Seo, Sang-Young;Ahn, Min-Sil;Choi, So-Ra;Song, Eun-Ju;Choi, Min-Kyung;Kim, Young-Sun
Journal of Mushroom
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v.9
no.3
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pp.116-122
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2011
The mushroom Agrocybe aegerita was analyzed to evaluate the nutritional value of this potential food and to enhance the cultivation and consumption. Among the nutritional compositions of Agrocybe aegerita, contents of crude proteins, crude fats and ashes were 38.3%, 3.0% and 8.2% respectively. The contents of potassium and phosphorus were higher than that of other minerals. Total phenolics contents were $65.2{\mu}g/m{\ell}$ and $46.0{\mu}g/m{\ell}$ in water extract and ethanol extract, respectively. Total flavonoids were estimated as $12.5{\mu}g/m{\ell}$ contents of water extract and ethanol extract were $7.1{\mu}g/m{\ell}$. Free radical scavenging activity against DPPH of ethanol extract, 79.2% was higher than that of water extract(58.2%). The contents of total phenolics, flavonoids and antioxidant activity by the DPPH scavenging activity of Agrocybe aegerita were higher than those of Pleurotus eryngii and Pleurotus ostreatus. The tyrosinase inhibitory activity showed 63.2% and 65.0% in water extract and ethanol extract, respectively. Angiotensin converting enzyme inhibitory activity of water extract was 78.7% and 75.0% in ethanol extract. In this study, Agrocybe aegerita has abundant essential nutrients and thus is good source of functional health food.
Ha, Tae-Kwang;Lee, Boo-Kyun;Yoon, Jeong-Rock;Mun, Yeun-Ja;Woo, Won-Hong;Park, Seong-Ha;Lee, Jang-Cheon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.3
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pp.510-515
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2011
This study was conducted to evaluate the depigmenting properties of ethanol extract from a Fritillaria verticillata Willd. (EFV) in B16F10 cells. Fritillaria verticillata Willd., a perennial herbaceous plant, has been used as a stimulator of mammary gland, expectorant, blood pressure depressant, antitussive agents in Korean herbal medicine. In the present study, we observed that melanin synthesis of B16F10 cells were significantly decreased by EFV without cytotoxicity. However, EFV could not suppress tyrosinase activity in B16F10 cells and mushroom tyrosinase activity. Furthermore, EFV did not effect the protein expression of tyrosinase, tyrosinase-related protein -1 (TRP-1), and TRP-2. These results suggest that EFV inhibited melanin synthesis and the hypopigmentary effect of EVF was not due to regulation of tyrosinase protein.
Lim, Hyung Jun;Lee, Jin Young;Kim, Han Byul;Kim, Do-Hoon;Shin, Song Seok
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.39
no.2
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pp.89-96
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2013
This study demonstrate that polymeric microspheres composed of poly (ethylene adipate) (PEA) and poly (methyl methacrylate) (PMMA) can encapsulate and remarkably stabilize Broussonetia kazinoki root extract. We compared the long-term stability and the activity of Broussonetia kazinoki root extract in polymeric microspheres fabricated with different polymer ratio of PEA and PMMA. PMMA was incorporated to the PEA microsphere in order to reinforce the physical strength of microsphere, and there was no noticeable negative effect on the activity of Broussonetia kazinoki root extract. Optical microscope (OM), polarized microscope (PM), and scanning electron microscope (SEM) results showed that PMMA incorporated microspheres were very spherical and had smoothsurface. On the other hand, PEA microspheres showed relatively irregular morphology due to the low physical strength of microspheres. Moreover, the mushroom tyrosinase activities were measured for testing the inhibitory activity of Broussonetia kazinoki root extract encapsulated in polymeric microspheres, and these microspheres showed the effective suppression of mushroom tyrosinase activity. Consequently, polymeric microspheres produced in this study may be beneficial for the research of improving stability and protecting labile substances incorporated into the polymeric microspheres.
During the screening of inhibitors of melanin biosynthesis from microbial secondary metabolites, a fungal strain MR304 which was capable of producing high level of an inhibitor was selected. Based on taxonomic studies, this fungus could be classified as Trichoderma harzianum. The active compound (MR304-1) was purified from culture broth by Diaion HP-20 column chromatography, ethylacetate extraction, Sephadex LH-20 column chromatographv and HPLC. The inhibitor was identified as 3-(1,5-dihvdroxy-3-isocyanocyclopent-(E)-3-envl)prop-2-enoate by spectroscopic methods of UV, ESIMS, $^{1}$H-NMR, $^{13}$C-NMR, NOE, HMQC and HMBC. MR304-1 showed strong mushroom tyrosinase inhibitory activity with IC$_{50}$ value of 0.25 $\mu $g/ml. It inhibited melanin biosynthesis with 15 mm inhibition zone at 30 $\mu $g/paper disc in Streptomyces bikiniensis, a bacterium used as an indicator organism in this work. It also inhibited melanin biosynthesis in B16 melanoma cells with a niinimum inhibitory concentration of 0.05 $\mu $g/ml.
Park, Sun-Hee;Lee, Bang-Yong;Han, Chang-Sung;Kim, Jin-Guk;Kim, Kyoung-Tae;Kim, Ki-Ho;Kim, Young-Heui
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.34
no.2
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pp.101-107
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2008
In order to investigate the potential of a Angelica keiskei Koidzumi extract and its fractions as an active ingredient for whitening cosmetics, we prepared Angelica keiskei Koidzumi extract(70% ethanol), and the aqueous suspension was successively extracted with hexane, ethyl acetate(EA), and n-butanol fraction. We measured their inhibitory effects on mushroom tyrosinase and melanin synthesis in B16 melanoma cells and normal human kerationocytes in vitro. They did not show inhibitory activity against mushroom tyrosinase and the melanin synthesis except hexane and EA fractions. Hexane and EA fractions markedly inhibited cellular tyrosinase activity at a lower concentration(25 and 5 ${\mu}g/mL$, respectively) than arbutin(250 ${\mu}g/mL$). We also quantified the released amount of endothelin-1(ET-1), a mitogen of melanocyte, and interleukin-$1{\alpha}$(IL-$1{\alpha})$, a mediator of UVB-induced inflammation. Hexane and EA fractions did not affect IL-$1{\alpha}$ production, but they decreased UVB-induced ET-1 production in normal human keratinocytes in a dose dependant manner. As a result, hexane and EA fractions could inhibit the melanogenesis through the inhibition of UVB-induced ET-1 production in normal human keratinocytes. This result suggests that hexane and EA fractions of Angelica keiskei Koidzumi extract could be used as an active ingredient for cosmetics.
Kim, Dong-Hee;Kim, You-Ah;Yu, Jae-Myo;Park, Chae-Bin;Park, Byoung-Jun;Park, Tae-Soon
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.60
no.4
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pp.327-332
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2017
In this study, the whitening activity of Nymphoides indica extract in B16F10 cells were measured. Inhibition rate of tyrosinase from mushroom was 42% at $1,000{\mu}g/mL$. And inhibition of tyrosinase and melanin biosynthesis in B16F10 cells were 26 and 25% at $5{\mu}g/mL$, respectively. The expression levels of cAMP and protein kinase A (PKA), which are higher levels of melanin-related factors, were found to be decreased in a dose-dependent manner. In addition, the expression rate of protein and mRNA of tyrosinase, tyrosinase related protein 1 (TRP1), tyrosinase related protein 2 (TRP2) and microphthalmia associated transcription factor (MITF). In this study, it was confirmed that the N. indica extract effectively inhibited the activity of tyrosinase, TRP1, TRP2 and MITF as well as the activity of PKA by effectively inhibiting cAMP. Therefore, it was confirmed that the N. indica extract has high value as a functional material.
Kim, Hyunjae;Jang, Byunghyun;Park, Kunhee;Jang, Gabyeol;Park, Kimoon
Journal of Mushroom
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v.14
no.4
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pp.225-231
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2016
Hot water extracts from 16 domestic edible mushrooms including Pleurotus ferulae (Lanzi) X.L. Mao, Lentinula edodes (Berk.) Pegler, and Hypsizygus marmoreus (Peck) H.E. Bigelow, which are commercially available, were used for determining the cosmetic potential of these mushrooms. In this study, we carried out in vitro functional experiments to determine the inhibitory effects of these extracts on L-DOPA oxidation of tyrosinase and melanin synthesis. Based on the results of these experiments, H. marmoreus (Peck) H.E. Bigelow No. 10 and No. 15 were selected for further analysis. We analyzed the melanin synthesis inhibitory activity, TRP1 and MITF expression via real-time PCR, and Fontana Masson staining in artificial skin $Neoderm^{(R)}-ME$. Taken together, we observed that the hot water extract from H. marmoreus (Peck) H.E. Bigelow (No. 15) had better whitening effect than the extracts of other mushrooms. Thus, it can be a potential source of skin-whitening agent.
In the present study, the antioxidative and inhibitory activity of Zingiber officinale Rosc. Rhizomes-derived materials (on mushroom tyrosinase) were evaluated. The bioactive co mponents of Z. officinale rhizomes were characterized by spectroscopic analysis as zingerone and dehydrozingerone, which exhibited potent antioxidant and tyrosinase inhibition activities. A series of substituted dehydrozingerones [(E)-4-phenyl-3-buten-2-ones] were prepared in admirable yields by the reaction of appropriate benzaldehydes with acetone and the products were evaluated in terms of variation in the dehydrozingerone structure. The synthetic analogues were examined for their antioxidant and antityrosinase activities to probe the most potent analogue. Compound 26 inhibited Fe$^{2+}$-induced lipid peroxidation in rat brain homogenate with an IC$_{50}$ = 6.3${\pm}$0.4 ${\mu}$M. In the 1,1-diphenyl- 2-picrylhydrazyl (DPPH) radical quencher assay, compounds 2, 7, 17, 26, 28, and 29 showed radical scavenging activity equal to or higher than those of the standard antioxidants, like ${\alpha}$-tocopherol and ascorbic acid. Compound 27 displayed superior inhibition of tyrosinase activity relative to other examined analogues. Compounds 2, 17, and 26 exhibited non-competitive inhibition against oxidation of 3,4- dihydroxyphenylalanine (L-DOPA). From the present study, it was observed that both number and position of hydroxyl groups on aromatic ring and a double bond between C-3 and C-4 played a critical role in exerting the antioxidant and antityrosinase activity.
Kim, Jae-Young;Lee, Jin-Young;Lee, Wi-Young;Yi, Yong-Sub;Lim, Yoong-Ho
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.38
no.4
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pp.414-419
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2010
Plants extracts are good resources to find functional compounds for human health. The following eight plants were collected and total phenolic contents were determined. Acer psedo-siebolianum showed the highest phenolic contents, 16.4 mg/g, whereas Cercidiphyllum japonica showed the lowest contents, 1.9 mg/g. The DPPH free radical scavenging capacities of the plant extracts showed high activity in following order : Acer ginnala ($21.3\;{\mu}g/mL$) > Cornus walteri ($23.9\;{\mu}g/mL$) > Distylum racemosum ($29.2\;{\mu}g/mL$) > Castanopsis cuspidata var. Thunbergii ($31.7\;{\mu}g/mL$) > Acer psedo-siebolianum ($34.6\;{\mu}g/mL$) > Thuijopsis dolabrata cv. Aurea ($53.1\;{\mu}g/mL$) > Cercidiphyllum Japonica ($115.2\;{\mu}g/mL$). Also the mushroom tyrosinase inhibitory activities of total extracts were determined at different concentration. D. racemosum extract showed highest (49.1% at 1,000 mg) in inhibitory activity than other seven extracts. The ethanol fraction $IC_{50}$ value: $118.1\;{\mu}g/mL$) from D. racemosum showed more inhibitory activity than ethyl acetate fraction ($IC_{50}$ value: $203\;{\mu}g/mL$). The ethanol fraction on showed no significant cytotoxicity in B16/F1 cells line up to $60\;{\mu}g/mL$. Over $80\;{\mu}g/mL$ of ethanol fraction showed cytotoxicity in B16/F1 cells. The melanin contents of cells were significantly attenuated by ethanol fraction in a dose-dependent manner. The $IC_{50}$ value of ethanol fraction was $75.4\;{\mu}g/mL$.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.26
no.1
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pp.47-57
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2023
In this study, the bioactive activities (antioxidant activity, whitening activity, and anti-wrinkle effect) of dried tapioca-unhulled barley grain residue (TUDDG) obtained after alcohol fermentation, were measured. In the case of DPPH radical scavenging activity, the 50% ethanol extract of TUDDG showed the highest level of about 83% at the concentration of 100 mg/ml, and the ABTS radical scavenging activity was also about 98% of the 50% ethanol extract of TUDDG even at the concentration of 10 mg/mL. In the case of mushroom tyrosinase inhibitory activity, the 50% ethanol extract of TUDDG showed the highest activity at 100 mg/ml concentration of 37%. As a result of collagenage activity inhibition and elastase analysis, the 50% ethanol extract of TUDDG showed high activity with 4.2 mg/mL (IC50) and 26.1 mg/mL (IC50), respectively. Therefore, considering the physiological activity as well as the extraction efficiency of physiologically active substances, the 50% ethanol extract of TUDDG is judged to be highly effective.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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