The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.18
no.10
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pp.1126-1135
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2007
This paper presents the varactor-tuned miniaturized hairpin tunable filter with a single control voltage. The previously proposed miniaturization method is a very straight-forward method to miniaturize a parallel coupled-line filter. In this paper, the miniaturized hairpin tunable filter is proposed with the constant ratio rule of that the capacitances of the each stage always have constant ratio without any dependency to miniaturized electrical length. To show the validity of the proposed method, a 3rd order 0.5 dB ripple Chebyshev fitter with a center frequency of 900 MHz and a fractional bandwidth(FBW) of 10 % was designed and fabricated. The fabricated filter was based on CER-10 substrate of Taconic Inc. with 1SV277 varactor diode of Toshiba Inc. The center frequency of the fabricated filter can be changed from 606 MHz to 944 MHz, 338 MHz with the control voltage from 0.5 V to 4 V. The insertion loss of the proposed filter is increased with the increment of the control voltage, and the filter characteristics are well reserved expect of slight change of the bandwidth with the various control voltage.
T7 RNA polymerase also recognize intrinsic, hairpin-independent termination signal, a conserved 7-base pair sequence (ATCTGTT in the non-template stand) and U-rich sequence downstream of it. These intrinsic, hairpin-independent termination signal were commonly found in PTH and CJ termination sequences. There are two types of mutant T7 RNA polymerases recognizing sensitively(X3, X19, BG8) of insensitively (R173C) the intrinsic termination signals. We determined the T7 transcription activities of these mutants. Compared to wild-type, mutants X4, 19 and BG8 show highly reduced transcription activities (8%, 33%, 34%). On the other hand mutant R173C shows comparable transcription activity of wild-type (112%). Also transcription termination efficiencies at the PTH or CJ termination signals were determined by using mutant RNA polymerases. Temination of mutnats X4, X19 and BG8 are increased compared to wild-type. On the other hadn mutant R173C proceeds through PTH and CJ termination signals.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.07a
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pp.787-789
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2000
High temperature superconducting YBCO films have been grown on MgO substrates by pulsed laser deposition (PLD) with Nd:YAG laser Superconducting microwave filter was fabricated by conventional photolithography method. We have designed filter with the center frequency of 14 GHz. We have measured the center frequency of filter at 77 K and its critical temperature 89K. Also we have designed another filter to compare frequency responses. The measured frequency responses will be presented.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.185.2-185.2
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2016
The plasma density is an essential plasma parameter describing plasma physics. Furthermore, it affects the throughput and uniformity of plasma processing (etching, deposition, ashing, etc). Therefore, a novel technique for plasma density measurement has been attracting considerable attention. Microwave probe is a promising diagnostic technique. Various type of cutoff, hairpin, impedance, transmission, and absorption probes have been developed and investigated. Recently, based on the basic type of probes, modified flat probe (curling and multipole probes), have been developing for in situ processing plasma monitoring. There is a need for comparative study between the probes. It can give some hints on choosing the reliable probe and application of the probes. In this presentation, we make attempt of numerical study of different kinds of microwave probes. Characteristics of frequency spectrum from probes were analyzed by using three-dimensional electromagnetic simulation. The plasma density, obtained from the spectrum, was compared with simulation input plasma density. The different microwave probe behavior with changes of plasma density, sheath and pressure were found. To confirm the result experimentally, we performed the comparative experiment between cutoff and hairpin probes. The sheath and collision effects are corrected for each probe. The results were reasonably interpreted based on the above simulation.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea TC
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v.38
no.3
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pp.28-34
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2001
To improve the skirt characteristic of the high-temperature superconducting filter, we proposed a structure of cascading two independent hairpin-comb filters with an identical frequency response. Resonators of the cascaded filter are arranged in the shape of a diamond so that it minimizes the cross coupling between the resonators. This structure can be used effectively to improve the skirt characteristic of the filter in limited area of a circular wafer. The simulated skirt characteristic of the 18 pole cascaded filter is more than 40dB/MHz attenuation below and above the passband.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.15
no.9
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pp.888-895
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2004
This paper proposes new miniaturization method of parallel coupled line filter by using capacitors and grounding. Proposed method can reduce resonator size by using only a small number of capacitor and grounding of parallel coupled line filter which is conventional in field of RF filters because of its design and fabrication simplicity. This paper applies the miniaturization method of transmission line and parallel coupled line to parallel coupled line filter, and presents that grounding can reduce the number of shut capacitors. Presented miniaturized method has merits of miniaturization of parallel coupled line, harmonic suppression, and improvement of high frequency skirt with harmonic suppression. For verification of proposed method, this paper presents a hairpin filter, which has 900 MHz center frequency and 10 % FBW, miniaturized to λ/4 by proposed method.
Esophageal carcinoma (EC) is one of the most aggressive cancers with a poor prognosis. Understanding the molecular mechanisms underlying esophageal cancer progression is a high priority for improved EC diagnosis and prognosis. Recently, MSP58 was shown to behave as an oncogene in colorectal carcinomas and gliomas. However, little is known about its function in esophageal carcinomas. We therefore examined the effects of MSP58 knockdown on the growth of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells in vitro and in vivo in order to gain a better understanding of its potential as a tumor therapeutic target. We employed lentiviral-mediated small hairpin RNA (shRNA) to knock down the expression of MSP58 in the ESCC cell lines Eca-109 and EC9706 and demonstrated inhibition of ESCC cell proliferation and colony formation in vitro. Furthermore, flow cytometry and western blot analyses revealed that MSP58 depletion induced cell cycle arrest by regulating the expression of P21, CDK4 and cyclin D1. Notably, the downregulation of MSP58 significantly inhibited the growth of ESCC xenografts in nude mice. Our results suggest that MSP58 may play an important role in ESCC progression.
Objective: Foot and mouth disease (FMD) and porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) are major diseases that interrupt porcine production. Because they are viral diseases, vaccinations are of only limited effectiveness in preventing outbreaks. To establish an alternative multi-resistant strategy against FMD virus (FMDV) and PRRS virus (PRRSV), the present study introduced two genetic modification techniques to porcine cells. Methods: First, cluster of differentiation 163 (CD163), the PRRSV viral receptor, was edited with the clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR-associated protein 9 technique. The CD163 gene sequences of edited cells and control cells differed. Second, short hairpin RNA (shRNAs) were integrated into the cells. The shRNAs, targeting the 3D gene of FMDV and the open reading frame 7 (ORF7) gene of PRRSV, were transferred into fibroblasts. We also developed an in vitro shRNA verification method with a target gene expression vector. Results: shRNA activity was confirmed in vitro with vectors that expressed the 3D and ORF7 genes in the cells. Cells containing shRNAs showed lower transcript levels than cells with only the expression vectors. The shRNAs were integrated into CD163-edited cells to combine the two techniques, and the viral genes were suppressed in these cells. Conclusion: We established a multi-resistant strategy against viral diseases and an in vitro shRNA verification method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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