Many scolicidal agents have been used to destroy fertile protoscolices, but these scolicidal agents have side effects, highlighting the need for research on effective and non-toxic replacement scolicidal agents. Gold nanoparticles (AuNPs) are biocompatible and non-toxic. The current study examined the effects of AuNPs in killing the protoscolices of Echinococcus granulosus in vitro using eosin staining. The protoscolices were treated with 0.2, 0.4, 0.8, or 1.0 mg/mL of AuNPs for 15, 30, 45, or 60 minutes. A concentration of 1.0 mg/mL was the most efficient in killing the protoscolices after 60 minutes exposure, reaching 96%, followed by 0.8 mg/mL (84.5%), whereas 0.4 and 0.2 mg/mL of AuNPs achieved a death rate of 76.8% and 68.5%, respectively. The loss of the protoscolices was lower at shorter exposure times with the same concentration of AuNPs and increased as the AuNP concentration was increased at the same exposure time. Significant differences were found between the different groups compared to the control group.
To evaluate the protoscolicidal effects of various concentrations of hypertonic glucose, live protoscolices of sheep were exposed to 10%, 15%, 25% and 50% glucose solutions. Cetrimide (0.5%), silver nitrate (0.5%) and hypertonic saline (20%) were used as positive controls, while physiological saline was used as a negative control. After 1, 2 and 5 min, the protoscolicidal effects were determined by 1 % eosin. A 25% glucose solution had no significant protoscolicidal effect. However, a 50% glucose solution revealed higher protoscolicidal effect than 0.5% silver nitrate but weaker effect than 0.5% cetrimide; the effect was comparable with that of 20% hypertonic saline. The results showed that hypertonic glucose solution is highly effective in killing protoscolices of Echinococcus granulosus in vitro.
The present work evaluated the effects of alcoholic extracts of salvia (Salvia officinalis), thyme (Thymus vulgaris), and 2 pure compounds (thymol and menthol) on the viability of Echinococcus granulosus protoscolices in vitro. Four different concentrations of each extract (2,500, 1,500, 1,000, and 500 ${\mu}g$/ml) and 3 different concentrations each of thymol and menthol (50, 10, and 1 ${\mu}g$/ml) were used. Concentration of 2500 ${\mu}g$/ml of both extracts showed a significant protoscolicidal activity on the 6th day. Complete loss of viability of protoscolices occurred with 500 ${\mu}g$/ml concentration of both extracts at day 6 and day 7 post-treatment (PT), respectively. Pure compounds, i.e., menthol and thymol, showed potent effects with 50 ${\mu}g$/ml concentration at day 2 and day 5 PT, respectively. These effects were compared with those of albendazole sulfoxide (800 ${\mu}g$/ml), a commonly used treatment drug for hydatidosis. Krebs-Ringer solution and the hydatid cystic fluid at a ratio of 4:1 was a good preservative solution which kept the protoscolices viable for 15 days.
Treatment of hydatid disease is mainly surgical, with medical treatment being reserved as a coadjuvant treatment. Use of effective scolicidal agents during surgery of cystic echinococcosis is essential to reduce the recurrence rate. The goal of this study was to evaluate the in vitro scolicidal effects of hydroalcoholic extracts of $Satureja$$khuzestanica$ leaves and aqueous extracts of $Olea$$europaea$ leaves on hydatid cyst protoscolices. $Echinococcus$$granulosus$ protoscolices were collected from the liver of sheep infected with the hydatid cyst. Various concentrations of plant extracts were used in different exposure times for viability assay of protoscolices. Among the olive leaf extracts tested, 0.1% and 0.01% concentrations had strong scolicidal effects in 120 min. $S.$$khuzestanica$ 0.1% had very strong scolicidal effects in 30, 60, and 120 min of exposure times and the mortality rate decreased with the lower concentration. The finding have shown that the scolicidal activity of $S.$$khuzestanica$ against cystic echinococosis protoscolices were more effective, while the $O.$$europaea$ extract showed less effects.
It has been known that Arak, Salvadora persica, has a number of medicinal properties. We tried to investigate in vitro scolicidal effect of root extracts of this plant against protoscolices from hydatid cysts of Echinococcus granulosus. Protoscolices were aseptically collected from sheep livers containing hydatid cysts. S. persica root extract was used in 10, 30, and 50 mg/ml concentration for 10, 20, and 30 min. The viability of protoscolices was ascertained by 0.1% eosin staining. Scolicidal activity of S. persica extract at a concentration of 10 mg/ml was 36.3%, 50.3%, and 70.8% after 10, 20, and 30 min of exposure, respectively. The scolicidal effect of this extract at a concentration of 30 mg/ml was 52.9%, 86.7%, and 100% after 10, 20, and 30 min of exposure, respectively. S. persica extract at a concentration of 50 mg/ml, meanwhile, killed 81.4%, 100%, and 100% of protoscolices after 10, 20, and 30 min, respectively. Also, the cytotoxic potential of S. persica was assessed on human liver cells (HepG2) using trypan blue exclusion test. No cytotoxic effect was observed on HepG2 cell line. The present study confirmed for the first time that the ethanolic extract of S. persica has high scolicidal power in vitro. However, in vivo effect of this material remains to be studied for treatment of echinococcosis in humans and herbivorous animals.
Human and animal alveolar echinococcosis (AE) are important helminth infections endemic in wide areas of the Northern hemisphere. Monitoring Echinococcus multilocularis viability and spread using real-time fluorescent imaging in vivo provides a fast method to evaluate the load of parasite. Here, we generated a kind of fluorescent protoscolices in vivo imaging model and utilized this model to assess the activity against E. multilocularis protoscolices of metformin (Met). Results indicated that JC-1 tagged E. multilocularis can be reliably and confidently used to monitor protoscolices in vitro and in vivo. The availability of this transient in vivo fluorescent imaging of E. multilocularis protoscolices constitutes an important step toward the long term bio-imaging research of the AE-infected mouse models. In addition, this will be of great interest for further research on infection strategies and development of drugs and vaccines against E. multilocularis and other cestodes.
Surgery remains the preferred treatment for hydatid cyst (cystic echinococcosis, CE). Various scolicidal agents have been used for inactivation of protoscolices during surgery, but most of them are associated with adverse side effects. The present study aimed to evaluate the in vitro scolicidal effect of Nigella sativa (Ranunculaceae) essential oil and also its active principle, thymoquinone, against protoscolices of hydatid cysts. Protoscolices were aseptically aspirated from sheep livers having hydatid cysts. Various concentrations of the essential oil (0.01-10 mg/ml) and thymoquinone (0.125-1.0 mg/ml) were used for 5 to 60 min. Viability of protoscolices was confirmed by 0.1% eosin staining. Furthermore, the components of the N. sativa essential oil were identified by gas chromatography/mass spectroscopy (GC/MS). Our study revealed that the essential oil of N. sativa at the concentration of 10 mg/ml and its main component, thymoquinone, at the concentration of 1 mg/ml had potent scolicidal activities against protoscolices of Echinococcus granulosus after 10 min exposure. Moreover, thymoquinone (42.4%), p-cymene (14.1%), carvacrol (10.3%), and longifolene (6.1%) were found to be the major components of N. sativa essential oil by GC/MS analysis. The results of this study indicated the potential of N. sativa as a natural source for production of a new scolicidal agent for use in hydatid cyst surgery. However, further studies will be needed to confirm these results by checking the essential oil and its active component in in vivo models.
Cystic echinococcosis (CE) treatment urgently requires a novel drug. The p38 mitogen-activated protein kinases (MAPKs) are a family of Ser/Thr protein kinases, but still have to be characterized in Echinococcus granulosus. We identified a 1,107 bp cDNA encoding a 368 amino acid MAPK protein (Egp38) in E. granulosus. Egp38 exhibits 2 distinguishing features of p38-like kinases: a highly conserved T-X-Y motif and an activation loop segment. Structural homology modeling indicated a conserved structure among Egp38, EmMPK2, and H. sapiens $p38{\alpha}$, implying a common binding mechanism for the ligand domain and downstream signal transduction processing similar to that described for $p38{\alpha}$. Egp38 and its phosphorylated form are expressed in the E. granulosus larval stages vesicle and protoscolices during intermediate host infection of an intermediate host. Treatment of in vitro cultivated protoscolices with the p38-MAPK inhibitor ML3403 effectively suppressed Egp38 activity and led to significant protoscolices death within 5 days. Treatment of in vitro-cultivated protoscolices with $TGF-{\beta}1$ effectively induced Egp38 phosphorylation. In summary, the MAPK, Egp38, was identified in E. granulosus, as an anti-CE drug target and participates in the interplay between the host and E. granulosus via human $TGF-{\beta}1$.
De, Nguyen Van;Minh, Pham Ngoc;Duyet, Le Van;Bich, Nguyen Ngoc;Son, Trinh Nam;Jung, Bong-Kwang;Chai, Jong-Yil
Parasites, Hosts and Diseases
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제58권4호
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pp.451-456
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2020
This is a report of 2 cases of human hydatidosis caused by Echinococcus ortleppi in Vietnam. The patients were a 12-year-old male (case 1) having a cyst of 10.0×9.0 cm size in the lung and a 50-year-old female with a 3.0×3.3 cm-sized cyst in the heart. Eosinophilia was 33.7% in the male and 45.8% in the female patient. C-reactive protein was increased to 16.5 mg/L in the male and 18.2 mg/L in the female. Both patients were positive for ELISA at OD=2.5 and 3.1, respectively. Echinococcus protoscolices were collected from the cysts by amniocentesis and surgery. The protoscolices were identified as E. ortleppi by morphology and analysis of mitochondrial NADH dehydrogenase 1 (nad1) gene sequence. Both patients were cured by surgical resection of the hydatid cyst combined with albendazole medication. The E. ortleppi infection in lung is the second report, and the other in the heart is the first in Vietnam.
Human hydatid disease (cystic echinococcosis, CE) is a chronic parasitic infection caused by the larval stage of the cestode Echinococcus granulosus. As the disease mainly affects the liver, approximately 70% of all identified CE cases are detected in this organ. Optical molecular imaging (OMI), a noninvasive imaging technique, has never been used in vivo with the specific molecular markers of CE. Thus, we aimed to construct an in vivo fluorescent imaging mouse model of CE to locate and quantify the presence of the parasites within the liver noninvasively. Drug-treated protoscolices were monitored after marking by JC-1 dye in in vitro and in vivo studies. This work describes for the first time the successful construction of an in vivo model of E. granulosus in a small living experimental animal to achieve dynamic monitoring and observation of multiple time points of the infection course. Using this model, we quantified and analyzed labeled protoscolices based on the intensities of their red and green fluorescence. Interestingly, the ratio of red to green fluorescence intensity not only revealed the location of protoscolices but also determined the viability of the parasites in vivo and in vivo tests. The noninvasive imaging model proposed in this work will be further studied for long-term detection and observation and may potentially be widely utilized in susceptibility testing and therapeutic effect evaluation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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