Geukhachukeutang is used to cure blood stasis in Oriental Medicine. In order to investigate medical value on intravascula coagulation and contusion blood stasis, the effect of Platelet number, Fibrinogen quantity, Prothrombin time, FOP density, Paw edema increasing rate after prescribing Geukhachukeutang concentration liquid orally were observed. The obtained results are summerized as follows ; 1. Platelet number and Fibrinogen quantity are significantly increased, and Prothrombin time and FOP density are significantly decreased by Geukhachukeutang after inducing intravascula coagulation. 2. Platelet number and Fibrinogen quantity are not significantly increased, and Prothrombin time is not significantly decreased either, by Geukhachukeutang after inducing contusion blood stasis but Paw edema increasing rate is remarkablely decreased in three or four hours of the groups of prescribing. According to the above results, Geukhachukeutang will be used for contusion blood stasis and Intravascula coagulation effectively owing to being accepted as a favorable operation on Platelet number, Fibrinogen quantity, Prothrombin time, FDP density and Paw edema increasing rate.
We investigated the effect of aqueous extract of Cichorium intybus (CIAE) on mast cell-mediated immediate type allergic reactions. CIAE dose-dependently inhibited systemic anaphylactic reaction induced by compound 48/80 in mice. Especially, CIAE inhibited compound 48/80-induced anaphylactic reaction 100% with the dose of 1000 mg/kg. CIAE 1000 mg/kg also significantly inhibited local anaphylactic reaction activated by anti-dinitrophenyl (DNP) IgE. When mice were pretreated with CIAE at a concentration ranging from 0.1 to 1000 mg/kg, the plasma histamine levels were reduced in a dose-dependent manner. CIAE (1 to 1000 g/ml) dose-dependently inhibited histamine release from the rat peritoneal mast cells (RPMC) activated by compound 48/80 or anti-DNP IgE. These results indicate that CIAE inhibits mast cell-mediated immediate-type allergic reactions.
To test the protective effect of herbal medicine on myocardial damage against oxygen free radical-induced myocardiotoxicity, cytotoxicity was examined using MTT, Beating rate and DNA synthesis assay in the presence of water extract of three kinds of Radix Rehmanniae. Myocardial toxicity was evaluated in neonatal rat myocardiocytes in cultures. The results of these experiments were obtained as follows : Xanthine oxydase/hypoxanthine resulted in a decrease in viability, beating rate and DNA synthesis in cultured myocardial cells. Radix Rehmanniae Recens(生地黃, RRR) water extract shows effects of protection from the cardiocyte toxicity induced by xanthine oxydase/hypoxanthine treatment such as increases in beating rate. Radix Rehmanniae Preparat(熟地黃, RRP) water extract shows effects of protection from the cardiocyte toxicity induced by xanthine oxydase/hypoxanthine treatment such as increases in DNA synthesis. These results show that xanthine oxydase/hypoxanthine elicits toxic effects in cultured myocardial cells derived from neonatal rat, and suggest that water extract of three kinds of Radix Rehmanniae is very effective in the prevention of xanthine oxydase/hypoxanthine-induced cardiotoxicity.
This study was designed to potentiate the vasodilation effect of Banhabackchulchunma-Tang(BCT) prescription by change of mixture. Six different BCT compositions were made according to mixture of herbs. The vascular relaxation effects of 6 different BCT compositions were examined on phenylephrine(PE)-precontracted rat thoracic aorta. The BCT-1 composition exerted significant relaxation on phenylephrine- or KCI- contracted rat thoracic aorta. Its elaxation was endothelium- independent in both PE- and KCl-induced contraction. Treatment of glibenclamide or tetraethylammonium(TEA) did not affect the relaxation of BCT-1. Vasorelaxation efficacy of BCT-1 was also not influenced by low (25mM) or high (50mM, 80mM) KCl-induced contraction. Furthermore, the contraction by increasing $Ca^{2+}$ concentrations (0.3-10.0mM) to a $Ca^{2+}$-free high K+ (60mM) was significantly reduced by pretreatment with BCT-1 In addition, the relaxant effects were not inhibited by pretreatment of rat aorta with L-NAME, MB, indomethacin and atropine. These results confirm that BCT-1 may exerts its vasodilation effect by endothelium-independent manner. According to the above results, we suggest that the relaxation effect of BCT-1 is endothelium-independent and is related with block of $Ca^{2+}$ influx via $Ca^{2+}$ channel.
To certify the protective effect of herbal medicine against oxygen free radical-induced myocardiotoxicity, cytotoxicity was measured using TBARS assay and Beating rate in the presence of Tongryeong-san(TRS) extracts or single constituents of this prescription. Myocardial toxicity was evaluated in neonatal rat myocardiocytes in cultures. In the present study, xanthine oxidase/hypoxanthine (XO/HX) resulted in a increase in lipid peroxidation and decreases in beating rate in cultured myocardial cells. In the effect of TRS extract, it showed the prevention from the XO/HX-induced cardiotoxicity by the increases of beating rate as well as the decrease of lipid peroxidation, In the protective effect of Faeces Trogopterori(FT), Pollen Typhae(PT), Caulis Akebiae(CA) and Radix Paeoniae Rubra(PRR), all the extracts were significantly effective in the protection of XO/HX-induced cardiotoxocity in cultured myocardial cells by the increase of beating rate as well as th decrease of lipid peroxidation. From these results, they show that XO/HX is cardiotoxic in cultured myocardial cells derived from neonatal rat, and it suggests that TRS, FT, PT, CA and PRR extracts are positively effective in the blocking in XO/HX-induced cardiotoxicity.
To test the protective effect of herbal medicine on myocardial damage against oxygen free radical-induced myocardiotoxicity, cytotoxicity was examined using MTT, Beating rate and TSARS assay in the presence of water extract of Rhizoma Coptidis. Myocardial toxicity was evaluated in neonatal rat myocardiocytes in cultures. The results of these experiments were obtained as follows: Xanthine oxydase/hypoxanthine resulted in a decrease in viability, beating rate and in a increase in lipid peroxidation in Cultured myocardial cells. Rhizoma Coptidis water extract shows effects of protection from the cardiocyte toxicity induced by xanthine oxydase/hypoxanthine treatment such as increases in beating rate. Rhizoma Coptidis water extract shows effects of protection from the cardiocyte toxicity induced by xanthine oxydase/hypoxanthine treatment such as decreases in lipid peroxidation. These results show that xanthine oxydase/hypoxanthine elicits toxic effects. in cultured myocardial cells derived from neonatal rat, and suggest that water extract of Rhizoma Coptidis is very effective in the prevention of xanthine oxydase/hypoxanthine-induced cardiotoxicity.
To test the protective effect of herbal medicine against oxygen free radical-induced myocardiotoxicity, cytotoxicity of xanthine oxidase/hypoxanthine (XO/HX) was examined using MTT, TBARS, and beating rate assay in the presence of water extract of Sujeom-san(SJS) or single consituents of its prescription. Myocardial toxicity was evaluated in neonatal rat myocardiocytes in cultures. In the present paper, XO/HX resulted in a decrease in viability and beating rate and increases in lipid peroxidation in cultured myocardial cells. In the effect of SJS water extract, it showed effects from the cardiocytotoxicity induced by XO/HX treatment such as increases in beating rate and decreases in lipid peroxidation. In the effect of Rhizoma Corydalis (RC), Faeces Trogopterori (FT), Fructus Amomi Tsaoko (FAT) and Myrrha on the cardiocytotoxicity, they were significantly effective in blocking the XO/HX-induced cardiocytotoxicity by increase of beating rate in FAT and FT group as well as decrease of lipid peroxidation in FT and RC group. These results show that oxygen free radical elicits toxic effects in cultured myocardial cells derived from neonatal rat, and suggest that water extract of Sujeomsan, Rhizoma Corydalis, Faeces Trogopterori, Fructus Amomi Tsaoko or Myrrha is very effective in the prevention of xanthine oxidase/hypoxanthine- induced cardiotoxicity.
Moxibustion treatment gives stimulus to specific points in the meridian distributed on the body, and controls imbalance of Qi, blood stream, and, Yin and Yang. So this treatment is the way that prevents and cures diseases by making meridian flow normal. Moxibustion stimulating conditions have a great influence on the treatment results. So proper standards of stimulus are needed to expect effective treatment results. To know what number of moxibustions are needed to gain good treatment effects, I observed the gastrin level in blood after moxibustion on the Xiawan(CV10). Gastrin stimulates to secrete gastric acid. The followings are the results. After 1, 5, and 10 moxibustions everyday on each rat for 5 days, 1 compared what number of moxibustion had a good effect. The group of 5 moxibustions every day had a more significant effect. After moxibustions of 1, 5, and 10 coagulated moxas on each rat, 1 compared the effect of the size of coagulated moxa. The group of 5 and 10 coagulated moxas had a more significant effect. After the same moxibustions on each ract for 1, 5, and 10 days, 1 compared the effect of moxibustion terms. The group of 5 days moxibustion had a more significant effect. These results say that the treatment effect of moxibustion can be varied by the choice of points, and the size, the time, and the number of moxibustions can bring out different effects. I think that the proper size, the proper time, and the proper number of moxibustions can be more effective than the excessive moxibustions.
To certify the protective effect of herbal medicine against oxygen free radical-induced myocardiotoxicity, cytotoxicity was measured using MTT, LDH activity and Beating rate assay in the presence of Guaruhaebaekbanha-tang(GHBT) extracts or single constituents of this prescription. Myocardial toxicity was evaluated in neonatal rat myocardiocytes in cultures. In the present study, xanthine oxidase/hypoxanthine(XO/HX) resulted in a decrease in cell viability, increases in LDH activity in culture medium and decreases in beating rate in cultured myocardial cells. In the effect of GHBT extract, it showed the prevention from the XO/HX-induced cardiotoxicity by the increases of cell viability and beating rate as well as the decrease of LDH activity. In the protective effect of Fructus Trichosanthis(FT), Bulbus Allii Macrostemi(BAM) and Rhizoma Pinelliae(RP), all the extracts were significantly effective in the protection of XO/HX-induced cardiotoxocity in cultured myocardial cells by the increase of beating rate as well as th decrease of LDH activity. From these results, they show that XO/HX is cardiotoxic in cultured myocardial cells derived from neonatal rat, and it suggests that GHBT, FT, SAM, RP extracts are positively effective in the blocking in XO/HX-induced cardiotoxicity.
Archyranthes radix has had extensive therapeutic application, and there has been increasing interest in its biological effects. However, the biochemical effects of Archyranthes radix on chondrocyte oxidative stress have never been systematically investigated. Therefore, we investigated the effects of Acyranthes radix on role of MAPK signal transduction pathway on oxidative stress induced by hydrogen peroxide in rat articular chondrocytes. The statistically significant inhibitory action of Archyranthes radix on cell proliferation was observed at above $5{\mu}g/m{\ell}$. Next, we examined the time-dependent effect of $5{\mu}g/m{\ell}$ Archyranthes radix on cell proliferaion. Archyranthes radix significantly inhibited cell proliferation from 12 hr after treatment (P<0.05). $H_2O_2$, resulted in a time- and dose-dependent cell proliferation, which was largely attributed to oxidative damage. Acyranthes radix and $H_2O_2$ treatment caused marked sustained activation of phosphorylation of ERK1/2. Moreover, the synergistic phosphorylation of p44/42 MAPK by $H_2O_2$ and Archyranthes radix was selectively inhibited by PD 98059, a p44/42 MAPK inhibitor. In conclusion, these results are consistent with the hypothesis that under conditions of oxidative stress, the $H_2O_2$-induced inhibition of cell proliferation in the rat chondrocyte is mediated through a modulation of the Archyranthes radix signaling pathway, promoting further phosphorylation of p44/42 MAPK, indicating a potentially important role in cartilage repair and in the treatment of osteoarthritic cartilage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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