We investigated the effect of protein extract of Asterina pectinifera on the activity of 4 enzymes that may playa role in adenocarcinoma of the colon: quinone reductase (QR), glutathione Stransferase (GST), ornithine decarboxylase (ODC), and cyclooxygenase (COX)-2. QR and GST activity increased in HT-29 human colon adenocarcinoma cells increased that had been exposed to 4 concentrations of the protein extract (80, 160, 200, and $240{\mu}g/mL$). Additionally, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced ODC activity decreased significantly in cells exposed to the extract in concentrations of $160{\mu}g/mL$ (p<0.05), $200{\mu}g/mL$ (p<0.005), and $240{\mu}g/mL$ (p<0.005). TPA-induced COX-2 activity also decreased in cells exposed to extract concentrations of 10, 20, 40, and $60{\mu}g/mL$. COX-2 expression was also inhibited in cells exposed to this extract. These results suggest that this protein extract of A pectinifera has chemopreventive activity in HT-29 human colon adenocarcinoma cells, and therefore, may have the potential to function as a chemopreventive agent in human colorectal cancer.
Paudyal, Dilli P.;Park, Ga-Young;Hwang, In-Deok;Kim, Dong-Woon;Cheong, Hyeon-Sook
Journal of Plant Biotechnology
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제34권4호
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pp.313-322
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2007
Extract of Japanese red pine needles has been used in Asia pacific regions since long periods believing its valuable properties as tonic and ability of curing diseases of unidentified symptoms. Some selective compounds present in the extract and their effects were analyzed. Carbohydrates and vitamin c were identified using HPLC; terpenoid compounds by GC-MS; anti-bacterial analysis by paper discs, plates count and gastrointestinal motility by whole cell patch clamp. The extract is a mixture of compounds therefore its diverse effect was expected. Self-fermentation in extract proceeds after spontaneous appearance of yeast strains without inoculation. Effects and composition of the extract vary with varying period of self-fermentation. Extract inhibits the growth of bacteria dose dependently exhibiting its antibacterial properties however effectiveness increases with increase in fermentation period. The extract also can modulate gastrointestinal motility in murine small intestine by modulating pace maker currents in ICC mediated through ATP sensitive potassium channel.
This study was carried out to Investigate the effects of Panax ginseng, Ganoderma lucidum extract and crude polysaccharide of G. lucidum on the growth of lactic acid bacteria. p. ginseng extract contained 60.7% carbohydrate and 27.5% protein, whereas G. lucidum contained 35.9% carbohydrate and 46.3% protein. The total sugar and protein content of crude polysaccharide of G. lucidum were 47.2% and 15.2%, respectively. Two amino acids(hg, Trp) were detected in p. ginseng extract and 11 amino acids (hg, Trp, Ua, Lys, Ser, etc.) in C. lucidum extract. By the addition of p. ginseng, 5. lucidum extract and crude polysaccharide, the cia. p. ginseng was more effective on the growth of 1. casei an: G. lucidum was more effective on that of S. thermophilus. The effect of free amino acids on the growth of tactic acid bacteria was also examined. Arginine and lysine stimulated the growth of L. casei, whereas Lysine, serine, arginine, and glutamic acid stimulated the growth of 5. thermophilus.
Inflammation is a protective mechanism against pathogens, but if maintained continuously, it destroys tissue structures. Aggregatibacter actinomycetemcomitans is a gram-negative, facultative anaerobic bacterium often found in severe periodontitis. A. actinomycetemcomitans invades epithelial cells and triggers inflammatory response in the immune cells. In this study, we investigated the effect of water-soluble rosehip extract on A. actinomycetemcomitans-induced inflammatory responses. A human monocytic cell line (THP-1) was differentiated to macrophages by phorbol 12-mystristate 13-acetate treatment. The cytotoxic effect of extract was determined using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. The effects of extract on bacterial growth were examined by measuring the optical densities using a spectrophotometer. THP-1-derived macrophages were infected A. actinomycetemcomitans after extract treatment, and culture supernatants were analyzed for cytokine production using enzyme-linked immunosorbent assay. Protein expression was measured by western blotting. Extract was not toxic to THP-1-derived macrophages. A. actinomycetemcomitans growth was inhibited by 1% extract. The extract suppressed A. actinomycetemcomitans-induced tumor necrosis factor-α, interleukin (IL)-1β, and IL-8 production. It also decreased mitogen-activated protein kinase (MAP kinase) and nuclear factor-κB (NF-κB) phosphorylation. Moreover, the extract inhibited the expression of inflammasome components, including nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor pyrin domain-containing protein 3, Absent in Melanoma 2, and apoptosis associated speck-like protein containing a CARD. And cysteine-aspartic proteases-1 and IL-1β expression were decreased by the extract. In summary, extract suppressed A. actinomycetemcomitans growth and decreased inflammatory cytokine production by inhibiting activation of MAP kinase, NF-κB, and inflammasome signaling. Rosehip extract could be effective in the treatment of periodontal inflammation induced by A. actinomycetemcomitans infection.
Four seasonal trials were conducted to study the effect of feeding clomiphene citrate on carcass composition of broilers. It was fed at 5, 10, 15 mg levels per kg feed for a period of two weeks, 3-4 weeks ($S_1$), 4-5 weeks ($S_2$) and 5-6 weeks ($S_3$) of age. Total carcasses were analysed for moisture, ether extract and protein. Clomiphene citrate significantly decreased the moisture with concomitant increase in ether extract content of the carcasses at all the ages and seasons. Carcass protein was significantly decreased at all the ages and seasons. The responses in the different level of clomiphene citrate is dose dependent. The carcass moisture decreased with age while protein and ether extract contents increased in all seasons. The females had more ether extract and less moisture contents than male. The carcass ether extract was higher in summer and rainy seasons followed by spring and winter seasons, and the differences were significant. A concomitant significant decrease of carcass moisture was observed. The effect of seasons on carcass protein varied at different ages but there appeared to be a trend towards decreasing carcass protein in summer and rainy seasons than winter and spring seasons.
Radiation protective fraction was Isolated and partially purified from Korean white ginseng. The effect of the fraction was studied on the cell survival of W-damaged CHO-Kl cells. As a result, it was found that the fraction increased the survival rate of damaged cells significantly within the dose range of which cytotoxicity did not appear This fraction was separated into two parts by adding butanol, namely the precipitated protein component and the butanol extract. Damaged cells were treated with each of these components and their survival rates were measured. The protein component demonstrated significant increase in the survival rates, while the butanol extract showed no such increment. These results suggest that the radiation protective effect of the ginseng fraction is originated from the butanol-precipitated protein component, not from the butanol-soluble compounds.
Lee, Ayeong;Kim, Ji Yea;Heo, Jina;Cho, Dae-Hyun;Kim, Hee-Sik;An, In-Sook;An, Sungkwan;Bae, Seunghee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권12호
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pp.2121-2132
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2018
Abnormal melanin synthesis results in several hyperpigmentary disorders such as freckles, melanoderma, age spots, and other related conditions. In this study, we investigated the anti-melanogenic effects of an extract from the microalgae Chlamydomonas reinhardtii (CE) and potential mechanisms responsible for its inhibitory effect in B16F10, normal human epidermal melanocyte cells, and human skin-equivalent models. The CE extract showed significant dose-dependent inhibitory effects on ${\alpha}$-melanocyte-stimulating, hormone-induced melanin synthesis in cells. Additionally, the CE extract exhibited suppressive effects on the mRNA and protein expression of microphthalmia-associated transcription factor, tyrosinase, tyrosinase-related protein-1, and tyrosinase-related protein-2. The CE extract also inhibited the phosphorylation of protein kinase A and extracellular signal-related kinase, which function as upstream regulators of melanogenesis. Using a three-dimensional, reconstructed pigmented epidermis model, the CE-mediated, anti-pigmentation effects were confirmed by Fontana-Masson staining and melanin content assays. Taken together, CE extract can be used as an anti-pigmentation agent.
To evaluate the antioxidative effect of maengjong-juk (Phyllostachys pubescens) extract coated rice in vivo system, maengjong-juk extract coated rice diets were fed to C57BL/6 mice for 16 weeks. Plasma total antioxidative capacity, hepatic lipid peroxidation, protein oxidation, activities of antioxidative enzymes and total glutathione content were measured. Plasma total antioxidative capacity was elevated significantly in maengjong-juk extract diets supplemented group in a dose dependant manner. Hepatic TBARS contents were significantly decreased in maengjong-juk extract diets supplemented group compared to high cholesterol group. Maengjong-juk extract coated rice diets suppressed the protein oxidation significantly in liver. Activities of hepatic antioxidative enzymes such as total SOD, CuㆍZn-SOD, Mn-SOD, GSH-Px and catalase activities of maengjong-juk extract coated rice diets were significantly higher than those of high cholesterol diet. Total hepatic glutathione content was significantly increased by maengjong-juk extract coated rice diets administration. According to this study, numerous antioxidative materials and phytochemicals containing in maengjong-juk extracts appear to protect antioxidative systems in C57BL/6 mice fed bamboo extract coated rice diet. (Korean J Community Nutrition 9(4): 536∼544, 2004)
We compared the effects of grapefruit seed extract (GFSE), green tea extract (GT) and their microencapsulated extract on anti-inflammatory activities in murine RAW 264.7 macrophages cell line. In order to protect the bioactive compounds in the extracts, they were microencapsulated with maltodextrin and $H_2O$. Nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), inducible nitric oxide synthase (iNOS) protein expression and thiobarbiturate reactive substances (TBARS) were analyzed in LPS activated RAW 264.7 macrophages. The green tea extract at the range of $100-600{\mu}g/mL$ inhibited NO, PGE2 production and iNOS protein expression without cytotoxicity in a dose-dependent manner. Grapefruit seed extract had strong inhibitory effects on NO and PGE production and iNOS protein expression at the range of $5-20{\mu}g/mL$ without cytotoxicity. Microencapsulation of green tea extract had further inhibitory effects on NO and PGE2 production and on iNOS protein expression, whereas microencapsulated GFSE did not show any further inhibitory effects on these parameters. Taken together, our results suggest that GSFE might be a promising candidate for preventing inflammation related diseases, such as cardiovascular disease, cancer or diabetes, and the microencapsulation of green tea extract could improve its bioactivity.
Objectives : This experiment was designed to investigate the effect of Chongmyung-Tang Prescription Combination(CmTP-$C_{1-10}$) extract on the production of amyloid $\beta$ protein and $\beta$-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme(BACE) activity. Methods : The effect of CmTP-$C_{1-10}$ extract on expression of APP mRNA, BACE2 mRNA in BV2 microglia cell line treated by lipopolysacchride(LPS) and amyloid $\beta$ protein fragment(A$\beta$ fragment) were investigated. The effect of CmTP-$C_{1-10}$ extract on production of amyloid $\beta$ protein(A$\beta$) in BV2 microglia cell line treated by LPS and A$\beta$ fragment were investigated. The effect of CmTP-$C_{1-10}$ extract on BACE activity were investigated. Results : 1. CmTP-$C_9$ extract the most significantly suppressed the expression of APP mRNA, BACE2 mRNA in BV2 microglia cell line treated by LPS and A$\beta$ fragment. 2. CmTP-$C_9$ extract significantly suppressed the production of A$\beta$ in BV2 microglia cell line treated by LPS and A$\beta$ fragment. 3. CmTP-$C_9$ extract the most significantly inhibited BACE activity. Conclusions : These results suggest that CmTP-$C_9$ may be effective for the prevention and treatment of Alzheimer's Disease. Investigation into clinical use of CmTP-$C_9$ for Alzheimer's Disease is suggested for future research.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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