Angiotensin converting enzyme(ACE) inhibitory peptides lowering blood pressure were fractionated from a commercial soybean paste(Doenjang). When the freeze-dried sample of soybean paste was extracted with cold water, the recovery yield of total nitrogen(TN) was shown to be 73.3% in 30 minutes. The cold water extract was filtered through PM-10 membrane(Amicon) for 3 hours in order to remove high molecular weight polypeptides. The TN and salt of ultrafiltrate were recovered to 80.8% and 99.2%, respectively, and its ACE $IC_{50}$ was $41.8{\mu}g/ml$. When the ultrafiltrate was divided into 7 fractions by reverse phase prep-HPLC, F5 fraction showed the highest ACE inhibitory activity ($IC_{50}=6.8{\mu}g/ml$) and salt could be collected into F1 fraction. Subsequently, the F5 fraction was divided into another five fractions by ion exchange prep-HPLC, all of which appeared to be high ACE inhibitory activity($IC_{50}=2.5{\sim}8.3{\mu}g/ml$). Among them, F53 fraction had the highest ACE inhibitory activity, and its main amino acid component was found to be histidine.
Hizikia fusiformis hydroysates by five carbohydrases (Viscozyme, Celluclast, Termamyl and Ultraflo) and five proteases (Protamex, Kojizyme, Neutrase, Flavourzyme and Alcalase) were investigated for their extraction efficacy (yield and total total polyphenolic content) and antioxidative activity (DPPH radical and hydrogen peroxide scavenging activity). Termamyl and Ultraflo of the carbohydrases and Flavourzyme and Alcalase of proteases were selected by their high eficacy of extraction and antioxidative activity. Selected enzymes were used to investigate the optimum enzymatic reaction time and dosage (enzyme/substrate ratio) suitable for hydorolysis. Optimum reaction time for the enzymatic hydrolysis was 3 days and optimum dosage of hydrolysis was observed as 5%. Simultaneously, Ultraflo of the two carbohydrases and Alcalse of the two proteases were selected as the most effective enzymes. Combination of Ultraflo and Alcalase under optimum hydrolysis conditions could intensify the extraction efficacy of antioxidative materials form H. fusiformis. The hydrolysate obtained by combining the enzymes was separated into four different molecular weight fractions (<1kD, 1-10 kD, 10-30 kD and >30 kD) and recorded the polyphenolic content distribution and respective antioxidative ability. The fraction <1kD was identified as less effective and those fractions > 1kD indicated comparatively higher antioxidative activities related to their polyphenolic content.
Campylobacter jejuni was studied for its disinfection by heat-and cold-treatment and UV-irradiation. When C. jejuni was treated by heat, no viable cell was found after 10 min treatment at $55^{\circ}C$, whereas small fraction of cell population was survived after 60 min treatment at $45^{\circ}C$ and $50^{\circ}C$. When they were treated by cold temperature for 30 days, no cell was survived at -$23^{\circ}C$ but about 4 log of the cells were survived at both temperature of $4^{\circ}C$ and -$40^{\circ}C$. When the organisms were UV-irradiated, thier survival rates were proportionally varied to the distance of irradiation. The scanning electron microscopic studies of C. jejuni cells treated by the disinfecting agents revealed that shapes of thecells were deformed from spiral rod into spherical form. The heat-treated cells showed rough and damaged surface on the scanning electron micrographs. In the heat-treated cells, some proteins of high molecular weight appeared to become accumulated in the electrophoretic analysis. The DNAs extracted from the cells treated with the physical agents showed some differences in agarose gel electrophoresis, comparing those of normal cells.
To find toxic components in Korean higher fungi, the carpophores of Naematoloma fasciculare which had caused several cases of lethal intoxication were examined for toxicity. The components of high molecular weight were separated by ethanol precipitation and dialysis from the aqueous extract of the carpophores. After the components were freeze-dried, a brown powder was obtained. When a dose of 60mg/kg of this macromolecular fraction was intraperitoneally injected into mice, the mice began to die in six days and a half of them died within seven days. This toxic component was named nematoxin after the genus name of the mushroom.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.32
no.4
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pp.27-33
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2000
A new technique for fractionating pulp stock into a long fiber portion and fines fraction was developed by KRICT in order to enhance the drainage and strength properties of recycled OCC pulp. In order to investigate the effect of fines contents in stock and stages of flotation on fractionation efficiency, flotations were performed at varied fines contents and flotation stages. Based on the result of multi-stage flotation fractionation it could be said that fines smaller than 15${\mu}{\textrm}{m}$ stabilize flotation froth of OCC. Although the amounts and the fines contents of flotation reject could be increased by multi-stage flotation fractionation of OCC, flotation stages more than 3 times were found to be inefficient in terms of fines concentrating degree. In order to satisfy the both conditions of reducing long fiber loss and of increasing flotation reject, several kinds of fractionating promoters were searched and investigated. And high molecular weight cationic polyacrylamide was chosen as a long fiber flocculating and flotation froth-stabilizing agent.
Complex formations between syndiotactic poly(methacrylic acid) (st-PMAA) and poly(N-vinyl pyrrolidone) (PVP), and that between st-PMAA and polyethyleneoxide (PEO) through hydrogen bonding were studied by viscometry and potentiometry. Reduced viscosity (${\eta}_{red}$) was measured at various mole fraction of PVP or PEO with respect to a constant amount of st-PMAA. Observation shows a sharp minimum at the 1:1 mole ratio of st-PMAA:PVP or st-PMAA:PEO, which shows that the complexation becomes optimal and the complex has a compact structure in this ratio. Variation of pH also supports this conclusion. This is the case of the system of st-PMAA and PVP in water as well as in DMF. Also the complexation is much enhanced when the molecular weight of PVP is high. Meanwhile, the system of st-PMAA and PEO shows a little different behavior, i.e., this system does not form the complex in DMF and does only in water. It is because the interaction st-PMAA with PEO is weaker than that with PVP.
Kim, Sang-Bo;Yoon, Na Young;Shim, Kil-Bo;Lim, Chi-Won
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.19
no.7
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pp.29.1-29.6
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2016
In the present study, we investigated to the antioxidant and angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitory activities of the northern shrimp (Pandalus borealis) by-products (PBB) hydrolysates prepared by enzymatic hydrolysis. The antioxidant and ACE inhibitory activities of five enzymatic hydrolysates (alcalase, protamex, flavourzyme, papain, and trypsin) of PBB were evaluated by the 2, 2'-azino-bis [3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid] ($ABTS^+$) radical scavenging and superoxide dismutase (SOD)-like activities, reducing power and Li's method for ACE inhibitory activity. Of these PBB hydrolysates, the protamex hydrolysate exhibited the most potent ACE inhibitory activity with $IC_{50}$ value of $0.08{\pm}0.00mg/mL$. The PBB protamex hydrolysate was fractionated by two ultrafiltration membranes with 3 and 10 kDa (below 3 kDa, between 3 and 10 kDa, and above 10 kDa). These three fractions were evaluated for the total amino acids composition, antioxidant, and ACE inhibitory activities. Among these fractions, the < 3 kDa and 3-10 kDa fractions showed more potent $ABTS^+$ radical scavenging activity than that of > 10 kDa fraction, while the > 10 kDa fraction exhibited the significant reducing power than others. In addition, 3-10 kDa and > 10 kDa fractions showed the significant ACE inhibitory activity. These results suggested that the high molecular weight enzymatic hydrolysate derived from PBB could be used for control oxidative stress and prevent hypertension.
The influence of addition of arrow(Pueraria hirsuta Matsum) root flour and its fractions by ultrafiltration on the flow properties of the rice flour-water systems were investigated. The flow properties of rice flour pastes during cold storage$(5^{\circ}C)$ were measured and the components from arrow root flour responsible for changes of flow properties were screened. Addition of arrow root flour significantly changed the flow properties of rice flour pastes. Permeate fractions by ultrafiltration, representing low molecular weight component fraction, significantly affected the flow property of rice flour paste stored at $5^{\circ}C$. Addition of permeate fraction to rice flour pastes rapidly decreased the consistency index, yield stress and pseudoplasticity, and showed a stability of flow property during storage suggesting the retardation of rice starch retrogradation. Permeate fractions of ultrafiltration were identified as puerarin, daidzein and daidzin known to representive isoflavonoid from arrow root.
Effects of poly-${\gamma}$-glutamate (PGA) on antioxidative characteristics of amino-carbonyl reaction products of glucose were investigated. Rapid browning reaction was observed under heat and alkaline condition (pH 8.2). Browning products were separated by Sephadex G-50, and brown color intensity and electron-donating ability of DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) of each fraction were measured. Fraction-7 (F-7) and -20 (F-20) showed high DPPH scavenging values. UV-VIS absorption spectrum of F-20 was similar to melanoidin peak, and F-7 showed maximum absorption peak at 270 nm. Molecular weight of F-7 was over 35 kDa as determined by SDS-PAGE. Although F-20 could not be measured on SDS-PAGE, its size was smaller than F-7.
To examine the structural properties of the proteoglycan (GMPG, Ganoderma lucidum mycelial proteoglycan) obtained from mycelia in Ganoderma lucidum IY009, we obtained the low and high molecular proteoglycan by ultrafiltration and sepharose CL-4B column chromatography. The physicochemical properties of these fractions were as follows. When the proteoglycan separated by ultrafiltration and sepharose CL-4B column chromatography, its was not fractionated completely. The molecular weight of high molecular proteoglycan by the gel column chromatography (CH) was 250 kD and 2,000 kD, and low molecular proteoglycan was 12kD. The total carbohydrate was consisted of 75.7% (UH) and 96.7% (CH), and the low fraction was 72.7% (UL) and 87.1% (CL), respectively. The sugar of high and low molecular proteoglycan composed of glucose, mannose, fructose, galactose, xylose, ribose and arabinose. Glucose contents of all fraction were ranged from $46.9%{\sim}82.4%$ of the total sugar and the ratio of ${\alpha}$\;and\;{\beta}-glucose$ was $0.84{\sim}1.14$, and its indicated the proteoglycan to be ${\beta}-glucan$. Amino acids pattern showed that the fractions contained a large amount of aspartie acid, glutamic acid, alanine and leucine. These fractions showed the characteristics of IR absorption for ${\beta}-glucan$ at $890\;cm^{-1}\;and\;^{13}C-NMR$ spectroscopy showed the presence of the ${\beta}-1,3-glucan$ and a ${\beta}-1,6-glucan$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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