Anneke;Hye-Jin Kim;Dongwook Kim;Dong-Jin Shin;Kyoung-tag Do;Chang-Beom Yang;Sung-Won Jeon;Jong Hyun Jung;Aera Jang
Food Science of Animal Resources
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v.44
no.2
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pp.443-463
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2024
This study investigated the impact of activated carbon, palm activated carbon, and zeolite on horse oil (HO) extracted from horse neck fat using supercritical fluid extraction with deodorant-untreated HO (CON) as a comparison. The yield and lipid oxidation of deodorant untreated HO (CON) were not significantly affected by the three deodorants. However, deodorant-treated HOs exhibited significantly elevated levels of α-linolenic acid (C18:3n3) and eicosenoic acid (C20:1n9) compared to CON (p<0.05), while other fatty acids remained consistent. Zeolite-purified HO demonstrated significantly lower levels of volatile organic compounds (VOCs) than other treatments (p<0.05). Remarkably, zeolite decreased the concentration of pentane, 2,3-dimethyl (gasoline odor), by over 90%, from 177.17 A.U. ×106 in CON to 15.91 A.U. ×106. Zeolite also effectively eliminates sec-butylamine (ammonia and fishy odor) as compared to other deodorant-treated HOs (p<0.05). Additionally, zeolite reduced VOCs associated with the fruity citrus flavor, such as nonanal, octanal, and D-limonene in HO (p<0.05). This study suggests that integrating zeolite in supercritical fluid extraction enhances HO purification by effectively eliminating undesirable VOCs, presenting a valuable approach for producing high-quality HO production in the cosmetic and functional food industries.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.7
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pp.686-689
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2005
This study was conducted to investigate the effect of ammonium and nitrate nitrogen removal to applied voltage, electrolytic time and activated carbon packing height. Batch bipolar packed bed electrolytic cell reactor was packed with $4{\times}8$ mesh granular activated carbon (GAC). Afterward electrolysis was performed in 20 V for 30 min. As a result, as the filling height adjusted to 80 mm high, the removal efficiency of ammonium nitrogen was 99.9%. and as the electrolytic time varied to 60 min, the removal efficiency of ammonium nitrogen was 97.6%. and in case of continuous electrolytic treatment of ammonium and nitrate nitrogen removal efficiency of total nitrogen was over 80% in bipolar packed bed electrolytic cell reactor for 72 hours as the packing height, sample concentration and input rate of sample adjusted to 280 mm, 30 mg/L, 6.7 mL/min, respectively.
Batch adsorption studies were carried out for equilibrium, kinetic and thermodynamic parameters for quinoline yellow adsorption by granular activated carbon ($8{\times}30mesh$, $1,578m^2/g$) with varying the operating variables like initial concentration, contact time and temperature. Equilibrium adsorption data were fitted into Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich isotherms. From estimated Langmuir constant ($R_L=0.0730{\sim}0.0854$), Freundlich constant (1/n = 0.2077~0.2268), this process could be employed as effective treatment for removal of quinoline yellow. From calculated Temkin constant (B = 15.759~21.014 J/mol) and Dubinin-Radushkevich constant (E = 1.0508~1.1514 kJ/mol), this adsorption process is physical adsorption. From kinetic experiments, the adsorption process were found to confirm to the pseudo second order model with $r^2$ > 0.99 for all concentrations and temperatures. Thermodynamic parameters like activation energy, change of free energy, enthalpy, and entropy were also calculated to predict the nature adsorption. The activation energy value (+35.137 kJ/mol) and enthalpy change (35.03 kJ/mol) indicated endothermic nature of the adsorption process. Entropy change (+134.38 J/mol K) showed that increasing disorder in process. Free energy change found that the spontaneity of process increased with increasing adsorption temperature.
The adsorption equilibrium, kinetic, and thermodynamic parameters of brilliant green adsorbed by coconut based granular activated carbon were determined from various initial concentrations ($300{\sim}500mg\;L^{-1}$), contact time (1 ~ 12 h), and adsorption temperature (303 ~ 323 K) through batch experiments. The equilibrium adsorption data were analyzed by Langmuir, Freundlich, Temkin, Harkins-Jura, and Elovich isotherm models. The estimated Langmuir dimensionless separation factor ($R_L=0.018{\sim}0.040$) and Freundlich constant ($n^{-1}=0.176{\sim}0.206$) show that adsorption of brilliant green by activated carbon is an effective treatment process. Adsorption heat constants ($B=12.43{\sim}17.15J\;mol^{-1}$) estimated by the Temkin equation corresponded to physical adsorption. The isothermal parameter ($A_{HJ}$) by the Harkins-Jura equation showed that the heterogeneous pore distribution increased with increasing temperature. The maximum adsorption capacity by the Elovich equation was found to be much smaller than the experimental value. The adsorption process was best described by the pseudo second order model, and intraparticle diffusion was a rate limiting step in the adsorption process. The intraparticle diffusion rate constant increased because the dye activity increased with increases in the initial concentration. Also, as the initial concentration increased, the influence of the boundary layer also increased. Negative Gibbs free energy ($-10.3{\sim}-11.4kJ\;mol^{-1}$), positive enthalpy change ($18.63kJ\;mol^{-1}$), and activation energy ($26.28kJ\;mol^{-1}$) indicate respectively that the adsorption process is spontaneous, endothermic, and physical adsorption.
To increase biomass utilization, rice husk-based activated carbon (RHAC) followed by nitrogen plasma surface treatment was prepared and the electric double-layer capacitor performance was investigated. Through nitrogen plasma surface treatment, up to 2.17% of nitrogen was introduced to the surface of RHAC, and in particular the sample reacted for 5 min with nitrogen plasma showed dominant formation of pyrrolic/pyridine N functional groups. In addition, mesopores were formed on the RHAC material by the removal of silica, and the surface roughness of the carbon material increased by nitrogen plasma surface treatment, resulting in the formation of many micropores. As a result of cyclic voltammetry measurement, at a scan rate of 5 mV/s, the specific capacitance of the RHAC treated with nitrogen plasma increased up to 200 F/g, showing an 80.2% improvement compared to that of using untreated RHAC (111 F/g). This is attributed to the synergetic effect of the introduction of pyrrolic/pyridine-based nitrogen functional groups and the increase of the micropore volume on the surface of the carbon material. This study has a positive effect on the environment in terms of recycling waste resources and using plasma surface treatment.
In the PAN-based ACF manufacturing system stabilization step was improved with chemical treatment (preoxidation) in order to yield higher carbon content and to avoid excessive fragmentation during carbonization and activation process. The optimal condition of preoxidation was at 18$0^{\circ}C$ for 4 minutes in sodium glyceroxide in glycerine (concentration of NaOH was 0.02 meq/g). To investigate low temperature stabilization effect, preoxidized PAN fiber heated 22$0^{\circ}C$ to 26$0^{\circ}C$ as a function of treatment time and oxidative gas atmosphere, and analysed by infrared spectrum and TGA. As a results of IR and TGA, it was clear that impregnated[preoxidative] PAN had 14% higher residual than untreated PAN at 100$0^{\circ}C$ and the optimal condition of stabilization was at 26$0^{\circ}C$ for 3.5 hours within $N_2$ atmosphere.
Activated coffee chars were prepared from coffee waste by chemical activation with zinc chloride. In this study, the following processes were carried out ; roasting step, carbonization step, chemical activation step, and washing and drying step. The roasting step of coffee waste was carried out at $300{\sim}400^{\circ}C$ for 10 minutes. The optimum condition of carbonization was at $650^{\circ}C$ for 1 hour. The most important parameter in chemical activation of coffee char was found to be the chemical ratio of activation agents. Activated coffee chars prepared by various activation methods were characterized in terms of the nitrogen BET surface area, the BJH pore volume and pore size distribution at 77 K. The $N_2$-BET surface areas and total pore volume of coffee chars prepared by the chemical activation with $ZnCl_2$ were determined as about $1110{\sim}1580m^2/g$ and $0.51{\sim}0.81cm^3/g$, respectively. Scanning Electron Microscopy (SEM) was used to observe the porosity and surface of activated coffee chars. From the results of SEM analysis, it was shown that active surface and many pores were formed after the chemical activation. The preparation of the activated coffee char from coffee waste was successfully carried out, which previews a possibility for exploitation of resources by recycling the waste.
Wang, Jie;Jo, Young Min;Oh, Jongmin;Heo, Jeong Sook
Journal of Environmental Impact Assessment
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v.29
no.3
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pp.198-209
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2020
In this study, electrospun nanofibers made of PAN (polyacrylonitrile) were activated through a physical method to obtain an optimized pore structure. In particular, to enhance the surface alkalinity, the activated carbon fibers (ANFs) were impregnated with tetraethylenepentamine (TEPA) with the aid of HNO3. Then, the low level (3,000 ppm) CO2 adsorption capacity for each ANF sample was evaluated. The specific surface area of ANFs increased from 308.4 ㎡/g to 839.4 ㎡/g and the total pore volume increased from 7.882 ㎤/g to 27.50 ㎤/g. Although the TEPA impregnation reduced the specific surface area and pore volume of the ANFs due to blocking of micropores, the HNO3 pre-oxidation enhanced the amino groups tethered, increasing the amine content from 6.42% to 17.19%, and finally, increased the adsorption capacity of CO2. This study showed that the sample 60-ANF-HNO3-TEPA, which was activated for 60 minutes and was impregnated with HNO3 and TEPA, had the best adsorption capacity for low level (0.3%) CO2 (in a binary mixture with N2).
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.15
no.3
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pp.207-218
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2017
In this study, pitch-based activated carbon fibers (ACFs) were modified with pyrolysis fuel oil (PFO). Carbonized ACF samples were activated at $850^{\circ}C$, $880^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$. A scanning electron microscope (SEM) and a BET surface area apparatus were employed to evaluate the indoor radon removal of each sample. Among three samples, the BET surface area and micropore area of ACF880 recorded the highest value with $1,420m^2{\cdot}g^{-1}$ and $1,270m^2{\cdot}g^{-1}$. Moreover, ACF880 had the lowest external surface area and BJH adsorption cumulative surface area of pores with $151m^2{\cdot}g^{-1}$ and $35.5m^2{\cdot}g^{-1}$. This indicates that satisfactory surface area depends on the appropriate temperature. With the above scope, ACF880 also achieved the highest radon absorption rate and speed in comparison to other samples. Therefore, we suggest that the optimum activation temperature for PFO containing ACFs is $880^{\circ}C$ for effective indoor radon adsorption.
A nuclear, biological, chemical (NBC) canister was indigenously developed using active carbon impregnated with ammoniacal salts of copper (II), chromium (VI) and silver (I), and high efficiency particulate aerosol filter media. The NBC canister was evaluated against carbon tetra chloride ($CCl_4$) vapours, which were used as a simulant for persistent chemical warfare agents under dynamic conditions for testing breakthrough times of canisters of gas masks in the National Approval Test of Respirators. The effects of $CCl_4$ concentration, test flow rate, temperature, and relative humidity (RH) on the breakthrough time of the NBC canister against $CCl_4$ vapour were also studied. The impregnated carbon that filled the NBC canister was characterized for surface area and pore volume by $N_2$ adsorption-desorption isotherm at liquid nitrogen temperature. The study clearly indicated that the NBC canister provides adequate protection against $CCl_4$ vapours. The breakthrough time decreased with the increase of the $CCl_4$ concentration and flow rate. The variation in temperature and RH did not significantly affect the breakthrough behaviour of the NBC canister at high vapour concentration of $CCl_4$, whereas the breakthrough time of the NBC canister was reduced by an increase of RH at low $CCl_4$ vapour concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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