Zirconium oxide thin films deposited on the p-type Si(100) substrates by radio-frequency (RF) reactive magnetron sputtering with different plasma gas ratios have been studied by using spectroscopic ellipsometry (SE), atomic force microscopy (AFM), X-ray diffraction (XRD), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The deposition of the films was monitored by the oxygen gas ratio which has been increased from 0 to 80%. We found that the thickness and roughness of the zirconium oxide thin films are relatively constant. The XRD revealed that the deposited thin films have polycrystalline phases, Zr(101) and monoclinic $ZrO_2$ ($\bar{1}31$). The XPS result showed that the oxidation states of zirconium suboxides were changed to zirconia form with increasing $O_2$ gas ratio.
A simple method of depositing titanium dioxide ($TiO_2$) nanoparticles onto graphene oxide (GO) as a catalytic support was devised for photocatalytic degradation of methylene blue (MB). Thiol groups were utilized as linkers to secure the $TiO_2$ nanoparticles. The resultant GO-supported $TiO_2$ (GO-$TiO_2$) sample was characterized by transmission electron microscopy (TEM), near-edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements, revealing that the anatase $TiO_2$ nanoparticles had effectively anchored to the GO surface. In the photodegradation of MB, GO-$TiO_2$ exhibited remarkably enhanced photocatalytic efficiency compared with thiolated GO and pure $TiO_2$ nanoparticles. Moreover, after five-cycle photodegradation experiment, no obvious deactivation was observed. The overall results showed that thiolated GO provides a good support substrate and, thereby, enhances the photodegradation effectiveness of the composite photocatalyst.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.17
no.6
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pp.355-358
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2016
We present the alignment characteristics of LC (liquid crystal) molecules on solution-derived HLO (hafnium lanthanum oxide) films fabricated using IB (ion-beam) irradiation. We then demonstrated that LC molecules can be homogeneously and uniformly aligned on the HLO film irradiated at an IB incident energy of 1.2 keV. Physicochemical analysis methods such as atomic force microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy were used to verify the LC alignment mechanism on the IB-irradiated HLO film. In addition, the electro-optical performance of a TN (twisted-nematic) cell fabricated using the IB-irradiated HLO film exhibited characteristics superior to those of the conventional TN cell fabricated using a rubbed polyimide layer.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.306.2-306.2
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2016
Niobium oxide thin films were synthesized by reactive rf magnetron sputtering. The target was metallic niobium with 2 inch in diameter and the substrate was n-type Si wafer. To control the surface properties of the films, Nb oxide thin films were obtained at various mixing ratios of argon and oxygen gases. Nb oxide thin films were analyzed with alpha step, scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The result of alpha step showed that the thickness of Nb oxide thin films were decreased with increasing the oxygen gas ratios. SEM images showed that the granular morphology was formed at 0% of oxygen gas ratio and then disappeared at 20 and 75% of oxygen gas ratio. The amorphous Nb oxide was observed by XRD at all films. The oxidation state of Nb and O were studied with high resolution Ni 2p and O 1s XPS spectra. And the change in the chemical environment of Nb oxide thin films was investigated by XPS with Ar+ sputtering.
Well-defined, monodispersed hollow ZnO nanoparticles were successfully synthesized by a facile one-pot solution method at room temperature. Hollow ZnO nanoparticles were fabricated using polystyrene nanoparticles as seed particles. The removal of core particles via solvent extraction yields hollow nanoparticles. The structures and morphologies of the obtained products were characterized with Fourier transform infrared (FT-IR), Thermogravimetric analysis (TGA), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray diffraction pattern (XRD) and Scanning electron microscopy (SEM). The formation mechanism of the hollow structure of the ZnO nanoparticles was also investigated. The technique developed here is expected to be useful in the preparation other metal oxides and hollow architectures.
The single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) produced by chemical vapor deposition (CVD) were directly fluorinated with fluorine ($F_2$) gas in a temperature range 20 ~ 400 ${^{\circ}C}$. The surface properties and morphology of the SWCNTs were investigated in terms of fluorination temperature. As a result, Raman spectra showed a pair of bands at 1340 and 1590 $cm^{-1}$ peculiar to disordered $sp^2$-carbons. These results indicated that C-F bonds were formed on the rear surfaces of the nanotubes by fluorination, while the external surfaces as well as the layers between the internal and external surfaces retained their $sp^2$-hybridization. XPS analysis exhibited that fluorine atoms were bonded to carbon atoms on internal surfaces (rear surfaces) of the nanotubes and the amount of fluorine attached on the nanotubes was increased with increasing the fluorination temperature. Consequently, the direct fluorination of carbon nanotubes led to functionalization and modification of pristine nanotubes with respect to surface and morphological properties.
Park In Su;Park Gyeong Won;Choi Jong Ho;Kim Yeong Min;Jeong Du Hwan;Seong Yeong Eun
한국전기화학회:학술대회논문집
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2002.07a
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pp.197-200
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2002
The electrooxidation of methanol was studied using carbon-supported PtRu(1:1) alloy nanoparticles In sulfuric acid solution for application to a direct methanol fuel cell. The GNF-supported catalyst showed excellent catalytic activities compared to those of Vulcan XC-72. The structure and electrocatalytic activity of carbon-supported electrocatalyst were investigated using X-ray diffraction (XRD), Transmission electron microscopy (TEM), cyclic voltammetry (CV), chronoamperometry (CA), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The CV and CA confirmed the advantage of GNF as the supporting material. This can be explained by assuming that the enhanced activities of GNF-supported catalyst for methanol electrooxidation were caused by the unique properties of GNF.
In this study, cotton fibers were coated with a different weight percentage of octadecyl dimethyl(3-triethoxy silylpropyl) ammonium chloride(ODDMAC) to improve antimicrobial and water repellent properties. First, the ODDMAC dissolved in ethanol to prepare a solution. Then the cotton fibers were immersed in the ODDMAC/ethanol solution for 10 minutes at ambient temperature and dried at 80℃ for 3 minutes followed by curing. The treated cotton fibers were characterized by scanning electron microscopy(SEM) and x-ray photoelectron spectroscopy(XPS). The treated cotton fibers revealed sufficient antimicrobial activity against Klebsiella pneumoniae(ATCC 4352) and Staphylococcus aureus(ATCCBAA-1707). The hydrophobic nature of the treated cotton fibers was characterized by contact angle measurement. The results showed that the cotton fibers treated with the ODDMAC showed excellent hydrophobic properties which improved to 121°.
Tungsten trioxide thin films are successfully synthesized by a sol-gel method using tungsten hexachloride as precursors. The structural, chemical, and optical properties of the prepared films are characterized by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy, and UV-Vis spectrophotometry. The electrochemical and electrochromic properties of the films before and after heat treatment are also investigated by cyclic voltammetry, chronoamperometry, and in situ transmittance measurement system. Compared to as-prepared films, heat-treated tungsten trioxide thin films exhibit a higher electrochemical reversibility of 0.81 and superior coloration efficiency of $65.7cm^2/C$, which implies that heat treatment at an appropriate temperature is a crucial process in a sol-gel method for having a better electrochromic performance.
Fe nanopowders were successfully synthesized by plasma arc discharge (PAD) process using Fe rod. The influence of chamber pressure on the microstructure was investigated by means of X-ray Diffraction (XRD), Field Emission Scanning Electron Microscope (FE-SEM), Transmission Electron Microscopy (TEM) and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS). The prepared particles had nearly spherical shapes and consisted of metallic cores (a-Fe) and oxide shells (Fe$_{3}$O$_{4}$), The powder size increased with increasing chamber pressure due to the higher dissolution and ejection rate of H$_2$ and gas density in the molten metal.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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