동북 일본 오우산맥 중앙부의 제4기 후기의 식생변천 과정을 밝히기 위하여, 암수현 탕전정 탕천소(북위 $39^{\circ}15'$, 동경 $140^{\circ}45'$, 표고 590m)의 퇴적물을 대상으로 화분분석을 실시하였다. 그 결과, 탕천소 일대는 Y-I대의 Pinus-Picea-Betula림(최종빙기 최성기 말) $\longrightarrow$ Y-II대의 Betula림(만빙기 $\longrightarrow$ Y-III대의 Quercus-Betula림(후빙기 초기) $\longrightarrow$ Y-IV대의 Fagus림(후빙기 중기) $\longrightarrow$ Y-V대의 Fagus-Quercus-Cryptomeria림 (후빙기 후기)으로 변천하였음을 알 수 있었다. 그리고 Y-I대와 Y-II대는 아한대성 침엽수림 시대, Y-III대는 아한대성 침엽수림 시대에서 냉온대성 낙엽활엽수림 시대로의 이행기, Y-IV대는 냉온대성 낙엽활엽수림 시대, Y-V대는 침엽.낙엽활엽혼합림 시대에 대비되는 것도 알 수 있었다.
본 연구는 한국과 일본에 분포하는 산림군락의 분포와 종조성에 관한 비교연구이다. 식생조사 자료 1844를 이용하여 79개 산림군락을 식별하였으며, 54개 종군으로 구분되어 조사지역 간의 종조성의 유사성과 이질성을 나타냈다. 또한, 산림군락의 상관을 나타내는 구성종의 특징에 따라 14개 산림형으로 구분하였으며, 조사지역의 수직적 식생대는 유사한 특징을 나타내고 있지만 지역 간 서로 다른 우점종과 종조성 차이를 나타냈다. 저지대에 구실잣밤나무 또는 메밀잣밤 나무를 우점종으로 하는 모밀잣밤나무속-산림형(Castanopsis-Type)은 한반도 북부와 울릉도를 제외한 조사지역에 분포하고 있으며, 후박나무-산림형(Persea thunbergii-Type)은 조사지역의 전역에 넓게 분포하고 있다. 구릉대에 분포하는 일본젓나무-산림형(Abies firma-Type)의 상록수림은 큐슈북부와 쓰시마섬에 분포하고 있다. 산지대에 참나무속(활)-산림형(Quercus(D)-Type)과 너도밤나무속-산림형(Fagus-Type)으로 구성된 낙엽활엽수림은 조사지역에 넓게 분포하고 있지만, 신갈나무와 너도밤나무가 우점하는 산림군락은 한국에 분포하며, 물참나무, Fagus crenata(일명: 부나), Fagus japonica(일명: 이누부나)가 우점하는 산림군락은 일본에 분포하고 있다. 아고산대에서는 전나무속-참나무속(활)-산림형(Abies-Quercus(D)-Type), 구상나무-산림형(Abies koreana-Type), 눈잣나무-산림형(Pinus pumila-Type)이 한반도와 제주도에 분포하고, 주목-산림형(Taxus cuspidata var. nana-Type), Abies mariesii-Type(일명: 아오모리토도마츠-산림형), 눈잣나무-산림형(Pinus pumila-Type)은 일본 중부지역에 분포하고 있다. DCA 분석결과, 제1축에 대하여 낮은 수치에서부터 상록활엽수림, 낙엽활엽수림, 상록침엽수림이 배치되었다. 또한, 지역적으로는 제1축의 낮은 수치에서 부터 일본 산림형, 제주도 산림형, 한반도 산림형이 순차적으로 배치되었다. 기후요인 중 온량지수와 연교차는 제1축에 대하여 높은 상관관계를 나타내며, 해양성 기후에서 대륙성 기후를 반영하고 있음을 시사하고 있다. 지리적으로 가깝고 온난한 저해발, 저위도 지역에 분포하는 산림형일수록 산림군락간의 종조성적 유사성이 크며, 이에 반하여 지리적으로 격리되어 있으며, 고위도, 고해발지역에 분포하는 산림형일수록 산림군락간의 종조성의 차이가 뚜렷하고 산림군락의 종조성적 독립성이 강하였다. 이러한 형성요인은 오랫동안의 각 지역의 지사적(地史的)인 식물상의 구성적 특성을 반영하고 있다.
본 연구는 Z. -M. 학파의 식물사회학적 연구방법에 의해 충북지역의 박달산, 계명산, 보련산, 월악산, 천등산, 조령산, 국망산, 부용산, 두타산, 만뢰산, 미동산, 감악산, 시루봉, 십자봉, 용산봉 일대의 산지대 하부의 참나무림을 분류하고 그 환경조건을 해석할 목적으로 실시하였다. 이 일대의 참나무림 식생은 A. 굴참나무군락(Quercus variabilis community), A-1. 상수리나무하위군락(Quercus acutissima subcommunity), A-2. 전형하위군락(Typical subcommunity), B. 신갈나무군락(Quercus mongolica community), C. 떡갈나무군락(Quercus dentata community)으로 구분되었다. 이들 식생단위는 인위 및 해발과 같은 환경복합의 경도에 의해 배비되었으며, 종의 우점도에 근거한 집괴분석(군평균법)의 결과와도 비교적 잘 일치하였다.
In order to analyze the succession process from a pine forest to an oak forest, the tree growth of Pinus densiflora and Quercus mongolica ssp. crispula was monitored in a permanent quadrat for 23 years. The measurements were carried out for the stem diameter (DBH) of Pinus densiflora between 1977 and 1999 and for the height of Quercus mongolica ssp. crispula saplings between 1998 and 2000. The floristic composition and the locations of the individual P. densiflora and Q. mongolica ssp. crispula trees and saplings in the quadrat were recorded. P densiflora and Q. mongolica ssp. crispula individuals were randomly distributed within the quadrat. The relative growth rates (RGR) of DBH in P. densiflora were 0.085 $yr^{-1}$ for large trees and 0.056 $yr^{-1}$ for small trees in 1977. The RGR of height for Q. mongolica ssp. crispula was 0.122 $yr^{-1}$. The growth curve for DBH of P. densiflora was approximated by the logistic equation: $$DBH(t) = 30 {[1+1.16exp(-0.13 t)]}^{-1}$$ where DBH (t) the DBH (cm) in year t and t is the number of years since 1977. The growth in height of P. densiflora and Q. mongolica ssp. crispula was described by following equations: $$H (t) = 20.2 {[1+0.407exp(-0.137 t)]}^{-1} (P. densiflora)$$$$H (t) = 30 {[1+20.7exp(-0.122 t)}^{-1} (Q. mongolica ssp. crispula)$$ Where H (t) is the tree height (m) in year t and t is the number of years since 1977 in P. densiflora and 1998 in Q. mongolica ssp. crispula. With these equations we predicted that the height of Q. mongolica ssp. crispula increases from 2 m in 1999 to 20 m in 2029. Therefore, Q. mongolica ssp. crispula and P. densiflora will be approximately the same height in 2029. The years required for succession from a pine forest to an oak forest are expected 33 with the range between 23 and 44 years.
Ho Bang Kim;Hye-Young Lee;Mi Sun Lee;Yi Lee;Youngtae Choi;Sung-Yeol Kim;Jaeyong Choi
Journal of Plant Biotechnology
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제50권
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pp.207-214
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2023
Lindera obtusiloba (Lauraceae) is a dioecious tree that is widely distributed in the low-altitude montane forests of East Asia, including Korea. Despite its various pharmacological properties and ornamental value, the genetic diversity and population structure of this species in Korea have not been explored. In this study, we selected 6 nuclear and 6 chloroplast microsatellite markers with polymorphism or clean cross-amplification and used these markers to perform genetic diversity and population structure analyses of L. obtusiloba samples collected from 20 geographical regions. Using these 12 markers, we identified a total of 44 alleles, ranging from 1 to 8 per locus, and the average observed and expected heterozygosity values were 0.11 and 0.44, respectively. The average polymorphism information content was 0.39. Genetic relationship and population structure analyses revealed that the natural L. obtusiloba population in Korea is composed of 2 clusters, possibly due to two different plastid genotypes. The same clustering patterns have also been observed in Lindera species in mainland China and Japan.
Plant functional traits have been shown to be useful to understand how and why ecosystems and their components vary across environmental heterogeneity or gradients. This study investigated how plant functional (leaf) traits vary according to an elevation-associated environmental gradient. Environmental gradients (mean annual temperature and precipitation) were quantified, and leaf traits (leaf area, specific leaf area, leaf nitrogen, leaf phosphorus, leaf carbon, and leaf C/N ratio) of the understory woody plant species Acer pseudosieboldianum were examined across an elevational gradient ranging from 600 to 1200 m in a Baegunsan Mountain in Gwangyang-si, Jeollanam-do, South Korea. The results showed that mean annual temperature and precipitation decreased and increased along with elevation, respectively. Leaf area of the plant species decreased slightly with increasing elevation, while specific leaf area did not differ significantly. Leaf nutrients (nitrogen, phosphorus, and carbon concentrations) were higher at high elevations, but leaf C/N ratio decreased with elevation.
본 연구는 오대산국립공원내 동대산의 산림식생구조와 입지환경을 파악하고 그에 따른 산림관리방안 등을 검토하고자 조사되었다. 총 242개의 식생자료를 기초로 하여 분류된 군락은 각기 다른 입지적 특성을 나타냈다. 주로 남사면의 건조한 지역에 분포에 분포하는 신갈나무-당단풍군락군은 털진달래군락, 조록싸리군락, 산거울-다릅나무군락, 신갈나무-당단풍전형군락, 참나물군락 등 5개의 군락으로 구분되었다. 그 중 털진달래군락은 건조한 소능선부위나 철면(凸面)지역에 분포하였고, 조사자 동쪽지역의 해발고가 비교적 낮은 남사면에는 조록싸리군락이 분포하였다. 산거울-다릅나무군락은 해발고가 비교적 높은 남사면에 나타났으며, 신갈나무-당단풍전형군락은 남사면의 중부에서 하부까지, 북사면의 상부에서 중부까지 분포하였다. 토양수분이 적윤한 지역에는 참나물군락이 분포하였다. 광량이 부족하고 토양이 습한 북사면에는 관중-층층나무군락군이 분포하였다. 이 군락집단의 시닥나무-산겨릅나무군락은 북사면의 적윤지에서부터 습한 지역에까지 출현하였으며, 사면의 하부나 계곡 주변의 습하고 전석(轉石)이 많은 지역에는 물참대-난티나무군락이 출현하여 각 군락마다 입지특성을 달리 하는 것으로 나타났다. 그 중 털진달래군락, 산거울-다릅나무군락, 광릉갈퀴아군락, 톱바위취아군락 등은 다수의 희귀종이 분포하고 지형적 특수성을 감안하여, 실질적인 산림사업을 금하고 절대보전지구로 설정할 필요가 있을 것으로 사료된다.
Lee, Ho-Joo;Heung-Lak Choung;Doo-Weon Byun;Chang-Ho Kim
The Korean Journal of Ecology
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제16권3호
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pp.239-259
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1993
The vegetation types and distributional characteristics of the forest vegetation on Mt. Ilwol were investigated by the Z-M school method. Geographical distribution of the vegetation was a central/montane(CEMO) type of the Korean Peninsula subtype. The forest was classified into five vegetation units: Artemisio-Quercetum mongolicae (Artemisio-Quercetum typicum subass. nov., Artemsio-Quercetum pinetosum dens~florae subass. nov. ). Lychno-Quercetum mongolicae (Lychno-Quercetum Calamagrostetosum arundinaceae subass. nov.. Lychno-Quercetum ligularetosum f~scherii subass. nov.), Fraxinus rhynchophylla community, Quercus variabilis community and Larix leptolepis afforestation. Species with percentage constance degree more than 61% are Quercus mongolica (89.5%, V), Lespedeza maximowiczii (73.7%, IV), Isodon japonicus(73.7%, IV), Fraxinus rhynchophylla (68.%, IV), Arlemisia stolonifera (65, 8%, IV), etc. Artemisio-Quercetum mongolicae was chiefly distributed on the ridge lines of low altitudes (570~700m) and on the ground with exposed rocks in sloping surface (800~1, 000m). Both Fraxinus sievoldiana and Rhododendrou schlippenbachii of the Artemisio-Quercetum mongolicae showed a predominant condition all over the subtree and shrub layers. Of Artemisio-Quercetum pinetosum densifloraes, Pinus densiflora becomes powerful over the tree layer and, on the other hand, Quercus mongolica over the subtree layer. Lychno-Quercetum mongolicae was distributed somewhat on the humid region of the high altitude area (840~1.200m). Fraxinus rhynchophylla community was chiefly distributed in the vicinity of the ravines. Quereus rariabilis community was distributed at subxeric slope on southeast side of the mountain. Larix leptolepis has been reforested at the ecotone between Artemisio-Quercetum mongolicae and Lychno-Quercetum mongolicae. Percentage cover degrees of the subtree layer In Lychno-Quercetum mongolicae, Quereus rariabilis community and Larix leptolepis afforestation were relatively low, 15.3%, 5% and 2.5%, respectively.The contents of moisutre and organic matter in the soil were much higher in Luchno-Quercetum monogolicae and Larix leptolepis afforestaion than in the other communities. Contents o Ca, Mg, K and the available phosphorus were relaively high compared with forests of the other area. This result seems to be influenced by a forest fire. As the altitude increases, the moisure content in the forest soil also increases.
한반도 남서부 저지대의 식생변천사를 밝히기 위하여 영산강유역 범람원 퇴적물의 화분분석과 AMS 측정을 실시하였다. 그 결과 BS 1. 12,222cal BC$\sim$9,160cal BC: 냉온대 북부/고산지 침엽 활엽혼합림, BS 2. 9,160cal BC$\sim$4,210cal BC: 냉온대 중부/산지 낙엽활엽수림, BS 3. 4,210cal BC$\sim$125cal BC: 냉온대 남부/저산지 침엽 활엽혼합림, BS 4. 125cal BC$\sim$현재: 난온대/냉온대 남부/저산지 침엽수림의 식생변천과정을 밝힐 수 있었다. 소나무림의 증가는 4,210cal BC부터 이며 벼농사 개시 시기는 2,120cal BC부터 집약적으로 이루어지기 시작하였음을 밝혔다. 또한 후빙기 후기 소나무림의 급격한 증가는 농경의 집약화와 관계가 있음을 알 수 있었다.
전남 신안군의 퉁퉁마디 재배지에서 대 발생하여 피해를 초래한 해충이 뿔나방과의 Scrobipalpa salinella (Zeller)로 확인되었다. 본 종은 Park & Ponomarenko (2006)에 의해 국내에서 처음 보고된 바 있다. 그러나 동정이 어려운 암컷 한 개체를 대상으로 하였으며, 염생식물이 없는 산간지역에서 발견된 점 등으로 분포에 대한 의문점이 상존해 왔었으나 금번 조사결과로 국내 분포가 재 확인되었다. 종의 분류동정을 위한 성충과 생식기의 사진 제공과 함께 유충의 발생 및 피해에 대해 조사된 내용을 기술하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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