Although there is circumstantial evidence that infectious bronchitis(IB) in the Korean layer industry has contributed to severe economic losses, the seroprevalence against IB virus(IBV) and risk factors associated with seropositivity are not well known. During May to October 2007, 820 blood samples were randomly collected from 41 laying hen flocks(20 birds in each flock) with $\geq$ 3,000 birds of 18 week of age or older in three provinces of Korea. The samples size was determined considering a flock-size range of 3,000-65,000 birds, an expected bird-level seroprevalence of $\geq$ 15%, and a 95% level of confidence. Serum samples were examined using a hemagglutination inhibition test for antibodies to IBV. The overall apparent flock-level seroprevalence was 46.3%(95% CI, 31.1-66.6) with no statistically significant differences among provinces(X=1.205, p>0.05). There were 19 positive flocks with one to eight seropositive birds, and 11 of these had one or two seropositive birds. None of the measured parameters were significantly associated with seropositivity against IBV in a subsequent multivariable logistic regression analysis. A longitudinal risk factor studies considering management and vaccination characteristics possibly associated with the IBV flock prevalence would be beneficial.
We studied the effects of dip treatments of natural extracts (Camellia sinensis, Angelica gigas, Astragalus membranaceus, Glycyrrhiza uralensis: 1% extract) on the quality of peeled 'Daebo' chestnut. After dipping treatment peeled chestnuts were vacuum packaged with $75{\mu}m$ PE+Nylon 7-layer film then stored in $4^{\circ}C$ incubator for 35days. The quality changes including the surface color and off-odor were evaluated for storage days. The natural extracts dipping treatment on peeled chestnut was effective on skin browning inhibition. Especially, Astragalus membranaceus and Glycyrrhiza uralensis extract treatments was significantly effective in reducing surface browning. The color change (${\Delta}E$) of peeled chestnut was the highest (5.6) in control, whereas that was the lowest (3.4) under Astragalus membranaceus extract treatment at 35 storage day. The natural exteacts treatments had no effect on the weight, the mositure loss rate, the firmness and the soluble solid contencts of peeled chestnuts during storage after treatment. The decaying rate of peeled chestnut was 9.0% in control, 9.0% in Camellia sinensis extract treatment, 9.0% in Angelica gigas extract treatment, 21.0% in Astragalus membranaceus extract treatment, and 7.0% Glycyrrhiza uralensis extract treatment at 35 storage day. Sensory evaluation revealed significant differences in off-odor and color attributes. After all, the score of overall sensory evaluation was the lowest in Astragalus membranaceus extract treatment and the highest in Glycyrrhiza uralensis extract treatment. As the results, the natural extract treatments, especially with vacuum packing after Glycyrrhiza uralensis extract treatment, extended the shelf-life of the peeled chestnut by inhibiting the surface browning.
The immune responses of commercial layer chickens against Newcastle disease (ND) were compared among different administration methods and times of vaccination during 4 weeks of age. A total of 372 day-old chickens were devided into 4 groups of 93 birds each. Each of 3 groups was received a commercially available B$_1$ live vaccine via drinking water, eye instillation or spray method at one, 14 and 28 days of age. One group was used as an unvaccinated control. At two and 4 weeks after each time of vaccination, 15 birds from each group were challenged with virulent ND virus at the dose of 10$^{5}$ EID$_{50}$ per bird to examine the pretection rate. Ten to 15 birds from each group were bled at two weeks intervals from day old to 8 weeks of age to determine hemagglutination inhibition antibody titer. The protection rate was generally low regardless of the times of vaccination although two or more times vaccination gave higher protection than once vaccination. The low protection was considered due to low titer of the vaccine used since the vaccine titer was less than 10$^{2.5}$ EID$_{50}$ per bird. Spray method gave better protection compared to eye instillation of drinking water method which resulted in lowest response. When birds were challenged majority showed clinical signs on ND between 3 and 6 days after challenge. Death occured one or two days after onset of symptoms. Major clinical signs observed were depression (96%), drowsy(90%), anorexia (84%), diarrhoea (29%), difficult breath (15%) and torticollis (10%). Hemorrhagic lesions on post mortem were seen in duodenum (51%), trachea(36%), illeum (13%), ceacal tonsil (11%), proventriculus (10%) and some other organs. When birds were challenged majority showed clinical signs on ND between 3 and 6 days after challenge. Death occured one or two days after onset of symptoms. Major clinical signs observed were depression (96%), drowsy(90%), anorexia (84%), diarrhoea (29%), difficult breath (15%) and torticollis (10%). Hemorrhagic lesions on post mortem were seen in duodenum (51%), trachea(35%), illeum (13%), ceacal tonsil (11%), proventriculus (10%) and some other organs.
This study examined the effects of GATA-3-dependent Th2 cells and IgE inhibition by using PM-E and PM-70M isolated from Sasao. It was analyzed that the 70 % methanol layer contained adsorbed chromatograms of the fraction of sodium hypochlorite that inhibited GATA-3 transcription factor activity. As a result, PM-70 %MFL fraction seems to have an antiallergic effect by inhibiting GATA-3 which regulates Th2 cytokine. PM-30A, PM-70A, and PM-30A layers by inhibiting IgE secretion in B cells by co-culturing the fractions with anti-CD40/rmIL-6 and TNF-${\alpha}$ mRNA and IgE were not different from control. However, expression of IL-6 and TNF-${\alpha}$ mRNA was $0.69{\pm}0.058$ (p<0.001) and $0.72{\pm}0.58$ (p<0.05), respectively. The amount of IgE secretion was $94.6{\pm}16.0$, which was significantly decreased by 45.6% (p<0.01) compared with the control group. This study suggests that the PM-70% MFL layer in the fraction of Sasao contains the components that inhibit the differentiation and activity of B cells.
Kim, Seolyeong;Lee, Geonhee;Gwak, Eun Ji;Kim, Su Ji;Lee, Su Hyon;Lim, Kyung-Min
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.47
no.4
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pp.297-304
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2021
In this study, we prepared a pigmented skin model, KeraSkin-MTM for the in vitro evaluation of whitening agents. For the purpose of complementing the existing mono-layer cell culture testing method, KeraSkin-MTM was produced through the co-culture of human skin-derived keratinocytes and melanocytes. The efficacy of four well-known whitening agents (arbutin, ascorbic acid, kojic acid, niacinamide) was evaluated in KeraSkin-MTM in order to assess its usefulness in assessing whitening efficacy. As a result, it was possible to observe additional details such as the distribution of melanin granules and melanin capping in each skin layer through KeraSkin-MTM, which was previously difficult to assess in the traditional 2D cell culture system. In addition, quantification through image analysis of KeraSkin-MTM allowed for a statistical analysis of the whitening effects. These results suggest that the KeraSkin-MTM can be used as a new evaluation method of evaluating whitening efficacy, as well as complement the traditional total melanin content and tyrosinase inhibition assays.
The binding of TATA-binding protein (TBP) to the TATA-box containing promoter region is aided by many other transcriptional factors including TFIIA and TFIIB. The mechanistic insight into the assembly of RNA polymerase II preinitation complex (PIC) has been gained by either directly altering a function of target protein or perturbing molecular interactions using drugs, RNAi, or aptamers. Aptamers have been found particularly useful for studying a role of a subset of PIC on transcription for their ability to inhibit specific molecular interactions. One major hurdle to the wide use of aptamers as specific inhibitors arises from the difficulty with traditional assays to validate and determine specificity, affinity, and binding epitopes for aptamers against targets. Here, using a technique called the bio-layer interferometry (BLI) designed for a label-free, real-time, and multiplexed detection of molecular interactions, we studied the assembly of a subset of PIC, TBP binding to TATA DNA, and two distinct classes of aptamers against TPB in regard to their ability to inhibit TBP binding to TFIIA or TATA DNA. Using BLI, we measured not only equilibrium binding constants ($K_D$), which were overall in close agreement with those obtained by electrophoretic mobility shift assay, but also kinetic constants of binding ($k_{on}$ and $k_{off}$), differentiating aptamers of comparable KDs by their difference in binding kinetics. The assay developed in this study can readily be adopted for high throughput validation of candidate aptamers for specificity, affinity, and epitopes, providing both equilibrium and kinetic information for aptamer interaction with targets.
Amaranth(Amaranthus spp. L.) and quinoa (Chenpodium quinoa Willd.) are old crops from South, Central America and Central Asia and their grains have been identified as very promising food crops because of their exceptional nutritive value. Squalene is an important ingredient in skin cosmetics and computer disc lubricants as well as bioactive materials such as inhibition of fungal and mammalian sterol biosynthesis, antitumor, anticancer, and immunomodulation. Amaranth has a component called squalene (2,6,10,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,22-tetraco-sahexaene) about 1/300 of the seed and $5\~8\%$ of its seed oil. Oil and squalene content in amaranth seed were different for the species investigated. Squalene content in seed oil also increased by $15.5\%$ due to puffing and from 6.96 to $8.01\%$ by refining and bleaching. Saponin concentrations in quinoa seed ranged 0.01 to $5.6\%$. Saponins are located in the outer layers of quinoa grain. These layers include the perianth, pericarp, a seed coat layer, and a cuticle like structure. Oleanane-type triterpenes saponins are of great interest because of their diverse pharmacological properties, for instance, anti-inflammatory, antibiotic, contraceptive, and cholesterol-lowering effects. It is known that quinoa contains a number of structurally diverse saponins including the aglycones, oleanolic acid, hederagenin, and phytolaccagenic acid, which are new potential in gredient for pharmacological properties. It is likely that these saponin levels will be considerably affected by genetic, agronomic and environmental factors as well as by processing. With the current enhanced public interest in health and nutrition amaranth and quinoa will most likely remain in the immediate future within the realm of exotic health foods until such time as agricultural production meets the quantities and qualify required by industrial food manufacturers.
Sweetpotato infected by Soft-rot, Rhizopus nigricans, has been investigated for its biochemical changes. The results of the present experiment are summarized as follows: 1. From the Soft-rotted tuber, nineteen Ehrlich's positive substances and three fluorescent compounds which had not been found in a healthy tuber were detected with thin layer chromatography. 2, Ipomeamarone and umbelliferone, each of which are predominating substances among the Ehrlich's positive and fluorescent compounds, were isolated by silica gel column chromatography and studied for their identities. 3. Time course biosynthesis of the metabolites was studied and discussed for their possible biosynthetic pathways. 4. Among the metabolites, ipomeamarone and ipomeamarone-like substances have enzyme: inhibitive action against ${\alpha}$-amylase and probably other enzymes; the inhibition type was determined as the uncompetitive one. 5. Ipomeamarone obtained from soft-rotted sweetpotato was proved to have an uncoupling action as 2, 4-dinitrophenol.
Objective: Microbial aggregation around dental implants can lead to loss/loosening of the implants. This study was aimed at surface treating titanium microimplants with silver nanoparticles (AgNPs) to achieve antibacterial properties. Methods: AgNP-modified titanium microimplants (Ti-nAg) were prepared using two methods. The first method involved coating the microimplants with regular AgNPs (Ti-AgNP) and the second involved coating them with a AgNP-coated biopolymer (Ti-BP-AgNP). The topologies, microstructures, and chemical compositions of the surfaces of the Ti-nAg were characterized by scanning electron microscopy (SEM) equipped with energy-dispersive spectrometer (EDS) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Disk diffusion tests using Streptococcus mutans, Streptococcus sanguinis, and Aggregatibacter actinomycetemcomitans were performed to test the antibacterial activity of the Ti-nAg microimplants. Results: SEM revealed that only a meager amount of AgNPs was sparsely deposited on the Ti-AgNP surface with the first method, while a layer of AgNP-coated biopolymer extended along the Ti-BP-AgNP surface in the second method. The diameters of the coated nanoparticles were in the range of 10 to 30 nm. EDS revealed 1.05 atomic % of Ag on the surface of the Ti-AgNP and an astounding 21.2 atomic % on the surface of the Ti-BP-AgNP. XPS confirmed the metallic state of silver on the Ti-BP-AgNP surface. After 24 hours of incubation, clear zones of inhibition were seen around the Ti-BP-AgNP microimplants in all three test bacterial culture plates, whereas no antibacterial effect was observed with the Ti-AgNP microimplants. Conclusions: Titanium microimplants modified with Ti-BP-AgNP exhibit excellent antibacterial properties, making them a promising implantable biomaterial.
Probiotics are live microbial feed supplements which beneficially affect the host animal by improving its intestinal microflora. To select the best Lactobacillus spp. as a chicken probiotic, probiotic characteristics of 10 selected Lactobacillus strains isolated from chicken cecum or obtained from KCTC were investigated. The strains were examined for resistance to pH 2.0 and 0.3% oxgall, and adhesion to cecal mucus and cecal epithelial cells. All strains grew in MRS containing 0.3% oxgall. However, Lb. plantarum AYM-10, Lb. fermentum YL-3, AYM-3, and Lb. paracasei YL-6 showed relatively high resistance to 0.3% oxgall. Lb. fermentum YL-3, YM-5, AYM-3, and Lb. paracasei YL-6 survived 4 hours of incubation at pH 2.0. Lb. fermentum YL-3, KCTC 3112, and Lb. plantarum AYL-5 were strongly adhesive to cecal mucus, while the rest showed moderate or low adhesion. Lb. plantarum AYM-10, AYL-1, and AYL-5 had good adhering properties to cecal epithelial cells (30.7$\pm$10.82, 40.2$\pm$20.90, and 14.5$\pm$4.22, respectively). Lb. fermentum YL-3, AYM-3, and KCTC 3547 showed Intermediate adhesion ability, and Lb. plantarum showed better adhesion ability to cecal epithelial cells than Lb. fermentum. Attached Lb. fermentum YL-3 to cecum after 60 min incubation was confirmed using CLSM. Lb. fermentum YL-3 attached to a matrix which was composed of a mucus layer adjacent to intracrypts and pericryptal region. Some Lb. fermentum YL-3 bound to mucosal epithelial cells. From these results, Lb. fermentum YL-3 was selected as a chicken probiotic. In vivo trials of chicks inoculated with Lb. fermentum YL-3 had decreased Salmonella population in cecal contents and livers (p<0.5).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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