Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.13
no.2
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pp.63-67
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2003
Synthesis of $PbLaTiO_{3}$ : Mn powders containing La and Mn was carried out using $PbO,\;TiO_{2},\;La_{2}O_{3}\;and\;MnO_{2}$ as starting materials by hydrothermal method. In the synthesis of single phase $PbLaTiO_{3}$ : Mn powder containing La and Mn, the optimal x value corresponding to La substitution was 0.01 which corresponds to $0.99(Pb_{1-x}La_{2x/3}TiO_{3})+0.01MnO_{2}$. The optimal conditions for the preparation of the powder synthesis were 8 M-KOH solvent of hydrothermal solvent, $270^{\circ}C$ of reaction temperature and 24 hrs of run time. It was found that the synthesized powders had spherical morphology with average particle size of 70 nm and specific surface area of $5.5\;m^{2}/g$.
Molybdenum-based thermal spray powder is widely used for coating the moving parts of the internal combustion engines due to its excellent wear resistance. A composite powder of the $Mo_{40}(Al_{1-x}Si_x)_{60}$ system was synthesized using the SHS method. The synthesized bulk was pulverized and specially treated to produce thermal spray powder. It was found that the synthesis reaction consisted of two-steps: the formation of $Al_8/Mo_3$ and the formation of Mo(Al,Si)$_2$. Both the temperature and the rate of the SHS reaction linearly increased with the increase of the value of x in $Mo_{40}(Al_{1-x}Si_x)_{60}$, The temperature and the rate of the reaction were also affected by the compacting density of the specimens, exhibiting the maximum valves at 62% and 60%, respectively. Since spherical shape is advantageous to the thermal spraying process, shape-control of the powder was attempted with PVA as a binding additive, resulting in the successful production of almost perfectly spherical powder of 80 $\mu\textrm{m}$ Ø$(d_{50})$ mean particle size.
Fe-TiC composite powder was fabricated via two steps. The first step was a high-energy milling of FeO and carbon powders followed by heat treatment for reduction to obtain a (Fe+C) powder mixture. The optimal condition for high-energy milling was 500 rpm for 1h, which had been determined by a series of preliminary experiment. Reduction heat-treatment was carried out at $900^{\circ}C$ for 1h in flowing argon gas atmosphere. Reduced powder mixture was investigated by X-ray Diffraction (XRD), Field Emission-Scanning Electron Microscopy (FE-SEM) and Laser Particle Size Analyser (LPSA). The second step was a high-energy milling of (Fe+C) powder mixture and additional $TiH_2$ powder, and subsequent in-situ synthesis of TiC particulate in Fe matrix through a reaction of carbon and Ti. High-energy milling was carried out at 500 rpm for 1 h. Heat treatment for reaction synthesis was carried out at $1000{\sim}1200^{\circ}C$ for 1 h in flowing argon gas atmosphere. X-ray diffraction (XRD) results of the fabricated Fe-TiC composite powder showed that only TiC and Fe phases exist. Results from FE-SEM observation and Energy-Dispersive X-ray Spectros-copy (EDS) revealed that TiC phase exists uniformly dispersed in the Fe matrix in a form of particulate with a size of submicron.
Ni and NiO particles were made by a combustion synthesis process. The characteristics of synthesized powders were investigated with various kinds and amounts of fuels such as urea, citric acid and glycine. Ni phase particles without NiO phase were obtained through combustion synthesis process in air atmosphere with-out further calcinations process, when the content of glycine was 2.44 times of the stoichiometric ratio in the precursor solution. Primary particle sizes of synthesized Ni and NiO particles were about 20∼30 nm.
Vesna, Miskovic-Stankovic;Sanja, Erakovic;Ana, Jankovic;Maja, Vukasinovic-Sekulic;Miodrag, Mitric;Jung, Young Chan;Park, Soo Jin;Rhee, Kyong Yop
Carbon letters
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v.16
no.4
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pp.233-240
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2015
Electrochemical synthesis was employed to prepare a novel hydroxyapatite/graphene (HAP/Gr) composite powder suitable for medical applications as a hard tissue implant (scaffold). The synthesis was performed in a homogeneous dispersion containing Na2H2EDTA·2H2O, NaH2PO4 and CaCl2 with a Ca/EDTA/PO43− concentration ratio of 0.25/0.25/0.15M, along with 0.01 wt% added graphene nanosheets, at a current density of 137 mA cm−2 and pH value of 9.0. The field emission scanning electron microscopy and transmission electron microscopy observations of the composite HAP/Gr powder indicated that nanosized hydroxyapatite particles were uniformly placed in the graphene overlay. Raman spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy and X-ray diffraction confirmed graphene incorporation in the HAP/Gr powder. The electrochemically prepared HAP/Gr composite powder exhibited slight antibacterial effect against the growth of the bacterial strain Staphylococcus aureus.
One-dimensional rutile $TiO_2$ is an important inorganic compound with applicability in sensors, solar cells, and Li-based batteries. However, conventional synthesis methods for $TiO_2$ nanowires are complicated and entail risks of environmental contamination. In this work, we report the growth of $TiO_2$ nanowires on a Ti alloy powder (Ti-6wt%Al-4wt%V, Ti64) using simple thermal oxidation under a limited supply of $O_2$. The optimum condition for $TiO_2$ nanowire synthesis is studied for variables including temperature, time, and pressure. $TiO_2$ nanowires of ${\sim}5{\mu}m$ in length and 100 nm in thickness are richly synthesized under the optimum condition with single-crystalline rutile phases. The formation of $TiO_2$ nanowires is greatly influenced by synthesis temperature and pressure. The synthesized $TiO_2$ nanowires are characterized using field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), X-ray diffraction (XRD), and high-resolution transmission electron microscopy (HR-TEM).
Iron oxides currently attract considerable attention due to their potential applications in the fields of lithiumion batteries, bio-medical sensors, and hyperthermia therapy materials. Magnetite (Fe3O4) is a particularly interesting research target due to its low cost, good biocompatibility, outstanding stability in physiological conditions. Hydrothermal synthesis is one of several liquid-phase synthesis methods with water or an aqueous solution under high pressure and high temperature. This paper reports the growth of magnetic Fe3O4 particles from iron powder (spherical, <10 ㎛) through an alkaline hydrothermal process under the following conditions: (1) Different KOH molar concentrations and (2) different synthesis time for each KOH molar concentrations. The optimal condition for the synthesis of Fe3O4 using Fe powders is hydrothermal oxidation with 6.25 M KOH for 48 h, resulting in 89.2 emu/g of saturation magnetization at room temperature. The structure and morphologies of the synthesized particles are characterized by X-ray diffraction (XRD, 2θ = 20°-80°) with Cu-kα radiation and field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), respectively. The magnetic properties of magnetite samples are investigated using a vibrating sample magnetometer (VSM). The role of KOH in the formation of magnetite octahedron is observed.
Aqueous gold nanoparticle dispersion was synthesized by chemical reduction method using diethanolamine as reducing agent and polyethyleneimine as dispersion stabilizer. The synthesis conditions for the stable dispersion of the gold nanoparticle suspension were determined by changing the amount of the reducing agent and dispersant during the wet chemical synthesis procedures. The face centered cubic lattice structure of the gold nanoparticles was confirmed by using X-ray diffraction and the morphologies of the nanoparticles were observed by transmission electron microscope. The synthesized gold nanoparticle dispersion was concentrated by evaporating the dispersion medium at room temperature followed by the addition of ethyleneglycol as humectant for the increase of the elastic properties to obtain gold nanoparticle inks for direct ink writing process. The line patterns were obtained with the gold nanoparticle inks during the writing procedures and the morphologies of the fine patterns were observed by scanning electron microscope.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.420-421
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2006
In the present study, ultrafined Zr-V-Fe based alloy powder prepared by a plasma arc discharge process with changing process parameters. The chemical composition of synthesized powder was strongly influenced by the process parameters, especially the hydrogen volume fraction in the powder synthesis atmosphere. The synthesized powder had an average particle size of 50 nm. The synthesized Zr-V-Fe based particles had a shell-core structure composed of metal in the core and oxidse in the shell.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.418-419
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2006
In the present, the focus is on the synthesis of nanostructured TiC/Co composite powder by the spray thermal conversion process using titanium dioxide powder has an average particle size of 50 nm and cobalt nitrate as raw materials. The titanium-cobalt-oxygen based oxide powder prepared by the combination of the spray drying and desalting methods. The titanium-cobalt-oxygen based oxide powder carbothermally reduced by the solid carbon. The synthesized TiC-15wt.%Co composite powder at 1473K for 2 hours had an average particle size of 150 nm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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