• 한국대기환경학회:학술대회논문집
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• 한국대기환경학회 2002년도 춘계학술대회 논문집
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• pp.111-112
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• 2002

대기 중에 존재하는 hydrogen peroxide($H_2O$$_2$)는 특별한 source를 통해 배출되기보다는 오존이 광분해 되어 수증기와 반응하여 생성된 hydroperoxy radical (HO$_2$)의 self-reaction이나, 대기 중으로 배출된 VOCs의 산화 과정과 같은 광화학적 기원으로 생성된다. 이렇게 생성된 $H_2O$는 오존(O$_3$), hydroxy radical(OH)과 함께 대기 중으로 배출되는 물질과 반응하여 그 농도를 감소시키는 산화제를 역할을 한다. (중략)

• 한국대기환경학회:학술대회논문집
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• 한국대기환경학회 2001년도 추계학술대회 논문집
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• pp.325-326
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• 2001

오존은 태양광선의 존재 하에 질소산화물과 VOCs가 관련하여 발생하는 생성물이다. 대기중의 VOCs 는 히드록실 라디칼(hydroxyl radical, OHㆍ)과 같은 자유 라디칼(free radical)과 반응하여 하이드로퍼옥시 라디칼(hydroperoxy radical, HO$_2$ㆍ)과 알킬 퍼옥시 라디칼(alkyl peroxy radical, RO$_2$ㆍ)을 생성해 낸다. 이 퍼옥시 라디칼들은 NO를 NO$_2$ㆍ로 산화시키며 또한 히드록실 라디칼을 재생하며 이 히드록실 라디칼은 다시 VOCs와 반응한다. 그리고, 이때 산화된 NO$_2$는 햇빛에 의해 NO와 자유산소원자(free oxygen atom)로 광분해 되는데, 여기서 생성된 자유산소인자는 산소분자와 반응하여 오존을 생성한다. (중략)

• Journal of Ginseng Research
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• 제24권1호
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• pp.35-40
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• 2000

홍삼에서 분리한 수용성 갈변물질의 항산화 활성을 linoleic acid, Ox-brain autoxidant, Fe$^{2+}$ ADP/NAD 및 cumene hydoperoxide 시스템에서 조사한 결과를 다음과 같다. 1. Linoleic acid :투석내액의 갈변물질보다 투석외액의 갈변물질 쪽에서 hydroperoxy radical 저해율이 높은 것으로 나타났으며, 이때 S-2의 산화저해율은 S-1, L시험구보다 적은 농도에서 저해율이 높았다. S-2의 산화저해율은 49,52, 62.44 및 97.5%로 나타나 첨가농도가 증가함에 따라 linoleic acid 산화저해율은 높았다. 2. Ox-brain autoxidant : 자동산화에의한 항산화활성을 조사한 결과, 투석내액의 갈변물질보다 투석외액의 갈변물질 쪽에서 자동산화에 의한 항산화활성이 높은 것으로 나타났다. 특히S-2의 항산화 활성은 22.5, 31.7, 31.9 및 33.5%로 나타났다. 3. Fe$^{2+}$ ADP/NAD 및 cumene hydroperoxide : 횐쥐 간의 microsome 분획을 분리하여 수용성 갈변물질의 ADP/NABP 및 cumene hydroperoxide 항산화 활성을 조사한 결과, 모든 시험구에서 반응 초기에 항산화 활성이 있으나, 반응 시간이 길수록 항산화 활성은 감소하였다. 그 활성의 순서는 S-2>S-1>L순으로 나타났으나 항산화 활성의 강도는 전체적으로 약하게 나타났다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 2001년도 추계학술대회 및 정기총회
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• pp.94-94
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• 2001

Prostaglandin endoperoxide H synthase (PGHS) catalyzes the committed step in prostaglandins and thromboxane A$_2$-- oxygenation of arachidonic acid to the hydroperoxy endoperoxide PGG$_2$, followed by reduction PGG$_2$to the alcohol PGH$_2$. The two reactions by PGHS -- cyclooxygenase and peroxidase -- occur at distinct but structurally and functionally interconnected sites. The peroxidase reaction occurs at a heme-containing active site located near the protein surface. The cyclooxygenase reaction occurs in a hydrophobic channel in the core of the enzyme. Initially a peroxide reacts with the heme group, yielding Compound I and an alcohol derived from the oxidizing peroxide. Compound I next undergoes an intramolecular reduction by a single electron traveling from Tyr385 along the peptide chain to the proximal heme ligand, His388, and finally to the heme group. Following the binding of arachidonic acid, Tyr385 tyrosyl radical initiates the cyclooxygenase reaction by abstracting the 13-pro(5) hydrogen atom to give an arachidonyl radical, which sequentially reacts with two molecules of oxygen to yield PGG$_2$. In order to characterize PGHS peroxidase active site, we examined various lipid peroxides with purified recombinant ovine PGHS proteins and determined the rate constants. The results have shown that twenty-carbon unsaturated fatty acid hydroperoxides have similar efficiency in peroxidation by PGHS, irrespective of either the location of hydroperoxy group or the number of double bonds. It was also confirmed by the subsequent study with PGHS peroxidase active site mutants.

• Journal of Photoscience
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• 제4권3호
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• pp.133-140
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• 1997

A system for studying oxidative hemolysis has been used by controling UV-irradiation and concentration of a novel molecular probe, N,N'-bis(2-hydroperoxy-2-methoxyethyl)-1,4,5,8-naphthalenetetra-carboxylic diimide (NP-III), which generates hydroxyl radical upon longer wavelength photoirradiation (> 350 nm). NP-III induces 25~30% of hemolysis at low concentration (50 $\mu$M) for 3h-irradiation of UVA. The simultaneous treatment of N-ethylmaleimide (NEM) with NP-IH completely hemotyzed erythrocytes under the same conditions as NP-III alone by both decreasing thiol group and increasing lipid peroxidation in erythrocyte membrane. However. thiol-reducing agents prevented the protein-crosslinking and lipid peroxidation on the NEM-synergistic hemolysis by partially scavenging hydroxyl radical and maintaining the thiol group of erythrocyte membrane in the reduced state. In addition, erythrocytes pretreated with 2,2,5,7,8-pentamethyl-6-hydroxychromane (PMC), vitamin E homologue was able to delay and decrease the lipid peroxidation when compared to cells pretreated with both NEM and PMC. We suggest that the presence of reduced thiols in inner membrane protein by GSH can prevent the protein-crosslinking and the lipid peroxidation, and eventually prevent the oxidative hemolysis of erythrocyte.

• 생명과학회지
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• 제26권9호
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• pp.1022-1026
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• 2016

피막이(Hydrocotyle sibthorpioides Lam.)는 산형과(Araliaceae)의 여러해살이 초본이다. 생약명은 천호유, 예초, 계장초, 변지금으로 한방에서 사용하고 있다. 이 식물의 잎과 줄기로부터 열수 추출물을 이용하여 항산화, 환원력, 리폭시게나아제(lipoxygenase) 저해활성을 조사하였다. 하이드록시 라디칼(-OH)은 거대분자, 탄수화물, 핵산, 지질, 단백질에 유해한 작용을 나타내는데 피막이의 잎 추출물은 8.0 mg/ml 농도일 때 78.6%의 저해활성을 나타내었다. 1, 1- diphenyl 2-picrylhyorazyl (DPPH)은 인체 내 항산화에 잘 알려진 라디칼로 피막이풀의 하이드록시 라디칼 활성 저해는 8.0 mg/ml농도일 때 86.0%였다. 다중불포화지방산 대사 효소에 관여하는 Lipoxygenases (LOXs)의 활성 저해는 8.0 mg/ml농도일 때 55.5%였다. 50%저해를 나타내는 농도(IC₅₀)를 산출할 때 OH 활성, DPPH 활성, LOX 저해에 대해 각각 5.23 mg/ml, 6.44 mg/ml, 3.71 mg/ml이였다. 피막이 잎과 줄기 추출물은 강한 환원력을 나타내었다. 이런 피막이의 항산화 및 환원력 활성, LOX의 높은 저해율, 강환 환원력은 약리학적 소재로 좋은 후보가 될 수 있을 것이다.

• 대한환경공학회지
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• 제27권10호
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• pp.1108-1113
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• 2005

본 연구는 1,4-dioxane을 함유한 폐수를 $O_3/H_2O_2$ 고급산화공정에서 1,4-dioxane의 제거율 및 생물학적분해 가능성을 실험하였다. 산화공정에 사용한 반응기는 bubble column 형태이며, 초기 pH 및 과산화수소의 초기농도를 달리하여 14-dioxane의 제거특성을 실험하였다. $H_2O_2$의 초기농도는 $40{\sim}120\;mg/L$로 조절하였으며, 초기 pH는 6과 9로 조절하여 산화반응에 의한 1,4-dioxane의 제거율 및 $BOD_5$, TOC 등을 분석하였다. 실험 결과 동일한 초기 pH에서 $H_2O_2$의 초기농도가 높을수록 1,4-dioxane의 제거율은 증가하였다. 오존의 소비량과 과산화수소의 초기농도 사이에는 직선적인 제거율을 나타내었으며, 이러한 이유는 높은 초기 $H_2O_2$ 농도에서 hydroxyl radical($OH{\cdot}$) 및 hydroperoxy ions(${HO_2}^-$)의 생성을 가속화 시킨 것에 기인한다고 판단되었다. $O_3/H_2O_2$ 고급산화공정에서 과산화수소의 초기농도는 1,4-dioxane의 제거와 생물학적 분해가능성을 높이는 것으로 관찰되었다.