Three-week-old ICR SPF mice were orally inoculated with one of 5 doses ranging from $2{\;}\times{\;}10^2{\;}to{\;}2{\;}\times{\;}10^6$ oocysts of Crwptosporidium tsuris (strain MCR) per mouse. Oocyst inoculation was directly proportional to the amount of oocysts shed and was inversely proportional to the period required for peals oocyst production and to the prepatent period. Peak oocyst production occurred between fifteen and thirty-one days with a patent period from 61 to 64 days. Three days after all mice stopped shedding oocysts, they were orally challenged with a single dose of $2{\;}\times{\;}10^6$ oocysts or the same species. Marked seroconversion for IgG antibody accompanied recovery from mice inoculated with $5{\;}\times{\;}10^5$ oocysts. Mice administered with carrageenan excreted a small number of oocysts for 49.0 days on the average after challenge inoculation (ACI) and control mice for 14.2 days in a dose-independent fashion. Just before challenge infection, phagocytic activity of peritoneal macrophages ($M{\phi}$) and the number of peripheral $M{\phi}$ were dramatically decreased. Mild challenge infection implies that the immunogenicity of C. nuris (strain MCR) is very strong, despite $M{\phi}$ blocker carrageenan administration.
The antiinflammatory and antirheumatic activities of a 3% ketoprofen gel (ID-GEL) were evaluated using carrageenan-induced paw edema method and adjuvant-induced arthritis method, respectively, after its transdermal administration of 50 mg on rat paws in reference to existing transdermal preparations containing 3% ketoprofen and other nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs). The % inhibition of carrageenan-induced edema by ID-GEL was 56.2-65.0%, close to the maximum inhibition obtainable with this model, while the % inhibition by existing 3% ketoprofen gels and other NSAID transdermal preparations were 33.8-47.7% and 18.7-29.2%, respectively. ID-GEL had a pronounced antirheumatic activity in both preventive and curative studies with adjuvant-induced arthritis in rats in respect with the inhibition of edema, arthritis score and weight gain, in reference to existing 3% ketoprofen gel.
This study evaluated the anti-inflammatory potential of the crude alkaloidal fraction (CAF) of methanol extract of Solanum trilobatum Linn. (Solanacea) root in animal models of inflammation. Crude alkaloidal fraction at doses of 25, 50 and 100 mg/kg significantly (p < 0.01) reduced carrageenan induced rat paw volume at 3 h after carrageenan challenge as compared to control group of animals. CAF (25, 50 and 100 mg/kg) significantly (p < 0.01) and dose dependently suppressed cotton pellet induced granuloma formation. Topical application of CAF (1, 5 and 10 mg/ear) markedly inhibited multiple application of TPA in mice. CAF elicited pronounced inhibitory effects on formaldehyde and adjuvant induced arthritis in rats. These results indicate that CAF of methanol extract of the Solanum trilobatum has anti-inflammatory activity in acute and chronic inflammation.
The effects of ethanolic extract (EEP) of propolis on chronic inflammation were evaluated using rat adjuvant arthritis. In the chronic inflammatory animal model, the arthritis index was suppressed by EEP treatments (50 mg/kg/day and 100 gm/kg/day, p.o.). Moreover, physical weakness, induced by the chronic disease state, was dose-dependently improved in the EEP-treated groups. It s analgesic effect, assessed using the tail-flick test, was comparable to prednisolone (2.5 mg/kg/day, p.o.) and acetyl salicylic acid (100 mg/kg/day, p.o.). In carrageenan rat hind paw edema, which was conducted to test the effects of subfractions of EEP, the petroleum ether sub-fraction (100 mg/kg, p.o.) showed an inhibitor effect on the paw edema whereas EEP (200 mg/kg, p.o.) showed a significant anti-inflammatory effect at 3 and 4 hrs after carrageenan injection. From these results, we conclude that the ethanolic extract of propolis had a profound anti-inflammatory effects on both chronic and acute inflammations.
Expression of c-fos, an immediate early gene, has accepted to be a marker of functional activity in neurons. This study was aimed to investigate the effects of cold therapy on the expression of spinal cord c-fos in rats of carrageenan-induced muscle pain. Muscle pain was induced in male Sprague-Dawley rats by intra-muscular injection of gastrocnemius with $2\%$ carrageenan. The paw withdrawal latency (PWL) and tail flick test (TFT) responses to heat stimuli were used to detect secondary hyperalgesia produced by the muscle pain and measured to assess the effects of cold. The expression of c-fos was determined in the lumbar regions of the spinal cord by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and immunohistochemistry assays. The secondary hyperalgesia to heat simuli (PWL and TFT) were significantly reduced in cold therapy compared with that in the controls. In RT-PCR assays the expression of c-fos mRNA was down-regulated in the lumbar spinal cord in cold group. In addition, Fos immunoreactivity in the dorsal horn of the lumbar spinal cord was decreased in cold group. These results suggested that application of cold attributed to increase PWL and TFT responses and to decrease expression of the c-fos produced by muscle pain.
Immunization of layers against Salmonella gallinarum(S.G.) which causes fowl typhoid resulted in production of anti-S.G. IgY rich eggs. Water soluble fraction was obtained from egg yolk using various gum solutions such as 0.1%(Sigma C-3889) λ-carrageenan; 1% and 2% cold water soluble carrageenan; 1% and 2% hot water soluble carrageenan; and 1% cold water soluble carrageenan with 1% hot water soluble carrageenan. Among them, λ-carrageenan 0.1% treatment showed a high recovery rate, possessing high IgY contents. In the range of pH 5-9, more than 70 percent of IgY was existent. Moreover, Anti-S.G. IgY was relatively heat-stable. This study revealed that immunoglobulin against fowl typhoid could be produced successfully by layers and the IgY was sustainable to further processing due to its pH and heat stability. IgY is promising to be utilized for prevention and treatment of fowl typhoid in industrial scale.
Lee Gun-Hyee;Hwang Byung-Chun;Choi Jeong-Son;Kim Yang-Jung;Yun Ju-Young;Lee Geon-Mok
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.5
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pp.1356-1362
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2005
The purpose of this study os to investigative the effect of Carrageenan-Induced Pain on lower limb muscle and ligament of rat. To evaluate pain mechanism in muscle and ligament, pain was induced by the injection of 2% $0.1m{\ell}$ carrageenan into the left lower limb muscle of rats after rats were anesthesized with 3% enflurane. Rats were killed on 72 hours after pain induction under the anesthesia. anterior rectus femoris muscle and its ligament were removed from rat hind limb. Morphological changes of them were peformed by the observation of light and electron microscopes. In the light microscopic findings, the muscle cells were polyheadral and situated with each other without small gap in control group. nucleus of cell was seen along the cell margin, and muscle cell groups were divided by regular narrow gap in cross section. In the pain-induced group, muscle cell groups were divided each other by the irregular gap, and some of groups formed larger than other cell groups by the fusion. Intercellular gap of most cell groups were increased compared with control groups. And also, perimysium of muscle cell groups was swollen in cross section. In control group, muscle cells contacted each other closely and each cell was divided by perimysium. The intracellular gaps were not seen between myofibrills, and also striations were well defined between muscle cells in longitudinal section. In pain-induced group, muscle cells were divided by the small intracellular gaps. And also, muscle cell showed many a short cross or longitudinal intercellular gaps in longitudinal section. In light microscopic findings of control group, tendon was composed with many tendon fibers contacted each other closely without gap. The free margin of tendon was fused, and apso the tendon fibers did not invaded between muscles. In pain-induced group, tendon was divided small groups by intertendinous gap, and also the margin of tendon divided by small groups. In the free margin, tendon invaded into muscle cells, and also fibroblasts between tendon fibers were long and lance-shaped. From these results, it is suggested that pain induction by carrageenan injured rat skeletal muscle and ligament by the morphological changes.
Alpinia katsumadai has been widely used in traditional Chinese and Korean medicine to treat a variety of conditions including emesis and gastric disorders such as gastric pain and distended abdomen. To investigate the antinociceptive potential and mechanism of A. katsumadai, ethanolic extracts of A. katsumadai were assayed on cyclooxygenase-2 and evaluated for analgesic activity based on phenylbenzoquinone (PBQ)-induced writhing and carrageenan-induced hyperalgesia tests. A. katsumadai extracts inhibited the cyclooxygenase-2 enzyme activity in a dose-dependent fashion at an $IC_{50}$ value of 0.044 ${\mu}g$/ml. A. katsumadai extract (30-300 mg/kg, orally (p.o.) administered) significantly inhibited PBQ-induced writhing. This inhibition was judged not to be a false positive because a Rota-rod test revealed no difference in muscular coordination when compared to the controls. With regard to the carrageenan-induced hyperalgesia, A. katsumadai extract (30-300 mg/kg, p.o.) produced a significant, dose-dependent increase in the withdrawal response latencies. Naloxone did not reverse the analgesic effect of A. katsumadai extract in the carrageenan-induced hyperalgesia. Taken together, these results suggest that the antinociceptive activity of A. katsumadai is not related to the opioid receptor. A. katsumadai extract has remarkable, non-opioidreceptor-mediated analgesic effects on PBQ-induced writhing and carrageenan-induced hyperalgesia that occur via cyclooxygenase-2 inhibition.
In recent day, there is much interest in the biocidal activity of silver since silver is known to be safe and effective as disinifectant and biocidal material against coliforms and viruses. In this study, hydrogels containing silver acetate as antibacterial agent have been prepared using gamma rays irradiation. The hydrogels are composed of poly(vinyl pyrrolidone) (PVP), poly(ethylene glycol) (PEG), carrageenan and silver acetate. The concentration of solution was 9 wt%. The ratio of PVP : PEG : carrageenan was 6 : 1 : 2. The concentration of the silver acetate were 0, 0.01, 0.03, 0.05 and 0.07% and Gamma irradiation dose was 25 kGy. The Gamma irradiation dose in hydrogels with 0.01% silver acetate were 20 kGy, 35 kGy, 50 kGy, 65 kGy, and 80 kGy. The results showed that 0.01% silver acetate concentration of hydrogels by 25 kGy irradiation dose showed the highest antibacterial activity against E. coli and Staphylococcus aureus. Moreover, antibacterial activity of various Gamma irradiation dose in hydrogels treated 0.01% silver acetate showed highest 35 kGy irradiation dose against Staphylococcus aureus.
Kim, Tae-Kyung;Yong, Hae In;Jang, Hae Won;Kim, Young-Boong;Sung, Jung-Min;Kim, Hyun-Wook;Choi, Yun-Sang
Journal of Animal Science and Technology
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v.62
no.4
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pp.587-594
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2020
In this study, we examined the effects of various hydrocolloid (alginate, carrageenan, and konjac) treatments on the quality characteristics of cold-cut duck meat jelly. Seven different types of cold-cut duck meat jelly were prepared: control, without hydrocolloids; T1, 0.5% alginate; T2, 0.5% carrageenan; T3, 0.5% konjac; T4, 0.25% alginate + 0.25% carrageenan; T5, 0.25% carrageen + 0.25% konjac; and T6, 0.25% alginate + 0.25% konjac. The pH and moisture content of the cold-cut duck meat jelly with hydrocolloids was higher (p < 0.05) than that of the control. The highest lightness value was recorded for T4 and T6 (p < 0.05), and the hardness was lower (p < 0.05) in the meat jelly with hydrocolloids than in the control, except for T2 and T5. The springiness of the meat jelly was the highest (p < 0.05) in T1 and T4. The onset, peak, and end temperatures were the lowest (p < 0.05) in the control. The highest appearance score of the meat jelly was observed in T6, and its overall acceptability was higher (p < 0.05) than that of the control, indicating that, of all the treatments, 0.25% alginate + 0.25% konjac yielded the most desirable results. Thus, the combined use of duck skin and gelatin with alginate and konjac is potentially applicable for the development of new cold-cut duck meat products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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