Objectives : In this study, we investigate that Euphorbiae lathyridis Semen extract contributes to growth inhibitory effect and anti-cancer activity on the HT-29 human colon cancer cells. Methods : Euphorbiae lathyridis Semen was extracted from the Semen of the plant using 80% Methanol. The Euphorbiae lathyridis Semen extract was treated to different concentrations for 24 hr, 4Shr or 72hr. Growth inhibitory effect was analyzed by measuring FACS study and MTT assay. Cell apoptosis was confirmed by surveying caspases cascades activation using Westem blot. Results : Exposure to Euphorbiae lathyridis Semen extract (0.4mg/ml) results in an inhibitory effect on cell growth in HT-29 cells. Growth inhibition by Euphorbiae lathyridis Semen extract in HT-29 cells was related with the inhibition of proliferation and induction of apoptosis. The Euphorbiae lathyridis Semen extract induces DNA fragmentation in HT-29 cells. Furthermore, Euphorbiae lathyridis Semen extract induces cell apoptosis through the activation of caspases-3, caspase-9 and PARP cleavage. Conclusion : Euphorbiae lathyridis Semen extract induces apoptosis in human colon cancer cells, therefore, we suggest that Euphorbiae lathyridis Semen extract can be used as a novel class of anti-cancer drugs.
Periconicin A and B, two new fusicoccane diterpenes originally isolated from the cultures of endophytic fungus Periconia sp. OBW-15, were tested by several biological assays. Periconicin A was consistently more active than periconicin B. In an antifungal activity assay, periconicin A showed potent inhibitory activity against the agents of human mycoses, including Candida albicans, Trichophyton mentagrophytes, and T. rubrum, with minimum inhibitory concentration (MIC) in the range of 3.12- 6.25 $\mug$ /ml. In a plant growth regulatory activity assay, periconicins inhibited hypocotyl elongation and root growth of Brassica campestris L. and Raphanus sativus L. At concentrations below 1 μg/ml, however, both compounds accelerated root growth by 110- 135%. From these results, it is apparent that a methyl group positioned in a cyclopentane ring may play an important role in plant and fungal growth inhibitory activity.
Olatinwo, Rabiu;So, Chi-Leung;Eberhardt, Thomas L.
Mycobiology
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v.47
no.4
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pp.506-511
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2019
We investigated the antifungal activities of an endophytic fungus identified as Acaromyces ingoldii, found on a loblolly (Pinus taeda L.) pine bolt in Louisiana during routine laboratory microbial isolations. The specific objectives were to determine the inhibitory properties of A. ingoldii secondary metabolites (crude extract) on the mycelial growth of a brown-rot fungus Gloeophyllum trabeum and a white-rot fungus Trametes versicolor, and to determine the effective concentration of A. ingoldii crude preparation against the two decay fungi in vitro. Results show the crude preparation of A. ingoldii from liquid culture possesses significant mycelial growth inhibitory properties that are concentration dependent against the brownrot and white-rot fungi evaluated. An increase in the concentration of A. ingoldii secondary metabolites significantly decreased the mycelial growth of both wood decay fungi. G. trabeum was more sensitive to the inhibitory effect of the secondary metabolites than T. versicolor. Identification of specific A. ingoldii secondary metabolites, and analysis of their efficacy/specificity warrants further study. Findings from this work may provide the first indication of useful roles for Acaromyces species in a forest environment, and perhaps a future potential in the development of biocontrol-based wood preservation systems.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.2
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pp.305-312
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1995
Ixeris dentata was extracted with methanol and then the methanol extract was further fractionated to hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and aqueous fraction. The methanol extract of lxeris dentata had the strong antimutagenic effect on the aflatoxin B1(AFB1) and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) in Ames mutagenicity test and SOS chromotest. Among the solvent extracted fractions from the methanol extract, the chloroform fraction exhibited the greatest antimutagenic effect suppressing the mutagenicity of AFB1 with inhibition rate of 74 percent. The methanol extract of Ixeris dentata also revealed the inhibitory effect on the growth of MG-63 human osteosarcoma cells after 6 days of breeding at 37℃. The chloroform fraction and the ethyl acetate fraction from the methanol extract of lxeris dentata were most effective and inhibited the growth of MG-63 cells by 97 and 93 percent, respectively. It is suggested that the inhibitory effects of lxeris dentata on the mutagenicity and the growth of MG-63 human osteosarcoma cells are strong in the lipid soluble fractions.
Water extracts of six plants, such as Allium sativum, A. cepa, Zingiber officinale, Platycodon grandiflorum, Oenanthe javanica, and Capsella brusapastoris, were tested in vitro for inhibitory activity against mycelial growth of anthracnose fungi, Colletotrichum gloeosporioides, C. dematium, and C. coccodes. Among the plant extracts, an Allium sativum extract has good inhibitory effects in all the fungi. Four phytohormones namely, IAA(indole-3-acetic acid), NAA(a-Naphthyl acetic acid), 2,4-D(2,4-Dichloro phenoxy acetic acid) and BAP(Benzyl adenine purine) were used to find out the role over mycelial growth of these fungi. All the concentrations of BAP have good inhibitory effect against mycelial growth of these fungi than that of other tested plant hormones.
This study investigated the physiological activities of different molecular weight (MW) fractions of crude polysaccharide from $D\check{o}d\check{o}k$ (Codonopsis lanceolata). The crude polysaccharide cut off for each fraction was: <1,000 MW (Fr I), 1,000 MW
The inhibitory effects of various extracts from Chinese pepper on the mutagenicity and the growth of MG-63 human osteosarcoma cells were studied. Chinese pepper was extracted with methanol and then the methanol extract was further fractionated by using hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol. The methanol extract of Chinese pepper revealed the strong antimutagenic activity on the aflatoxin B1(AFB1) and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) in Ames mutagenicity test and SOS chromotest.
In the present study, we have evaluated cytotoxic effects of Taraxaci Herba extract on human skin melanoma cells. The light microscopic study showed morphological changes AG-NOR (argyrophylic nucleolar organizer region) by silver chloride stain, and glycoprotein by PAS reaction of the treated cells. Disruptions in cell organelles were determined by SRB assay.
This study was conducted to investigate the influence of herbicides, simazine, pendimethalin, propyzamide and asulam on the growth of Zoysia matrella when they are treated at different growth stages of the plant. The reaction of Zoysia matrella to herbicides differed depending on kinds of herbicides, their concentcations, and time of treatment. Simazine at the higher concentration of 600g /l0a exhibited inhibitory effect on leaf dry matter and growth of runner when treated on April 5, 1991. The highest inhibition of leaf and runner was observed in the plot applied on May 23, 1990. The sprouting and growth of Zoysia matrella was not affected by all the concentrations of the herbicides applied on October 23,1991. Pendimethalin did not influence the growth of Zoysia matrella at he treatment of April 5. However, at the treatment of May 23, the number and growth of runner was inhibited although the plant height and leaf dry matter was not affected. When pendimethalin was treated on October 23, the growth of runner was very slightly reduced in the next year. In case of propyzamide, there was no inhibitory effect on the growth of Zoysia matrella regardless of treatment of times, methods, and dosages. Greater inhibition in the growth of Zoysia matrella was observed at higher dosage(1,ll0g /l0a)-treated plot on April 5 and all the concentrations treated on May 23. But, no inhibition was observed on the October 23 treatment.
Kim, Ju-Young;Hwang, Ji-Hwan;Cha, Mi-Ran;Choi, Byeong-Dae;Choi, Sun-Uk;Park, Hae-Ryong;Hwang, Yong-Il
Journal of Life Science
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v.16
no.4
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pp.659-663
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2006
The extracts of Plocamium telfairiae using several solvents with different polarities were prepared and their growth inhibitory effects were examined on the human cancer cells. We investigated the cytotoxic effects of P. telfairiae extracts on HT-29 cells by the MTT reduction assay and examining the morphological change under the inverted microscope. Among three extracts, the methanol extract showed the strongest inhibitory effect on the growth of HT-29 cells. The methanol extract was further fractionated sequentially with n-hexane, diethyl ether, ethyl acetate, and aqueous for purifying crude methanol extract. The n-hexane layer among the fractioned layers showed remarkable inhibitory activity on the growth of HT-29 cells. Moreover n-hexane layer showed the notable growth inhibition effects with a dose-dependent manner against SW620, HeLa, and MCF-7 cells as well as HT-29 cells. These results indicated that P. telfairiae extracts may be contained bioactive materials with inhibitory effect on the growth of human cancer cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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