We have studied bioremediation of effective microorganisms on crude oil spill in Taean, west-coast of Korea. Oil contaminated soil samples were collected on December 14, 2007, seven days after the Hebei Spirit oil-spilled accident. Total petroleum hydrocarbon (TPH) was measured to evaluate the effectiveness of effective microorganisms (EM) which were composed with yeast, photosynthetic bacteria and lactic acid bacteria on oil degradation. TPH concentration before EM treatment was 323.8 mg/kg, whereas TPH concentrations on 2 days after EM treatment and that of control (without EM) was 102.1 mg/kg and 170.6 mg/kg, respectively. On six days after EM treatment TPH was 91.3 mg/kg and that of control was 127.7 mg/kg. Percentages of degraded crude oil were 47.3% without EM and 68.5% with EM, 60.6% without EM and 71.8% with EM on 2 and 6 days after EM treatment, respectively. These results clearly showed that the application of effective microorganisms toward oil-contaminated soil was quite useful to degrade crude oil spill. These results were derived from the effects of biostimulation of microbial media nutrients and bioaugmentation of effective microorganisms. If we carefully apply these effective microorganisms, it can be a useful bioremediation method to recover oil-contaminated marine ecosystems.
Trichlooethylene (TCE) has become a widespread contaminant in air, soil, and underground water due to extensive industrial used and improper disposals. Since TCE is a suspected carcinogen and constitutes public health concerns, many treatment systems have been investigated to remove this hazardous waste. One of the most premising reactor systems for the treatment of TCE is trickling biofilter (TBF), in which monooxygenase (MO), the corresponding enzyme for initiating primary substrate oxidation, fortuitously degrades TCE via cometabolism. TCE, however, is not easily treated by simple TBF. This is mainly due to the toxicities of TCE and its degradation products to microbial film in TBF. In this paper, recent progresses on the development of bioreactor system for the treatment of TCE, especially gas-phase TCE, are reviewed. The potentials of novel biofilm reactor systems were also discussed for the long-term continuous treatment of TCE.
Shin, Yong Kook;Oh, Nam Su;Lee, Hyun Ah;Choi, Jong-Woo;Nam, Myoung Soo
Food Science of Animal Resources
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v.34
no.4
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pp.543-551
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2014
The aim of this study was to evaluate the effect of proteolytic (Serratia liquefaciens, match %: 99.39) or lipolytic (Acinetobacter genomospecies 10, match %: 99.90) psychrotrophic bacteria (bacterial counts, analysis of free fatty acids (FFA) and analysis of free amino acids) on the microbial and chemical properties (yogurt composition), and sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) of yogurt during storage. Yogurts were prepared with raw milk preinoculated with each psychrotrophic bacteria. The total solid, fat, and protein content were not affected by preinoculation, but the pH of yogurt preinoculated with psychrotrophic bacteria was higher than in control. There was a dramatic increase in short chain free fatty acids among FFA in yogurt with Acinetobacter genomospecies 10. For 14 d of cold storage condition, SCFFA was 25.3 mg/kg to 34.4 mg/kg (1.36 times increased), MCFFA was 20.4 mg/kg to 25.7 mg/kg (1.26 times increased), and LCFFA was 240.2 mg/kg to 322.8 mg/kg (1.34 times increased). Serratia liquefaciens (match %: 99.39) in yogurt caused a greater accumulation of free amino acids (FAA), especially bitter peptides such as leucine, valine, arginine, and tyrosine, but SDS-PAGE showed that the inoculation of Serratia liquefaciens did not affect the degree of casein degradation during storage. Taken together, the excessive peptides and FFA in yogurt generated from psychrotrophic bacteria could develop off-flavors that degrade the quality of commercial yogurt products.
Yimiti, W.;Yahaya, M.S.;Hiraoka, H.;Yamamoto, Y.;Inui, K.;Takeda, M.;Tsukahara, A.;Goto, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.17
no.5
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pp.633-637
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2004
The experiment of silage for preservation of fresh Italian ryegrass (Lolium multiflorum) was carried out to examine whether the fermentation quality and microbial degradation in the rumen can be altered by the treatment of amino acids fermentation byproduct (AFB). The plant was ensiled for 40 days with 4 treatments of different ratios of AFB and sugarcane molasses (SCM) mixture. The treatment 2 (T2, AFB:SCM=100:0) and treatment 3 (T3, AFB:SCM=40:60) silages showed higher (p<0.05) concentrations of lactic acids, lower (p<0.05) pH and dry matter (DM) losses than the Control (T1, none additive) and treatment (T4, AFB:SCM=0:100) silages. The treatments 2 and 3 contained higher (p<0.05) DM and crude protein contents in silages compared to treatments 1 and 4 silages. The NDF, ADF and cellulose contents were also lower (p<0.05) in T2, T3 and T4 silages than T1 silage and fresh material before ensiled. The in situ rumen DM, NDF, ADF, hemicellulose and cellulose degradability was also higher (p<0.05) in T2, T3 and T4 silages than T1 silage, while the highest improvement was achieved with addition of AFB:SCM at level of 40:60 at ensiling. The result in this study indicates that the addition of AFB and SCM additives improved the silage fermentation and cell wall degradability of Italian ryegrass silage.
Kim, Do Hyung;Choi, Seong Ho;Park, Sung Kwon;Lee, Sung Sill;Choi, Chang Weon
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.31
no.1
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pp.80-85
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2018
Objective: This study was conducted to investigate the effect of corn grain particle size on ruminant fermentation and blood metabolites in Holstein steers fed total mixed ration (TMR) as a basal diet to explain fundamental data of corn grain for cattle in Korea. Methods: Four ruminally cannulated Holstein steers (body weight $592{\pm}29.9kg$) fed TMR as a basal diet were housed individually in an auto temperature and humidity modulated chamber ($24^{\circ}C$ and 60% for 22 h/d). Treatments in a $4{\times}4$ Latin square design were TMR only (control), TMR with whole corn grain (WC), coarsely ground corn grain (CC), and finely ground corn grain (FC), respectively. The corn feeds substituted for 20% energy intake of TMR intake. To measure the ruminal pH, ammonia N, and volatile fatty acids (VFA), ruminal digesta was sampled through ruminal cannula at 1 h intervals after the morning feeding to determine ruminal fermentation characteristics. Blood was sampled via the jugular vein after the ruminal digesta sampling. Results: There was no difference in dry matter (DM) intake between different corn particle size because the DM intake was restricted to 1.66% of body weight. Different corn particle size did not change mean ammonia N and total VFA concentrations whereas lower (p<0.05) ruminal pH and a ratio of acetate to propionate, and higher (p<0.05) propionate concentration were noted when the steers consumed CC compared with WC and FC. Concentration of blood metabolites were not affected by different particle size of corn grain except for blood triglyceride concentration, which was significantly (p<0.05) increased by FC. Conclusion: Results indicate that feeding CC may increase feed digestion in the rumen, whereas the FC group seemed to obtain inadequate corn retention time for microbial degradation in the rumen.
Contamination of marine environment with hazardous and toxic chemicals is more common these days. Bioremediation is the application of microorganism or microbial processes to degrade environmental contaminant. Because of low water solubility and volatility of diesel, bioremediation is more efficient than physical and chemical methods. The objective of this study is biodegradation of diesel in sea water by using Rhodococcus fascians which is isolated petroleum-contaminated soil. R. fascians was cultured on sea water containing diesel to determine the diesel degradability. Changes in biodegradability of diesel with various inoculum sizes, diesel concentrations, initial pH, and culture temperature were analyzed by TPH analysis using gas chromatography. The inoculum size 2% was effective for biodegrdation of diesel in sea water by R. fascians. When diesel concentration was 5%, the growth of cell was inhibited by the toxicity of diesel. The optimal temperature and initial pH for degradation of diesel in sea water were $27^{\circ}C$ and pH 8.
Titanium dioxide ($TiO_2$) has wide applications in food, cosmetics, pharmaceuticals and manufacturing due to its many properties such as photocatalytic activity and stability. In this study, the biosynthesis of $TiO_2$ nanoparticles (NPs) was achieved by using Baker's yeast. $TiO_2$ NPs were characterized by X-ray Diffraction (XRD), UV-Visible spectroscopy, Scanning Electron Microscopy (SEM), Transmission Electron Microscopy (TEM) and Energy Dispersive X-ray analysis (EDX) studies. The XRD pattern confirmed the formation of pure anatase $TiO_2$ NPs. According to EDX data Ti, O, P and N were the key elements present in the sample. SEM and TEM revealed that the nanoparticles produced were spherical in shape with an average size of $6.7{\pm}2.2nm$. The photocatalytic activity of $TiO_2$ NPs was studied by monitoring the degradation of methylene blue dye when treated with $TiO_2$ NPs. $TiO_2$ NPs were found to be highly photocatalytic comparable to commercially available 21 nm $TiO_2$ NPs. This study is the first report on antimicrobial study of yeast-mediated $TiO_2$ NPs synthesized using $TiCl_3$. Antimicrobial activity of $TiO_2$ NPs was greater against selected Gram-positive bacteria and Candida albicans when compared to Gram-negative bacteria both in the presence or absence of sunlight exposure. $TiO_2$ NPs expressed a significant effect on microbial growth. The results indicate the significant physical properties and the impact of yeast-mediated $TiO_2$ N Ps as a novel antimicrobial.
To reduce anti-nutritional factors in plant protein sources for fish meal replacement in fish feeds, cottonseed and soybean meal (CS) were fermented with Aspergillus oryzae. A feeding trial was conducted to verify the effects of fermented CS (FCS) with phytase supplementation on gossypol detoxification, phosphorus digestibility, antioxidant activity, and growth performance of juvenile olive flounder over 10 weeks. Four diets were formulated to replace 0, 30, or 40% fish meal protein with CS or FCS (designated as CS0, CS30, FCS30P, and FCS40P). Phytase (1,000 FTU/kg) was added to FCS30P and FCS40P. The microbial fermentation significantly increased dietary total polyphenols and consequently led to higher DPPH radical-scavenging activities in fish feed and fish tissue. Dietary and liver gossypol concentrations were dramatically decreased by the fermentation process. Phosphorus digestibility was significantly increased in fish fed the FCS40P diet. However, growth performance decreased in fish fed FCS diets. This study demonstrates that the fermentation process and phytase supplementation can improve the phosphorus availability of plant protein sources in fish. The fermentation of CS by A. oryzae could increase antioxidant activities in feed and fish and effectively degrade toxic gossypol in cottonseed meal.
In order to analyze nutritional factors affecting in situ bioremediation of diesel degradation and cell viability were studied by varying nutritional conditions. In column experiments packed with diesel-contaminated soil, nitrogen was found to be the major limiting nutrient. When nitrogen was added to soil at four different levels of C : N (100 : 5, 100 : 10, 100 : 15, and 100 : 20 mg N/kg dry soil), the greatest simulation of microbial activity occurred at the lowest, rather than the highest nitrogen addition. However, no significant effects was observed when phosphorus and air were added. No matter how the incubation mode varied, less than 50% of the diesel was remained after 7 days of treatment, presumably because the residual hydrocarbons were adsorbed on soil particles, adsorption
Kim, Jennifer Jooyoun;Kwon, Young-Kyung;Kim, Ji Hyung;Heo, Soo-Jin;Lee, Youngdeuk;Lee, Su-Jin;Shim, Won-Bo;Jung, Won-Kyo;Hyun, Jung-Ho;Kwon, Kae Kyoung;Kang, Do-Hyung;Oh, Chulhong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.24
no.11
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pp.1559-1565
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2014
Cellulase and xylanase are main hydrolysis enzymes for the degradation of cellulosic and hemicellulosic biomass, respectively. In this study, our aim was to develop and test the efficacy of a rapid, high-throughput method to screen hydrolytic-enzyme-producing microbes. To accomplish this, we modified the 3,5-dinitrosalicylic acid (DNS) method for microwell plate-based screening. Targeted microbial samples were initially cultured on agar plates with both cellulose and xylan as substrates. Then, isolated colonies were subcultured in broth media containing yeast extract and either cellulose or xylan. The supernatants of the culture broth were tested with our modified DNS screening method in a 96-microwell plate, with a $200{\mu}l$ total reaction volume. In addition, the stability and reliability of glucose and xylose standards, which were used to determine the enzymatic activity, were studied at $100^{\circ}C$ for different time intervals in a dry oven. It was concluded that the minimum incubation time required for stable color development of the standard solution is 20 min. With this technique, we successfully screened 21 and 31 cellulase- and xylanase-producing strains, respectively, in a single experimental trial. Among the identified strains, 19 showed both cellulose and xylan hydrolyzing activities. These microbes can be applied to bioethanol production from cellulosic and hemicellulosic biomass.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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