The compact transformation group has been developed with lots of properties. Many properties which are satisfied on G-space for compact group G do not hold for noncompact case. To recover some theory on spaces with noncompact group action we give some restriction on G-spaces. Hence we introduced Cartan G-spaces and proper G-spaces for our goal and we prove some properties on these G-spaces with noncompact G.
In this paper we study the relation of Euler characteristic with respect to cohomology with compact support in F$_{p}$-coefficient for the fibration of ENR's and generalize some properties on proper G-spaces for locally compact Lie group G.G.
For a given $C^{*}$-dynamical system (A, G, .alpha.) with a G-simple $C^{*}$-algebra A (that is A has no proper .alpha.-invariant ideal) many authors have studied the simplicity of a $C^{*}$-crossed product A $x_{\alpha{r}}$ G. In [1] topological freeness of an action is shown to guarantee the simplicity of the reduced $C^{*}$-crossed product A $x_{\alpha{r}}$ G when A is G-simple. In this paper we investigate the pure infiniteness of a simple $C^{*}$-crossed product A $x_{\alpha}$ G of a purely infinite simple $C^{*}$-algebra A and a topologically free action .alpha. of a finite group G, and find a sufficient condition in terms of the action on the spectrum of the multiplier algebra M(A) of A. Showing this we also prove that some extension of a topologically free action is still topologically free.
A hereditary $C^{*}$-subalgebra B of a $C^{*}$-algebra A is said to be full if B is not contained in any proper closed two-sided ideal in A, so each hereditary $C^{*}$-subalgebra of a simple $C^{*}$-algebra is always full. It is well known that every $C^{*}$-algebra is strong Morita equivalent to its full hereditary $C^{*}$-subalgebra, but the strong Morita equivalence of a $C^{*}$-algebra A and its hereditary $C^{*}$-subalgebra B does not imply the fullness of B, ingeneral. We present the following lemma for our computational convenience in the course of the proof of the main theorem. Note that $L_{B}$, $L_{B}$$^{*}$ and $L_{B}$$L_{B}$$^{*}$ are all .alpha.-invariant whenever B is .alpha.-invariant under the action .alpha. of G.a. of G.a. of G.a. of G.f G.
The purpose of The work described in this paper is to clear up the initial moisture content, specific surface, air drying and freezing-thawing process on liquid limit of clayey soils distributed widely at estuary of three main rivers in the west coast. To this end, a series of tests were conducted on clayey soils samples with natural state and treated state. From the test results, the liquid limit was decreased with decrement of initial moisture content, air drying process, and freezing-thawing cycles and increased with increment of specific surface. The specific surface which influenced on the liquid limit is over $25 m^2$m$^2$/g, and their relationships are well formulated. Air drying process is expected to improve the engineering properties of the soils such the pro-water properties were changed to anti-water proper-ties through lowering of water holding as resulted to incline from A-7-5 to A-5 on the soil classificaction plastic chart. The freezing-thawing process decreased 20% of liquid limit, especially under the first cycle of the behavious, as a result of above mentioned reasons, phase change of soil-water system brought the decrement of specific surface and affected to the liquid limit.
혈소판의 적절한 활성화와 응집이 필요하지만 과도하거나 비정상적인 응집은 뇌졸중, 혈전증, 동맥경화증과 같은 심혈관 질환을 유발할 수 있다. 따라서 이러한 질병을 예방하고 치료하기 위해서는 혈소판 응집을 조절하거나 억제할 수 있는 물질을 찾는 것이 중요하다. 여러 연구에서 Panax 인삼의 특정 ginsenoside 화합물이 혈소판 응집을 억제할 수 있음이 알려져 있다. 이들 화합물 중 Panax ginseng의 Rk3 (G-Rk3)는 혈소판 응집 억제의 기전이 불확실 하기에 이를 밝히기 위한 연구가 필요하다. G-Rk3는 cAMP의 양을 강하게 증가시켰고 cAMP 의존성 kinase의 기질인 VASP 및 IP3R의 인산화를 유도했다. 또한, G-Rk3의 효과는 PI3K/Akt 인산화의 억제를 일으켜 세포 내 과립의 분비를 감소시켰다. 궁극적으로 G-Rk3는 혈소판 응집을 효과적으로 억제하였다. 따라서 우리는 과도한 혈소판 응집으로 인한 심혈관 질환의 예방 또는 치료제로서의 G-Rk3의 가능성을 제안한다.
Many applications in mechanical design involve elastic bodies coming into contact under the action of the applied load. The distribution of the contact pressure throughout the contact interface plays an important role in the performance of the contact system. In many applications, it is desirable to minimize the maximum contact pressure or to have an approximately uniform contact pressure distribution. Such requirements can be attained through a proper design of the initial surfaces of the contacting bodies. This problem involves a combination of two disciplines, contact mechanics and shape optimization. Therefore, the objective of the present paper is to develop an integrated procedure capable of evaluating the optimal shape of contacting bodies. The adaptive incremental convex programming method is adopted to solve the contact problem, while the augmented Lagrange multiplier method is used to control the shape optimization procedure. Further, to accommodate the manufacturing requirements, surface parameterization is considered. The proposed procedure is applied to a couple of problems, with different geometry and boundary conditions, to demonstrate the efficiency and versatility of the proposed procedure.
Human circulatory system between heart and tissue is not directly connected in normal condition but mandatory to go through the capillary system in order to fulfill its physiologic aim to deliver oxygen and nutrients, etc. to the tissue and retrieve used blood together with waste products from the tissue properly. When abnormal connection between arterial and venous system (AV fistula), these two circulatory systems respond differently to the hemodynamic impact of this abnormal connection between high pressure (artery) and low pressure (vein) system. Depending upon the location and/or degree (e.g. size and flow) of fistulous condition, each circulatory system exerts different compensatory hemodynamic response to this newly developed abnormal inter-relationship between two systems in order to minimize its hemodynamic impact to own system of different hemodynamic characteristics. Pump action of the heart can assist the failing arterial system directly to maintain arterial circulation against newly established low peripheral resistance by the AV fistula during the compensation period, while it affects venous system in negative way with increased venous loading. However, the negative impact of increased heart action to the venous system is partly compensated by the lymphatic system which is the third circulatory system to assist venous system independently with different hemodynamics. The lymphatic system with own unique Iymphodynamics based on peristaltic circulation from low resistance to high resistance condition, also increases its circulation to assist the compensation of overloaded venous system. Once these compensation mechanisms should fail to fight to newly established hemodynamic condition due to this abnormal AV connection, each system start to show different physiologic ${\underline{de}compensation}$ including heart and lymphatic system. The vicious cycle of decompensation between arterial and vein, two circulatory system affecting each other by mutually negative way steadily progresses to show series of hemodynamic change throughout entire circulation system altogether including heart. Clinical outcome of AV fistula from the compensated status to decompensated status is closely affected by various biological and mechanical factors to make the hemodynmic status more complicated. Proper understanding of these crucial biomechanical factors iii particular on hemodyanmic point of view is mandatory for the advanced assessment of biomechanical impact of AV fistula, since this new advanced concept of AY fistula based on blomechanical information will be able to improve clinical control of the complicated AV fistula, either congenital or acquired.
Enormous volumes of mining wastes from the abandoned and closed mines are disposed without a proper treatment at Southeastern part of Kangwon Province. Erosion of these wastes contaminates soil, surface water, and sediments with heavy metals. Objectives of this research were to fractionate heavy metals in the mine waste and to assess the potential S. P. A. G.(Soil Pollution Assesment Guidance) of each metal fraction. Mine wastes analyzed for physical and chemical properties. pH of wastes ranged from 3.3 to 8.0. Contents of total N and loss on ignition matter were in the ranges of 0.2~5.6%, and 0.8~15.3%, respectively. Heavy metals in the wastes were higher in the coal mines than those in the other mine wastes. Total concentrations of metals in the wastes were in the orders of Pb > Zn > Cu > Cd, exceeded the corrective action level of the Soil Environment Conservation Law and higher than the natural abundance levels reported from uncontaminated soils. Relative distribution of heavy metal fractions was residual > organic > reducible > carbonate > adsorbed, reversing the degree of metal bioavailability. Mobile fractions of metals were relatively small compared to the total concentrations. Soil Pollution Assesment Guidance(SPAG) values were ranged from 0.08 to 9.14 based on labile fraction of metal concentrations. SPAG values of labile concentration were lower than those of total concentration.
The initiation of eukaryotic DNA replication requires assembly of the pre-replicative complex (Pre-RC) through the concerted action of Orc, Cdc6, Cdt1 and Mcm2-7 complex during G1 phase. The pre-RC assembly licenses individual replication origins for the initiation of DNA replication and sufficient number of the pre-RC is essential for proper progression of S phase. However, it is not well known how cells recognize the completion of the pre-RC assembly before G1-S transition. In order to understand the cellular responses to the defects in pre-RC assembly, we depleted the known components of pre-RC proteins using the small interference RNAs in HeLa cells. Although the defects of pre-RC assembly by the depletion of the pre-RC proteins such as Orc2, Cdt1, Mcm2 & Mcm10 did not elicit the activation of Chk1- or Chk2-dependent checkpoint pathways, these cells still showed significant decrease in the cellular level of Cdc25A proteins. These results suggests that a novel checkpoint pathway exist in HeLa cells, which is not dependent upon Chk1 or Chk2 proteins and play essential roles in the cellular responses to the defects in the pre-RC assembly. Also, among those four proteins tested in this study, the depletion of Mcm10 and Cdt1 proteins significantly increased the apoptotic cell death in HeLa cells, suggesting that these proteins not only play roles in the pre-RC assembly, but also are involved in the checkpoint responses to the defects in the pre-RC assembly.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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