Poly(hydroxamic acid) resin beads were prepared and complexed with various metal ions. We used IR spectroscopy to investigate the structure of metal complex. It proved that the products formed by introduction of metal ions gave stable and colored complex. It was found that the resin bead as synthesized would be a good column packing material for continuous extraction. Energy dispersive spectroscopy was use to study the distribution of metal ions in the resin matrix. It could be tentatively concluded that adsorption and diffusion of metal ions in the chelating resins mainly depended on the loading of the resin matrix which indicated interacting sites with metal ions.
To extract alkali metal ions and heavy metal ions, search for crown ether model compounds (4a-b, 5a-b, 6a-b) bearing side arm has led to achieve in 5~6 steps starting from 2,6-dimethylaniline. The determination of structure in their compound derivatives were on the basis of melting point and nuclear magnetic resonance spectroscopy. In the solvent extraction of metal ions from the synthesized derivatives, we observed that silver ion has only high selectivity for synergistic ligation of crown ether.
Emulsion Liquid Membrane (ELM) is a prominent technique for the separation of heavy metal ions from wastewater due to the fast extraction and is a single-stage operation of stripping-extraction. The selection of the components (Surfactant and Carrier) of ELM is a very significant step for its preparation. In the ELM technique, the primary water- in-oil (W/O) emulsion is emulsified in water to produce water-in-oil-in-water (W/O/W) emulsion. The water in oil emulsion was prepared by mixing the membrane phase and internal phase. To prepare the membrane phase, the extractant D2EHPA (di-2-ethylhexylphosphoric acid) was used as a mobile carrier, Span-80 as a surfactant, and Paraffin as a diluent. Moreover, the internal (receiving) phase was prepared by dissolving sulphuric acid in water. Di-(2- ethylhexyl) phosphoric acid such as surfactant concentration, carrier concentration, sulphuric acid concentration in the receiving (internal) phase, agitation time (emulsion phase and feed phase), the volume ratio of the membrane phase to the receiving phase, the volume ratio of the external feed phase to the primary water-in-oil emulsion and pH of feed were studied on the percentage extraction of metal ions at 20℃. The results show that it is possible to remove 78% for As(V), 98% for Cd(II), and 99% for Pb(II). Emulsion Liquid Membrane (ELM) is a well-known technique for separating heavy metal ions from wastewater due to the fast extraction and is a single-stage operation of stripping-extraction. The selection of ELM components (Surfactant and Carrier) is a very significant step in its preparation. In the ELM technique, the primary water-in-oil (W/O) emulsion is emulsified to produce water-in-oil-in-water (W/O/W) emulsion. The water in the oil emulsion was prepared by mixing the membrane and internal phases. The extractant D2EHPA (di-2-ethylhexylphosphoric acid) was used as a mobile carrier, Span-80 as a surfactant, and Paraffin as a diluent. Moreover, the internal (receiving) phase was prepared by dissolving sulphuric acid in water. Di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid such as surfactant concentration, carrier concentration, sulphuric acid concentration in the receiving (internal) phase, agitation time (emulsion phase and feed phase), the volume ratio of the membrane phase to the receiving phase, the volume ratio of the external feed phase to the primary water-in-oil emulsion and pH of feed were studied on the percentage extraction of metal ions at 20℃. The results show that it is possible to remove 78% for As(V), 98% for Cd(II), and 99% for Pb(II).
The use of chemically modified silica-salen$(NEt_2)_2$ was studied for the separation and concentration of the metal ions from an aqueous solution by a solid phase extraction. After the salen(NEt2)2 was synthesized, it was chemically bonded to silica gel by a diazonium coupling reaction. The adsorption capacities and binding constants were obtained with respect to Cu(II), Mn(II), Pb(II) and Zn(II) by a graphical method. Some experimental conditions were optimized for the determination of the trace elements. After the silica-salen(NEt2)2 was pulverized in a sample solution of which the pH was adjusted, the solution was stirred to pre-concentrate the metal ions. The metal ions adsorbed were desorbed with nitric acid solution. And the concentrated analytes were determined by a flame AAS. The method proposed here was so rarely influenced by a sample matrix that the procedure was applied to 3 types of water samples. The reproducible results of less than 10% RSD were obtained at the concentration level of ca. 100 ng/mL and the recoveries of 95-109% were obtained in the spiked samples in which given amounts of analytes were added.
Zhuang, XueLong;Shin, Min Chang;Jeong, Byeong Jun;Lee, Seung Hwan;Park, Jung Hoon
Korean Chemical Engineering Research
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제59권2호
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pp.174-179
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2021
Recently, hybrid coal research is underway to upgrade low-grade coal. The hybrid coal is made by mixing low-grade coal with bioliquids such as molasses, sugar cane, and lignin. In the case of lignin used here, a large amount of lignin is included in the wastewater of the papermaking process, and thus, research on hybrid coal production using the same is attracting attention. However, since a large amount of metal ions are contained in the lignin wastewater from the papermaking process, substances that corrode the generator are generated during combustion, and the amount of fly ash is increased. To solve this problem, it is essential to remove metal ions in the lignin wastewater. In this study, metal ions were removed by ion exchange with a alumina hollow fiber membrane coated with K-Phillipsite (K-PHI) zeolite. The alumina hollow fiber membrane used as the support was prepared by the nonsolvent induced phase separation (NIPS) method, and K-PHI seeds were prepared by hydrothermal synthesis. The prepared K-PHI seed was seeded on the surface of the support and coated by secondary growth hydrothermal synthesis. The characteristic of prepared coating membrane was analyzed by Scanning Electron Microscope (SEM), X-Ray Diffraction (XRD), Energy Dispersive Spectroscopy (EDX), and the concentration of metal ions before and after ion exchange was measured by Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometer (ICP-OES). The extraction amount of K+ is 86 mg/kg, and the extraction amount of Na+ is 54.9 mg/kg. Therefore, K-PHI zeolite membrane has the potential to remove potassium and sodium ions from the solution and can be used in acidic lignin wastewater.
Hong, In-Seok;Lee, Hwa-Ryun;Trinh, Tu Anh;Cho, Yong-Sub
Nuclear Engineering and Technology
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제41권5호
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pp.709-714
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2009
An ion implanter, which can serve as a metal-ion supply, has been constructed and performance tested. Copper ions are generated and extracted from a Bernas ion source with a heating crucible that provides feed gases to sustain the plasma. Sable arc plasmas can be sustained in the ion source for a crucible temperature in excess of $350^{\circ}C$. Stable extraction of the ions is possible for arc Currents less than 0.3 A. Arc currents increase with the induced power of a block cathode and the transverse field in the ion source. $Cu^+$ ions in the extracted beam are separated using a dipole magnet. A $20{\mu}A$$Cu^+$ ion current can be extracted with a 0.2 A arc current. The ion current can support a dose of $10^{16}ions/cm^2$ over an area of $15\;cm^2$ within a few hours.
A hydrophobic ionic liquid including an amino moiety ([DiOcAPmim][NTf2]) was synthesized. Its extraction behaviors towards Pd(II), Ru(III), Rh(III) were investigated in nitric acid aqueous solution as a function of contact time, effect of concentration of nitric acid, effect of temperature, and effect of co-existing metal ions. The extraction kinetics of Pd(II) was fairly fast and extraction equilibrium can be attained within only 5 min under the [HNO3] = 2.05 M. When [HNO3]< 1 M, the extraction percentage of Pd(II), Ru(III), Rh(III) were all above 80%. When [HNO3] reached 2 M, all of the extraction percentage decreased and in an order of Pd(II)>Ru(III)>Rh(III). When [HNO3]> 2 M, the extraction performance gradually recovered. The effect of temperature can slightly affect the extraction performance of Pd(II). Furthermore, in simulated high-level liquid waste, [DiOcAPmim][NTf2] showed a better preference towards Pd(II) under the interference of various other co-existing metal ions.
A series of novel 1,3-alternate calix[4]-mono-thiacrown and -bis-thiacrowns were synhesized within good yields. The three dimensional 1,3-alternate conformation was confimed by X-ray crystal structure. From the results of two phase extraction and NMR studies on the ligand-metal complex, one can conclude that the calix[4]thiacrown ethers showed the very high selectivity for silver ion over other metal ions by an electrostatic interaction between sulfur atom and silver ion and by a $\pi-metal$ complexation.
The ionic liquids are known to potential alternative solvents capable of replacing the commercial solvents in various processes including those in nuclear fuel cycle. As to the material, a number of studies have already reviewed the interesting results and addressed the spectroscopic as well as electrochemical behaviors of metal elements included in spent nuclear fuels. It has found that the important properties of metal ions in TBP dissolved ILs have led the development of alternative technologies to traditional solvent extraction processes. On the other hand, the electrochemical deposition of metal ions in ILs have been investigated for the application of the solvents to aqueous as well as to non-aqueous processes. In this work, a review on the application of ILs in nuclear fuel cycle is briefly presented to understand the notable researches on ILs focusing on aqueous processes.
The bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinic acid (Cyanex-272) and sodium diethyl- dithiocarbamate (NaDDC) ligands were used to extract of metal ions ($Cd^{2+},\;Co^{2+},\;Cu^{2+},\;Pb^{2+},\;Zn^{2+}$) in supercritical $CO_2$. Experiments showed a strong synergistic effect and better extraction efficiency if the two ligands were used together. In-situ UV-visible observation indicates that NaDDC in the water/supercritical $CO_2$ started to decompose slowly. The synergistic effect seems to come from the deprotonation of the organophosphorus ligand by amines from the decomposed NaDDC. The enhancing role of amines was confirmed using the mixture of Cyanex-272 and diethylamine(DEA) in the metal extraction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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