The composites in the system aluminium titanate-mullite were synthesized by stepwise alkoxide hydrolysis of tetraethylorthosilicate, Si(OCLH5), and titaniumtetraethoxide, $Ti(OC_{2}H_{5})_4$ in $Al_{2}O_{3}$ ethanolic colloidal solution. All particles produced by sol-gel-process were amorphous, monodispesed and had a narrow particle size distribution. Sintered bodies at $1600 ^{\circ}C$ for 2h were subjected to prolonged durability tests-on the one hand annealing at the critical decomposition temperature of $1100 ^{\circ}C$ for lOOh and on the other cyclic thermal shock between 750 and $1400 ^{\circ}C$ for 100h. The best thermal durability was achieved by a composition containing 70 and 80 vol% aluminium titanate, which showed little change in microstructure and thermal expansion cycles during the tests. The microstructural degradation of samples studied using scanning electron microscopy, X-ray diffraction, and dilatometry, was presented here. The study was conducted in order to predict the service life of aluminium titanate-mullite ceramics formed by this processing route.
High performance liquid chromatographic method using a TSK-gel amide 80 column and isocratic elution with acetonitrile-water (63 :35 ;v/v) mixture was used for the separation and the quantitation of fructo (GF2-GF7)- and inulo-oligosaccharides (F2-F4). Retention time of each standard carbohydrate was highly reproducible. Standardization curves obtained by plotting the peak areas against the amounts of each carbohydrate showed very high coefficient of determination$({\ge}0.9884)$ and similar slopes, and a wide range of y-intercepts. Our results suggest the use of each Pure oligosaccharide for its own standardization curve instead of using a certain carbohydrate as an internal standard.
Nano-sized $TiO_2$-60 wt% SrO composite powders were synthesized by a sol-gel method using titanium isopropoxide and $Sr(OH)_2\;{\cdot}\;8H_2O$ as precursors. 3, -5, -7 wt%Ag spot-coated $TiO_2$-60 wt% SrO composite powders were synthesized by a Ag electroless deposition method using $TiO_2$-60 wt% SrO composite powders calcined at $1050^{\circ}C$, which mainly exhibited the $SrTiO_3$phase. However, a small number of rutile $TiO_2$, $Sr_2TiO_4$ and $SrO_2$ phases were also detected. In the Ag spot-coated powders synthesized by electroless deposition, nano-sized particles about 5-25 nm in diameter adhered to the $TiO_2$-60 wt% SrO composite powders. The photocatalytic activity of Ag spot-coated $TiO_2$-SrO and $TiO_2$-SrO composite powders for degradation of phenol showed that all of $TiO_2$-SrO composite powders were highly active under UV light irradiation. 7 wt%Ag spot-coated $TiO_2$-60wt.%SrO composite powders had a relatively higher photocatalytic activity than did $TiO_2$-SrO composite powders under visible light.
PEDOT-$TiO_2$ hybrid conductive thin film including semiconductive metal oxide was successfully prepared via simultaneous vapor phase polymerization (VPP). The mechanical properties such as pencil hardness and anti-scratch property as well as optoelectrical properties of PEDOT-$TiO_2$ hybrid thin film could be improved as compared with pristine PEDOT thin film. Physicochemically stable crosslinked $TiO_2$ layer derived from a sol-gel process by FTS was generated in the PEDOT thin film layer by simultaneous VPP, resulting in improving mechanical properties of the hybrid thin films without any deterioration of their original optoelectrical properties. PEDOT-$TiO_2$ hybrid thin film showed better electrical conductivity as compared with PEDOT film. It might be due to the fact that the surface morphology of hybrid thin film prepared by simultaneous VPP showed smoother than that of pristine PEDOT thin film.
Nano-sized $Y_2O_3$ powders were prepared via a sol-gel method starting with $Y(NO_3)_3{\cdot}6H_2O$ (Yttrium(III) nitrate hexahydrate) and water with ethanol as a cosolvent. $Y_2O_3$ is an important rare earth oxide and has been considered for use in nuclear applications, such as ceramic materials, due to its excellent optical and refractory characteristics. It has been used as a chemically stable substrate, a crucible material for melting reactive metals, and a nozzle material for jet casting molten rare earth-iron magnetic alloys. Oxalic acid ($C_2H_2O_4$) has been adopted as a chelating agent in order to control the rate of hydrolysis and polycondensation, and ammonia was added in order to adjust the base condition. The synthesized $Y_2O_3$ powder was characterized using TG/DTA, XRD, FE-SEM, BET and Impedance Analyzer analyses. The powder changed its properties in accordance with the pH conditions of the catalyst. As the pH increases according to the FE-SEM, the grain grew and it showed that the pore size decreased while confirming the effect of the grain size. The nano-material $Y_2O_3$ powders demonstrated that the surface area was improved with the addition of oxalic acid with ammonium hydroxide.
The most widely used method for determining the blast effects of explosives is the Trauzl lead block test. This test is used to measure the explosive power (strength) of a substance by determining volume increase, which is produced by the detonation of a test explosive charged in the cavity of a lead block with defined quantity and size. In this paper, Trazul lead block test and AUTODYN numerical analysis were conducted to evaluate the coupling medium effect of blast hole. The effects of coupling materials can be expressed as the expansion of the cavity in a standard lead block through explosion of the explosives. The tests were conducted with emulsion explosives. The coupling mediums used as the filling material around a explosive charge were air, sand, water and gelatine. Results of test and numerical analysis showed that expansion of lead block were much more affected by water&gel than by sand and air. The water and gel showed similar results. As expected, the transmitted pressure and dynamic strain was higher in water and gelatine coupled blast hole than in air and sand.
The development of flame retardants aims to prevent the spread of fire and reduce the casualties caused by flammable and toxic gases generated during the combustion of building materials used in the interiors of multi-use facilities. Flame material application provides flame resistance to a silica sol in an organic-inorganic hybrid material by flame retardant adhesive or coating by producing a sol-gel method. The conventional flame retardant materials, non-flame retardant material is applied with Halogen freeway. In particular, the basic physical properties of conventional adhesive coating improves the heat resistance, enhances the durability fire and heat, and expands the halogen free flame retardant of building materials.
Cho1, In-Hwan;Jo, Kyoung-Il;Choi, Jun Hyuk;Park, Hai-Woong;Kim, Chan-Joong;Jun, Byung-Hyuk
Korean Journal of Materials Research
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v.27
no.4
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pp.216-220
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2017
The effect of electron beam (EB) irradiation on the electrical properties of Zn-Sn-O (ZTO) thin films fabricated using a sol-gel process was investigated. As the EB dose increased, the saturation mobility of ZTO thin film transistors (TFTs) was found to slightly decrease, and the subthreshold swing and on/off ratio degenerated. X-ray photoelectron spectroscopy analysis of the O 1s core level showed that the relative area of oxygen vacancies ($V_O$) increased from 10.35 to 12.56 % as the EB dose increased from 0 to $7.5{\times}10^{16}electrons/cm^2$. Also, spectroscopic ellipsometry analysis showed that the optical band gap varied from 3.53 to 3.96 eV with increasing EB dose. From the results of the electrical property and XPS analyses of the ZTO TFTs, it was found that the electrical characteristic of the ZTO thin films changed from semiconductor to conductor with increasing EB dose. It is thought that the electrical property change is due to the formation of defect sites like oxygen vacancies.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.33
no.6
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pp.465-470
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2020
Heterolayered K(Ta,Nb)O3/Pb(Zr,Ti)O3 thin films on Pt/Ti/SiO2/Si substrates were prepared by a sol-gel process and spin-coating method. The structural and electrical properties were measured to investigate the possibility of application as an electrocaloric effect device. All specimens exhibited dense and uniform cross-sectional structures without pores, and the average thickness of the specimen coated six times was approximately 394 nm. Curie temperatures were observed at 5℃ or less in type-I and 10℃ in type-II specimens, respectively. Type-II specimens coated 6 times showed a relative dielectric constant of 758 and remanent polarization of 9.71 μC/㎠ at room temperature. The maximum electrocaloric effect occurred between 20 and 25℃, slightly higher than their Curie temperature, and the electrocaloric property (ΔT) of the type-II specimens coated 6 times was approximately 1.2℃ at room temperature.
Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(LATP) is considered a promising material for all-solid-state lithium batteries owing to its high moisture stability, wide potential window (~6 V), and relatively high ion conductivity (10-3-10-4 S/cm). Solid electrolytes based on LATP are manufactured via sintering, using LATP powder as the starting material. The properties of the starting materials depend on the synthesis conditions, which affect the microstructure and ionic conductivity of the solid electrolytes. In this study, we synthesize the LATP powder using sol-gel and co-precipitation methods and characterize the physical properties of powder, such as size, shape, and crystallinity. In addition, we have prepared a disc-shaped LATP solid electrolyte using LATP powder as the starting material. In addition, X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and electrochemical impedance spectroscopic measurements are conducted to analyze the grain size, microstructures, and ion conduction properties. These results indicate that the synthesis conditions of the powder are a crucial factor in creating microstructures and affecting the conduction properties of lithium ions in solid electrolytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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