• 한국광학회:학술대회논문집
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• 한국광학회 1991년도 제6회 파동 및 레이저 학술발표회 Prodeedings of 6th Conference on Waves and Lasers
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• pp.41-44
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• 1991

수은 원자의 6 1So - 6 3P1 - 6 2D2, 3D1, 2 - continuum 간의 다단계 광이온화 과정을 수은 hollow cathode lamp를 사용하여 optogalvanic 효과를 관찰하므로써 연구하였다. 단색 단일공명, 이색 단일공명, 이색 이중공명 및 삼색 이중공명 여기과정에 대한 optogalvanic 신호의 time profile 과 스펙트럼을 관측하여 분석했으며, optogalvanic 스펙트럼으로부터 6 3P1 - 61, 3D1 전이들의 상대적 진동차 세기를 측정하였다.

• Rapid Communication in Photoscience
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• 제2권1호
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• pp.31-33
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• 2013

The irradiation of electron-beam onto bis-(diphenylphosphino)methane, ethane, propane and butane initiated phenyl-shift from a phosphine to another phosphine atom and subsequent fragmentation resulted in the formation of triphenylphosphine derivative as key intermediate. The mechanism of those processes is speculated.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제28권8호
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• pp.1410-1412
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• 2007

• 호남수학학술지
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• 제31권4호
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• pp.601-609
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• 2009

The notion of generalized derivations of a BCI-algebra is introduced, and some related properties are investigated. Also, the concept of a torsion free BCI-algebra is introduced and some properties are discussed.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권8호
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• pp.943-947
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• 1999

Ligand field analyses for tris(biuret)chromium(III) chloride and hexaureachromium(III) bromide were performed and compared to understand the ligand field properties of both ligands. The optimized eσO and eπO values indicate that coordinated oxygen atom in biuret ligand is a moderate s- and strong p-donor, while that in urea ligand is a weak σ- and moderate π-donor. The electronic structures of those two complexes are quite different and they were well accounted by inclusion of an anisotropic p bonding.

• 충청수학회지
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• 제23권3호
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• pp.453-461
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• 2010

We first introduce a space of homogeneous type X, and develop the theory of the tent spaces on the generalized upper half-space $X{\times}(0,{\infty})$. The goal of this paper is to study that every element of the tent spaces $T_{\Omega}^{p}$($X{\times}(0,{\infty})$, $0, can be decomposed into elementary particles which are called "atoms."

• 약학회지
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• 제35권4호
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• pp.335-340
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• 1991

The synthetic product of 1-hydroxymethyl-p-mentha-8-ene-2-one was afforded by the reaction between dihydrocarvone and formaldehyde. This reaction involves the aldol condensation. The preferential position of formaldehyde is methyl substituted .alpha.-carbon atom where these enols are regiospecifically formed. The hydroxymethylation of dihydrocarvone was also proved to happen regiospecifically in the position of .alpha.-methyl substituted ketone. When 1-hydroxymethyl-p-mentha-8-ene-2-one reacted with LiAIH$_{4}$, 1-hydroxymethyl-p-mentha-8-ene-2$\beta$-ol obtained. 1-Hydroxymethyl-p-mentha-8-ene-2-one reacted with PDC and chromic acid to give 1-formyl-p-mentha-8-ene-2-one and 1-carboxy-p-mentha-8-ene-2-one. When the hydroxymethyl group of 1-hydroxymethyl-p-menta-8-ene-2-one was reducted to methyl group, 1-methyl-p-menta-8-ene-2-one was obtained. Some of these new compound have certain odor. I, II have woody aroma and IV, V have camphory odors. IX has flowery minty odor.

• 대한화학회지
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• 제46권3호
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• pp.179-186
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• 2002

$TiO_2$(110) 표면에서 물의 OH 결합 활성화가 어떤지 전자적 메카니즘에 의해 이루어지는 extended Hiickel 방법을 통해 알아보았다. 물분자는 $3a_1$오비탈의 시그마 상호작용 겨로가로 5배위 $Ti^{4+}$원자바로위에 수직으로 흡착한다. 이 결합구조에서는 물분자의 H원자가 $TiO_2$의 2배위 bridging $O^{2-}(O_b)$원자와 너무 멀리 떨어져 있으므로 OH 결합 해리를 촉진시키는 수소결합 상호 작용을 할 수 없으므로 물분자를 $O_b$ 원자쪽으로 기울여 수소결합이 형성되도록 한다. 이 경우 $O_b$ P 오비탈로부터 흡착 물분자의 LUMO $2b_1$반 결합성 오비탈로 전자밀도의 이동이 일어나고 또 물의 $3a_1$오비탈(약한 결합성)로부터 $Ti^{4+} 3d_{z2}$오비탈로 전자밀도의 이동이 일어남으로써 물의 OH 결합이 상당히 약화됨을 확인할 수 있었고 그 결과 OH와 H로 해리할 것이라는 해석이 가능하다.

• 폴리머
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• 제38권4호
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• pp.550-556
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• 2014

펩타이드-고분자 하이브리드 소재(PPs)들은 선택적 용매에서 나노구조 형성을 위한 잠재적 구성 요소로서 많은 연구분야에 이용되고 있다. PPs는 잘 정의된 펩타이드-고분자로 이루어진 바이오콘주게이트의 손쉬운 제조방법과 다양한 응용분야에서 이들의 고유활성도에 대한 연구는 중요한 이슈이다. 본 연구에서는 atom transfer radical polymerization(ATRP)와 고체상 펩타이드 합성법을 이용하여 펩타이드-고분자 하이브리드 소재를 제조하였다. PYGK(proline-tyrosine-glycine-lysine) 펩타이드를 제조하기 위하여 일반적인 고체상 펩타이드 합성법을 이용하였다. PYGK 펩타이드는 섬유소용해(fibrinolysis) 과정에서 플라스미노젠과 반응하는 PFGK(proline-phenylalanine-glycine-lysine)와 유사한 펩타이드이다. 펩타이드와 펩타이드 개시제는 MALDI-TOF와 $^1H$ NMR을 이용하여 분석하였다. 펩타이드-고분자인 pSt-PYGK는 GPC, IR, $^1H$ NMR 분석법, 그리고 TLC를 이용하여 분석하였다. 구형 마이셀 집합체는 TEM과 SEM으로 측정하였다. 본 합성방법은 고유결합 활성도를 가진 잘 정의된 펩타이드-고분자 하이브리드 소재를 합성할 수 있는 기회를 제공한다.

• 대한화학회지
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• 제42권4호
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• pp.369-377
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• 1998

이소옥사졸과 그의 유도체가 배위된 팔라듐(II) 및 백금(II)착물$([M(L)_2X_2]$, M=Pd(II), Pt(II); L=isoxazole(isox), 3,5-dimethylisoxazole(3,5-diMeisox), 3-methyl, 5-phenylisoxazole(3-Me, 5-Phisox), and 4-am-ino 3,5-dimethylisoxazole(4-ADI); X=Cl, Br)의 항암활성을 분자역학(MM2)법으로 최소에너지를 갖는 구조를 구한 후 확장분자궤도함수(EHMO)법으로 조사하였다. 중심금속의 $d_x^{2-}_y^2$ 궤도함수와 할로겐 원자의 $p_x$ 궤도함수 사이의 ${\sigma}MO$ 에너지준위$(E_{{\sigma}(Pd,Pt-X)})$가 질소원자의 $p_x$ 궤도함수 사이의 ${\sigma}MO$ 에너지준위 $(E_{\sigma}(Pd,Pt-N))$보다 예외없이 더 높아서 결합이 약함을 알 수 있었다. 아울러 같은 착물에서 cis- 보다 trans-착물에서 $(E_{\sigma}(Pd,Pt-X))$ 값이 더 높아서 결합이 약함을 알았다. 또한 평면형 리간드가 배위될 경우 cis-, trans- 이성체 모두 백금착물에서보다 팔라듐착물에서 $X^-$ 이온의 이탈이 더 용이했다. 다라서 $X^-$ 이온으로 떨어져 나가는 용이성이 항암활성과 어떤 관계가 있을 것으로 생각하고 $E_{{\sigma}(Pd,Pt-N)}-E_{{\sigma}(Pd,Pt-X)}({\Delta}E_{{\sigma}(N-X)})$과 저해활성 계수인 logIA의 값를 도시하였던바 실험치와 상관 계수가 0.96인 좋은 직선성이 성립함을 알 수 있었다.