This study was carried out to find growth increasing methods of Rhododendron mucronulatum in Mt. Biseul. 4 treatments(heavy pruning, light pruning, non-pruning+fertilization, non-pruning(control)) were used in the study area with different pruning methods. Growth characteristics of new shoot, number of creation of flower buds and leaf buds in new shoot were analysed. Significant differences were observed among the treatments and stem diameter degree. Diameter, length of new shoots and the number of flower buds, leaf buds per new shoots increased in the pruning treatments. But heavy pruning showed more effective growth increasing way than light pruning. Non-pruning and fertilization treatments were not effective to increase growth of Rhododendron mucronulatum. And pruning at the end of May was the most effective way for growth of new shoot.
Effects of growth regulators and medium components were tested for shoot multiplication and callus growth from shoot explants of black locust. During shoot multiplication, callus growth at the cut end of shoot explants proceeded shoot development. The basal callus growth seemed to be a function of both mineral components and cytokinin supplemented in the medium. Maximum callus growth was induced by 0.5${\mu}$M BAP and the callus growth decreased as the level of BAP increased. Positive correlations were found between basal callus growth, and shoot multiplication and growth. Shoot multiplication was greatest on BSM medium (black locust shoot culture medium) supplemented with 1 $\mu$M BAP. With medium containing high nitrogen content, both shoot multiplication and growth were significantly enhanced. A new BRM medium was the most effective for rooting of black locust among three rooting media tested.
New shoot growth of Panax ginseng root was investigated comparing with burley and soybean from l0$^{\circ}C$ to 30$^{\circ}C$ under dark. Shoot growth ceased by 12days at 30$^{\circ}C$ and optimum temperature appeared to be 15$^{\circ}C$/20$^{\circ}C$ (15hrs/9 hrs) , and 15$^{\circ}C$/15$^{\circ}C$ for ginseng. Shoot growth seems to be Poor below l0$^{\circ}C$. Temperature for maximum growth 20$^{\circ}C$/20$^{\circ}C$ for barley and 20$^{\circ}C$ /25$^{\circ}C$ for soybean. Barley did not germinate above 25$^{\circ}C$/25$^{\circ}C$, but grow better than soybean below 15$^{\circ}C$/25$^{\circ}C$. Fresh weight of 2 weeks suggesting cessation of water uptake at higher temporal use. Ginseng showed greater root ply s shoot of ginseng was linearly increased at 15$^{\circ}C$ but did not increased at 25$^{\circ}C$ after occurence of die-back of new shoot or root rot above 25$^{\circ}C$.
To select new germplasm for salinity tolerance from new plant type (NPT) breeding lines, the sixty F$_4$ lines selected from the crosses between Korean cultivars and IRRI's NPT lines were evaluated for salinity tolerance at the seedling stage with salinized culture solution (EC=12 dS/m) in the controlled conditions. Two NTP lines derived from a cross between 'Ilmibyeo' and 'IR66152-AC5-1', 'HR15258-7-1' and 'HR15258-27-1', were found to have good tolerance. The salinity tolerance of the lines was compared to their parents and the sensitive ('IR29') and tolerant ('Pokkali') checks in three salinity levels, no salinity (control) and an EC of 12 and 16 dS/m. Visual salinity score, shoot Na+ and Na-K ratio in two NPT lines was significantly low compared with the parents and IR29. Indicating that salinity tolerance of the lines might be derived from a transgressive segregation. The relative water content of the lines was higher than Pokkali, and the dry weight of shoot and root was proportionally decreased to salinity score and salinizing concentration. The visual salinity scores were significantly correlated with shoot Na concentration, Na-K ratio, relative water content, and reduction of dry weight (P<0.01). Their tolerance was attributed to root and shoot characteristics that led to high shoot water content, thus diluting the toxic effect of salts.
A natural, tidal-flat clone of Zoysia sinica was studied to compare ramet growth properties in central area with in peripheral area. In new stolon and rhizome, internode length, weight, shoot height and weight, and spike production were monitored on July 25, 2004. The weight/height rate of shoot between stolon and rhizome, the shoot/stolon (or rhizome) rate in weight between central and peripheral area were not different. However, other properties differed in stolon from rhizome or between central and peripheral area significantly differed: 1. The rhizome in central area had a larger node number, shorter internode length, higher shoot height, larger shoot biomass, and higher rate of non-shoot nodes than that in peripheral area. 2. The stolon in central area had a smaller node number, shorter internode length, and smaller biomass than that in peripheral area. 3. In the same area, the rhizome had a larger node number (except for central area), shorter internode, higher shoot height, larger shoot biomass, higher rate of non-shoot node, and higher rate of node having over two shoots than the stolon. No relationship could be found between shoot size and spike production in shoot on vertical rhizome (lower node of old shoot).
Marked declines in seagrass meadows are increasingly being reported from coasts around Korea and many regions of the world. The transplantation of seagrasses has been attempted to mitigate and control their degradation from a range of anthropogenic factors. In this study, Zostera marina shoots, which were collected from a donor bed in Koje Bay, were transplanted in Jindong Bay in December 2004. In 2008, a comparative investigation of shoot morphology, growth, and reproduction strategy of Z. marina was carried out between the donor and transplant sites to assess their adaptation success. Shoot height, individual shoot weight, and leaf productivity at the transplant site were significantly greater than those at the donor site. However, below-/aboveground tissue ratio was significantly lower at the transplant site compared to the donor site. Z. marina survival was maintained through vegetative reproduction, while peak season for lateral shoot recruitment was late winter for both donor and transplant site populations. However, vegetative reproduction mainly occurred during late winter and spring at the transplant site, whereas lateral shoots were evident across all seasons except late spring in the donor site. More pronounced seasonal variations were found at the transplant site compared to the donor site. These results indicate that Z. marina populations at the two sites possess distinct phenotypic variations induced by different environmental conditions, and Z. marina transplants have adapted well to the new transplant environment.
This study investigated the effects of temperature on the shoot growth and flowering of potted kumquat [Fortunella margarita ( Lour.) Swingle] trees grown in subtropical conditions of I-Lan County in Taiwan. Temperature treatments included T 25-32, T 17-25, T 22, and T 18. The T 25-32 treatment trees were to the day/night temperatures of $25/18^{\circ}C$ for 2 weeks, followed by 28 weeks at $32/25^{\circ}C$. T 17-25 was exposed for 4 weeks to $17/10^{\circ}C$ followed by 26 weeks at $25/18^{\circ}C$. T 22 and T 18 were exposed at $22/18^{\circ}C$ and $18/13^{\circ}C$, respectively, for the entire duration of the experiment. Control trees were placed in a plastic greenhouse under conditions similar to the natural environment. The kumquat trees exposed to high-temperature environment of $32/25^{\circ}C$ showed more frequent and speedy sprouting of new buds, but induced the earlier termination of shoot elongation growth, resulting in decreased vegetative growth. The temperature treatments lower than $22^{\circ}C$ suppressed the new shoot production but increased the shoot growth period, resulting in increased shoot length and diameter. Temperatures higher than $25/18^{\circ}C$ readily induced flowering, with flowering being advanced under the higher temperature conditions such as $32/25^{\circ}C$. However, flowering was substantially inhibited under temperature conditions lower than $22/18^{\circ}C$, indicating the negative role of relatively lower temperatures on flowering of kumquat trees.
수도의 동일요소에 형성된 각 관근의 신장량은 다음과 같은 관계에 있음을 알았다. 1. 분벽아를 제거하여 각 관근만을 sink로 하였을 경우에는 중륵의 가까운 곳에 형성된 관근이 분벽아쪽에 형성된 관근보다 신장량이 좋았다. 2. 분벽아가 관근과 같이 sink로서 존재할 경우, 전출엽요소에서 출근한 관근이 가장 길었으며 또 분벽경 부근에 형성된 관근이 그 다음이었고 중륵 쪽에 형성된 관근이 가장 짧았다.
Vinnikov, Dmitri;Roasto, Indrek;Liivik, Liisa;Blinov, Andrei
Journal of Power Electronics
/
제15권2호
/
pp.299-308
/
2015
This study proposes four novel pulse width modulation (PWM) shoot-through control methods for impedance source (IS) galvanically isolated DC-DC converters. These methods are derived from a PWM control method with shifted shoot-through introduced by the authors in 2012. In contrast to the baseline solution, where the shoot-through states are generated by the simultaneous conduction of all transistors in the inverter bridge, our new approach is based on the shoot-through generation by one inverter leg. The idea is to increase the number of soft-switched transients and, therefore, decrease the dynamic losses of the front-end inverter. All the proposed approaches are experimentally verified through an insulated-gate bipolar transistor-based IS DC-DC converter. Conclusions are drawn in accordance with the results of the switching loss analysis.
The plant shoot meristem maintains a group of stem cells that remain active throughout the plant life. They continuously generate new cells that are then recruited for organ initiation in the peripheral zone. Stem cell proliferation and daughter cell differentiation has to be integrated with overall growth and development of the diverse functional domains within the shoot apex. Several studies have revealed extensive communication between these domains. The signaling mechanisms employed comprise diffusible peptides, directional transport of plant hormones, but also complex interactions between transcription factors, that together establish a panoply of regulatory inputs that fine-tune stem cell behavior in the shoot meristem.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.