Srilakshmi Prabhu;Dhanya Y. Bharadwaj;S.G. Bubbly;S.B. Gudennavar
Nuclear Engineering and Technology
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v.55
no.3
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pp.1061-1070
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2023
Over the last few years, lead-free inorganic metal perovskites have gained impressive ground in empowering satellites in space exploration owing to their material stability and performance evolution under extreme space environments. The present work has examined the versatility of eight such perovskites as space radiation shielding materials by computing their photon, charged particles and neutron interaction parameters. Photon interaction parameters were calculated for a wide energy range using PAGEX software. The ranges of heavy charged particles (H, He, C, N, O, Ne, Mg, Si and Fe ions) in these perovskites were estimated using SRIM software in the energy range 1 keV-10 GeV, and that of electrons was computed using ESTAR NIST software in the energy range 0.01 MeV-1 GeV. Further, the macroscopic fast neutron removal cross-sections were also calculated to estimate the neutron shielding efficiencies. The examined shielding parameters of the perovskites varied depending on the radiation type and energy. Among the selected perovskites, Cs2TiI6 and Ba2AgIO6 displayed superior photon attenuation properties. A 3.5 cm thick Ba2AgIO6-based shield could reduce the incident radiation intensity to half its initial value, a thickness even lesser than that of Pb-glass. Besides, CsSnBr3 and La0.8Ca0.2Ni0.5Ti0.5O3 displayed the highest and lowest range values, respectively, for all heavy charged particles. Ba2AgIO6 showed electron stopping power (on par with Kovar) better than that of other examined materials. Interestingly, La0.8Ca0.2Ni0.5Ti0.5O3 demonstrated neutron removal cross-section values greater than that of standard neutron shielding materials - aluminium and polyethylene. On the whole, the present study not only demonstrates the employment prospects of eco-friendly perovskites for shielding space radiations but also suggests future prospects for research in this direction.
Objectives : The aim of this study was to evaluate the differential mechnism of vasodilation of alcohol steamed Rhei Tangutici Radix et Rhizoma. (ART) and Rhei Tangutici Radix et Rhizoma. (RT) in rat thoracic aorta. Methods : Rat aortic ring preparations were mounted in organ baths with oxygenated (95% $O_2$-5% $CO_2$) Krebs-Ringer bicarbonate solutions at $37{\pm}0.5^{\circ}C$ and subjected to contractions or relaxations. Results : ART exerted vasorelaxation on phenylephrine(PE)-induced contraction in a dose dependent manner. Vasorelaxation effects of ART and RT were endothelium-independent. In the $Ca^{2+}$-free high KCl (60 mM) baths, the contraction of aortic rings induced by accumulative addition of $Ca^{2+}$ (0.3-10.0 mM) was significantly reduced by pre-treatment with both ART and RT for 10 min. The magnitude of vasodilatation was biggerin ART. Moreover, verapamil ($0.001{\mu}M$) and diltiazem ($10{\mu}M$), voltage operative $Ca^{2+}$channel blockers, attenuated the relaxation effect of ART but not that of RT. In the absence of extracellular $Ca^{2+}$, pre-incubation of the aortic rings with RT ($1.0mg/m{\ell}$) significantly reduced the contraction caused by PE but not that of ART. $K^+$ channel inhibitors such as glibenclamide (Gli, $10^{-5}M$), tetraethylammonium (TEA, 1 mM) and 4-aminopyridine (4-AP, 0.2 mM) significantly reduced the ART's vasorelaxation efficacy, but not that of RT. However, the relaxation effects of ART and RT were not inhibited by pre-treatment with indomethacin ($10^{-5}M$), and atropine ($10^{-6}M$). Conclusions : These results suggest that the endothelium-independent relaxation is due to inhibition of $Ca^{2+}$ influx via the suppression of $Ca^{2+}$ release from intracelluar store in RT but via both voltage operative $Ca^{2+}$channel blockage and $K^+$ channel activation in ART.
Rare earth based calcium aluminate phosphor ($CaAl_2O_4:Eu^{2+}$, $Nd^{3+}$) supported $TiO_2$ nanoparticles are synthesized by using sol-gel method, which are further characterized using powder X-ray diffraction (XRD), fourier transform infrared (FT-IR), diffuse reflectance UV-Visible spectroscopy (DRS UV-Vis) and transmission electron microscopy (TEM). The XRD pattern of as-prepared and sintered phosphor supported $TiO_2$ does not show the tendency to change the crystal structure from anatase to rutile phase up to $600^{\circ}C$. This indicates that the phosphor support might inhibit the densification and crystallite growth by providing dissimilar boundaries. The diffuse reflectance spectral (DRS) measurements showed shift towards longer wavelength indicating reduction in the band-gap energy as compared to free $TiO_2$. The FT-IR spectra of phosphor supported $TiO_2$ nanoparticles show shift in the peak positions to lower wavelengths. This indicates that the $TiO_2$ nanoparticles are not free, but covalently bonded to the phosphor support. TEM micrographs show presence of crystalline and spherical $TiO_2$ nanoparticles (8 - 15 nm diameter) dispersed uniformly on the surface of phosphor.
Converter has been slag produced 10 million tons per year in Japan. It is a steel making by product produced in the same way as the blast-furnace slag. Though blast-furnace slag is being used effectively as a concrete admixture, the converter stag has never been used effectively because of the expansion action of contained free lime and iron oxide. This is an important environmental problem in the steel industry. Beta-2CaOSiO$_2$(beta-C$_2$S) is contained 40 percent in converter slag, therefore it is very promising as a concrete admixture. We proposed an accelerated aging processes capable of stabilizing the converter slag in a short time. The converter slag is dipped into alkali aqueous solution after heating at low temperature. It was subsequently ground to a grain size of 75 ${\mu}{\textrm}{m}$ , inner 30 percent of OPC. The properties of mortar and concrete using the blended cement were determined. As a result, it has become apparent that the expansion was reduced and long term compressive strength was increased while that at early ages was not so remarkable. The hydration exotherm rate was lower than that of the OPC.
Lignans and neolignans are optically active plant secondary metabolites. Research on biosynthesis of lignans has already been advanced especially for the formation of (+) pinoresinol but information on the biosynthesis of 8-O-4'- neolignans is still limited. Moreover, the chemical structure(position of substituents on aromatic rings) and stereochemistry of 8-O-4' neolignans is not clear. Katayama and Kado discovered that incubation of cell-free extracts from E. ulmoides with coniferyl alcohol in the presence of hydrogen peroxide gave (+)-erythro- and (-)-threo- guaiacylglycerol 8-O-4'-(coniferyl alcohol) ether (GGCE)(diastereomeric ratio, 3:2) which is the first report on enzymatic formation of optically active -8-O-4' neolignans from an achiral monolignol. In this aspect, enzymatic formation of guaiacyl 8-O-4' neolignan is noteworthy to clarify its stereochemistry from incubation of coniferyl alcohol with enzyme prepared from Eucommia ulmoides. In this experiment, soluble and insoluble enzymes prepared from E. ulmoides were incubated with 30 mM coniferyl alcohol(CA) for 60 min. The enzyme catalyzed GGCE, dehydrodiconiferyl alcohol(DHCA), and pinoresinol identified by reversed phase HPLC. Consequently, diastereomeric compositions of GGCE were determined as erythro and threo isomer. Enantiomeric composition was determined by the chiral column HPLC. Both enzyme preparations enantioselectively formed (-)-erythro, (+)-erythro and (+)-threo, (-)-threo-GGCEs respectively.
Kim, Do-Hyung;Yoo, Ju-Hyun;Jeong, Young-Ho;Hong, Jae-Il
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.06a
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pp.48-48
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2008
현재 압전재료로써 사용되고 있는 PZT계 세라믹스는 우수한 압전 및 유전특성으로 초음파 센서, 압전변압기, 액츄에이터, 필터, 레조네이터와 같은 여러 응용분야에 널리 사용되어지고 있다. 그러나 납을 60%이상 포함하므로 환경오염에 의하여 그 사용에 대한 규제가 강화되고 있어 최근에는 납을 함유하지 않은 무연 환경친화형 압전세라믹스가 주목받고 있다. 현재 무연 조성 세라믹스에는 텅스텐-브론즈 형, 비스머스 레이어형, 페로브스카이트 형 등이 이으며, 그 중 페로보스카이트 혈을 제외하고는 보통 소성법 조제시 낮은 압전특성을 갖는다. 그러므로 압전특성을 증가시키기 위하여 Hot pressing, Hot forging, RTGG(Reactive Template Grain Growth), SPS(Spark Plasma Sintering), 그러나 이는 무연 세라믹스의 대량생산 과정에서 어려운 문제를 가지고 있고, 저가격 관점에서 볼 때 보통소성법이 보다 바람직하다. 그래서 보통소성법으로 NKN세라믹스의 소결성을 향상 시키고 비교적 높은 압전특성을 얻기 위해서 $LiSbO_3$, $LiNbO_3$, $LiTaO_3$, alkaline-earth(Mg, Ca, Sr, Ba) 등을 첨가한 논문들이 보고되고 있으며, 이러한 재료들의 kp는 대략 0.3-0.4를 나타내고 있다. 따라서, 본 연구에서는 소결온도를 낮추고자 $Ag_2O$를 소결조제로 사용하였고 유전 및 압전특성을 높이고자 소결시간 변화시켜 시편을 제작하여 NKN 세라믹스의 유전 및 압전특성을 조사하였다.
Magnesium silicate minerals such as serpentine [Mg3Si2O5(OH)4] have a high potential for the sequestration of CO2; thus, their reactivity toward dissolution under CO2-free and CO2-containing conditions in acidic solvents is a critical process with respect to their carbonation reactions. To examine the carbonation efficiency and dissolution mechanism of serpentine, hydrothermal treatment was performed to the starting material via a modified direct aqueous carbonation process at 100 and 150℃. The serpentine dissolution experiments were conducted in H2SO4 solution with concentration range of 0.3-1 M and at a CO2 partial pressure of 3 MPa. The initial pH of the solution was adjusted to 13 for the carbonation process. Under CO2-free and CO2-containing conditions, the carbonation efficiency increased in proportion to the concentration of H2SO4 and the reaction temperature. The leaching rate under CO2-containing conditions was higher than that under CO2-free conditions. This suggests that shows the presence of CO2 affects the carbonation reaction. The leaching and carbonation efficiencies at 150℃ in 1 M H2SO4 solution under CO2-containing conditions were 85 and 84%, respectively. The dissolution rate of Mg was higher than that of Si, such that the Mg : Si ratio of the reacted serpentine decreased from the inner part (approximately 1.5) to the outer part (less than 0.1). The resultant silica-rich layer of the reaction product ultimately changed through the Mg-depleted skeletal phase and the pseudo-serpentine phase to the amorphous silica phase. A passivating silica layer was not observed on the outer surface of the reacted serpentine.
Mechanical contractions and electrical activities of the fundic longitudinal and antral circular muscle fibers were investigated in order to elucidate topical differences of gastric motility. K-induced contracture was produced by exposure of muscle strips to high K Tyrode solution. Membrane potential and mechanical contraction were simultaneously recorded by conventional glass microelectrode method and single sucrose-gap technique. All experiments were performed in tris-buffered Tyrode solution which was aerated with $100%\;O_2\;and\;kept\;35^{\circ}C$. The results obtained were as follows: 1) The resting membrane potential of circular muscle cells in the antral region was about 10 mV more negative than that in the fundic region. 2) The membrane potentials decreased almost linearly as the extracellular KCI concentration was increased both in antral circular muscle cells and in fundic longitudinal muscle cells. 3) The thresholdal K concentration of K-contracture was 15 mM (membrane potential, -48 mV) for the antral circular muscle strip and 20 mM for the fundic longitudinal muscle cells. 4) The ratio of membrane permeability coefficient for $Na^+\;and\;K^+,\;P_{Na}/P_K\;({\alpha})$ was 0.065 for antral circular muscle cells and was 0.108 for fundic longitudinal muscle cells. 5) K-contracture of antral and fundic smooth muscle strips showed the contracture composed of phasic and tonic components. The amplitude of the phasic component increased sigmoidally in a dose-dependent manner, whereas that of the tonic component was maximal at a concentration of 40 mM KCI and at the concentrations above or below 40 mM KCI the amplitude was reduced. 6) The inverse relationship between the amplitude of tonic component and extracellular KCI concentration in the range of 40 to 150 mM KCI was more prominent in the antral circular muscle strip than in the fundic longitudinal muscle strip, where the amplitude of the tonic component decreased less steeply and was maintained higher at the same high K concentrations. 7) The tonic component was totally dependent on the external $Ca^{2+}$ and completely abolished by verapamil, while tile phasic component was far less dependent on the external $Ca^{2+}$ and partially suppressed by verapamil. From the above results, the following conclusions could be made. 1) The phasic component of K-contracture is produced both by intracellular $Ca^{2+}$ mobilization and by $Ca^{2+}$-influx from outside, while the tonic component is generated and maintained by the $Ca^{2+}-influx$ through the potential-dependent $Ca^{2+}$ channel. 2) The mechanism of reducing the free $Ca^{2+}$ concentration in the myoplasm seems to be more developed in the antral circular muscle than in the fundic longitudinal muscle. 3) The lower resting membrane potential of the fundic longitudinal muscle cell reflects a relatively high $P_{Na}/P_K$ ratio of about 0.108.
Bretlanomyces C!tstersii Hl-39 mutant was immobilized with various caniers. Immobilized mutant Hl-39 produced more ethanol and showed higher productivity and cell concentration than those of free 81-39 in 3.4% hydrolyzate of wood-chips at different temperatures ($37^{\circ}C$, $40^{\circ}C$ and $43^{\circ}C$). At $37^{\circ}C$, ethanol concentration produced by mutant H1-39 immobilized in Ca-alginate and ARG(l % Ca-alginate, 1.67% bentonite, 0.33% glutaraldehyde) bead were higher than those produced by the other earners (ACG ; 1 % CaHalginate. ] .67% celite R-634 , 0.33% glutaraldehyde, ABP ; 1 % Ca-alginate. 1.67% bentonite, 0.33% pectin. ACP: 1 % Ca-alginate, ] .67% celiLe R-634, 0.33% pecLin). The highest value of productivity(l.23 ) was obtained by using ABG beads. At $40^{\circ}C$, ethanol conccntration and productivity obtained by ABC beads ,>,"ere 15.2 glL and 0.84 gl L.h, respectively, which showed the highest value compared to other carriers. Particularly, productivity of ilmnobilized ceIl was increased up to 90% as compared to that offree cell. On the other hand, ABP(l % Ca-alginate+L67% bentonile+O.33% pectin) beads gave the best resulLs at $43^{\circ}C$ for production of ethanol and productivity, which were 13.8 g!l and 0.77 g/l h, respectively.ively.
Application of fuel cell to produce renewable energy for commercial purpose is limited by the high cost of Pt based electrode materials. Development of inexpensive, high energetic electrode is the need of the hour to produce pollution free energy using bio-fuel through a fuel cell. Ni-Cu and Ni-CeO2-Cu electrode materials, electro synthesized by pulse current have been developed. The surface morphology of the electrode materials is controlled by different deposition parameters in order to produce a high current from the electro-oxidation of the fuel, the ethanol. The developed materials are electrochemically characterized by Cyclic Voltammetry (CV), Chronoamperometry (CA) and Potentiodynamic polarization tests. The results confirm that the high current is due to their enhanced catalytic properties viz. high exchange current density (i0), low polarization resistance (Rp) and low impedance. It is worthwhile to mention here that the addition of CeO2 to Ni-Cu has outperformed Pt as far as the high electro catalytic properties are concerned; the exchange current density is about eight times higher than the same on Pt surface. The morphology of the electrode surface examined by SEM and FESEM exhibits that the grains are narrow and sub spherical with 3D surface, containing vacancies in between the elongated grains. The fact has enhanced more surface area for electro oxidation of the fuel, giving rise to an increase in current. Presence of Ni, CeO2, and Cu is confirmed by the XRD and EDXS. Fuel cell fabricated with Ni-CeO2-Cu material electrode is expected to produce clean electrical energy at cheaper rates than conventional one, using bio fuel the derived from biomass.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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