In this symposium paper, the migration and hydrodynamic diffusion of non-colloidal, spherical particles suspended in polymer solutions are considered under Poiseuille or torsional flows. The migration phenomena in polymer solutions are compared with those in Newtonian fluids and the effect of fluid elasticity is discussed. The experimental results on particle migration in dilute polymer solution reveal that even a slight change in the rheological property of the dispersing medium can induce drastic differences in flow behavior and migration of particles, especially in dilute and semi-concentrated suspensions.
Ion diffusion and chemical binding to acrylic polymer were investigated in a solid film. The composition of acrylic monomers containing amino group and carboxylic acid was adjusted for rapid ion migration in the film. p-Methylred (PMR) and phenolphthalein derivatives were optically sensitive to the concentration of proton and hydroxyl anion, respectively and verified the ion migration through the film layers. A rapid proton migration was observed in the film of a high amino content. On the other hand, $OH^-$ migration occurred rapidly in a high content of carboxylic acid group. The proton migration occurred through the internal layer as well as surface layer of a film and was reversible during 50 repetition examination. Copper(II) ion migration was examined with a Rhodamine-containing polymer film. The light absorption and emission spectra of a Rhodamine-Cu complex showed the key contribution of carboxylic acid group to the Cu(II) migration in a film.
Two kinds of polymer coating (acrylic polymer and vinyl acetate ethylene copolymer) added with 5% nisin were fabricated on the paperboards and tested in their antimicrobial activity against Micrococcus flavus ATCC 10240 inoculated into water contacting the coating at $10^{\circ}C$. Vinyl acetate ethylene copolymer giving faster and higher nisin migration presented the greater reduction in the microbial count than the other coating, which endorsed that the migrated nisin is mainly responsible for the microbial inhibition or destruction. There was also a slight effect of the coating polymer itself in the microbial inhibition.
Kim, Yong-Kyoung;Ahn, Kyung-Hyun;Lee, Seung-Jong;Hong, Joung-Sook
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.366-366
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2006
Five sandwiched multilayers consisting of PBT(Polybutyleneterephthalate), PS(Polystyrene) and clay were prepared to investigate the migration mechanism of clay in the polymer blend system. Rheometry (RMS800) was used to apply well-defined shear on the above multilayer samples in order to well understand dominant factors controlling the migration. Applied shear force was enough to move clay tactoids to the interface, if either long time or high shear was available, but it was not sufficient to separate into individual platelets of clay. The morphology evolution was subsequently studied in term of scanning electron microscopy (SEM) and high resolution transmission electron microscopy (HR-TEM), respectively.
Kim, Jung-Hwan;Kim, Seong-Hun;Lee, Chang-Hyung;Nah, Jae-Woon;Hahn, Airan
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.24
no.3
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pp.345-349
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2003
The quantity, process and kinetics of di-(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) migration in the 30/70 and 40/60 poly(vinylchloride) (PVC)/DEHP blends were investigated using gas chromatograph. A thin and flexible PVC sheet was soaked in surrounding medium (SM) of water/ethanol mixture and acetonitrile with constant stirring to release DEHP. By observed concentration of DEHP in the SM, it is found that acetonitrile is more intense in DEHP migration than water/ethanol mixture. In addition the amount of extracted DEHP is proportional to the leaching temperature and added ratio of DEHP. The behavior of DEHP migration from flexible PVC sheets was described by the Ficks's law with $2.72-10.1\;{times}\;10^{-10}$ cm²/s of the diffusion coefficients.
Electrical failures and reliability problems of electronic components by ionic migration between adjacent device terminals have become an issue in automotive electronics. Especially unlike galvanic corrosion, ionic migration is occurred at high temperature and high humidity under applied electric field condition. Until now, although extensive studies of the ionic migrations dealing with PCBs, electrodes, and solders were reported, there is no study on the effect of insulation polymers and metallic fillers for ionic migration. In this research, therefore, ionic migration induced by the types and contents of polymers and metallic fillers, and variety conditions of temperature, humidity, and applied voltage was studied in detail. Ester and amide types of liquid crystal polymer (LCP) and poly (phthalamide) (PPA) were used as base polymers, respectively and compounded with the metallic fillers of Copper iodide (CuI), Zinc stearate (Zn-st), or Calcium stearate (Ca-st) in various compositions. The compounding polymers were fabricated in IPC-B-24 of SIR test coupon according to ISO 9455-17 with Cu electrodes for ionic migration test. While there is no change in LCP-based samples, ionic migration in PPA compounding sample with a high water absorption property was accelerated in the presence of 0.25 wt% or above of CuI at the environmental conditions of 85℃, 85% RH and 48V. The dendritic short-circuit growth of Cu caused by ionic migration between the electrodes on the surface of compounded polymers was systematically observed and analyzed by using optical microscopy and SEM (EDX).
Hernandez-Ortiz, Juan P.;Ma, Hong-Bo;de Pablo, Juan J.;Graham, Michael D.
Korea-Australia Rheology Journal
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v.20
no.3
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pp.143-152
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2008
Simulations of solutions of flexible polymer molecules during flow in simple or complex confined geometries are performed. Concentrations from ultradilute up to near the overlap concentration are considered. As concentration increases, the hydrodynamic migration effects observed in dilute solution unidirectional flows (Couette flow, Poiseuille flow) become less prominent, virtually vanishing as the overlap concentration is approached. In a grooved channel geometry, the groove is almost completely depleted of polymer chains at high Weissenberg number in the dilute limit, but at finite concentration this depletion effect is dramatically reduced. Only upon inclusion of hydrodynamic interactions can these phenomena be properly captured.
Dissipative particle dynamics simulations of bead-spring dumbbell models under microchannel flow were performed and the effects of the deformation on their migration behavior were discussed. Dumbbells were found to migrate toward the walls or the channel center depending on the stiffness. Stiff dumbbells migrated toward the walls. In any cases, the dumbbells were found to have a stronger tendency to move toward the channel center in more deformable conditions.
In this research, experimental studies leave been performed on the hydrodynamic interaction between a spherical particle and a plane wall by measuring the force between the particle and wall. To approach the system as a resistance problem, a servo-driving system was set-up by assembling a microstepping motor, a ball screw and a linear motion guide for the particle motion. Glycerin and dilute solution of polyacrylamide in glycerin were used as Newtonian and non-Newtonian fluids, respectively. The polymer solution behaves like a Boger fluid when the concentration is 1,000 ppm or less. The experimental results were compared with the asymptotic solution of Stokes equation. The result shows that fluid inertia plays all important role in the particle-wall interaction in Newtonian fluid. This implies that the motion of two particles in suspension is not reversible even in Newtonian fluid. In non-Newtonian fluid, normal stress difference and viscoelasticity play important roles as expected. In the dilute solution weak shear thinning and the migration of polymer molecules in the inhomogeneous flow field also affect the physic of the problem.
Two-stage emulsion polymerizations of hydrophobic monomers on hydrophilic seed polymer particles were carried out to make core-shell composite particles. It was found that the loci of polymerization in the second stage were the surface layer of the hydrophilic seed latex particles, and that it has resulted in the formation of either eccentric core-shell particles with the core exposed to the aqueous phase or aggregated nonspherical composite particles with the shell attached on the seed surface as many small separated particles. The driving force of these phenomena is related to the gain in free energy of the system in going from the hydrophobic polymer-water interface to hydrophilic polymer-water interface. Thermodynamic analysis of the present polymerization system, which was based on spreading coefficients, supported the likely occurrence of such nonspherical particles due to the combined effects of interfacial free energies and phase separation between the two polymer phases. A hypothetical pathway was proposed to prepare hydrophilic core-hydrophobic shell composite latex particles, which is based on the concept of opposing driving and resistance forces for the phase migration. It was found that the viscosity of the monomer-swollen polymer phase played important role in the formation of particle morphology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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