The self-discharge behavior of zinc-air batteries is a critical issue induced by corrosion and hydrogen evolution reaction (HER) of zinc anode. The corrosion reaction and HER can be controlled by a gelling agent and concentration of potassium hydroxide (KOH) solution. Various concentrations of KOH solution and polyacrylic acid have been used for gel electrolyte. The electrolyte solution is prepared with different concentrations of KOH (6 M, 7 M, 8 M, 9 M). Among studied materials, the cell assembled with 6 M KOH gel electrolyte exhibits the highest specific discharge capacity and poor capacity retention. Whereas, 9 M KOH gel electrolyte shows high capacity retention. However, a large amount of hydrogen gas is evolved with 9 M KOH solution. In general, the increase in concentration is related to ionic conductivity. At concentrations above 7 M, the viscosity increases and the conductivity decreases. As a result, compared to other studied materials, 7 M KOH gel electrolyte is suitable for Zn-air batteries because of its higher capacity retention (92.00 %) and specific discharge capacity (351.80 mAh/g) after 6 hr storage.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.25
no.1
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pp.73-82
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2009
Injectable calcium phosphate cement (CPC) has been used as bone substitute successfully due to good biocompatibility and osteoconductivity. One of the important mechanical characteristics of CPC is flowablility, which can be evaluated by measuring rheological parameters. However, there have been few studies that measured rheological properties of CPC. The purpose of this study was to evaluate the effects of temperature and concentrations of 2 kinds of setting solutions, hydroxyprophyl methylcellulose (HPMC) and polyacrylic acid (PAA), on rheological properties of CPC. The CPC used was dicalcium phosphate dihydrate (DCPD). Rheological properties of CPC paste were measured using rheometer. The effect of concentrations of each solution (2% and 1% HPMC and 35% and 17.5% PAA) was evaluated. The effect of temperature ($25^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$) on the rheological properties of CPC was also investigated. The statistical analysis was carried out with Mann-whitney test with Bonferronis collection. CPC with both setting solutions showed shear thinning behavior. Higher concentrations of setting solution (2% HPMC and 35% PAA) produced significantly higher viscosity than lower concentrations of setting solution (1% HPMC and 17.5% PAA). CPC with HPMC showed significantly higher viscosity at $37^{\circ}C$ that at $25^{\circ}C$. CPC with PAA showed lower viscosity at $37^{\circ}C$ than at $25^{\circ}C$, although the difference was not statistically significant. The results showed that CPC with HPMC or PAA solutions are pseudoplastic and the concentrations of setting solutions and temperature may have an effect on the rheological properties of CPC paste. These results showed that the flowability of injectable CPC could be improved by use of increasing frequency of oscillation. In clinical practice, the use of ultrasonic vibration would be helpful in application of injectable CPC. CPC with HPMC could be more easily applicated at $25^{\circ}C$ than $37^{\circ}C$. The use of lower concentrations of HPMC and PAA solution would be beneficial in terms of flowability.
To control the pore size of silcia gel, formamide (FA), N,N-dimethyl formamide (DMF), polyethylene glycol (PEG) and polyacrylic acid (PAA) were added in the sol-gel process from starting solution with tetramethyl orthosilicate (TMOS). The gels were characterized using porosimeter, TG-DTA and SEM. As a result, the more contents of FA and PAA was increased the more gelation time was decreased, also the more contents of DMF and PEG was increased the more gelling time was increased. The mean pore size of gels was larger in the order of PAA, DMF, FA and PEG. And the mean pore size of porous silica glass was 59.0$\AA$, 31.5$\AA$, 29.9$\AA$ and 29.0$\AA$, respectively, heated at 75$0^{\circ}C$/100$0^{\circ}C$.
Objectives: This study evaluated smear layer removal by different chemical solutions used with or without ultrasonic activation after post preparation. Materials and Methods: Forty-five extracted uniradicular human mandibular premolars with single canals were treated endodontically. The cervical and middle thirds of the fillings were then removed, and the specimens were divided into 9 groups: G1, saline solution (NaCl); G2, 2.5% sodium hypochlorite (NaOCl); G3, 2% chlorhexidine (CHX); G4, 11.5% polyacrylic acid (PAA); G5, 17% ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). For the groups 6, 7, 8, and 9, the same solutions used in the groups 2, 3, 4, and 5 were used, respectively, but activated with ultrasonic activation. Afterwards, the roots were analyzed by a score considering the images obtained from a scanning electron microscope. Results: EDTA achieved the best performance compared with the other solutions evaluated regardless of the irrigation method (p < 0.05). Conclusions: Ultrasonic activation did not significantly influence smear layer removal.
The physicochemical characteristics such as glass transition temperature (Tg), surface energy, swelling and FT-IR of [P(AA-co-PEGMM)], a copolymer of acrylic acid (AA) and polyethyleneglycol monoethylether mono methacrylate (PEGMM), were evaluated. The Tg of [P(AA-co-PEGMM)] decreased with increasing PEGMM content. [P(AA-co-PEGMM)] with 18 mole% PEGMM had the Tg of about $40^{\circ}C$, the similar physiological temperature of human. Moreover, [P(AA-co-PEGMM)] with lower PEGMM content had higher hydration and expected lower mucoadhesive strengths. To predict the mucoadhesiveness of [P(AA-co-PEGMM)] films, the contact angle of films were measured. With the increasing content of PEGMM of films, the contact angle was increased and the higher mucoadhesive forces was expected. ATR-FTIR studies revealed that the addition of the PEG moiety in AA increased the potential of hydrogen bonding for [P(AA-co-PEGMM)] as compared to cross linking polyacrylic acid (cr-PAA) because the oxygen in the repeat unit of PEG contributed in the formation of hydrogen bonding in the presence of mucin solution.
Kim, Tae Hun;Gim, Gyeong Rae;Park, Hwandong;Kim, Haebeen;Ryu, Ji Heon
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.22
no.4
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pp.148-154
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2019
Vanadium oxide based materials have been studied as novel negative electrode materials in lithium-ion batteries (LIBs) because of their high specific capacity. In this study, potassium metavanadate ($KVO_3$) was synthesized and its electrochemical properties are evaluated as a negative electrode materials. The aqueous solution of $NH_4VO_3$ is mixed with a stoichiometric amount of KOH. The solution is boiled to remove $NH_3$ gas and dried to obtain a precipitate. The obtained $KVO_3$ powders are heat-treated at 300 and $500^{\circ}C$ for 8 h in air. As the heat treatment temperature increases, the initial reversible capacity decreases, but the cycle performance and Coulombic efficiency are improved slightly. On the contrary, the electrochemical performances of the $KVO_3$ electrodes are greatly improved when a polyacrylic acid (PAA) as binder was used instead of polyvinylidene fluoride (PVDF) and a fluoroethylene carbonate (FEC) was used as electrolyte additive. The initial reversible capacity of the $KVO_3$ is 1169 mAh/g and the Coulombic efficiency is improved to 76.3% with moderate cycle performance. The $KVO_3$ has the potential as a novel high-capacity negative electrode materials.
Ennigrou, Dorra Jellouli;Ali, Mourad Ben Sik;Dhahbi, Mahmoud;Mokhtar, Ferid
Membrane and Water Treatment
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v.5
no.3
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pp.183-195
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2014
The efficiency of two metal ions (cadmium, zinc) removal from aqueous solutions by ultrafiltration (UF) and Polymer Enhanced Ultrafiltration (PEUF) processes were investigated in this work. The UF and PEUF studies were carried out using an ultrafiltration tangential cell system equipped with 5.000 MWCO regenerated cellulose. A water-soluble polymer: the polyacrylic acid (PAA) was used as complexant for PEUF experiments. The effects of transmembrane pressure, pH, metal ions and loading ratio on permeate fluxes and metal ions removals were evaluated. In UF process, permeate fluxes increase linearly with increasing pH for different transmembrane pressure, which may be the consequence of the formation of soluble metal hydroxyl complexes in the aqueous phase. In PEUF process, above pH 5.0, the Cd(II) retention reaches a plateau at 90% and Zn(II) at 80% for L = 5. Also, cadmium retention at different L is greater than zinc retention at pH varying from 5.0 to 9.0. In a mixture solution, cadmium retention is higher than zinc for different loading ratio, this is due to interactions between carboxylic groups of PAA and metal ions and more important with cadmium ions.
Polyelectrolytes of various ionization degrees, which are prepared by neutralization of poly(acrylic acid)(PAA), were crosslinked by ethylane glycol diglycidyl ether(EGDE) in aqueous solution. $C_{gel}$, the minimum polymer concentration at which gelation occurs, was higher than expected. $C_{gel}$ was comparable with that of neutral polymer. This is considered to be due to the size contraction of polyelectrolyte, which comes from ionic strength increase as polymer concentration is increased. $C_{gel}$ is low when molecular weight of the sample becomes high. It reveals that polyelectrolyte is crosslinked in coil form not in extended rod form. This behavior is similar to the crosslinking of neutral polymers. Polyelectrolytes of partially ionized sample generally follow the behavior of fully ionized polyelectrolyte. Polyelectrolyte with added salt was also studied. Considering the pH dependence of EDGE reactivity it was difficult to compare the system which differs in pH significantly.
It has been submitted that different ion solutions containing sulfate induce crystal growth and might substitute conventional acid etching for pretreatment of enamel in orthodontic bonding(${\AA}rtun$ et al., Am. J. Orthod. 85, 333, 1984). This investigation was designed to evaluate the relevance of crystal growth on the enamel surface as an alternative to conventional acid etching in direct bonding of orthodontic brackets. Annexing Li2SO4, MgSO4, K2SO4 respectively in the solution with $25\%$ polyacrylic md 0.3M sulfuric acids were employed to enhance the crystal growth. Human bicuspids were treated with various parameters as combinations of crystal growth and glass ionomer cement, crystal growth and orthodontic resin, acid etching and orthodontic resin for an investigative purpose. Crystal growth solution containing MgSO4 showed the highest shear bond strength(15.6MPa) within the groups of bonding brackets with glass ionomer cement(p<0.01). Bonding with glass ionomer cement on the surface of crystal growth demonstrated higher shear bond strength than with orthodontic resin(p<0.001). Bonding with glass ionomer cement on the surface treated with crystal growth solution containing MgSO4 or K2SO4 was not different shear bond strength statistically from bonding with orthodontic resin on the acid-etched surface. It suggests that bonding brackets with glass ionomer cement on the surface treated with crystal growth solution containing MgSO4 or K2SO4 is a potential alternative to bonding with resin on the acid etched sufrace.
The objective of this investigation is to establish the rejection characteristics of caesium and cobalt from radioactive liquid waste by chemical/ultrafiltration process. An extensive experimental investigation was conducted with inactive caesium and cobalt ions, utilizing ultrafiltration stirred cell. Caesium and cobalt could be effectively removed from waste solution using copper ferrocyanide and polyarcylic acid(PAA). The rejection dependence of the caesium was found to be a function of caesiun to potassium copper ferrocyanide feed molar ratio. The binding behavior of caesium on K$_2$Cu$_3$(Fe(CN)$\sub$6/)$_2$, particles was explained in terms of a Langmuir adsorption isotherm. When Cs/K$_2$Cu$_3$(Fe(CN)$\sub$6/)$_2$molar ratio was 1.5, the removal of caesium was the most efficient. The rejection efficiency of cobalt is dependent upon various parameters such as pH, cobalt concentration and PAA concentration. The rejection behavior of cobalt was explained in term of a equilibrium model taking into account the reaction between the ligand group, the proton and the cobalt ion. At the conditions of PAA/Co ratio of 2 and pH of 5.6, the removal of cobalt was over 90%. Also, the effect of chemical addition sequence for the simultaneously removal of caesiun and cobalt was discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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