The genotypes of Human Papilloma Virus (HPV) are important in the carcinogenesis of uterine cervical cancer. Diagnosis of uterine cervical cancer screening has been executed using Papanicolau method (Pap) and HPV DNA Chip method. We researched the interrelation of HPV DNA genotypes in single and multiple infections and analyzed the results of Pap and HPV DNA Chip tests at Gunsan Medical Center (GMC). The correlation analysis was surveyed on collected results from 599 patients who have been tested with both Pap and HPV DNA chip tests from November 2004 to May 2010 at GMC. The inconsistency between Pap and HPV DNA Chip tests was 41.1%. The HPV DNA Chip genotype related with high risk cases were type 16 (13.5%), type 52 (10.5%), type 58 (10.1%), and type 18 (3.4%). Those related with low risk cases were type 70 (8.9%), type 6 (1.7%), type 40 (1.2%), type 11 (1.3%), and other types (14.3%). Among the 195 cases of HPV positive status, 161 cases were associated with single infection; 108 (67.1%) cases were related with high risk genotype; 19 (11.8%) cases were low risk genotype; 31 (21.1%) cases were related with other types. 29 cases were associated with double infections; 23 (79.3%) cases were high risks; 5 (17.2%) cases were mixed high and low risks; 1 (3.5%) case was low risk.
Background: High risk HPV (HR-HPV) testing has been recommended as an effective tool along with cytology screening in identification of cervical intraepithelial lesions (CINs) and prevention of their progress towards invasive cervical cancer. The aim of this study was to assess the HR-HPV DNA status by Hybrid Capture 2 (HC2) assay in healthy asymptomatic women of North-East India. Materials and Methods: This study examined cervical cell samples of forty three (n=43) healthy women by HC2 assay. A High Risk HPV DNA kit (Qiagen) was used which can detect 13 high risk HPV types: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 and 68. Results: The mean relative light units (RLU) for samples was in the range of 141-5, 94, 619. HR-HPV DNA was confirmed in 16% (7/43) of participant women samples. Among demographic and clinical parameters, menstrual irregularity (p=0.039) and infection history (p=0.028) has shown statistically significant differences between the HR-HPV-positive and negative groups. In the HR-HPV positive group, two women were confirmed for CINs after colposcopy and histopathologic examination. Conclusions: We suggest that there may be an association between irregular menstruation and infection history of the urogenital tract with HR-HPV DNA prevalence in North-East Indian asymptomatic women. HC2 assay can be a valuable tool for HR-HPV screening.
우리는 549명의 여성을 대상으로 HPV DNA Chip을 이용하여 자궁경부암의 주요 원인인 HPV 감염률을 조사하고 Pap 도말 염색법을 이용한 세포학적 검사를 실시하였다. 전체 대상여성 549명 중 237명 HPV DNA Chip 검사에서 양성 이었다(43.17%). 237명 중 203명이 고위험군 HPV 아형에 감염되었고(88.61%, 고위험군), 17명이 저위험군 HPV 아형에 감염되었고(7.17%, 저위험군), 나머지 17명은 고위험군 아형, 저위험군 아형, 미확인 아형에 감염 되었다(7.17%, 혼합형). 연령별 감염률은 20대가 1.26%, 30대 15.61%,40대 31.65%, 50대 23.21%, 60대 이상이 13.92%으로 확인되었다. 저위험군과 혼합군에서 고위험군보다 HPV 감염의 빈도가 더 낮게 나타났다. 세포학적 진단결과(224명의 여성)와 HPV chip 양성(237명의 여성)여성 간의 비교에서 고위험군의 경우 194명중 132명(68.04%)이 ASCUS (atypical squamous cells of undetermined significance, 7.22%), LSIL (low grade squamous intraepithelial lesion, 15.98%), HSIL (high grade SIL, 23.20%), 자궁경부암(21.65%) 등과 같은 자궁경부질환이 있었다. 저위험군(224 여성 중 14명)의 경우 ASCUS 1예와 LSIL 6예였는데 비해 혼합군(224 여성 중 4명)의 경우에는 단지 2예의 ASCUS 만이 있었다. 고위험 HPV 아형16 및 18에 감염된 여성은 각각 26예 및 7예의 자궁경부암이 있었으나 저위험군 HPV 아형 및 기타 아형의 경우 자궁경부암 발생이 매우 낮거나 없었다. 결론적으로 본 연구에서 43.17%의 HPV 유병률을 보였고 고위험 HPV 아형16이 감염된 여성들에 있어 전암 병변 또는 자궁경부암의 원인이 되는 주요인자이며 HPV DNA chip 검사는 HPV 감염 유무를 진단하는 정밀하고 유용한 방법임을 시사하고 있다.
Prostatic cancer is the second cause of cancer-related death among men worldwide. The human papilloma viruses (HPVs) are a family of sexually transmitted viruses which have may have roles in the ethiology of inflammation in prostate leading to benign prostatic hyperplasia (BPH) and prostate cancer (PCa). In this study, we evaluated the frequency of different HPV types in prostatic cancer and benign prostatic hyperplasia (BPH) in Kerman province, southeast of Iran, using real-time PCR techniques. The aim of the present research was to clarify any association with prostatic carcinogenesis. Real Time PCR showed that HPV DNA was found in 20% of 200 PCa samples, 80 percent of these with high-risk HPV types, 40% with type-16,18, 30 % type-31,33 and 10% type 54. High risk HPV DNA was detected in only 2% of BPH samples. Values for low risk types were much higher. Our study provided a support for the role of high risk HPV infection in prostatic disease in Iranian patients, and association between presence of HPV DNA and prostate carcinoma. In particular, HPV 16 and18 might have an important role in prostate cancer.
Our aims were to evaluate the clinical performance of human telomerase RNA gene component (hTERC gene) amplification assay with high-risk human papillomavirus (HR-HPV) DNA test of Hybrid Capture 2 DNA test (HC2), for the detection of high grade cervical precancerous lesions and cancer (CIN 2+). In addition, the association shown between hTERC gene amplification and HPV DNA test positive in women with and without cervical neoplasia was assessed. There were 92 women who underwent cytology, HR-HPV DNA test, hTERC gene amplification test, colposcopy and biopsy. We compared the clinical performance of hTERC gene test along with HR-HPV DNA test of women with colposcopy and routine screening. The samples were histology-confirmed high-grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN 2) or worse (CIN2+) as the positive criterion. The test of hTERC gene showed the hTERC gene amplification positivity increased with the severity of histological abnormality and cytological abnormality. The test of hTERC gene showed higher specificity than HR-HPV DNA test for high-grade lesions (84.4% versus 50%) and also higher positive predictive value (90.4% versus 76.5%). Our results predicted that hTERC gene amplification demonstrated more specific performance for predicting the risk of progression and offer a strong potential as a tool for triage in cervical cancer screening, with the limited sensitive as HR-HPV DNA test.
Pity, Intisar S.;Shamdeen, Maida Y.;Wais, Shawnim A.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권7호
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pp.3455-3460
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2012
Objectives: To report the prevalence of atypical squamous cells of undetermined significance and atypical squamous cells-cannot exclude high squamous intraepithelial lesions and to determine the possible association of Pap test results with high-risk human papillomavirus and high squamous intraepithelial lesions in women from Duhok, Iraq. Design: A prospective, observational study was conducted between January 2005 and December 2011. Overall, 596 women with a cervicovaginal Pap test showing atypical squamous cells of undetermined significance and 93 atypical squamous cells-cannot exclude high squamous intraepithelial lesion for whom pathologic follow-up was available were studied. Follow-up consisted of repeat cytology, colposcopy and histology. High risk human papillomavirus DNA testing was performed on exfoliated cervical cells from 106 women, using conventional PCR after at least 36 months from the initial Pap smear. Results: Significantly high proportions of both atypical squamous cells of undetermined significance (87.9%) and atypical squamous cells-cannot exclude high squamous intraepithelial lesion (62.4%) demonstrated no significant lesion on subsequent follow up. Low squamous intraepithelial lesions were observed in 1.7% of cases of atypical squamous cells of undetermined significance and in 5.4% of atypical squamous cells-cannot exclude high squamous intraepithelial lesion. High squamous intraepithelial lesion was demonstrated in 0.8% and 16.1% respectively. In the latter there was also one case of invasive carcinoma. High-risk HPV DNA was demonstrated in 40% of atypical squamous cells of undetermined significance and 57.1% of atypical squamous cells-cannot exclude high squamous intraepithelial lesions. Conclusions: Since both atypical squamous cells of undetermined significance and atypical squamous cells-cannot exclude high squamous intraepithelial lesion identify patients who are at an increased risk for the development of high squamous intraepithelial lesions and a considerable percentage harbor high risk-HPV, both should be retained as diagnostic categories and patients warrant a diligent follow up and testing for high risk-HPV DNA. Colposcopic evaluation and biopsy, when indicated, are a must.
Datta, Palika;Bhatla, Neerja;Pandey, R.M.;Dar, Lalit;Patro, A. Rajkumar;Vasisht, Shachi;Kriplani, Alka;Singh, Neeta
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권3호
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pp.1019-1024
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2012
Background: Infections with human papillomavirus (HPV) are highly prevalent among sexually active young women in India. However, not much is known about the incidence of type-specific human papillomavirus (HPV) infections and their patterns of persistence, especially in the Indian context. Objective: The objective of this study was to evaluate the rate of acquisition and persistence of HPV types in young women. Methods: Women residing in an urban slum in Delhi (n=1300) were followed for 24 months at 6 monthly intervals. Exfoliated cervical cells collected at each visit were tested for the presence of HPV DNA. Genotyping was performed using the reverse line blot assay. Results: The incidence rate for any HPV type was calculated to be 5 per 1000 women-months. Among high risk HPV types, HPV16 had the highest incidence rate followed by HPV59, HPV52 and HPV18, i.e., 3.0, 0.58, 0.41 and 0.35 women per 1000 women-months respectively. The persistence rate was higher for high-risk than low-risk HPV types. Among low-risk types, HPV42, HPV62, HPV84 and HPV89 were found to persist. Whereas almost all high risk types showed persistence, the highest rate was found in women with HPV types 16, 45, 67, 31, 51 and 59. The persistence rate for HPV16 infection was 45 per 1000 women-months. Conclusion: Incident HPV infections and high risk HPV type-specific persistence were found to be high in our study population of young married women. Understanding the patterns of HPV infection may help plan appropriate strategies for prevention programs including vaccination and screening.
Background: Secreted frizzled-related protein (SFRP) genes, new tumor suppressor genes, are negative regulators of the Wnt pathway whose alteration is associated with various tumors. In ovarian cancer, SFRPs genes promoter methylation can lead to gene inactivation. This study investigated mechanisms of SFRP and adenomatous polyposis coli (APC) genes silencing in ovarian cancer infected with high risk human papillomavirus. Materials and Methods: DNA was extracted from 200 formalin-fixed paraffin-embedded ovarian cancer and their normal adjacent tissues (NAT) and DNA methylation was detected by methylation specific PCR (MSP). High risk human papillomavirus (HPV) was detected by nested PCR with consensus primers to amplify a broad spectrum of HPV genotypes. Results: The percentages of SFRP and APC genes with methylation were significantly higher in ovarian cancer tissues infected with high risk HPV compared to NAT. The methylated studied genes were associated with suppression in their gene expression. Conclusion: This finding highlights the possible role of the high risk HPV virus in ovarian carcinogenesis or in facilitating cancer progression by suppression of SFRP and APC genes via DNA methylation.
High-risk human papillomavirus (HPV) genotypes are the major cause of cervical cancer. Hence, HPV genotype detection is a helpful preventive measure to combat cervical cancer. Recently, several HPV detection methods have been developed, each with different sensitivities and specificities. The objective of this study was to compare HPV high risk genotype detection by an electrochemical DNA chip system, a line probe assay (INNO-LiPA) and sequencing of the L1, E1 regions. A total of 361 cervical smears with different cytological findings were subjected to polymerase chain reaction-sequencing and electrochemical DNA chip assessment. Multiple infections were found in 21.9% (79/361) of the specimens, most prevalently in 20-29-year olds while the highest prevalence of HPV infection was found in the 30-39-year age group. The most prevalent genotype was HPV 16 at 28.2% (138/489) followed by HPV 52 at 9.6% (47/489), with the other types occurring at less than 9.0%. The electrochemical DNA chip results were compared with INNO-LiPA and sequencing (E1 and L1 regions) based on random selection of 273 specimens. The results obtained by the three methods were in agreement except for three cases. Direct sequencing detected only one predominant genotype including low risk HPV genotypes. INNO-LiPA identified multiple infections with various specific genotypes including some unclassified-risk genotypes. The electrochemical DNA chip was highly accurate, suitable for detection of single and multiple infections, allowed rapid detection, was less time-consuming and was easier to perform when compared with the other methods. It is concluded that for clinical and epidemiological studies, all genotyping methods are perfectly suitable and provide comparable results.
Background: The human papilloma virus (HPV) is considered as the major risk factor for the development of cervical cancer. This virus is of different genotypes and generally can be classified into high and low risk types. Objective: To determine the rate of high risk HPV genotypes in women with vaginal discharge and lower abdominal pain in Kurdistan region, Iraq. Materials and Methods: Cervical swabs were taken from 104 women. DNA was extracted and the polymerase chain reaction (PCR) technique was used to determine the presence of high risk genotypes. Results: It was found that 13/104 (12.5%) of the samples were positive for high risk HPV genotypes. Amongst those who were positive, 4/13 (30.7%) were typed as genotype 16 and 7/13 (53.8%) showed mixed genotyping. On the other hand, genotypes 53 and 56 were found in only one sample each. Conclusions: High risk HPV genotypes are not uncommon and further community based study is needed to determine the prevalence of HPV and its genotypes and plan for prevention of infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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