This study was conducted to develop an optimal composite recipe of nutritional cookies containing oak mushroom (Lentinus edodes) powder that has a high preference score. Oak mushroom(Lentinus edodes) is considered a significantly wholesome food. In addition, the dried oak mushroom(Lentinus edodes) has a better flavor and more nutrients than the fresh oak mushroom since vitamins are activated during the drying process. Wheat flour was partially substituted with Lentinus edodes powder to reduce its content. The optimal sensory composite recipe was determined by making iced cookies which have the advantage of long storage, at 3 concentrations of Lentinus edodes powder, yellow sugar and butter, using the central composite design. In addition, the mixing condition of Lentinus edodes powder cookies was optimized by subjecting the cookies to a sensory evaluation and instrumental analysis using the response surface methodology(RSM). The effects of the addition of the three variables on the quality of Lentinus edodes cookies were assessed in terms of texture, color, spread ratio and sensory evaluation. The results of the sensory evaluation produced very significant values for color, appearance, texture, overall quality(p<0.05), flavor(p<0.01) and the results of instrumental analysis showed significant values in lightness(p<0.05), spread ratio, hardness(p<0.01). As a result, the optimal sensory ratio of Lentinus edodes cookies was determined to be Lentinus edodes powder 10.83g, yellow sugar 61.89 g, and butter 120.0 g.
A concept of household container to create and keep the modified atmosphere (MA) beneficial for fresh produce mix was devised and tested under typical chilled storage conditions of 3℃. The container system containing mixed products is initialized by applying weak hypobaric condition (0.9 atm) and subsequently injecting CO2 gas at an appropriate low level (0.03 atm). The passive atmosphere modification by produce respiration is then induced to reach a target until gas diffusion tube of proper dimension starts to open. The design was made to attain quasi-steady state mass balance of O2, CO2 and N2 to maintain the desired MA through the storage. Interrupted opening for taking out or placing some products was to reinitialize the loop of control logic. The developed concept was tested by the container which held commodities of spinach, pak choi, oyster mushroom, peeled onion, strawberry and cut carrot. The target optimum MA of 11% O2 and 10% CO2 (0.11 and 0.10 atm, respectively) was set to avoid injurious range of O2 and CO2 concentrations for any commodities. The developed container system could work to reach and maintain beneficial MA of 0.10-0.12 atm O2 and 0.07-0.10 atm CO2 close to the target during the storage contributing to quality retention of products measured in weight loss, chlorophyll content of spinach, ascorbic acid content of pak choi, color of onion, texture of oyster mushroom, bacterial count of strawberry and carotenoids of carrot. The container system shows potential to improve current preservation practice of fresh produce mix on consumers' level.
Ka, Kang-Hyeon;Ryu, Sung-Ryul;Lee, Bong-Hun;Yoon, Kab-Hee;Bak, Won-Chull
The Korean Journal of Mycology
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v.36
no.1
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pp.98-100
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2008
A birch fungus, Piptoporus betulinus, is judged the mushroom with economical value that produces the fruiting body on Betula trees, but the mushroom rarely occurs in Korean birch forest. So, the fungus was applied to log cultivation for the production of fruiting body on Betula davurica. The fungus produce the fruiting bodies in the early August of the next year after inoculation in April and its mushroom matured in October. The mushroom produced 212 g to 1,298 g fresh weight in one or two mushrooms per a log. Thus, it is considered that log cultivation of the fungus has a potential to mass production of fruiting body and is expected to introduce to more researches to develop the use of this mushroom.
Oak mushroom (Lentinus edodes) is cultivated by using oak logs and sawdust medium. Green mold (Trichoderma) infection on these media severely suppresses the growth of oak mushroom. Usages of antibiotics and chemicals are not generally allowed to control of green mold since the mushroom is a fresh food. Tolaasin and its analogues, peptide toxins secreted by Pseudomonas tolaasii, have the antifungal activity and they have been successful to control the green mold disease. When the green mold, Trichoderma harzianum H1, was cultured in the presence of these toxins, the growth of fungus was effectively suppressed. In sawdust media, when the bacterial culture supernatants were sprayed on the aerial hyphae of green molds, the fungal growth was completely suppressed. Particularly, the antifungal activity was greatly increased by the combined culture extracts of P. tolaasii 6264 and HK11 strains. Therefore, these bacterial strains and their peptide toxins were able to suppress the growth of green molds and these can be good candidates to prevent from Trichoderma disease in oak mushroom cultivation.
We aimed to develop a new variety of Neolentinus lepideus from about forty strains by bag culture. To this end, "Solhyang" which means pine smell in Korean was selected as a new commercial variety of N. lepideus. N. lepideus have yellow pileus and pine smell, which characteristics make a favorable impression on the far east Asia, Korean and Japanese. The optimum temperatures for mycelial growth and fruit body development ranged $26{\sim}32^{\circ}C$ and $18{\sim}20^{\circ}C$, respectively. The required periods of mycelial incubation and fruit body growth were 30 days and 7 days, respectively. The fresh weight of fruit body was 115g/kg with pine sawdust and corn meal power(9:1, v/v) substrate.
Biological efficiency (BE), the ratio of fresh mushrooms harvested per dry substrate weight, expressed as the percentage of Lentinula edodes, also known as shiitake, was determined using the 'Sanjo 701' strain stored in the Department of Mushroom at the Korea National College of Agriculture and Fisheries. The mycelia were grown in glass columns with varying levels of moisture content and varying mixing periods of 0.5, 1, 2, and 3 hours. The substrate was sterilized using a steam pressure autoclave sterilizer at normal and high pressure to avoid contamination. The results showed that mycelial growth (126 mm/15 days) was optimized at 55% moisture content. The best mycelial growth of 117 mm/15 days was obtained with 2 hours of mixing time. Normal pressure sterilization yielded better results with mycelial growth of 96 mm/15 days at $100^{\circ}C$ compared to 88 mm /15 days with sterilization at $121^{\circ}C$. Mycelial density was higher, i.e. 3(+++), with normal pressure sterilization compared to 2(++) with high pressure sterilization. Furthermore, sawdust mixed with 5% woodchips increased the substrate porosity and yielded higher mycelial growth. Thus, we demonstrated that the optimum harvest or potential increased yield of shiitake can be obtained by modulating moisture content, mixing time, and substrate porosity.
Park Won Mok;Kim Dong Soo;Park Yong Hwan;Kwack Beyoung Hwa
Korean journal of applied entomology
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v.10
no.1
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pp.59-62
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1971
The highest fresh weight of Agaricus bisporus was obtained at pH 7.5 of casing soil. Above or below this pH level, the yields were significantly reduced. Stimulatory effect of calcium on the mycelial growth depended upon pH of casing soil, In neutral or slightly alkaline soil, the stimulatory effect was increased. The effects of supplementing calcium carbonate or hydrated lime to casing soil were assumed not only the influence of pH of casing soil, but also stimulatory effect of calcium ion on mycelial growth of A. bisporus.
An improved method for extracting high quality and quantity RNA from a jelly mushroom and a dimorphic fungus-Tremella fuciformis which is especially rich in polysaccharides, is described. RNA was extracted from T. fuciformis mycelium M1332 and its parental monokaryotic yeast-like cells Y13 and Y32. The A260/280 and A260/230 ratios were both approximately 2, and the RNA integrity number was larger than 8.9. The yields of RNA were between 108 and $213{\mu}g/g$ fresh wt. Downstream molecular applications including reverse transcriptional PCR and quantitative real-time PCR were also performed. This protocol is reliable and may be widely applicable for total RNA extraction from other jelly mushrooms or filamentous fungi rich in polysaccharides.
Jo, Woo-Sik;Hwang, Eok-Keum;Kang, Min-Jin;Choi, Seong-Yong
The Korean Journal of Mycology
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v.38
no.1
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pp.5-7
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2010
Auricularia auricula-judae is an edible mushroom, which is known as wood ear, free ear, black ear mushroom, and free jelly fish. Present experiments were conducted to determine the possibility of artificial cultivation with oak sawdust of A. auricula-judae. The duration of mycelial growth and days of pinhead formation on oak sawdust bag (1.4 kg) were 29~32 days and 13~17 days, respectively. The yield of fresh fruit-body was 275~350 g.
One hundred twenty five bacterial isolates were obtained from the brown blotch-diseased oyster mushrooms collected from markets. Among them, 45 were determined as pathogenic bacteria and white line forming organisms(WLFO) were 6 strains and white line reaction organisms (WLRO) were 6 strains. All of the white line forming isolates were identified as Pseudomonas tolaasii which is a known pathogen of brown blotch disease of oyster mushroom by GC-MIS(Gas chromatography-microbial identification system). Six of the white line reacting organisms were identified as P. chlomraphis, P. fluorescens biotype A and type C. The rest of them were P gingeri, P. agarici, P. fluorescens biotype B, P. chloroyaphis, non-pathogenic P. tolaasii, P. putida biotype A and B etc. For spectrum of activity of tolaasin, culture filtrates from pathogenic isolates were examined by browning of mushroom tissue and pitting of mushroom caps. The weak pathogenic bacteria didn't induce browning or pitting of mushroom tissue. On the other hand, strong pathogenic isolates showed browning and pitting reaction on mushroom. An extracellular toxin produced by P. tolaasii, was investigated. The hemolysis activity test of 6 strains identified as P. tolaasii were 0.8∼0.9 at 600 nm and 3 strains of WLRO were 0.9∼1.0 and Pseudomonas app. were 1.0∼1.2. Observation of fresh mushroom tissue using confocal laser scanning microscopy was carried out for images of optical sectioning and vertical sectioning. Also images of brown blotch diseased oyster mushroom tissue after contamination P. tolaasii was obtained by CLSM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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