Kim, WonChan;Seo, SangHyun;Lee, ChangHee;Park, JunHong;Kang, SangJae
한국토양비료학회지
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제49권3호
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pp.251-258
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2016
A rhizobacterium LPN-2, which showed strong antifungal activity and auxin producing ability, was isolated from a farmland in North Gyeongsang Province, South Korea. Based on analysis of the 16S rDNA sequence, strain LPN-2 was identified as a novel strain of Burkholderia and was designated as Burkholderia sp. LPN-2. In vitro experiments showed that the isolated stain LPN-2 significantly produced auxin within 48 hr incubation. In order to check for PGPR function we performed in vivo growth promoting test in different crops, including mung bean, pea and cabbage. Application of Burkholderia sp. LPN-2 showed dramatic growth promoting effect on all the tested plants. We also confirmed siderophore and cellulase productions by Burkholderia sp. LPN-2 using CAS blue agar and CMC plate test. Further treatment with LPN-2 and the crude culture broth was effective in suppressing anthracnose in vitro test and also reduced incidence and severity of anthracnose in apple and pepper. Taken together, we conclude that Burkholderia sp. LPN-2 might be used as organic fertilizer for effective crop production in organic farming.
Local anesthetics are used to reduce pain, but they are so frequently injected to patients. So, we prepared lidocaine solid lipid microspheres (SLM) as long acting abdominal injection using spray drying method and evaluated drug entrapment, particle size, SEM, zeta potential and in vitro and in vivo drug release pattern, The particle sizes of SLM were 30∼100$\mu$m and it is enough to inject into abdominal tissue. The entrapment efficiency of SLM was over 95% as spray drying method. Surfactant and PC decreased the burst effect by 20∼30%. In in vivo test, C-6 showed controlled release concentration profile in plasma for 8 days and C-5 sustained longer than we expected.
The methanolic root extract of tissue cultured Pluchea indica (L.) Less. was tested for its antibacterial potentiality against 102 different strains of bacteria belonging to both Gram positive and Gram negative groups. The bacteria could be arranged according to their decreasing order of sensitivity as follows: Staphylococcus aureus, Vibrio cholerae, Bacillus spp. Vibrio parahaemolyticus, shigellae, Salmonella spp., and Escherichia coli. The extract was found to be bacteriostatic in nature against Salmonella typhimurium NCTC 74. When administered to Swiss strain of white mice at the doses of 0.5 and 1.0 mg/kg body weight, the extract could significantly protect the animals challenged with 50 MLD of S. typhimurium NCTC 74. According to the chi-square test, the in vivo data is highly significant (P < 0.001).
Wounds that heal with excessive scar formation result in poor functional and aesthetic outcomes. To address this, in our study, visible light cured glycol chitosan (GCH) hydrogels containing endothelial growth factor (EGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF) were prepared (GCH-EGF, GCH-FGF and GCH-EGF/FGF) and evaluated their efficacies on the improvement of wound healing in vivo. In vitro release test showed that the growth factors were released in a sustained manner along with initial burst for 24 h. In vitro cell proliferation assay of L-929 mouse fibroblast cell line resulted in the superior ability of GCH-EGF/FGF on the rate. In vivo results demonstrated that the growth factor loaded GCHs further enhanced wound healing compared with GCH. In particular, GCH-EGF/EFG showed the most remarkable wound healing effect among the samples.
Ginsenosides are among the most well-known traditional herbal medicines frequently used for the treatment of various symptoms in South Korea. The neuroprotective effects of ginsenoside $Rg_3$ (G-$Rg_3$) on cholesterol-oxide-(CO)-induced neurotoxicity were investigated through the analyses of rat brains. The recently accumulated reports show that ginseng saponins (GTS), the major active ingredients of Panax ginseng, have protective effects against neurotoxin insults. In the present study, the neuroprotective effects of G-$Rg_3$ on CO-induced hippocampal excitotoxicity were examined in vivo. The in-vitro studies using rat cultured hippocampal neurons revealed that G-$Rg_3$ treatment significantly inhibited CO-induced hippocampal cell death. G-$Rg_3$ treatment not only significantly reduced CO-induced DNA damage but also attenuated CO-induced apoptosis. The in-vivo studies that were conducted revealed that the intracerebroventricular (i.c.v.) pre-administration of G-$Rg_3$ significantly reduced i.c.v. CO-induced hippocampal damage in rats. To examine the mechanisms underlying the in-vitro and in-vivo neuroprotective effects of G-$Rg_3$ against CO-induced hippocampal excitotoxicity, the effect of G-$Rg_3$ on the CO-induced elevations of the apoptotic cells in cultured hippocampal cells was examined, and it was found that G-$Rg_3$ treatment inhibited CO-induced apoptosis. The histopathological evaluation demonstrated that G-$Rg_3$ significantly diminished the apoptosis in the hippocampus and also spared the hippocampal CA1, CA3, and dentate gyrus neurons. G-$Rg_3$ also significantly improved the CO-caused behavioral impairment. G-$Rg_3$ itself had no effect, however, on the CO-induced inhibition of succinate dehydrogenase activity (data not shown). These results collectively indicate the G-$Rg_3$-induced neuroprotection against CO in rat hippocampus. With regard to the wide use of G-$Rg_3$, this agent is potentially beneficial in treating CO-induced brain injury.
연구는 버섯을 이용한 기능성식품 개발 및 버섯가공 산업 육성에 기초자료를 제공하고자 표고버섯 및 느타리버섯 자실체, 균사체 및 폐상의 조단백다당체 분말을 0, 5, 25 mg/kg 농도로 생리식염수에 용해시켜 마우스(DBA/2와 ICR)에 주사하여 i) 백혈병$(L_{1210})$, 간암$(H_{22}),\;mouser{\;}sarcoma180\;(S_{180})$에 대한 항암효과, ii) 면역기전에 관련된 장기중량변화, 용혈반 형성 세포수 변화 등 조단백다당이 면역에 미치는 영향, 그리고 in vitro 세포독성실험을 수행하였다. 본 실험에서 사용한 모든 조단백다당류는 백혈병에 대해 항암효과를 보였는데 그 중 표고버섯자실체 25 mg/kg 처리구가 가장 높은 저지율(86%)을 보였다. 간암$(H_{22})$에 대한 항암효과는 표고버섯균사체 5 mg/kg 처리구를 제외하고 모든 처리구에서 저지효과를 보였는데, 그 중 느타리버섯 폐상 25 mg/kg 처리구가 가장 높은 저지율(87.6%)을 보였으며, 다음은 표고버섯자실체 25 mg/kg 처리구(71%)였다. Sarcoma180에 대한 항암효과는 표고버섯균사체와 자실체 25 mg/kg 처리구에서 각각 30.9,와 33.9%의 저지율을 보였다. In vitro 세포독성검사에서 각 시료의 최종농도 $50,\;100,\;200,\;400\;{\mu}g/{\mu}L$에서 $L_{1210}$에 대한 유의적 세포사망률은 보이지 않았다. 면역효과 실험에서 간장과 비장중량은 농도증가에 따라 증가하는 추세이나 현저한 차이는 없었다. 표고버섯균사체와 자실체 처리시 항체생성능력을 지닌 용혈반 형성 세포수는 대조군에 비해 현저히 높게 나타났다.
In order to evaluate the mutagenic potential of CJ-50001 (recombinant human granulocytecolony stimulating factor), 3 sets of mutagenicity tests were performed. In the reverse mutation test using Salmonella typhimurium TA1535, TA1537, TA98 and TA100, CJ-50001 did not increase the number of revertant at any of the concentration tested in this study (500, 250, 125, 62.5 and 31.3 $\mu\textrm{g}$ plate). CJ-50001, at the doses of 200, 100 and 50 $\mu\textrm{g}$ /ml, did not increase the number of cells having structural or numerical chromosome aberration in cytogenetic test using Chinese Hamster Lung cells. In mouse micronucleus test, no significant increase in the occurrence of micronucleated polychromatic erythrocytes was observed in ICR male mice intraperitoneally administered with CJ-50001 at the doses of 5, 2.5 and 1.25 mg/kg. These results indicate that CJ-50001 has no mutagenic potential in these in vitro and in vivo systems.
This study was carried to investigate the usefulness of the radiopaque material as the GI transition and disintegration test of enteric coated capsules radiologically. The obtained results were as follows; 1. The GI transition times that the enteric coated capsules pass through the pylorus were that the time of the first capsule was 210 minutes and the time of the last capsules was more than 300 minutes. Therefore, the GI transition times largely differ from each animal and each enteric coated capsule. 2. The disintegration times of enteric coated capsules were similar in vitro test and in vivo test. 3. The GI transition and disintegration test of enteric coated capsules using barium sulfate, radiopaque material for the gastrointestinal track, was useful to investigate the times that the capsules passed through the pylorus and disintegrated in intestinal track.
This study was carried out to investigate the in vitro and in vivo moisturizing properties and percutaneous absorption of PEG-impregnated Aloe vera gel. The PEG-i-Aloe gel was obtained from dewatering and impregnation by soaking (DIS) of Aloe vera leaf slice. The moisturizing property of the obtained sample was evaluated by moisture determination using gravimetric method in desiccator under different RH% and by water sorption-desorption test on human skin. The transdermal penetration characteristics of PEG-i-Aloe gel was investigated by Franz diffusion cell in vitro transdermal absorption method. PEG-i-Aloe gel had high moisture retention ability and could significantly lead the enhancing skin hydration status as well as reducing the skin water loss due to the film formation as a skin barrier. The skin penetration rate of PEGi- Aloe gel at steady state was 9.76 ${\mu}g/(h{\cdot}cm^2)$ and the quantity of the transdermal absorption was 144 ${\mu}g/cm^2$ in 9 hr. The penetration mechanism was well fitted with Higuchi model ($R^2$ = 0.974-0.994). The results show that PEG-i-Aloe gel has the significant moisturizing effect and strong penetration of the animal skin. It could be used as the moisturizing additive in cosmetic skin products.
These experiments were performed to investigate the safety of the three medicinal herbs- Curcuma longa Linne, Paeonia japonica Miyabe, Scutellaria baikalensis George-irradiated with gamma rays in respect of genotoxicity. The methanol-soluble and water-soluble fractions of the methanol-water extracts of the 10 kGy gamma-irradiated herbs were examined in two short-term in vitro tests : (1) Salmonella typhimurium reversion assay (Ames test) in strain TA 98, TA 100 and TA 012 (2) Micronucleus test in cultured Chinese hamster ovary (CHO) cells. No mutagenicity was detected in the assays with or without metabolic activation. From these results, the safety of the herbs irradiated with gamma rays at practical doses could be revealed in further tests of genotoxicity in vivo, chronic and reproductive toxiceity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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