D-pinitol is an analog of 3-methoxy-D-chiro-inositol found in beans and plants. D-pinitol has anti-inflammatory, antidiabetic, and anticancer effects. Additionally, D-pinitol induces apoptosis and inhibits metastasis in breast and prostate cancers. However, to date, no study has investigated the anticancer effects of D-pinitol in oral cancer. Therefore, in this study, whether the anticancer effects of D-pinitol induce apoptosis, inhibit the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), and arrest cell cycle was investigated in squamous epithelial cells. D-pinitol decreased the survival and cell proliferation rates of CAL-27 and Ca9-22 oral squamous carcinoma cells in a concentration- and time-dependent manner. Evidence of apoptosis, including nuclear condensation, poly (ADP-ribose) polymerase, and caspase-3 fragmentation, was also observed. D-pinitol inhibited the migration and invasion of both cell lines. In terms of EMT-related proteins, E-cadherin was increased, whereas N-cadherin, Snail, and Slug were decreased. D-pinitol also decreased the expression of cyclin D1, a protein involved in the cell cycle, but increased the expression of p21, a cyclin-dependent kinase inhibitor. Hence, D-pinitol induces apoptosis and cell cycle arrest in CAL-27 and Ca9-22 cells, demonstrating an anticancer effect by decreasing the EMT.
One case of an unusual form of carcinoma involving the submucosal gland and duct of tongue was reported and reviewed. According to Gerughty et al(1968) four distinct component parts were classified : ductal carcinoma in situ(involvement of the ductal epithelium by in situ carcinomatous changes), squamous cell carcinoma, and a mixed carcinoma(combination of glandular and squamous characteristics and occasionally consisted of large nests composed of "glassy" cell). This tumor was fond to be extremely aggressive and highly malignant. The histopathologic features and the clinical behavior of this tumor were sufficiently distinctive to warrant the designation adenosquamous carcinoma : exhibit concomitant glandular and squamous neoplasm. The mode of therapy was evaluated and the treatment of choice appears to be radical surgery. So, we has done the radical neck dissection and partial glossectomy. However, the limited number of cases indicated that collection and subsequent analysis of additional cases must be performed before any definitive conclusion can be drawn.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제36권3호
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pp.228-230
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2010
Sarcomatoid carcinoma is a rare and occurs mainly in the upper aerodigestive tract such as the oral cavity, esophagus and vocal cords. It is a unique variant of squamous cell carcinoma. We report the case of a patient with spindle cell squamous cell carcinoma involving the mandible. At initial examination, overlying mucosa of that lesion was normal appearance. One week later, that lesion showed ulcerative and bloody change and rapid growth in size. This case showed unpredictable rapid growth although rapid growth in size was suspected of undergoing malignancy.
The objectives of this study was to check up the effect of celecoxib, COX-2 inhibitor, on the pathogenesis of oral squamous cell carcinoma. After mefenamic acid, aspirin and celecoxib, COX-2 inhibitor, were inoculated to HN 22 cell line, the following results were obtained through tumor cell viability by wortmannin, growth curve of tumor cell line, apoptotic index, PGE2 synthesis, total RNA extraction, RT-PCR analysis and TEM features. 1. When wortmannin and celecoxib were given together, the survival rate of tumor cells was lowest about 47 %. So wortmannin had an effect on the decrease of survival rate of tumor cells. 2. In growth curve, the slowest growth was observed in celecoxib inoculated group. 3. The synthesis of PGE2 was decreased in all group and the obvious suppression and highest apoptotic index was observed in celecoxib inoculated group. 4. Suppression of expression of COX-2 mRNA was evident in celecoxib inoculated group. But that of COX-1,2 mRNA was observed in mefenamic acid inoculated group and aspirin inoculated group. 5. In celecoxib inoculated group, mRNA expression of AKT1 was decreased and that of PTEN & expression of caspase 3 and 9 was evidently increased. Depending on above results, when celecoxib was inoculated to oral squamous cell carcinoma cell line, an increase of mRNA expression of caspase 3,9 and PTEN is related to a decrease of mRNA expression of AKT1. Wortmannin had an effect on the decrease of survival rate of tumor cells. Celecoxib might induce apoptosis of tumor cell by suppression of AKT1 pathway and COX-2 inhibition. This results suggested that COX-2 inhibitor might be significantly effective in chemoprevention of oral squamous cell carcinoma.
Squamous cell carcinoma is the most common type of oral cancer and odontogenic myxoma is relatively uncommon benign tumor of mesenchymal origin. There are, to our knowledge, no prior reports of simultaneously occurring squamous cell carcinoma and odontogenic myxoma of the jaw bones. In this case, at first, the plain films and computed tomograms revealed a large expansile multilocular radiolucent lesion on left mandible and marked expansion of cortical plate. In addition this radiograms revealed also infiltrative bony destruction of anterior and medial border of ascending ramus of left mandible and alveolar bone of left maxilla, floating teeth on left lower molar area and metastatic enlargement of left submandibular, jugular digastric and spinal accessory lymphnodes. Magnetic resonance imaging of this patient revealed infiltrative growth of tumor on alveolar bone of left maxilla, left retromolar fat pad. left masseter and left medial pterygoid muscle. Intraoral presurgical biopsy presented typical features of squamous cell carcinoma. After chemotherapy with radiation therapy during 6 months. this central lesion was diagnosed as odontogenic myxoma by the postsurgical biopsy. After 3 months, this patient presented multiple metastatic signs at lumbar spines, rib and liver. Consequently, our case is simultaneous occurrence of squamous cell carcinoma and odontogenic myxoma.
Autophagy is an evolutionarily well-conserved cellular homeostasis program that responds to various cellular stresses and degrades unnecessary or harmful intracellular materials in lysosomes. Accumulating evidence has shown that autophagy dysfunction often results in various human pathophysiological conditions, including metabolic disorders, cancers, and neurodegenerative diseases. The discovery of an autophagy machinery protein network has revealed underlying molecular mechanisms of autophagy, and advances in the understanding of its regulatory mechanism have provided novel therapeutic targets for treating human diseases. Recently, reports have emerged on the involvement of autophagy in oral squamous cell carcinoma (OSCC). Although the role of autophagy in cancer therapy is controversial, the beneficial use of the induction of autophagic cell death in OSCC has drawn significant attention. In this review, the types of autophagy, mechanism of autophagosome biogenesis, and modulating molecules and therapeutic candidates affecting the induction of autophagic cell death in OSCC are briefly described.
Background and Objective : Bone morphogenic protein-2 (BMP-2) plays an essential role in mesenchymal cell differentiation into osteoblasts، through many intracellular pathways which may also be active in tumors. Invasive oral squamous cell carcinomas account for more than 90% of head and neck malignancies in many cancer registries. They are classified into three types according to epithelial cell differentiation. The present study aimed to identify any relation between BMP-2 expression and tumor histology. Materials and methods: BMP-2 expression was compared immunohistochemically among 30 cases (19 male and 11 female, mean age 48 years) of oral squamous cell carcinoma, Division was into 3 groups (each containing 10 cases) according to the histological grade. Results: No significant correlation between BMP-2 expression and histological grade was observed. Changes in localization and cytoplasmic staining were also not apparent. Conclusion: From the results of this study BMP-2 does not appear to have any application as a prognostic marker for oral squamous cell carcinomas.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제30권6호
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pp.474-481
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2004
Squamous cell carcinoma is the most prevalent oral cancer, which is characterized by its low survival rate, high malignancy, mortality with facial defects, and poor prognosis. Exact cause and pathogenesis of the squamous cell carcinoma is still unknown. Various routes including smoking, radiation, and viral infections predispose its genesis, and recent studies revealed that genetic defects which fail to prevent cancer proliferation play a role. Generally, a cancer develops from the decreased rate of apoptosis which is an active and voluntary cell death, and from the altered cell cycles. Anticancer effect can be obtained by recovering the apoptotic process, and by suppressing the cell cycles. Among the apoptosis related factors, bcl-2, caspase-9, and VDAC (voltage-dependent anion channel)are produced in mitochondria of the cell. Cyclosporin-A is known to induce apoptosis through its activation with VDAC. This study was to reveal the anticancer effect of Cyclosporin A to the oral squamous cell carcinoma. The inverted microscope was used to find alterations in the tissue, and sensitivity test to the anticancer cells was performed with MTT (Tetrazolium-based colorimetric) assay. Following cell line culture of primary and metastastic oral squamous cell carcinoma, electrophoresis was performed with extracted total RNA. Finally, semi-quantitative study was carried out through RT-PCR (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction). The results of this study are as follows: 1. The inverted microscopic observation revealed a poorly defined cytoplasm at $2000ng{\sim}3000ng/ml$, indistinct nucleus, and apoptosis. 2. The Growth of cancer cells was decreased at 1000ng/ml of cyclosporin-A. No cancer cell growth was observed at over 2000ng/ml concentration of cyclosporin-A, and at one week, growth of cancer cells was ceased. 3. The MTT assays were decreased as cyclosporin-A concentration was increased. This means that the activation of succinyl dehydrogenase in mitochondria was decreased following administration of cyclosporin A. 4. A result of RT-PCR showed that amount of mRNA of VDAC-2 was decreased half times at a cyclosporine-A concentration of 2000ng/ml. In bcl-2, amount of mRNA was significantly decreased 1/5 times at 2000ng/ml. caspase-9, however, showed slight increase compared to the control group. From the results obtained in this study, administration of cyclosporin-A to the cell lines of oral squamous cell carcinoma induced alterations in morphology and growth of the cells as its concentration increased. Since apoptosis related factors such as VDAS-2, bcl-2, and caspase-9 also showed distinct alterations on their mRNAs, further research on cyclosporin A as an anti-cancer agent will be feasible.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제33권6호
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pp.591-596
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2007
Neck node metastasis of oral cancer can be diagnosed by bimanual palpation, CT, MRI and neck sonography and the final diagnosis can be confirmed by pathologic evaluation of the neck nodes after elective neck dissection. When we meet clinically negative neck node(N0 neck) of oral squamous cell carcinoma, the treatment modality of the neck nodes with the primary lesions are so controversial. The usually used methods are various from close observation to elective radiation and elective neck dissection. The methods can be chosen by the primary size of the carcinoma, site of the lesions and the expected percentage of the occult metastasis to the neck. We reviewed the 86 patients from 1996 to 2006 who were diagnosed as oral squamous cell carcinoma, whose necks were diagnosed negative in radiographically and clinically. According to TNM stage, the patients were in the states of N0 and treated by surgery using mass excision and elective neck dissection. We compared the differences between the clinical diagnoses and pathologic reports and would discuss the needs for elective neck dissection.
Primary intraosseous squamous cell carcinoma (PIOSCC) is a rare carcinoma, which arises within the jaws without connection to the oral mucosa and presumably develops from a remnant of odontogenic epithelium. We present a case of solid type PIOSCC in a 52-year-old male patient complaining of dull pain on his left lower molar. In this case, early stage PIOSCC mimicking a periapical lesion might lead to a one-year delay in treatment due to the misdiagnosis of osteomyelitis after extraction of the third molar. The clinical, radiological, and histologic features are described. In this case, there was initial radiographic evidence for PIOSCC mimicking a periapical lesion. Incautious radiographic interpretation and treatment procedures had delayed the correct diagnosis and resulted in extensive bony destruction during the patient's disease progression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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