International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.4
no.1
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pp.69-76
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2002
Mustard aphid, Lipaphis erysimi(Kalt.) plays a key role in determining the productivity of rapeseed-mustard. This pest alone attributes 30-70% losses in yield potential in different agro climatic zones with a mean loss of 54.2% in India. Considering the extent of damage caused by the pest, the present experiment was conducted at Pulses and Oilseeds Research Station during 1992-93 to 1994-95 to study the migratory nature of mustard aphid by trapping them in yellow colour pan tray and their simultaneous growth and development on three different genotypes. The temperature during noon hours is the predominant factor to govern the appearance of alate mustard aphid in rapeseed-mustard field. Stepwise regression analysis revealed that temperature and relative humidity played an important role for its development. The variety RW white flower glossy stem harboured minimum number of aphid in comparison to other two varieties B 9 and T6342. The population reached a peak of 61.28 aphids/10 cm central twig during $6^{th}$ standard week irrespective of varieties.
Phenolic compounds in food and plant materials belong to the simple phenols, phenolic acids, coumarins, flavonoids, stilbenes, tannins, lignans and lignins, all of which are considered as secondary plant metabolites. These compounds may be synthesized by plants during normal development or in response to stress conditions. Phenolics are not distributed uniformly in plants. Insoluble phenolics are components of cell walls while soluble ones are present in vacuoles. A cursory account of phenolics of cereals, beans, pulses, fruits, vegetables and oilseeds is provided in this overview. The information on the bioavailability and absorption of plant phenolics remains fragmentary and diverse. Pharmacological potentials of food phenolics ave extensively evaluated. However, there are many challenges that must be overcome in order to fully understand both the function of phenolics in plant as well as their health effects.
The effect of pH on the fermentation characteristics and the formation of cis-9, trans-11 conjugated linoleic acid (CLA) and trans-11 octadecenoic acid by mixed ruminal bacteria was examined in vitro when incubated with linseed or rapeseed. Concentrate (1%, w/v) with ground linseed (0.6%, w/v) or rapeseed (0.5%, w/v) was added to 600 ml mixed solution of strained rumen fluid with artificial saliva (1:1, v/v), and was incubated anaerobically for 12 h at $39^{\circ}C$. The pH of culture solution was maintained at level close to 4.5, 5.3, 6.1 and 6.9 with 30% $H_2SO_4$ or 30% NaOH solution. pH increment resulted in increases of ammonia and total volatile fatty acid (VFA) concentration in culture solutions containing both oilseeds. Fermentation did not proceeded at pH 4.5. Molar proportion of acetate decreased but that of propionate increased as pH increased when incubated with oilseeds. While the hydrogenating process was very slow at the pH range of 4.5 to 5.3, rapid hydrogenation was found from the culture solutions of pH 6.1 and 6.9 when incubated with linseed or rapeseed. As pH in culture solution of linseed or rapeseed increases proportions of oleic acid (cis-9 $C_{18:1}$) and trans-11 octadecenoic acid increased but those of linoleic acid and linolenic acid decreased. The CLA proportion increased with pH in culture solution containing rapeseed but CLA was mostly not detected from the incubation of linseed.
Plant seed oil-bodies or oleosomes ate the repository of the neutral lipid stored in seeds. These organelles in many oilseeds may comprise half of the total cellular volume. Oleosomes are surrounded by a half-unit membrane of phospholipid into which are embedded proteins called oleosins. Oleosins are present at high density on the oil-body surface and after storage proteins comprise the most abundant proteins in oilseeds. Oleosins are specifically targeted and anchored to oil-bodies after co-translation on the ER. It has been shown that the amino-acid sequences responsible for this unique targeting reside primarily in the central hydrophobic tore of the oleosin polypeptide. In addition, a signal-like sequence is found near the junction of the hydrophobic domain and ann N-terminal hydrophilic / amphipathic domain. This "signal" which is uncleaved is also essential for correct targeting. Oil-bodies and their associated oleosins may be recovered by floatation centrifugation of aqueous seed extracts. This simple partitioning step results in a dramatic enrichment for oleosins in the oil-body fraction. In the light of these properties, we reasoned that it would be feasible to create fusion proteins on oil-bodies comprising oleosins and an additional valuable protein of pharmaceutical or industrial interest. It was further postulated that if these proteins were displayed on the outer surface of oil-bodies, it would be possible to release them from the purified oil-bodies using chemical or proteolytic cleavage. This could result in a simple means of recovering high-value protein from seeds at a significant (i.e. commercial) scale. This procedure has been successfully reduced to practice for a wide variety of proteins of therapeutic, industrial and food no. The utillity of the method will be discussed using a blood anticoagulant, hirudin, and industrial enzymes as key examples.
An in vitro study was conducted to examine the effect of addition level of concentrate on fermentation characteristics and long-chain unsaturated fatty acids composition, especially conjugated linoleic acid (CLA) and trans-octadecenoic acid (t-FA) by mixed ruminal bacteria when incubated with linseed or rapeseed. Four levels (0.83, 1.25, 1.67 and 2.08%, w/v) of concentrate and ground oilseeds (linseed or rapeseed; 0.83%, w/v) were added to mixed solution of strained rumen fluid with artificial saliva (1:1, v/v) in the glass jar with a glass lid equipped with stirrer, and was incubated anaerobically for 24 h at $39^{\circ}C$. Addition level of concentrate slightly reflect on pH and ammonia concentration of the culture solution at the various incubation times when incubated with both linseed and rapeseed. Total VFA concentration slightly increased with incubation times and concentrate levels for incubations with oilseeds. While CLA composition had a clearly increasing trend with incubation time when incubated with linseed, percent CLA was relatively stable when incubated with rapeseed. Percent CLA, however, had a clearly decreasing trend with concentrate level throughout incubation times with significances at 3 h incubations when incubated with linseed (p<0.038) and rapeseed (p<0.0009). The differences in compositions of t-FA were relatively small among concentrate levels for both incubations with linseed and rapeseed. The ratios of t-FA to CLA were lower for linseed with increased proportion of CLA than for rapeseed.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.27
no.3
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pp.219-228
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2007
This study was conducted to determine the effects of supplementing whole oilseeds to the alcohol fermented feedstuff based on rye hay on in vitro rumen fermentation of Hanwoo steers. Experiments were arranged with four treatment groups, T1 (without any oilseeds), T2 (supplemented with cottonseed), T3 (supplemented with linseed) and T4 (supplemented with soybean). The pH decreased at 6 and 12h in vitro incubation in T2 and at 3 and 12h in vitro incubation in T4 (p<0.05). However, no decrease of the pH was observed at any in vitro incubation in T3 (p>0.05). Ammonia concentration increased at 6h in vitro incubation in T2 and at 6 and 9 h in vitro incubation in T4 (p<0.05). Concentrations of acetate, butyrate and propionate increased at 3, 9 and 12h in vitro incubation in T4 and at 3h in vitro incubation in T3 (p<0.05). This study indicates that the supplementation of whole oilseeds to alcohol fermented feedstuff based on rye kay can improve the in vitro rumen fermentation.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.255-255
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2017
Sesame has been consumed for centuries as flavoring ingredient in eastern Asian countries, especially Korea. Sesame seeds have been used as health food for traditional medicine to prevent disease in Asian countries for several thousand years. Sesame seed has higher oil content (around 50%) than most of the known oilseeds. Sesame oil is rich in monounsaturated and polyunsaturated fatty acids. Extraction of sesame has developed significantly over the years. The mechanical method was an early means of separation which was physical pressure to squeeze the oil out. Nowadays, solvent extraction becomes the commonly used commercial technique to recover oil from oilseeds. In this study, we investigated extraction efficiency and quality of oil affected by cultivars and extraction methods of sesame seed. Different variables were investigated; roasting temperature ($170{\sim}220^{\circ}C$), extraction methods (solvent and physical pressure), forced ventilation system and cultivars. The Contents of B(a)P in sesame oil after roasting at $170{\sim}220^{\circ}C$ were 0.30~2.53 ppm. When we introduced forced ventilation system during roasting, B(a)P Contents were decreased up to 36%. The Oil extraction efficiency on sesame seed was statistically depending on the cultivars and extraction methods. The oil extraction yields of solvent and physical pressure extraction were 56.3% and 44.6%, respectively. Many of sesame cultivars and genetic resources are linolenic acid content of less than 0.5%. The results supported that we have developed a safe and high quality sesame oil processing methods for small and medium-sized companies.
Kim, Jae-Kwan;Kim, Young-Sug;Lee, Chang-Hee;Seo, Mi Young;Jang, Mi Kyung;Ku, Eun-Jung;Park, Kwang-Hee;Yoon, Mi-Hye
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.32
no.6
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pp.470-476
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2017
The purpose of this study was to investigate and evaluate the safety of the grains, nut products, beans and oilseeds being sold in Gyeonggi province by analyzing mycotoxins. A multi-mycotoxins analysis method based on LC-MS/MS was validated and applied for the determination of eight mycotoxins, including aflatoxins ($B_1$, $B_2$, $G_1$ and $G_2$), fumonisins ($B_1$, $B_2$), zearalenone and ochratoxcin A in 134 samples. The limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) for the eight mycotoxins ranged from 0.14 to $8.25{\mu}g/kg$ and from 1.08 to $7.21{\mu}g/kg$, respectively. Recovery rates of mycotoxins were determined in the range of 61.1 to 97.5% with RSD of 1.0~14.5% (n=3). Fumonisin $B_1$, $B_2$, zearalenone, and ochratoxin A were detected in 22 samples, indicating that 27% of grains, 12.5% of beans and 11.8% of oilseeds were contaminated. Fumonisin and zearalenone were detected simultaneously in 2 adlays and 3 sorghums. Fumonisin $B_1$ and $B_2$ were detected simultaneously in most samples whereas fumonisin $B_1$ was detected in 1 adlay, 1 millet and 1 sesame sample. The average detected amount of fumonisin was $49.3{\mu}g/kg$ and $10.1{\mu}g/kg$ for grains and oilseeds, respectively. The average detected amount of zearalenone was $1.9{\mu}g/kg$ and $1.5{\mu}g/kg$ for grains and beans, respectively. In addition, the average amount of ochratoxin A was $0.08{\mu}g/kg$ for grains. The calculated exposure amounts of fumonisin, zeralenone and ochratoxin A for grains, beans and oilseeds were below the PMTDI/PTWI.
A total of 106 samples (nuts, nut products, oilseeds, oilseed products, seed for beverage products) were simultaneously analyzed with LC/MS/MS method. The tested mycotoxins were aflatoxin (B1, B2, G1, G2), ochratoxin A, fumonisin (B1, B2), and zearalenone. Mycotoxins were detected in 37 of 106 samples (35%), and two or more mycotoxins were simultaneously detected in 9 of 106 samples (8.5%). Aflatoxin, ochratoxin A, fumonisin and zearalenone were detected at the range of 0.08-1.45 ㎍/kg, 17.29 ㎍/kg, 1.16-14.89 ㎍/kg and 0.12-12.69 ㎍/kg, respectively. The results revealed that the most frequently detected mycotoxin was zearalenone (23%), followed by aflatoxin (13%), fumonisin (8%) and ochratoxin A (1%). Detection rates of nuts and oilseeds were 35% and 33%, respectively, and detection rates of their processed foods were 44% and 46%, respectively. The detection rate of mycotoxins was 10% higher in processed foods than in nuts and oilseeds. Mycotoxins are physicochemically stable and can persist during food processing and cooking, making management of mycotoxins in raw materials a concern of high importance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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