• Applied Microscopy
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• 제11권1호
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• pp.39-50
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• 1981

성숙하고 정상인 포유류 6종의 동물들을 이용하여 위에 분포하는 비만세포의 형태와, 세포내 과립의 구조적 형태의 종간차이를 비교하고자 전자현미경으로 관찰을 하였다. 저자는 특히 관찰된 세포질내 과립을 편의상 다음과 같이 분류하였다. 1) 동질성 과립 (homogeneous granule, GR1) 2) 미세 입자과립 (particulate granule, GR2) a. 고전자밀도 미세 입자과립 (dark dense particulate granule, GR2-1) b. 중전자밀도 미세 입자과립 (less dense particulate graunle, GR2-2) 3) 망상구조과립 (reticular granule, GR5) a, 고전자말도 망상구조과립(dark dense reticular granule, GR5-1) b. 저전자밀도 망상구조과립(light dense reticular granule, GR5-2) 포유류인 염소, 개, 고양이, 햄스터에서는 대부분 세포질내 소기관중 골지체 및 사립체가 나타났으며 세포질내 과립의 대부분이 전자밀도가 높은 동질성인 것 (GR1)과 미세입자형으로 된 것 (GR2)이 나타났다. 그러나 Guinea pig에서는 망상구조형의 과립들 (GR5-1, GR5-2)이 나타났다. 또한 개와 Guinea pig 에서 과립의 한쪽이 함몰되었거나 반월형인 것이 나타났다. 위 결과로 보아 표유류 각 종 간의 비만세포, 세포내 과립은 형태학적으로 차이가 있음을 알 수 있으며, 이러한 차이는 아마도 종 간의 기능에 따른 과립의 구조적 차이와 구성성분 및 성숙도등과 상관관계가 있는 것으로 추측된다.

• 한국수산과학회지
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• 제30권2호
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• pp.244-251
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• 1997

생리활성을 지닌 신경펩타이드의 구조와 활성간의 관계를 규명하기 위하여 고상법으로 합성한 세 종류의 neuropeptide $\gamma$(mammalian-, trout- 그리고 goldfish-neu-ropeptide $\gamma$)를 사용하여 연구하였다. Circular dichroism spectra에 의하면 mammalian-, trout-와 goldfish-neurope-ptide $\gamma$는 완충액 조건하에서 모두 random한 구조를 나타내었다. 중성 및 산성 지질 존재 하에서, mammalian과 trout-neuropeptide $\gamma$는 여전히 random한 구조를 취했다. 그러나, goldfish-neuropeptide $\gamma$는 중성 및 산성지질하에서 부분적으로 $\alpha-helix$ 구조를 나타내었다. 장관 수축활성 에 있어서는 carp 장관, guinea-pig 회장 그리고 rat 십이지장에 대하여 비교하였다. Carp에 대해서는 goldfish-neuropeptide $\gamma\;\simeq$ trout-neuropeptide $\gamma\;>$ mammalian- neuropeptide $\gamma$ 순으로 활성이 나타났다. 그러나, guinea-pig 회장과 rat 십이지장에 대해서 mammalian-neuropeptide $\gamma$는 어류 유래성 neuropeptide g들 보다 높은 수축활성을 나타내었다. 이러한 결과들은 neuropeptide $\gamma$들이 종-특이적인 활성을 나타낸다는 것을 제시한다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제9권2호
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• pp.103-108
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• 2005

To study the direct effect of somatostatin (SS) on calcium channel current ($I_{Ba}$) in guinea-pig gastric myocytes, $I_{Ba}$ was recorded by using whole-cell patch clamp technique in single smooth muscle cells. Nicardipine ($1{\mu}M$), a L-type $Ca^{2+}$ channel blocker, inhibited $I_{Ba}$ by $98{\pm}1.9$% (n=5), however $I_{Ba}$ was decreased in a reversible manner by application of SS. The peak $I_{Ba}$ at 0 mV were decreased to $95{\pm}1.5$, $92{\pm}1.9$, $82{\pm}4.0$, $66{\pm}5.8$, $10{\pm}2.9$% at $10^{-10}$, $10^{-9}$, $10^{-8}$, $10^{-7}$, $10^{-5}$ M of SS, respectively (n=3∼6; $mean{\pm}SEM$). The steady-state activation and inactivation curves of $I_{Ba}$ as a function of membrane potentials were well fitted by a Boltzmann equation. Voltage of half-activation ($V_{0.5}$) was $-12{\pm}0.5$ mV in control and $-11{\pm}1.9$ mV in SS treated groups (respectively, n=5). The same values of half-inactivation were $-35{\pm}1.4$ mV and $-35{\pm}1.9$ mV (respectively, n=5). There was no significant difference in activation and inactivation kinetics of $I_{Ba}$ by SS. Inhibitory effect of SS on $I_{Ba}$ was significantly reduced by either dialysis of intracellular solution with $GDP_{\beta}S$, a non-hydrolysable G protein inhibitor, or pretreatment with pertussis toxin (PTX). SS also decreased contraction of guinea-pig gastric antral smooth muscle. In conclusion, SS decreases voltage-dependent L-type calcium channel current ($VDCC_L$) via PTXsensitive signaling pathways in guinea-pig antral circular myocytes.

• 대한약리학회지
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• 제23권1호
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• pp.51-56
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• 1987

본 실험실에서는 회양목(Buxus microphylla var. koreana Nakai)으로 부터 steroid성 alkaloid인 cyclobuxine D를 분리하였고, 그의 여러 약리작용을 검색하고 있다. 본 연구에서는 cyclobuxine D의 guinea pig lung homogenate에서 prostaglandins의 합성에 미치는 영향과 carrageenin으로 유도한 염증에서 prostaglandin의 합성과 백혈구 유주에 대한 영향을 관찰하였다. Cyclobuxine D (up to 100ug/ml)는 guinea pig lung homogenate에 의한 prostaglandins 합성에 대해서는 현저한 영향이 없었으나, 20mg/kg에서 carrageenin으로 유도된 염증에서 prostaglandin의 합성과 백혈구 유주에 대해 현저한 억제작용을 나타낸다. Aspirin은 vivo와 vitro에서 prostaglandin의 합성을 억제하나, 염증 삼출물에서 백혈구 유주에 대해서는 영향이 거의 없다. Dexamethasone은 vitro에서 외인성 arachidcnic acid를 기질로 가했을때는 prostaglandin 합성에 대해 영향이 없었고 carrageenin으로 유도된 염증에서 prostaglandin의 합성과 백혈구 유주를 억제하였다. 이상의 결과로 cyclobuxine D의 항염증작용은 phospholipase $A_2$ activity를 저해하여 항염증 작용을 나타내는 것으로 사료되는 corticosteroid와 유사한 것으로 추정된다.

• 대한약리학회지
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• 제19권2호
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• pp.57-67
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• 1983

Guinea-Pig의 myenteric plexus-longitudinal muscle preparation에서 morphine과 naloxone 효과(效果)에 미치는 전해질(電解質)의 영향(影響)을 관찰(觀察)하였다. 표본(標本)은 Krebs-Henseleit bicarbonate tufter solution 으로 채운 organ bath에 현수(懸垂)하고 0.2Hz로 전기자극(電氣刺戟)하였다. Morphine은 전기자극(電氣刺戟)에 의(依)한 근편수축(筋片收縮)을 억제(抑制)하였으며, 이때 $ID_{30}$은 약(約) 190nM이었다. 이와같은 morphine의 억제작용(抑制作用)은 bath내(內) $Na^+$ 또는 $K+$ 농도(濃度)를 감소(減少)시키거나 $Mg^{2+}$을 가(加)하면 강화(强化)되었으며, $Ca^{2+}$ 농도(濃度)를 증가(增加)시키거나 $Mg^{2+}$를 농도(濃度)를 감소(減少)시키면 약화(弱化)되었다. Naloxone은 morphine의 작용(作用)을 억제(抑制)하였으며, 이때 naloxone에 대(對)한 affinity index인 $pA_2$ value는 약(約) 8.8이었고 that내(內) 전해질(電解質) 농도(濃度)를 변동(變動)시켜도 영향(影響)받지 않았다. 이 성적(成積)은 전해질(電解質) 변동(變動)으로 인(因)한 morphine의 작용변동(作用變動)은 전해질(電解質)이 opiate receptor의 affinity를 변동(變動)시킨다는 opiate-receptor binding실험(實驗)에서와는 달리 전해질(電解質) 변동(變動)에 의(依)한 functional opiate receptor의 affinity 변동(變動)에 의(依)한 것이 아님을 시사(示唆)한다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제38권3호
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• pp.270-279
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• 1991

It has been well known that the integrity of airway epithelium is important in developing of bronchial hyperreactivity or bronchial asthma. But the mechanisms underlying this nonspecific airway hyperresponsiveness are not yet determined. To evaluate the ability of guinea pig trachea to release an epithelium derived relaxing factor (EpDRF) which relax rat vascular smooth muscle, we performed the coaxial bioassay using guinea pig trachea and rat aorta. And to evaluate the nature of EpDRF we investigate the influence of methylene blue and indomethacin on the coaxial bioassay. Results were as follows. 1) Vascular smooth muscle mounted into the epithelium intact trachea which was precontracted with phenylephrine was relaxed by addition of histamine or acetylcholine. But vascular smooth muscle mounted into epithelium denuded trachea failed to be relaxed. 2) Epithelium dependent relaxation of vascular smooth muscle was not affected by pretreatment of methylene blue or indomethacin. These results strongly suggests that guinea pig tracheal epithelium releases EpDRF which is able to relax rat vascular smooth muscle. And EpDRF released by airway epithelium is not related to endothelium derived relaxing factor (EDRF) or cyclooxygenase products.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제3권2호
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• pp.165-174
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• 1999

We explore the question of whether adenosine 5'-triphosphate (ATP) acts as an excitatory neurotransmitter in guinea-pig gastric smooth muscle. In an organ bath system, isometric force of the circular smooth muscle of guinea-pig gastric antrum was measured in the presence of atropine and guanethidine. Under electrical field stimulation (EFS) at high frequencies (＞20 Hz), NO-mediated relaxation during EFS was followed by a strong contraction after the cessation of EFS (a 'rebound-contraction'). Exogenous ATP mimicked the rebound-contraction. A known $P_{2Y}-purinoceptor$ antagonist, reactive blue 2 (RB-2), blocked the rebound-contraction while selective desensitization of $P_{2Y}-purinoceptor$ with ${\alpha},{\beta}-MeATP$ did not affect it. ATP and 2-MeSATP induced smooth muscle contraction, which was effectively blocked by RB-2 and suramin, a nonselective $P_2-purinoceptor$ antagonist. Particularly, in the presence of RB-2, exogenous ATP and 2-MeSATP inhibited spontaneous phasic contractions, suggesting the existence of different populations of purinoceptors. Both the rebound-contraction and the agonist-induced contraction were not inhibited by indomethacin. The rank orders of agonists' potency were 2-MeSATP > ATP ${ge}$ UTP for contraction and ${\alpha},{\beta}-MeATP\;{\ge}\;{\beta},{\gamma}-MeATP$ for inhibition of the phasic contraction, that accord with the commonly accepted rank order of the classical $P_{2Y}-purinoceptor$ subtypes. Electrical activities of smooth muscles were only slightly influenced by ATP and 2-MeSATP, whereas ${\alpha},{\beta}-MeATP$ attenuated slow waves with membrane hyperpolarization. From the above results, it is suggested that ATP acts as an excitatory neurotransmitter, which mediates the rebound-contraction via $P_{2Y}-purinoceptor$ in guinea-pig gastric antrum.

• 한국수산과학회지
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• 제32권2호
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• pp.232-237
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• 1999

Tachykinin peptide의 구조와 생리활성간의 상관관계를 조사하기 위해 고상법으로 합성한 어류 유래의 neuropeptide $\gamma$(Mammalian-, Bowfin- 그리고 Shark-neuropeptide $\gamma$)를 사용하였다. 이들의 이차 구조를 알아보기 위해 circular dichroism (CD)을 이용하였다. CD 연구 결과에 따르면, mammalian-neuropeptide $\gamma$, bowfin-neuropeptide $\gamma$와 shark-neuropeptide $\gamma$는 완충액과 인공지질막 조건하에서 random구조를 나타내었다. 또한 이들 neuropeptide $\gamma$의 장관에 대한 수축 활성을 조사하기 위해 guinea-pig의 회장, rat의 십이지장과 carp intestine을 사용하였다. Carp intestine에 서 bowfin-neuropeptide $\gamma$>shark- neuropeptide $\gamma$>mammalian-neuropeptide $\gamma$순으로 활성 이 나타났다. 그러나, guinea-pig 회장과 rat 십이지장에 대해서 mammalian-NP$\gamma$의 활성이 어류 유래의 neuropeptide $\gamma$들보다 높게 나타났다. 이러한 결과들은 neuropeptide $\gamma$가 종-특이적인 활성을 나타냄을 제시한다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제19권5호
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• pp.403-410
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• 1990

The effect of ascorbic acid (AsA) or kimchi on the metabolism of xenobiotics in guinea pig administered policyclic aromatic hydrocarbons(PAH) an environmental pollutant was inves-tigated. Guinea pigs given oral supplementation were divided into 4 groups. Group A(control) was supplemented with 2mg of AsA/day group B with 2mg of AsA and PAH/day gruop C with 50mg of AsA and PAH/day. Changes of liver cytochrome P-450 contents and 7-ethoxycou-marin O-deethylase(ECOD) activity glutamate-oxaloacetate transferase(GOT) activity in serum and AsA contents in various tissues were determined. Cytochrome P-450 contents ECOD activity and GOT activity increased in B, C and D groups administered PAH. Moreover cytoch-rome P=450 contents and ECOD activity in group C were higher than those of group A and D. The content of AsA in the tissues of group B was lower than that of A, C and D groups respectively. These results suggested that AsA was necessary in the PAH metabolism moreo-ver supplementation of large amount of AsA or kimchi in the guinea administered PAH had an influence in the drug-metabolizing enzyme induction thus caused a decrease of AsA in tissues.

• 약학회지
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• 제60권2호
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• pp.53-57
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• 2016

This study was performed to examine the skin phototoxicity of purified bee venom (Apis mellifera L.) collected using bee venom collector. To confirm whether the gel containing purified bee venom (BV gel) causes photototoxicity when used for the skin medicinal products, phototoxicity testing was conducted using guinea pig models. The BV gel (0.1 ml/site) was administered transdermally to guinea pigs. 8-MOP was used to introduce positive control response. After administration, the guinea pigs were irradiated with UVA ($15J/cm^2$) with doses based on standard phototoxicity study guidelines. In the weight measurement and clinical observation, BV gel groups didn't show any significant changes compared with control group. BV gel groups did not show any symptoms such as erythema and edema formation of skin. This study demonstrated that BV gel has promising potential external treatment for topical uses that do not induce significant levels of skin phototoxicity.