Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.22
no.2
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pp.159-161
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2011
Malignant fibrous histiocytoma is one of the rare types of larynx tumor. The most common sites of the tumor are limbs, trunk, and retroperitoneal space, but tumor localization within head and neck are very rare. It is built of histiocytes, fibroblasts and multinuclear giant cells. A diagnosis of the tumor includes microscopic and immunohistologic examination with identification of specific tissue markers and intermediate filaments of proteins. This disease has been treated by several methods combining radical surgery, radiotherapy, and chemotherapy, but the prognosis is poor. We present 74-year-old Asian man with dysphonia for 2 years. The tumor of the larynx was examined on laryngoscopy. The radical surgery rendered the final pathological diagnosis, confirmed histologically and immunohistochemically as malignant fibrous histiocytoma. This tumor was treated with laser cordectomy followed by radiotherapy. 3.5 year's observation of the patient didn't either show any signs of recurrence or dysphonia.
Glial fibrillary acidic protein(GFAP) are a group of intermediate filaments that are distributed in the cytoplasm of many type of glial cells. The purpose of this study was to determine change of GFAP immunoreactivity(GFAP-IR) in rat trigeminal ganglion satellite cells in response to pulp exposure. The immunohistochemistry was carried out using the avidinbiotin-peroxidase complex(ABC) method and subsequently stained with AEC(3-aminoethyl-9-carbasol). 1. Contol group; Central root astrocytes had strong GFAP-IR, but ganglion satellite cells occasionlly had GFAP-IR. This reaction patterns of ganglion satellite cells was not concenturated in any specific region of trigeminal ganglion. 2. Three day pulp exposure group; There was a highly GFAP-IR in satellite cells of trigeminal ganglion in maxillary region. GFAP-IR in neighboring mandibular and ophthalmic regions was less intense compared to maxillary region. 3. Seven day pulp exposure group; In this group, GFAP-IR that was increased compared to control group was seen in the maxillary region. But GFAP-IR was less intense compared to three day pulp exposure group. These results suggest that GFAP in satellite cell increase in specific region of trigeminal ganglion after pulp exposure and offer useful tool in trigeminal pain research.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.25
no.1
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pp.249-256
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1998
Glial fibrillary acidic proteins (GFAP) are a group of intermediate filaments that are distributed in the cytoplasm of glial cells. GFAP immunoreactivity (GFAP-IR) increase after central and peripheral nerve injuries. The purpose of this study was to determine change of GFAP-IR in rat trigeminal ganglion satellite cells following the axotomy of inferior alveolar nerve(IAN). The immunohistochemistry was carried out using the avidin-biotin-peroxidase complex(ABC) method. 1. Control group : Astrocytes in central root of trigeminal ganglion had strong GFAP-IR, but satellite cells of trigeminal ganglion occasionally had GFAP-IR. The patterns of reactivity in satellite cells of trigeminal ganglion were not concenturated in any specific region of trigeminal ganglion. 2. Three day group after IAN axotomy : There were highly GFAP-IR in satellite cells of trigeminal ganglion in mandibular region. GFAP-IR in maxillary and ophthalmic regions were less intense compared to mandibular region. 3. Seven day group after IAN axotomy : GFAP-IR that were increased compared to control group were seen in the mandibular region. But GFAP-IR were less intense compared to three day group. These results suggest that GFAP-IR increase in specific region of trigeminal ganglion following peripheral axotomy. therefore we suppose that GFAP study offer research tool in trigeminal neuralgia.
Metastasis is one of hallmarks of cancer and a major cause of cancer death. Combatting metastasis is highly challenging. To overcome these difficulties, researchers have focused on physical properties of metastatic cancer cells. Metastatic cancer cells from patients are softer than benign cancer or normal cells. Changes of viscoelasticity of cancer cells are related to the keratin network. Unexpectedly, keratin network is dynamic and regulation of keratin network is important to the metastasis of cancer. Keratin is composed of heteropolymer of type I and II. Keratin connects from the plasma membrane to nucleus. Several proteins including kinases, and protein phosphatases bind to keratin intermediate filaments. Several endogenous compounds or toxic compounds induce phosphorylation and reorganization of keratin network in cancer cells, leading to increased migration. Continuous phosphorylation of keratin results in loss of keratin, which is one of the features of epithelial mesenchymal transition (EMT). Therefore, several proteins involved in phosphorylation and reorganization of keratin also have a role in EMT. It is likely that compounds controlling phosphorylation and reorganization of keratin are potential candidates for combating EMT and metastasis.
Equal channel angular pressing (ECAP) with intermediate heat treatment was employed to optimize the strength of Cu-15 wt.%Ag. Changes in microstructure, electrical properties and mechanical properties were studied as a function of pressing methods and heat treatment. ECAPed Cu-15wt.%Ag exhibited ultrafine-grained microstructures with the shape and distribution of Ag-rich lamellae dependent on the processing routes. For route A in which the sample was pressed without rotation between each pass, the initial dendrites of Ag-rich phase were elongated along the shear direction and developed into elongated filaments. For route C in which the sample was rotated by 180 degree after each pass, the morphology of initial dendrites of Ag-rich phase was not much modified and the networked structure remained even after 8 passes of ECAP. For route Bc in which the sample was rotated by 90 degree after each pass, the initial dendrites became finer by fragmentation with no pronounced change of the shape and distribution of Ag-rich lamellae. The strength of Cu-15wt.%Ag ECAPed using route Bc was found to be greater than those ECAPed using route A, suggesting that the substructural strengthening is more effective in strengthening than the interface strengthening.
Nebulin is a giant ($600{\sim}900$ kDa), modular sarcomeric protein proposed to regulate the assembly, and to specify the precise lengths of actin filamints in vertebrate skeletal muscles. Recently, There is an evidence that the nebulin also expressed in non muscle tissue, brain and liver. We identified a new isoform of nebulin from adult brain library by PCR screening. It contains two simple-repeats exon 165, 166 and linker-repeats exon $154{\sim}161$ except exon 159. The nebulin modules M160 to M170 (exon 150 to exon 161) has been shown to bind desmin. In mature striated muscle, desmin intermediate filaments surround Z-discs and link individual myofibrils laterally at their Z-discs and to other intracellular structures, including the costameres and the intercalated discs of the sarcolemma, sarcoplasmic reticulum, mitochondria, T-tubules, and nuclei. Therefore, it is an interesting possibility that the differential splice pathways within the linker region of nebulin modify the affinity of nebulin's interaction with desmin. The specific interactions of nebulin and desmin were confirmed in vivo by yeast two hybrid experiments. To verify in the cellular level the interaction between nebulin isoform and desmin, we transfected COS-7 cell with EGFP-tagged nebulin and DsRed-tagged desmin. Based on evidence showing that despite exon 159 was deleted, the new isoform of nebulin was interact with desmin. This suggest that nebulin in brain may interact with another intermediate filament. The conservation of these ligand-binding capacity in brain and skeletal nebulins suggest that nebulins may have conserved roles in brain and skeletal muscle.
Intermediate moisture-apple snail products were prepared by adding glycerol, sorbitol, kiwi, or pineapple(2% or 5% w/w), as tenderizers, and by drying at $4^{\circ}C$ for 24 hr. The effects of the tenderizers on textural and sensory properties of the apple snail products at intermediate moisture levels were investigated. Moisture content and water activity of the products were ranged from 26.25 to 34.48% and from 0.83 to 0.87, respectively. The addition of glycerol significantly lowered water activity of apple snail samples compared to control prepared without tenderizers. On the other hand, significant increases in moisture content and water activity were observed in apple snail samples treated with kiwi or pineapple(p<0.05). All apple snail samples treated with tenderizers showed a lower shear force than did the control. Apple snail samples treated with 5%(v/v) glycerol showed a higher equilibrium moisture content than did the other samples. SDS-PAGE indicated that proteolytic enzymes in kiwi and pineapple clearly changed the structure of the myosin heavy chain and actin filaments of myofibrillar protein in apple snail samples. Intermediate moisture apple snail samples treated with tenderizers showed significantly improved overall sensory characteristics. The highest overall acceptability was obtained from apple snail samples treated with 5% pineapple, while the lowest overall acceptability was noted in the control sample. This study demonstrates that an acceptable apple snail, with intermediate moisture content, may be produced by using tenderizers at appropriate concentrations.
Glial fibrillary acidic protein(GFAP) is one of the intermediate filaments, and used as an astrocyte detection marker. GFAP distribution has been studied on the fetal, neonatal and aged brains. In this study, the GFAP immunoreactive cell localization and distribution in the fetal (30, 45, 60, 90, 105 and 120 days of gestation) and neonate spinal cords of Korean native goat were investigated by immunohistochemistry. Nonpolar radial glial cells initiated to appear at 45 days of gestation. GFAP-immunoreactive processes were extended from central canal to pia matter. Bipolar immumoreactive cells were transformed to monopolar and multipolar immunoreactive cells at 45 days of gestation. Multipolar astrocytes of 60 days of gestation were found within white and gray matters of spinal cord. The number of GFAP-immunoreactive cells were gradually decreased from 90 days of gestation until newborn neonate. The intensity of GFAP immunoreactivity was gradually decreased from 95 days of gestation until newborn neonate. These results suggest that the radial glial cells within the gray and white matters of spinal cord are very fast developed.
Lee, Eun Ji;Park, Mi Kyung;Kim, Hyun Ji;Kang, June Hee;Kim, You Ri;Kang, Gyeoung Jin;Byun, Hyun Jung;Lee, Chang Hoon
Biomolecules & Therapeutics
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v.22
no.2
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pp.122-128
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2014
The stiffness of cancer cells is attributable to intermediate filaments such as keratin. Perinuclear reorganization via phosphorylation of specific serine residue in keratin is implicated in the deformability of metastatic cancer cells including the human pancreatic carcinoma cell line (PANC-1). 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) is a potent tumor promoter and protein kinase C (PKC) activator. However, its effects on phosphorylation and reorganization of keratin 8 (K8) are not well known. Therefore, we examined the underlying mechanism and effect of TPA on K8 phosphorylation and reorganization. TPA induced phosphorylation and reorganization of K8 and transglutaminase-2 (Tgase-2) expression in a time- and dose-dependent manner in PANC-1 cells. These effects peaked after 45 min and 100 nM of TPA treatment. We next investigated, using cystamine (CTM), Tgase inhibitor, and Tgase-2 gene silencing, Tgase-2's possible involvement in TPA-induced K8 phosphorylation and reorganization. We found that Tgase-2 gene silencing inhibited K8 phosphorylation and reorganization in PANC-1 cells. Tgase-2 gene silencing, we additionally discovered, suppressed TPA-induced migration of PANC-1 cells and Tgase-2 overexpression induced migration of PANC-1 cells. Overall, these results suggested that TPA induced K8 phosphorylation and reorganization via Tgase-2 expression in PANC-1 cells.
Lim, Hyoun-Sub;Lee, Mi Yeon;Moon, Jae Sun;Moon, Jung-Kyung;Yu, Yong-Man;Cho, In Sook;Bae, Hanhong;DeBoer, Matt;Ju, Hojong;Hammond, John;Jackson, Andrew O.
The Plant Pathology Journal
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v.29
no.1
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pp.17-30
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2013
Barley stripe mosaic virus (BSMV) induces massive actin filament thickening at the infection front of infected Nicotiana benthamiana leaves. To determine the mechanisms leading to actin remodeling, fluorescent protein fusions of the BSMV triple gene block (TGB) proteins were coexpressed in cells with the actin marker DsRed: Talin. TGB ectopic expression experiments revealed that TGB3 is a major elicitor of filament thickening, that TGB2 resulted in formation of intermediate DsRed:Talin filaments, and that TGB1 alone had no obvious effects on actin filament structure. Latrunculin B (LatB) treat-ments retarded BSMV cell-to-cell movement, disrupted actin filament organization, and dramatically decreased the proportion of paired TGB3 foci appearing at the cell wall (CW). BSMV infection of transgenic plants tagged with GFP-KDEL exhibited membrane proliferation and vesicle formation that were especially evident around the nucleus. Similar membrane proliferation occurred in plants expressing TGB2 and/or TGB3, and DsRed: Talin fluorescence in these plants colocalized with the ER vesicles. TGB3 also associated with the Golgi apparatus and overlapped with cortical vesicles appearing at the cell periphery. Brefeldin A treatments disrupted Golgi and also altered vesicles at the CW, but failed to interfere with TGB CW localization. Our results indicate that actin cytoskeleton interactions are important in BSMV cell-to-cell movement and for CW localization of TGB3.
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