King oyster mushrooms(Pleurotus eryngii) are the second biggest mushroom for exporting in Korea but their browning and soft rot is the main factors of claim during long distance transportation. Fresh king oyster mushrooms were treated with $CO_2$ at 30, 50% for 3 hours at $5^{\circ}C$ prior to storage at $20^{\circ}C$ and $5^{\circ}C$. There was no difference on respiration rate after $CO_2$ treatment. However exposure to $CO_2$ for 3h prior to MA packing maintained the firmness and delayed color(hunter L and b value) change of mushrooms during storage. Especially an incubation in high $CO_2$ at 30% significantly reduced soft rot and browning symptoms resulting in one week extension of shelf-life during storage at $5^{\circ}C$ compared to control and 50% $CO_2$ treatment.
Pleurotus eryngii, known as king oyster mushroom has been widely used for nutritional and medicinal purposes. This study was initiated to screen the suitable conditions for mycelial growth and to determine the phylogenetic relationship of the selected strains. Optimal mycelial growth was observed at $30{^{\circ}C}$ and minimum mycelial growth observed at $10{^{\circ}C}$. This mushroom tolerates a broad pH range for mycelial growth, with most favorable growth observed at pH 6. Results also indicated that glucose peptone, yeast malt extract and mushroom complete media were favorable growth media, while Hennerberg and Hoppkins media were unfavorable. Dextrin was the best and xylose the least effective carbon sources. Results revealed that inorganic nitrogen sources were less effective than organic sources for the mycelial growth of P. eryngii. Investigation of genetic diversity is necessary to identify the strains. The ITS region of rDNA were amplified using PCR. The size of the ITS1 and ITS2 regions of rDNA from the different strains varied from 214 to 222 bp and 145 to 236 bp, respectively. The sequence of ITS2 was more variable than that of ITS1, and the 5.8S sequences were identical. A phylogenetic tree based on the ITS region sequences indicated that selected strains could be classified into six clusters. Fourteen IUM and ATCC- 90212 strains were also analyzed by RAPD with 20 arbitrary primers. Fourteen of these primers were efficiently amplified the genomic DNA. The number of amplified bands varied with the primers and strains, with polymorphic fragments in the range from 0.2 to 2.3 kb.
Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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v.21
no.1
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pp.135-148
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2019
King oyster mushroom(Pleurotus eryngii) is one of the most commercially important mushrooms in Korea. Development of fruit body and disease occurrence are sensitive to environmental conditions such as temperature, humidity, carbon dioxide(CO2) concentration. The purpose of this study was to investigate the changes in the growth environment of king oyster mushroom by installing Airocide, an air purifier for the purpose of improving mushroom cultivation environment. The results of the environment conditions, identification of pathogenic organisms and pathogenesis during the cultivation were as follows. Airocide operation increased the CO2 concentration of the cultivation room by more than 400 ppm on average, but the increase of CO2 concentration at this level had little effect on the quality and growth of fruit body. Operation of the Airocide tended to reduce the air humidity of the cultivation room and required more humidification. In humidifying conditions, the Airocide has the effect of lowering the species and density of bacteria and reducing bacterial symptoms and abnormal fruiting body of mushroom. Pseudomonas sp., the mushroom pathogen, was isolated from the cultivation room without Airocide, resulting in serious disease and loss of yields, so that only about 83% of substrate could harvest normal fruiting bodies. No disease symptom caused by bacteria and fungi in the cultivation room with Airocide. Trichoderma sp., Penicillium sp. and Cladosporium sp. were isolated from all experimental conditions, but did not inhibit fruit growth or caused diseased.
To develop a new cultivar of King oyster mushroom white variety (Pleurotus ferulae), GW10-68 as parental strain was selected by the method of Di-mon crossing between monokaryotic strain ASI 2798-24 derived from ASI 2798 and dikaryotic strain ASI 2803. The GW10-95(ASI 2803 ${\times}$ ASI 2798-24) was shown the best cultural characteristics, selected to be a new cultivar and designed as 'Beesan No.2'. The 'Beesan No.2' was formed incompatibility line distinctly in the confrontation growth of parental strains ASI 2803, ASI 2798 and Beesan No.1. Analysis of the genetic characteristics of the new cultivar 'Beesan No.2' showed a different DNA profile as that of the control strains, ASI 2803, ASI 2798 and 'Beesan No.1', when RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA) primer URP4 was used. The optimum temperature and pH arrange for mycelial growth were $25^{\circ}C$ and pH5~8, respectively. Fruiting body production per bottle was about 123.3 g. And also the stipe was long. This new cultivar 'Beesan No.2' of Pleurotus ferulae was characterized white-like variety of King oyster mushroom in the color of stipe, that was long and low yield compared to that of other cultuvar 'Beesan No.1'. We therefore expect that this new strain will increase of export and substitute cultivar of King oyster mushroom.
In order to breed a new Pleurotus eryngii cultivar exhibiting intermediate size and rapid growth, single crosses between $24{\times}46$ and KNR2539 were performed. The resulting new cultivar, $17{\times}15$, was chosen based on the required days to harvest (15.4 days), quality (7.5), and yield (81.5 g/850 cc bottle) obtained in a preliminary test. The strain was named Aeryni 6 and cultivated at mushroom farms on a large scale for comparison with the reference cultivar Kenneutari No. 2. The yield of Aeryni 6 (76.0 g) was 113.0% compared with the reference cultivar, Kenneutari No. 2, and its quality was 6.8, while that of the reference strain was 5.7. An independent t-test revealed significant differences between the days for harvest, yield, and quality of the two cultivars. The new and reference cultivars were discriminated by PCR amplification of URP2 and URP11 and a confrontation cultivation.
In order to study the effect of modified atmosphere storage on extending shelf life of King Oyster mushroom was wrapped with PVC film and packed with 20$\mu\textrm{m}$polyolefin(PD941), and effects of temperature(0, 5, 10$^{\circ}C$) in packaging conditions on the respiration and keeping qualities were evaluated. Higher respiratory activity and weight loss were observed at higher temperature. The concentration of O$_2$and CO$_2$ of PVC wrap and polyolefin(PD941) packages for all showed 1∼2% and 10∼14%, respectively. Polyolefin(PD941) package wan superior to the PVC wrap packaging method in Hardness, Hunter L value, Hunter b value and sensory qualities, and reducing weight loss at 0$^{\circ}C$, 5$^{\circ}C$ and 10$^{\circ}C$ compared to PVC wrap. It was found that the optimum shelf-life period of King Oyster mushroom packaged by PVC wrap was estimated to be 50, 28 and 12 days at 0, 5 and 10$^{\circ}C$, respectively, and 50, 32 and 21 days in Polyolefin(PD941).
Jo, Woo-Sik;Rew, Young-Hyun;Kim, Jong-Su;Park, So-Deuk;Seok, Soon-Ja;Jung, Hee-Young
The Korean Journal of Mycology
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v.36
no.1
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pp.22-25
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2008
Pleurotus eryngii is by far the best tasting oyster mushroom, well deserving of the title, the King Oyster. Popular in Europe, this stout, thickly fleshed mushroom, is one of the largest species in the genus. The effects of addition of crab shell to sawdust substrate for the growth of P. eryngii were investigated. Dried crab shell used in this study contained 55.2% C, 3.74% N, 5.57% $P_2O_5$, 6.44% Ca, and pH 6.9. The addition of 1% crab shell (v/v) increased the yield of the mushroom fruit-body by 34% comparing control (sawdust 80, rice bran 20; v/v), 0.03% CaO content of 1% crab shell treatment was higher than 0.01% CaO of control and period of primordia formation was similar regardless of the treatments.
Kim, Sun Young;Chung, Tae-Ho;Kim, Seong-Hyun;Song, Sungho;Kim, Namjung
Korean journal of applied entomology
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v.53
no.4
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pp.367-373
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2014
In order to investigate the impact of recycling agricultural wastes as feed for mealworm (Tenebrio molitor), we evaluated the replacing effect by the different level of tangerine shell, Chinese cabbage, king oyster mushroom (Pleurotus eryngii) and Enoki mushroom (Flammulina velutipes) substrates on wheat bran feed. Larval survival rate, larval weight, developmental period of larva, pupation rate and pupal weight were evaluated. In tangerine shell and Chinese cabbage replacement group, no replacing effects found. In all groups replacing by spent King oyster mushroom (Pleurotus eryngii) substrate, survival rate of larva was similar to that of control group but larvae weighed less than control group significantly. Developmental period of larva increases in the group of King oyster mushroom substrate replacement. Larval and pupal weight in Enoki mushroom (Flammulina velutipes) substrate by the level of 40 and 50%, replacement effect showed best results in successive breeding considering pupation rate. It is concluded that replacing 40 and 50% of Enoki mushroom (Flammulina velutipes) substrate is appropriate to substituted diet of Tenebrio molitor larvae.
Kim, Min Keun;Lee, Sun Mi;Seuk, Su Won;Ryu, Jae San;Kim, Hee Dae;Kwon, Jin Hyeuk;Choi, Yong Jo;Yun, Han Dae
The Plant Pathology Journal
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v.33
no.3
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pp.276-287
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2017
RcsA is a positive activator of extracellular polysaccharide (EPS) synthesis in the Enterobacteriaceae. The rcsA gene of the soft rot pathogen Pantoea sp. strain PPE7 in Pleurotus eryngii was cloned by PCR amplification, and its role in EPS synthesis and virulence was investigated. The RcsA protein contains 3 highly conserved domains, and the C-terminal end of the open reading frame shared significant amino acid homology to the helix-turn-helix DNA binding motif of bacterial activator proteins. The inactivation of rcsA by insertional mutagenesis created mutants that had decreased production of EPS compared to the wild-type strain and abolished the virulence of Pantoea sp. strain PPE7 in P. eryngii. The Pantoea sp. strain PPE7 rcsA gene was shown to strongly affect the formation of the disease symptoms of a mushroom pathogen and to act as the virulence factor to cause soft rot disease in P. eryngii.
To develop a new cultivar of king oyster mushroom(Pleurotus eryngii), G09-21 as parental strain was selected by the method of Di-mon crossing between monokaryotic strain ASI 2824-21 derived from ASI 2824(Keunneutari No. 2) and dikaryotic strain ASI 2887(Aeryni 3). The Pe21-53(G09-21-10 x ASI 2844-9) was shown the best cultural characteristics, selected to be a new cultivar and designated as 'Seolsong'. The 'Seolsong' was distinctly formed incompatibility line in the confrontation growth of parental strains Keunneutari No. 2, Aeryni 3 and ASI 2844. Analysis of the genetic characteristics of the new cultivar 'Seolsong' showed a different DNA profile as that of the control strains, Keunneutari No. 2, Aeryni 3 and ASI 2844, when RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA) primer URP4 was used. The optimum temperature and pH arrange for mycelial growth were $25{\sim}30^{\circ}C$ and pH 5~8, respectively. This new cultivar 'Seolsong' of fruiting body production per bottle was about $131.4{{\pm}}43.1$ g which is about 102% quantity compared to that of other cultivar Keunneutari No. 2. And also the stipe is thick and long, but the number of available stipe is few. Particularly, it was tolerant of high moisture above 90% during the growth period after primodia formation. We therefore expect that this new strain will save of labor and cost of cultivation by without culling work.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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