Peroxides in natural products have been recently received a considerable attention due to their various biological and pharmacological properties. Nearly 300 peroxides have been isolated and structually characterized from natural sources, mainly as constituents of Compositae and marine sponge, and occur randomly in about 10 other plant families. Among peroxides studied, sesquiterpene endoperoxide, quinghaosu, has been already clinically applied as a new antimalarial drug. Based on the peroxides reported, structural classification, natural distribution and biological and pharmacological activities are reviewed. Color reagent and spectroscopic identification of peroxide are also described.
The purpose of this study was to evaluate the partial oxidation of the biological treatment plant effluents using Fenton's reagent as a pretreatment step prior to a tertiary biological oxidation of these effluents. Fenton's reagent was evaluated as a pretreatment process for inhibitory or refractory organics. Based on the Fenton oxidation system, the petrochemical wastewater treatment plant effluent was shown to have significant improvement in toxicity after oxidation with hydrogen peroxide. For example, at ranee of 42 ∼ 184 mg/L COD of petrochemical plant effluents, the COD removal efficiencies were from 38.2% to 60.1% after reaction with hydrogen peroxide 200 mg/L and Fe2+ 100 mg/L and reaction time was 30 minutes. The total TOC reduction were about 15.8∼22.4% with same test condition and difference between the overall removal rate and BOD/COD ratio after Fenton's oxidation estabilished in the biodegradation and otherwise meets the discharge standard or reuse for cooling tower make-up water.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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제10권S_4호
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pp.165-172
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2001
We investigated the optimal experimental conditions and reaction kinetics for the decompositions of PCE, TCE, naphthalene, and chloroform using conventional Fenton oxidation process. Additionally, the influence of pH on the decompositions of PCE was also evaluated. The results indicated that the optimal pH value was around 3. The dosage of Fenton's reagent and the molar ratio of hydrogen peroxide to ferrous ion for an approximately complete decomposition was found to depend on the properties of the organic compound. Due to their unsaturated structures, the results show that PCE, TCE, and naphthalene could be all effectively decomposed by Fenton's reagent oxidation. Their unsaturated structures could be mostly destoyed within first 1-2 minutes at a low dosage with an certain molar ratio of hydrogen peroxide to ferrous ion. However the saturated compound such as chloroform was more difficult to decompose even with a relatively high dosage of Fenton's reagent.
The effect of Sacchromyces cerevisiae-Fermented Sophorae Radix water extract (SFS) on production of hydrogen peroxide and nitric oxide (NO) from mouse macrophage Raw 264.7 Cells treated with nicotine (1 mM) was investigated through this study. SFS (0, 25, 50, 100, 200, 400 ug/mL) was simultaneously treated with nicotine (1 mM) during culture of 4, 20, 24, 44, 48, 68, and 72 hr. And the intracellular productions of hydrogen peroxide were measured by dihydrorhodamine 123 (DHR) assay. NO production after 24 hr treatement was measured with Griess reagent assay. SFS restored the production of hydrogen peroxide and NO reduced by nicotine (1 mM) in Raw 264.7 Cells. These results suggests that SFS could be supposed to have the immunological activity concerned with macrophage's oxidative burst including hydrogen peroxide and NO.
사건 현장에 남겨진 혈흔을 찾는 것은 사건을 재구성하거나 해결하기 위해서 매우 중요하다. 사건현장에서 사용할 수 있는 수많은 시약들이 개발되었지만, 루미놀이 가장 대표적인 시약이라고 할 수 있다. 최근에는 블루스타라는 시약이 주로 사용되고 있지만, 가격이 비싸고 시약을 제조한 후 보관이 불가능하다는 단점이 있다. 본 연구에서는 블루스타 수준의 발광강도를 유지하면서 제조 후 장시간 보관할 수 있는 새로운 루미놀 시약을 개발하고자 했다. 루미놀은 알칼리 수용액에서 잘 녹기 때문에, 시약을 제조할 때 수산화나트륨의 사용은 과산화수소의 분해를 촉진시킬 수 있다. 루미놀 시약을 제조할 때 과산화수소 안정화제로 황산마그네슘, 규산나트륨, 삼인산칼륨을 농도별로 첨가한 후, 혈흔과 반응할 때 시약의 발광강도 및 보관기간에 미치는 영향을 확인했다. 과산화수소 안정화제 첨가는 발광강도에 별다른 영향을 주지 않았고, 보관 중 루미놀 시약의 pH를 일정하게 유지시켜 줌으로서 시약의 보관기간을 크게 늘려줬다. 과산화수소 안정화제로 황산마그네슘이 가장 적절하였다. 과산화수소 대신 과붕산나트륨을 산화제로 사용했을 경우, 희석 혈흔에 대한 민감도와 발광강도에 큰 변화는 없었지만 제조 후 보관기간이 단축되었다. 그렇지만, 혈흔과 반응한 후 혼합액의 pH 상승 폭이 과산화수소로 제조한 시약보다 줄어들었다.
The degradation of Nafion membrane by hydrogen peroxide was investigated in polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC). Degradation tests were carried out in a solution of $10{\sim}30%$ hydrogen peroxide containing 4ppm $Fe^{2+}$ ion which is well known as Fenton's reagent at $80^{\circ}C$ for 48hr. Characterization of degraded membranes were examined through the IR, Water-uptake, Ion exchange capacity, mechanical strength and $H_2$ permeability. After degradation, C-F, S-O and C-O chemical bonds of membrane were broken by radical formed by $H_2O_2$ decomposition. Breaking of C-F bond which is the membrane backbone reduced the mechanical strength of Nafion membrane and hence induced pinholes, resulting in increase of $H_2$ crossover through the membrane. Also the decomposition of C-O and S-O, side chain and terminal bond of membrane, decreased the ion exchange capacity of the membrane.
혈액을 증강하기 위해 사용하는 시약은 혈액 이외의 다른 물질의 영향을 받아 위양성 혹은 위음성을 나타낼 수 있다. 이런 반응이 일어나면 혈액 증거를 잘못 해석할 수 있으므로 혈흔 증강 시약의 위양성 및 위음성 가능성에 대한 조사는 필수적이다. 산성 과산화수소(acidic hydrogen peroxide, AHP)는 최근에 알려진 혈액 증강 시약으로, 위양성 혹은 위음성을 유발하는지에 대해 알려진 바가 없다. 이를 확인하기 위해 금속 표면, 플라스틱 표면, 종이 표면, 페인트 표면, 음식류, 식물성 기름, 세제류, 석유계 탄화수소에 혈액 20 µL을 남긴 후 AHP를 처리하였다. 이 혈액을 505 nm 광원을 비추며 오렌지색 필터를 통해 관찰 한 결과 모든 물질에서 위양성 혹은 위음성 반응이 관찰되지 않았다. 그러나 polyethylene terephthalate 표면, polyvinylchloride 표면, 일부 페인트 표면, 음식류는 AHP를 처리한 혈액 관찰 조건에서 자체 광발광을 나타내 혈액 관찰을 방해한다는 점을 확인할 수 있었다.
Objectives : The purpose of this study is to investigate effects of White Ginseng-Ejung-tang acupuncture solution (EJ) on nitric oxide (NO) and of hydrogen peroxide production in RAW 264.7 mouse macrophages stimulated by lipopolysaccharide (LPS). Methods : Cell viability was measured by modified MTT assay. NO production was measured by Griess reagent assay. Hydrogen peroxide production was measured by dihydrorhodamine 123 (DHR) assay. Significant differences were examined by using a Student's t-test. Results : The results of the experiment are as follows. 1. EJ did not show cell toxicity against RAW 264.7 cells for 24 hr incubation at the concentrations of up to $200\;{\mu}g$/mL in RAW 264.7 cells. 2. EJ significantly inhibited NO production for 24 hr incubation in RAW 264.7 cells (p <0.05). 3. EJ significantly inhibited the LPS-induced production of NO for 24 hr incubation in RAW 264.7 cells (p <0.05). 4. EJ significantly inhibited the LPS-induced production of hydrogen peroxide for 16, 24, 40, 48, 64, and 72 hr incubation in RAW 264.7 cells (p <0.05). Conclusions : These results suggest that EJ has an anti-inflammtory property related with its inhibition of NO and hydrogen peroxide production in LPS-induced macrophages.
The effects of important parameters such as reaction time and pH on the Fenton's process were evaluated using a batch reactor. It was proven that organic materials and heavy metals in leachate could be successfully removed by Fenton's reagent. Favorable operation conditions were investigated. It was observed that the reaction between ferrous iron and hydrogen peroxide with the production of hydroxyl radical was almost complete in 10 minutes. That is, the oxidation of organic materials by Fenton's reagent was so fast that it was complete in 30 minutes with batch experiments. With the formation of carbonic acid, pH of the batch reactor decreased to favorable acidic conditions without acid addition. The oxidation of organic materials in the leachate showed a pH dependence and was most efficient in the pH range of 2-3.
Phenol, often discharged from petroleum and fine chemical industries is potential carcinogen and was classified into priority pollutant by EPA in USA. It causes serious environmental and health problem if discharged to the environment such as soil or aquifer. The removal efficiency of phenol and COD using Fenton treatment(Hydrogen Peroxide and Ferrous Sulfate) was observed and biodegradability (BOD$_{5}$/COD$_{cr}$) of reaction products were also examined. When 50 mg/l of phenol was treated by Fenton's Reagent(50 mg/l of hydrogen peroxide and 900 mg/l of ferrous sulfate), the removal efficiency of phenol and COD was 100% and 80% respectively in 10 minutes, which suggested this method can be used as actual phenol removal process. The initial biodegradability of 500 mg/l phenol solution was 0.7 but decreased as hydrogen peroxide was increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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