본 연구는 한반도 중서부 대청도에 발달하는 광역규모 습곡의 구조기하학적 특징과 형성 기작에 대하여 보고한다. 야외에서 획득한 구조 요소 자료를 기반으로 구조 영역별 등면적 하반구 스테레오 투영과 습곡된 지층 경계의 하향 투영을 수행한 결과, 연구지역에 발달하는 습곡은 북동 방향으로 완만하게 침강된 개방 과습곡으로 분류된다. 과습곡 날개부의 비대칭 기생습곡과 힌지부의 대칭 기생습곡은 지층과 평행한 압축작용을 경험한 이후 요굴흐름 기작이 발생했음을 의미한다. 한반도 중서부의 조산운동사에서 대청도 과습곡이 가지는 의미를 규명하기 위해 향후 습곡의 형성시기 규명이 반드시 필요하다.
Intestinal parasitic infections are a public health burden and a major cause of illness in developing countries. The diseases lead to various health threats, including growth retardation and mental health-related disorders, especially in children. We assessed the risk factors for intestinal parasitic infections among children aged 12-59 months residing in Nyamasheke District, Rwanda. A cross-sectional descriptive study was conducted using secondary data from 1,048 children aged 12-59 months whose stool samples were examined for the presence of intestinal parasites and whose results were registered in the laboratory information system in 2020. The prevalence of intestinal parasites in children aged 12-59 months was 53.2%. The dominant parasites were Ascaris lumbricoides (13.1%), followed by Giardia lamblia (10.9%), Entamoeba histolytica (7.9%), Trichuris trichiura (6.5%), hookworms (1.7%), and Taenia species (1.4%). A significant association was observed between intestinal parasites and the literacy of mothers or children's caregivers (odds ratio (OR)=5.09, P<0.001). Children from farming households were 2.8-fold more likely to contract intestinal parasitic infections than those from nonfarming households (OR=2.8, P<0.001). A significant association was also observed between intestinal parasites and food safety (OR=4.9, P<0.001). Intestinal parasitic infections were significantly associated with hand hygiene practices after using the toilet and washing fresh fruits before eating (P<0.001). The information gathered will help public health providers and partners develop control plans in highly endemic areas in Rwanda.
The purpose of this study was 2-fold: 1) to investigate the prevalence of gastrointestinal parasite infection in cats reared in Daegu, Republic of Korea and 2) to assess the efficacy and safety of a topical emodepside/praziquantel formulation for cats with parasitic infections. The gastrointestinal parasite infections were examined microscopically using the flotation method. Of 407 cats, 162 (39.8%) were infected by at least one gastrointestinal parasite, including Toxocara cati (63.0%), Toxascaris leonina (31.5%), Taenia taeniaeformis (3.7%), and Cystoisospora felis (1.9%). None of the infected animals had multiple infections. When the data were analyzed according to sex, age, and type of cat, stray cats showed statistically higher prevalence than companion cats (P<0.05). On the 5th day after treatment, no parasitic eggs were detected using microscopic examination. In addition, no adverse effects, such as abnormal behaviors and clinical symptoms, were observed in the cats treated with the drug. These results quantify the prevalence of gastrointestinal parasites in cats in Daegu, Republic of Korea, and show that topical emodepside/praziquantel is a safe and effective choice for treating the parasitic infections in cats.
Cystic echinococcosis (CE), a zoonotic disease caused by Echinococcus granulosus at the larval stage, predominantly develops in the liver and lungs of intermediate hosts and eventually results in organ malfunction or even death. The interaction between E. granulosus and human body is incompletely understood. Exosomes are nanosized particles ubiquitously present in human body fluids. Exosomes carry biomolecules that facilitate communication between cells. To the best of our knowledge, the role of exosomes in patients with CE is not reported. Here, we isolated exosomes from the sera of patients with CE (CE-exo) and healthy donors and subjected them to liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis. Proteomic analysis identified 49 proteins specifically expressed in CE-exo, including 4 proteins of parasitic origin. The most valuable parasitic proteins included tubulin alpha-1C chain and histone H4. And 8 proteins were differentially regulated in CE-exo (fold change>1.5), as analyzed with bioinformatic methods such as annotation and functional enrichment analyses. These findings may improve our understanding about the interaction between E. granulosus and human body, and may contribute to the diagnosis and prevention of CE.
Poncirus trifoliata (L.) Raf (Rutaceae) fruits (PTFE) has been used for the treatment of allergic disease. IgE is normally one of the least abundant immunoglobulin (Ig) isotypes in the serum of both humans and several species of experimental animals: however a number of different stimuli can result in profound increases in IgE levels relative to other isotypes. In rodents, infection with many parasitic helminths can cause approximately 100-fold elevation in IgE within 2 wks. Immunization of mice with small amounts of protein antigens on alum also results in 10-fold to fold increase in total serum IgE, much of it specific for the immunizing antigen. In this experiment, I investigated the effect of an aqueous extract of Poncirus trifoliata (L.) Raf (Rutaceae) fruits (PTFE) on a in vivo and in vitro IgE production. PTFE dose-dependently inhibited the serum levels of IgE induced by antigens. The regulation of IgE synthesis is influenced by T cells and T cell derived factors. IL -4, a T cell-derived cytokine, has been shown to stimulate murine IgE synthesis both in vitro and in vivo. Current evidence suggests that IL-4 induces IgE synthesis in the mouse by stimulating H chain isotype switch. Lipopolysaccharide (LPS) plus IL-4 cause about l00-fold increase in IgE secretion by murine B cells. The effects of PTFE on the IL-4-dependent IgE response by mouse whole spleen cells were studied. Whole spleen cells were cultured for 7 days in the presence of LPS plus IL-4 and PTFE and the supernatants were assayed for IgE. IL-4 dependent IgE production of LPS-stimulated whole spleen cells was inhibited by PTFE. Moreover, in the present study using U266Bl human IgE-bearing B cells, I found that PTFE inhibited the production of IgE activated by LPS plus IL-4. These results indicate that PTFE have antiallergic activity by inhibition of IgE production from B cells.
Lee, Ji-Hoon;Kim, Ju-Wan;Shin, Yun-Kyung;Park, Kyung-Il;Park, Kwan Ha
Fisheries and Aquatic Sciences
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제20권7호
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pp.12.1-12.7
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2017
Soft tunic syndrome (STS) is a protozoal disease caused by Azumiobodo hoyamushi in the edible ascidian Halocynthia roretzi. Previous studies have proven that combined formalin-hydrogen peroxide ($H_2O_2$) bath is effective in reducing STS progress and mortality. To secure target animal safety for field applications, toxicity of the treatment needs to be evaluated. Healthy ascidians were bathed for 1 week, 1 h a day at various bathing concentrations. Bathing with 5- and 10-fold optimum concentration caused 100% mortality of ascidians, whereas mortality by 0.5- to 2.0-fold solutions was not different from that of control. Of the oxidative damage parameters, MDA levels did not change after 0.5- and 1.0-fold bathing. However, free radical scavenging ability and reducing power were significantly decreased even with the lower-than-optimal 0.5-fold concentration. Glycogen content tended to increase with 1-fold bathing without statistical significance. All changes induced by the 2-fold bathing were completely or partially restored to control levels 48 h post-bathing. Free amino acid analysis revealed a concentration-dependent decline in aspartic acid and cysteine levels. In contrast, alanine and valine levels increased after the 2-fold bath treatment. These data indicate that the currently established effective disinfectant regimen against the parasitic pathogen is generally safe, and the biochemical changes observed are transient, lasting approximately 48 h at most. Low levels of formalin and $H_2O_2$ were detectable 1 h post-bathing; however, the compounds were completely undetectable after 48 h of bathing. Formalin-$H_2O_2$ bathing is effective against STS; however, reasonable care is required in the treatment to avoid unwanted toxicity. Drug residues do not present a concern for consumer safety.
The aim of the present study was to determine the acute and subacute potential of trichlorfon in guppies (Poecilia reticulatus). We first defined the 24 h median tolerance limit ($TLm_{24h}$) of the fish to trichlorfon. Guppies were then treated with $TLm_{24h}$ and 1/10 $TLm_{24h}$ trichlorfon concentrations to evaluate if any histological alterations occurred. The $TLm_{24h}$ value of trichlorfon was 11 ppm. This concentration resulted in acute toxicity to the gills and kidneys with edema, hyperplasia of the gill lamellae, and vacuolated degeneration and necrosis of renal tubular cells. In the case of subacute toxicity using a 10-fold dilution of the $TLm_{24h}$ value (1.1 ppm), no behavioral changes, external lesions or histopathological changes were observed. Therefore, safe concentration of trichlorfon might be 1.1 ppm in guppy for controlling parasitic infections.
잎들깨 재배지에서 직$\cdot$간접적으로 피해를 입히는 뿌리썩이선충(Pratylenchus spp.)의 생물학적 방제를 위해서 3종의 선충포식성 곰팡이, Arthrobotrys oligospora, A. conoides와 A. dactyloides의 선충방제 효과를 포장시험을 통하여 검정하였다. 3종의 Arthrobotrys는 1998년 잎들깨 재배지 토양에서 분리하였으며, 이들 곰팡이들은 한천배지상에서 끈끈이그물 또는 수축성 올가미와 같은 특이한 균사구조를 형성하여 뿌리썩이선층을 포획하는 것으로 관찰하였다. 야외포장 실험결과, 대조구에서는 40일 경과 후 식물기생성 선충 및 뿌리썩이선충의 밀도가 약 3.5배 증가한 반면 선충포식성 곰팡이 A. oligospora와 A. conoides 처리구에서는 단지 선충의 밀도가 큰 증감없이 접종 전의 수준을 유지하는 효과를 보였다. 그러나 A. dactyloides 처리구에서는 식물기생성 선충의 밀도를 약 65%, 뿌리썩이 선충의 밀도를 약 53% 감소시켜, 선충포식성 곰팡이의 생물학적 방제효과가 높게 나타났다.
Background: The microsporidian parasite Nosema ceranae is a global problem in honeybee populations and is known to cause winter mortality. A sensitive and rapid tool for stable quantitative detection is necessary to establish further research related to the diagnosis, prevention, and treatment of this pathogen. Objectives: The present study aimed to develop a quantitative method that incorporates ultra-rapid real-time quantitative polymerase chain reaction (UR-qPCR) for the rapid enumeration of N. ceranae in infected bees. Methods: A procedure for UR-qPCR detection of N. ceranae was developed, and the advantages of molecular detection were evaluated in comparison with microscopic enumeration. Results: UR-qPCR was more sensitive than microscopic enumeration for detecting two copies of N. ceranae DNA and 24 spores per bee. Meanwhile, the limit of detection by microscopy was 2.40 × 104 spores/bee, and the stable detection level was ≥ 2.40 × 105 spores/bee. The results of N. ceranae calculations from the infected honeybees and purified spores by UR-qPCR showed that the DNA copy number was approximately 8-fold higher than the spore count. Additionally, honeybees infected with N. ceranae with 2.74 × 104 copies of N. ceranae DNA were incapable of detection by microscopy. The results of quantitative analysis using UR-qPCR were accomplished within 20 min. Conclusions: UR-qPCR is expected to be the most rapid molecular method for Nosema detection and has been developed for diagnosing nosemosis at low levels of infection.
The objective of this study was to develop a real-time PCR method for the rapid detection and quantification of the protozoan pathogen Perkinsus olseni using a TaqMan probe. For the standard, genomic DNA was extracted from $10^5$ in vitro-cultured P. olseni trophozoites, and then 10-fold serial dilutions to the level of a single cell were prepared. To test the reliability of the technique, triplicates of genomic DNA were extracted from $5{\times}10^4$ cells and 10-fold serial dilutions to the level of 5 cells were prepared. The standards and samples were analyzed in duplicate using an $Exicycler^{TM}$ 96 real-time quantitative thermal block. For quantification, the threshold cycle ($C_T$) values of samples were compared with those obtained from standard dilutions. There was a strong linear relationship between the $C_T$ value and the log concentration of cells in the standard ($r^2$ = 0.996). Detection of DNA at a concentration as low as the equivalent of a single cell showed that the assay was sensitive enough to detect a single cell of P. olseni. The estimated number of P. olseni cells was similar to the original cell concentrations, indicating the reliability of P. olseni quantification by real-time PCR. Accordingly, the designed primers and probe may be used for the rapid detection and quantification of P. olseni from clam tissue, environmental water, and sediment samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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