Treatment of juvenile hormone analogue(JHA) at the 5th instar larvae prolonged the duration of adult development one to one and half days as well as the elongation of feeding time with the increasing of larval body weight. Morphological observation and protein analysis in hemolymphs, integuements, alimentary canals, fat bodies and ovaries also revealed that the development of these tissues and organs for adultation are affected by the JHA treatment.
Histamine is found in most tissues of the body and activates polymodal nociceptors via unmyelinated afferent C-fibres. We have demonstrated that bradykinin. acting at B2 bradykinin receptors. excites sensory nerve endings by activating capsaicin receptors via production of 12-lipoxygenase metabolites of arachidonic acid in dorsal root ganglion. Histamine is known to the activator of phospholipase A2- arachidonic acid pathway via a G-protein- coupled H1 receptor. (omitted)
Fibrous dysplasia is an uncommon genetic disorder in which bone is replaced by immature bone and fibrous tissue, manifesting as slow-growing lesions. Sporadic post-zygotic activating mutations in GNAS gene result in dysregulated GαS-protein signaling and elevation of cyclic adenosine monophosphate in affected tissues. This condition has a broad clinical spectrum, ranging from insignificant solitary lesions to severe disease. The craniofacial area is the most common site of fibrous dysplasia, and nine out of 10 patients with fibrous dysplasia affecting the craniofacial bones present before the age of 5. Surgery is the mainstay of treatment, but the technique varies according to the location and severity of the lesion and associated symptoms. The timing and indications of surgery should be carefully chosen with multidisciplinary consultations and a patient-specific approach.
Annamneedi Venkata Prakash;Il-Ho Park;Jun Woo Park;Jae Pil Bae;Geum Seon Lee;Tae Jin Kang
Biomolecules & Therapeutics
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v.31
no.4
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pp.395-401
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2023
Innate immunity is a first line defence system in the body which is for sensing signals of danger such as pathogenic microbes or host-derived signals of cellular stress. Pattern recognition receptors (PRR's), which present in the cell memebrane, are suspect the infection through pathogen-associated molecular patterns (PAMP), and activate innate immunity with response to promote inflammation via inflammatory cells such as macrophages and neutrophils, and cytokines. Inflammasome are protein complexes which are part of innate immunity in inflammation to remove pathogens and repair damaged tissues. What is the important role of inflammation in disease? In this review, we are focused on the action mechanism of NLRP3 inflammasome in inflammatory diseases such as asthma, atopic dermatitis, and sepsis.
The gasdermins are a family of recently identified pore-forming effector proteins that cause membrane permeabilization and pyroptosis, a lytic pro-inflammatory type of cell death. A role in the regulation of cell proliferation and/or differentiation is suggested by the differentiation status-specific expression of gasdermin proteins in epithelial tissues. One of the GSDM protein is Gasdermin A (GSDMA), which decreased in stomach and esophageal cancers, suggesting a tumor suppressor role. GSDMA receptor antagonists have been researched as potential treatments for inflammatory diseases and baldness. GSDMA's significance in a wide range of disorders makes it an important therapeutic target. As a result, homology modelling of the GSDMA receptor was undertaken in the current study using the crystal structures of Mus musculus (GSDMA3), Human gasdermin D (GSDMD), and Murine gasdermin D (murine GSDMD). The best model was chosen based on the validation results after 20 models were developed utilising single template-based approaches. The generated structures can be used for further binding site and docking studies in the future.
Collagen is the most common structural protein in the connective tissues of vertebrates, playing a crucial role in maintaining the tissue structure and wound healing. Atelocollagen retains the original properties of collagen but does not induce inflammatory cytokines. Atelocollagen is extracted from various animals and humans, with bovine-derived collagen being the most commonly used. The safety and efficacy of atelocollagen have been demonstrated through multiple studies, but further research will be needed in the field of orthopedics regarding its range of use and effects. Foot and ankle diseases have attracted little research attention, highlighting the need for further studies.
Mitochondrial DNA (mtDNA), a multicopy genome found in mitochondria, is crucial for oxidative phosphorylation. Mutations in mtDNA can lead to severe mitochondrial dysfunction in tissues and organs with high energy demand. MtDNA mutations are closely associated with mitochondrial and age-related disease. To better understand the functional role of mtDNA and work toward developing therapeutics, it is essential to advance technology that is capable of manipulating the mitochondrial genome. This review discusses ongoing efforts in mitochondrial genome editing with mtDNA nucleases and base editors, including the tools, delivery strategies, and applications. Future advances in mitochondrial genome editing to address challenges regarding their efficiency and specificity can achieve the promise of therapeutic genome editing.
Burning mouth syndrome (BMS), a chronic pain disorder with an unclear etiology, is characterized by a burning sensation in the oral cavity. The absence of objective diagnostic methods for this condition complicates its diagnosis and treatment. Recently, efforts have been ongoing to find biomarkers for the diagnosis and evaluation of patients with BMS. Several studies have reported hematological changes, differences in salivary protein composition, and peripheral neuropathy in the affected oral tissues. This review summarizes the research regarding the objective changes observed in patients with BMS to identify potential diagnostic approaches.
Maria K Klimeczek-Chrapusta;Marek Kachnic;Anna Chrapusta
Archives of Plastic Surgery
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v.51
no.4
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pp.423-431
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2024
Proteus syndrome (PS) is an exceptionally uncommon genetic disorder that has been documented in only approximately 250 cases in the literature spanning the past four decades. It is characterized by a disproportionate, asymmetric overgrowth of all types of tissues, provoked by a somatic activating mutation in serine/threonine protein kinase 1. We report a case of PS in a two-year-old female patient with the following clinical features: unilateral overgrowth of connective tissue in the right buttock and right foot, where multiple surgeries were performed to achieve a desirable aesthetic outcome and ensure psychological comfort of the young patient. The insights provided by this case underscore the pivotal role of obtaining pleasing aesthetic outcomes in the surgical management of untreatable genetic disorders, with the aim of nurturing psychological contentment in affected children.
Nerve growth factor (NGF) is a neurotrophic protein that has crucial roles in survival, growth and differentiation. It is expressed in neuronal and non-neuronal tissues. NGF exerts its effects via two types of receptors including the high affinity receptor, tropomyosin receptor kinase A and the low affinity receptor p75 neurotrophin receptor highlighting the complex signaling pathways that underlie the roles of NGF. In pain perception and transmission, multiple studies shed light on the effects of NGF on different types of pain including inflammatory, neuropathic, cancer and visceral pain. Also, the binding of NGF to its receptors increases the availability of many nociceptive receptors such as transient receptor potential vanilloid 1, transient receptor potential ankyrin 1, N-methyl-D-aspartic acid, and P2X purinoceptor 3 as well as nociceptive transmitters such as substance P and calcitonin gene-related peptide. The role of NGF in pain has been documented in pre-clinical and clinical studies. This review aims to shed light on the role of NGF and its signaling in different types of pain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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