm-air interface as a citrate complex, and then transported out and bound by out membranes of cells, released from the copper-bound membranes, and finally precipitated with phosphate in the extracellular matrix of the biofilm. These results revealed a clear spatial pattern of copper precipitation in unsaturated biofilm, which was responsible for the high copper tolerance and accumulation of the biofilm.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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제31권2호
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pp.147-152
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2009
In this study, the applicability of alginate-immobilized Pseudomonas putida mt-2 KG1206 on the environments, contaminated with toluene analogs was conducted. Genetically engineered strain KG1206 produces light by direct (m-toluate, benzoate) and indirect (toluene, xylenes) inducers. The protocol for the alginate-immobilization was determined in terms of the cell to alginate ratio, solution, proper number of alginate beads, and other conditions. Maximum bioluminescences of five chemicals by immobilized strain were generally observed in following orders: m-toluate > p-xylene > toluene > o-xylene > m-xylene. In relationship between bioluminescence activity and inducer reduction, initial m-toluate (5 mM) in solution was removed approximately 48% of initial at 5 h exposure, showing continuous decrease of inducer chemical in solution. These results of study with alginate-immobilized beads would be useful, especially, for biomonitoring of contaminated environments with specific compounds, such as petroleum hydrocarbon compounds including toluene analogs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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