The chromatographic behaviors of nucleotides (inosine 5'-monophosphate, uridine 5'-monophosphate, guanosine 5'-monophosphate, and thymine monophosphate disodium salts) on a C18 column were studied with different types of ionic liquids (ILs) as additives for the mobile phase in reversed-phase liquid chromatography (RPLC). Three ILs, 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([BMIm][BF4]), 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([EMIm][BF4]), and 1-ethyl-3-methylimidazolium methylsulfate ([EMIm][MS]), were used. Eluents were composed of water and methanol (90/10%, vol) with the addition of 0.5-13.0 mM of ILs. The effects of the concentration of ILs on retention and separation were investigated and discussed. The results showed that the addition of ILs affects the retention and resolution of the tested compounds. Use of 13.0 mM of [BMIm][BF4] as the eluent modifier resulted in a baseline separation of nucleotides without requiring gradient elution. This study demonstrates that ILs can be potentially applied as a mobile phase modifier in RPLC.
Organic compounds are adsorbed on RO/NF membranes, and the adsorption may influence the rejection of organic compounds by the membranes. Because almost RO/NF membranes are composite membranes, the results obtained by adsorption experiment with using membrane pieces are unable to avoid the influence by the support membrane. In this work, the interaction between membrane polymer and organic solutes was examined by an inverse HPLC methodology. Poly (m-phenylenetrimesoylate), the constituent of skin layer of RO/NF membranes, was coated on silica gel particles and used as a stationary phase for HPLC. When water was used as a mobile phase, almost hydrophilic aliphatic compounds were not effectively adsorbed on the stationary phase, although hydrophobic compounds were slightly adsorbed. The results indicated that the hydrophilic aliphatic compounds are useful probe solutes to examine the molecular sieving effect of a membrane. When water was used as a mobile phase, the aromatic compounds were strongly retained, and therefore $CH_3CN/H_2O$ (30/70) was used as a mobile phase. It was revealed that the adsorption of aromatic compounds was controlled by stacking between solute and polymer and was hindered by non-planar structure and substituents.
The dabsylation of amino acids has been applied to resolve their optical isomers with the use of chiral mobile phase in high performance liquid chromatography. The dabsyl amino acids were successfully separated on reversed phase column($C_{18}$) by adding a chiral L-benzylproline-Cu(II) chelate to the mobile phase. The separation selectivity of the dabsyl amino acid enantiomers was not less than that of dansyl amino acids. The retention order of the dabsyl amino acid enantiomers was as those of the dansyl amino acid enantiomers except dabsyl threonine. The optical selectivity of the dabsyl amino acids increase with pH of the mobile phase and concentration of the chelate, but slightly decreases with concentration of buffer and organic solvent composition. However serine, methionine, valine, and leucine showed a slight decrease in the optical selectivity with increase in pH. The retention times of the dabsyl amino acids decreases with increasing pH and acetonitrile concentration but increases with the concentration of the chiral chelate added. The mechanism of the optical resolution is based on a stereospecific interaction including a intramolecular hydrophobic effect and SN-2 reactivity of the ligand exchange chromatography.It is advantageous to detect absorption at 436 nm, which is less interferent them the other detection systems. The derivatized dabsyl amino acids are stable for a month.
Contaminant retardation factor is derived from the colloidal and contaminant transport equations for a four-phase porous medium: an aqueous phase, two mobile colloidal phases, and a solid matrix. It is assumed that the contaminant sorption to solid matrix and colloidal particles and the colloidal deposition on solid matrix follow the linear isotherms. The behavior of the contaminant retardation factor in response to the change of model parameters is examined employing the experimental data of Magee et al. (1991) and Jenkins and Lion (1993). In the four-phase system, the contaminant retardation factor is determined by both the contaminant association with solid matrix and colloidal particles and the colloidal deposition on solid matrix. The contaminant mobility is enhanced when the affinity of contaminants to mobile colloids increases. In addition, as the affinity of colloids to solid matrix decreases, the contaminant mobility increases.
A new device to accurately deliver small amount of modifier into supercritical carbon dioxide fluid is described. Carbon dioxide, the most widely used mobile phase in supercritical fluid chromatography, is a relatively non-polar fluid, and hence the addition of small amount of polar modifiers could be necessary to migrate polar solutes. In this work, supercritical CO₂and modifier are delivered from the pump to a 100 μL mixing chamber in which a small magnetic bar is rotating. After passing through the mixing chamber, supercritical CO₂is changed to a new mobile phase with different polarity. The amount of modifier added into supercritical CO₂is measured by an amperometric microsensor, which is prepared from a thin film of perfluorosulfonate ionomer.
Kim Yong-Nam;Choi Kyeung-Soo;Lee Dai-Woon;Phyllis R. Brown
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제13권3호
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pp.240-245
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1992
The effect of the addition of sodium dodecyl sulfate (SDS) to a buffered mobile phase (pH 3.4) on the retention of nucleotides, nucleosides and bases was investigated with a polyvinyl alcohol (PVA) column. Depending on the concentration of SDS, two different trends in the retention of nucleosides and bases containing an $NH_2$ group were observed. If the concentration of SDS was less than 5.5 mM, the retention of compounds containing an $NH_2$ group increased as the concentration of SDS in the mobile phase increased. In contrast, if the concentration was greater than 5.5 mM, the retention of compounds containing an $NH_2$ group decreased. Thus, the SDS acted as an ion-pairing reagent at lower concentration but formed micelles at higher concentrations. The retention behavior of the nucleosides and bases in the presence of a micellar concentration of SDS in the mobile phase on the PVA column was compared to the retention behavior on other types of columns.
정상 액체크로마토그래피에서의 선형 용매화에너지 비교법 연구를 시도하였다. 용매를 고정시키고 여러 용질의 lnk'과 용질의 극성도 지수간의 상관관계를 조사한 회귀분석의 결과를 보면, 상관계수는 정상 액체크로마토그래피의 용질 머무름 메카니즘상의 복잡성으로 인하여 역상 액체크로마토그래피의 경우보다 낮은 결과를 보였고, 회귀계수의 용매조성 부피비(${\phi}$)에 따른 경향을 조사하여 정지상의 모든 극성도가 이동상의 그것보다 크며 그 극성도 차이는 극성이 더 큰 용매의 ${\phi}$가 증가함에 따라 감소하는 경향을 관찰하였다. 주어진 컬럼과 한 용질에 대해서 여러 다른 조성의 용매를 고려하여 수행한 lnk'과 용매 극성도 지수간의 다중 회귀분석은 용매 극성도 지수간의 직선상관성으로 인하여 의미있는 결과를 얻을 수 없었고, 대신 lnk'대 ${\pi}^*$간의 회귀분석은 용질 머무름 예측의 응용성이 있는 직선상관을 주었으며 이것은 lnk'대 ${\phi}$간의 직선상관성보다 우수하였다.
Purpose - Mobile devices, especially mobile terminals capable of telecommunication and wireless connectivity, are leading the advancements in consumer electronics. Digital convergence drives the functions of various devices, such as cellular phones, MP3 players, personal digital assistants, and gaming, into a single device. This trend would continue and applications such as digital audio and video streaming (including personalized content delivery mechanisms) would soon be on a handheld device. As customers want mobile convergence devices, manufacturers are driving new initiatives in the emerging mobile device market. Given the roles played by device design and service content in user satisfaction of a mobile convergence device, this study focuses on identifying and measuring the constructs for the process by which user satisfaction is achieved. This study synthesizes the expectation-disconfirmation paradigm with empirical theories in user satisfaction. Device and service levels are separated, and nine key constructs for user satisfaction of mobile convergence devices are proposed. Insight into this process could help web-based businesses to improve user satisfaction, thus enhancing the effectiveness of e-commerce for sellers and buyers. Research design, data, methodology - This study draws on three users of mobile convergence devices as examples. To test there search model and hypotheses, survey questionnaires were sent to 607 mobile device users. Mobile device users were initially identified from several members, and subjects were randomly drawn. Data from 577 survey responses were finally analyzed. The unit of measurement and analysis in this research study is at a personal level. Results - The measurements for the constructs were developed and tested in a two-phase study. In the first phase, the device and service dimensions were identified, and instruments for measuring them were developed and tested. In the second phase, using the salient dimensions of the device and service as the formulating first-order factors, instruments were developed and empirically tested to measure satisfaction of the device and service. In measuring satisfaction of mobile convergence devices, the critical tasks are to identify the key constructs of such user satisfaction and to develop validated instruments to measure them. Hence, the results of this study have immediate implications for businesses and for research in user satisfaction of mobile convergence devices. Conclusions - This study provides reliable instruments for operationalizing key constructs in the analysis of user satisfaction of mobile convergence devices within the expectation-disconfirmation paradigm. Hence, convergence device makers will be able to examine whether their websites meet their customers' expectations by examining the device aspect of the mobile convergence device customers, and the service aspect expectations and disconfirmation. Moreover, the introduction of expectation and disconfirmation constructs brings the marketing aspect of convergence devices into focus for such retailers, an aspect crucial to the effective design of websites for online businesses. In addition,this study provides the metrics required to initiate future studies on user satisfaction of mobile convergence devices.
Currently, Mobile-commerce is active around the world, and consumers' online activities have changed significantly from pc-base to mobile-base. Unlike IT advanced countries such as the United States, which experienced PC-based online commerce (hereafter, PC-commerce) before Mobile-commerce, developing countries such as Vietnam have a relatively short history of PC-commerce. Consumers' experience with PC-commerce may affect their acceptance and use of Mobile-commerce. In this study, we tried to see if different online commerce histories differently affect consumers' online purchasing behavior. We selected the United States and Vietnam, with longer PC-commerce experience and shorter one, respectively. Data were collected for the following four groups: 1) the U.S. PC-commerce (n=256), 2) the U.S. Mobile-commerce (n=283), 3) the Vietnamese PC-commerce (n=159), and 4) the Vietnamese Mobile-commerce (n=225). As results, it was first confirmed that different e-commerce histories in developed and developing countries make the online shopping process different. Second, navigability has a huge impact on consumers' decision support satisfaction in Vietnam where PC-commerce history is shorter. Third, we identified that pre-purchase phase is more related with decision support satisfaction and that purchase phase is more related with task support satisfaction.
Separation of optical isomers of some derivatives of amino acids by reversed-phase HPLC has been accomplished by adding a chelate of an optically active amino acid to copper(Ⅱ) to the mobile phase. Cu(Ⅱ) complexes of L-proline and L-hydroxyproline in the mobile phase showed different degrees of separation. Optical isomers of DNS derivatives of amino acids are selectively separated, but those of several other derivatives are not at all. The kinds of buffer agents, the pH, and the concentrations of acetonitrile and the Cu(Ⅱ) ligand all affect the separations. The elution behavior between D and L DNS-amino acids appears to depend on the alkyl side chain of the amino acids. A chromatographic mechanism is proposed that is based on a stereospecificity of the formation of ternary complexes by the D, L-DNS-amino acids and the chiral additive associated with the stationary phase. The steric effects of the ligand exchange reactions are related with the feasibility of cis and/or trans attack of the amino acids to the binary chiral chelate retained on the stationary phase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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