Sinonasal intestinal-type adenocarcinoma is a rare neoplasm which can be diagnosed by pathologic report. Nasal obstruction, epistaxis, and rhinorrhea are common symptoms, but presenting with a benign-looking palpable mass is also possible. This is a report of our experience in diagnosing and treating a sinonasal intestinal-type low grade adenocarcinoma. A 63-year-old man initially presented with a rapidly growing palpable mass in the glabella region for 4 months. A malignancy of sinus origin was suspected on imaging studies. We performed further preoperative evaluations for cancer staging, and curative surgery was planned. Radical resection and immediate reconstruction with free anterolateral thigh flap were performed. The pathology findings confirmed a diagnosis of sinonasal intestinal-type adenocarcinoma.
Trichobezoars are commonly found within the stomach, but rarely induce small bowel obstruction. We report an 8-year-old girl who presented with bilious vomiting and colicky abdominal pain. She had a history of depression and trichophagia. A diagnosis of small bowel obstruction was made on computed tomography and a trichobezoar in the ileum was evacuated by exploratory laparatomy.
Lee Kyoung-Kap;Nam Tchi-Chou;Sung Jai-Ki;Choi Hee-In
Journal of Veterinary Clinics
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v.5
no.2
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pp.101-106
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1988
A partial obstruction of small intestine was diagnosed by physical and radiographic examination in a dog which had signs of anorexia, vomiting, diarrhea and dehydration The dog was treated by surgical method. String-like foreign body was located from stomach to upper jejunum. Diffuse laceration, inflammation and perforation caused by foreign body were observed in intestine. Intestinal resection was carried out to remove the foreign body from upper duodenum to upper jejunum. The dog was convalesced successfully after operation.
Congenital origin intestinal obstruction are important disease due to required emergency operation. So accurate and rapid diagnosis is needed for decreased mortality and morbidity. Radiologist must detect to accurate obstruction site and also associated other congenital anomalies. And also embriological bases are very important role to the diagnosis of theses diseases. We were analysed radiologically and clinically 25 cases with congenital origin intestinal obstruction with review of literature. 1. Hypertrophic pyloric stenosis 6 cases, midgut malrotation 4 cases, congenital megacolon 8 case, imperforated anus 5 cases, ileal atresia 1 case and duodenal atresia 1 case. 2. Male and female radio were 16:9. Especially on hypertrophic pyloric stenosis, 5 cases were male infants. 3. All cases of hypertrophic pyloric stenosis represented string sign and also pyloric beak sign shoulder sign on UGI. 4. I case duodenal atresia showed double bubble sign on simple abdomen x-ray and ileal atresia showed mechanical small bowel obstruction sign with microcolon. 5. On midgut malrotation, cecum was located in right upper abdomen on 4 cases. And 2 cases were associated with Ladd's band. I case with volvulus and 1 case with mesenteric defect. 6. Involved site of all congenital megacolon were localized to rectosigmoid colon. 7. On 5 cases imperforated anus, 3 cases were low type and 2 case high type. Rectoperineal and rectourogenital fistula were demonstrated on 4 cases.
Lim, Hyun Taek;Lee, Jung Hwa;Lee, So Hee;Kim, Jeong Eun;Hong, Seong Jin;Choi, Young Chil;Kim, Sang Yun
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.48
no.5
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pp.569-571
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2005
Mesenteric cysts are one of the least common intraabdominal lesions, which are very rare in neonates. Among mesenteric cysts, a chylous cyst is the rarest one of all. This entity can be found anywhere in the gastrointestinal tract from the duodenum to the rectum. Mesenteric cysts may be asymptomatic and found on routine examinations, or can present with symptoms such as abdominal pain, palpable mass, abdominal distension and intestinal obstruction. We report a rare case of chylous mesenteric cyst in a neonate, who presented with symptoms of the intestinal obstruction along with the review of the literature.
Jejunal and ileal atresias are the most common cause of congenital intestinal obstruction and accounts for about 1/3 of all cases of intestinal obstruction in newborns. Despite the relative frequency of this anomaly, its survival rate was less than 10% up to 1950, more recently the survival rate has risen rapidly to 90% with the introduction of modern surgical techniques and the use of total parenteral nutrition. In 1969 Thomas described a tapering jejunoplasty to manage the discrepancy in the size of the proximal dilated lumen & contracted distal lumen, and to preserve absorptive surface when the dilated jejunum involved a long length, and Grosfeld et al.(1979) facilitated this method by using GIA staplers. Author have also used GIA stapler to resect the antimesenteric portion of the dilated proximal bowel in 8 cases of jejunoileal atresias with good results. The following results were obtained ; 1. There we 3 jejunal atresias & 5 ileal atresias, and male to female sex ratio was 5 : 3. 2. The type of atresia was as follows ; type IIIa was 3 cases, type IIIb was 4 cases, type IIIb+IV was 1 case. 3. In non-complication cases(5 cases), the mean hospital day was 16 days, and oral feeding was feasible from 6.2 days after operation. 4. The complications(anastomotic leakage, pneumonia) were frequently occurred in type IIIb cases and in low birth weight cases(75%). 5. Mortality rate was 25% including DAMA(discharge against medical advice) discharge case.
Three cases of intestinal lipoma near the ileocecal valve are described. In patients of cecal and ileocecal valve lipoma, they had right lower quadrant abdominal pain secondary to partial intestinal obstruction. In rarely developed segmental lipomatosis of the ileum, the patient had right abdominal mass and pain to fecal impaction of the diverticula. Diagnosis may be made by an abnormal roentgenographic pattern and confirmed by colonoscopy. Surgical removal of the affected segment results in cure in symptomatic patients.
Song, Joon Sup;Park, Ji He;Chung, So Chung;Kim, Kyo Sun
Pediatric Infection and Vaccine
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v.8
no.2
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pp.222-228
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2001
The frequency and severity of intestinal tuberculosis are decreased due to socioeconomic development, pasteurization of milk and more effective anti-tuberculous chemotherapy. But in recent year, HIV-infected patients are known to be at high risk of developing tuberculosis. The pathogenesis of intestinal tuberculosis is dependent on a immune state and nutritional status of the patient, the tuberculosis amount of sputum and tuberculosis toxicity. The diagnosis of intestinal tuberculosis is usually difficult because of non-specific clinical features and radiological signs. Chronic diarrhea in intestinal tuberculosis is able to produce a malnutrition, marasmus, kwashiorkor or the combined form. The treatment is anti-tuberculous chemotherapy for 12~24 months, but operation should be considered to intestinal perforation, obstruction, fistula formation and massive bleeding. The study about kwashiorkor in intestinal tuberculosis is rare in recent years, we should remind that tuberculosis is still prevalent disease in Korea. We report a ten year-old boy with ileocecal tuberculosis who presented with kwashiorkor, severe malnutrition with review of literature.
Objective: To evaluate the usefulness of MR imaging for diseases of the small intestine, emphasizing a comparison with CT. Materials and Methods: Thirty-four patients who underwent both CT and MR imaging using FLASH 2D and HASTE sequences were analyzed. All patients had various small bowel diseases with variable association of peritoneal lesions. We compared the detectabilities of CT and MR imaging using different MR pulse sequences. The capability for analyzing the characteristics of small intestinal disease was also compared. Results: MR imaging was nearly equal to CT for detecting intraluminal or peritoneal masses, lesions in the bowel and mesentery, and small bowel obstruction, but was definitely inferior for detecting omental lesions. The most successful MR imaging sequence was HASTE for demonstrating bowel wall thickening, coronal FLASH 2D for mesenteric lesions, and axial FLASH 2D for omental lesions. MR imaging yielded greater information than CT in six of 12 inflammatory bowel diseases, while it was equal to CT in six of seven neoplasms and inferior in five of seven mesenteric ischemia. In determining the primary causes of 15 intestinal obstructions, MR imaging was correct in 11 (73%) and CT in nine (60%) patients. Conclusion: MR imaging can serve as an alternative diagnostic tool for patients with suspected inflammatory bowel disease, small intestinal neoplasm or obstruction.
A spayed female, 8-year-old, maltese, weighing 1.84 kg with a history of acute severe vomiting, anorexia, depression for 2 day was referred. An abdominal mass was palpated with abdominal pain on physical examination. Radiographic findings included two soft tissue density masses in the mid-abdominal cavity and gas dilated colon. Ultrasonographs showed one heterogeneous hypoechoic round mass including intestinal wall. There were loss of normal wall layering and motility and absence of internal lumen of the intestinal wall. And another heterogeneous hyperechoic mass was identified to the medial side of the intestinal mass. Based on clinical signs, image findings, and the result of fine needle aspiration, intestinal obstruction due to alimentary lymphoma was diagnosed. On surgery, a cecal lymphoma and mesenteric lymphadenopathy were confirmed and the cecal mass was resected.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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