It is necessary to assess and manage the different elements of the marine ecosystem, such as climate change, habitat, primary and secondary production, energy flow, food web, potential yield, and fishing, to maintain the health of the ecosystem as well as support sustainable development of fishery. We set up an ecosystem model around the Korean peninsula to produce scientific predictions necessary for the assessment and management of marine ecosystems and presented the usability of the model with scenario experiments. We used the Atlantis ecosystem model based on the marine food web; Atlantis is a three-dimensional end-to-end model that includes the information and processes within an entire system, from an abiotic environment to human activity. We input the ecological and biological parameters, such as growth, mortality, spawning, recruitment, and migration, to the Atlantis model via functional groups using existing research and local measurements. During the simulation period (2018-2019), we confirmed that the model reproduced the observed data reasonably and reflected the actual ecosystem characteristics appropriately. We thus identified the usability of a marine ecosystem model with experiments on different environmental change scenarios.
LEE, Eun Ji;SEO, Young Il;PARK, Hee Won;KANG, Hee Joong;ZHANG, Chang Ik
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
/
v.51
no.4
/
pp.535-544
/
2015
Yield per recruit model is the most popular method for fisheries stock assessment. However, stock assessment using yield per recruit model can lead to recruitment overfishing as this model only considers the maximum yield per recruit without spawning biomass for reproduction. For this reason, spawning biomass per recruit model which reveals variations of spawning stock biomass per fishing mortality (F) and age at first capture ($t_c$) is considered as more proper method for stock assessment. There are mainly two methods for spawning biomass per recruit model known as age specific selectivity method and knife-edged selectivity method. In the knife-edged selectivity method, the spawning biomass per recruit has been often calculated using biomass per recruit value by multiplying the maturity ratio of the recruited age. But the maturity ratio in the previous method was not considered properly in previous studies. Therefore, a new method of the knife-edged selectivity model was suggested in this study using a weighted average of the maturity ratio for ages from the first capture to the lifespan. The optimum fishing mortality in terms of $F_{35%}$ which was obtained from the new method was compared to the old method for small yellow croaker stock in Korea. The value of $F_{35%}$ using the new knife-edged selectivity model was 0.302/year and the value using the old model was 0.349/year. However, the value of $F_{35%}$ using the age specific selectivity model was estimated as 0.320/year which was closer to the value from the new knife-edged selectivity model.
Based on surplus production models using fishery data for the last 20 years, a stock assessment was conducted for the small yellow croaker in Korean waters. The maximum sustainable yields (MSY) from the Schaefer and Fox models were estimated to be 37,000 metric tons (mt) and 33,450 mt. Zhang's model using time-series biomass with instantaneous coefficients of fishing mortality (F) and using time-series biomass and catch yielded MSY estimates of 45,328 mt and 40,160 mt, respectively. A yield-per-recruit analysis showed that the current yield per recruit of about 20g with F= 1.11 $yr^{-l}$, where the age at first capture $(t_c)$ is 0.604, was much lower than the maximum possible yield per recruit of 43g. Fixing $t_c$ at the current level and reducing fishing intensity (F) from 1.11 $yr^{-l}$ to 0.4 $yr^{-l}$ yielded only a small increase in predicted yield per recruit, from 20 to 25g. However, estimated yield per recruit increased to 43g by increasing $(t_c)$ from the current age (0.604) to age three with F fixed at the current level. This age at first capture corresponded to the optimal length which was obtained from the $F_{0.1}$ method. According to the analysis of stock recovery strategies employing the Zhang model, the optimum equilibrium biomass $(B^*_{MSY})$ which produces the maximum yield could be achieved after approximately five years at the lower fishing intensity (F=0.5).
The population ecological characteristics of the Crucian carp, Carassius auratus, were determined in order to estimate stock of the mid-upper system of the Seomjin River. The fish ranged in size from 95 to 288mm total length. The age was determined by counting the scale annulus. The scales displayed clear annulus that were used to estimate the age. The oldest fish observed in this study was 5 years old. Age-2 fishes were the most numerous in the sample(n=38), followed in frequency be age-3(n=22). Marginal index analysis validated the formation of a single annulus per year. The relationship between body length and body weight was BW = $0.0038BL^{3.73}$($R^2$=0.96) (p<0.01). The relationship between the scale radius and body length was BL = 2.362R+2.76($R^2$=0.89). The von Bertalanffy growth parameters estimated from a non-linear regression method were $L_{\infty}$=33.2 cm, $W_{\infty}$=1,798.4 g, $K=0.20year^{-1}$ and $t_0$=-0.51year. Therefore, Growth in length of the fish was expressed by the von Bertalanffy's growth equation as $L_t=33.23$($1-e^{-0.20(t+0.51)}$)($R^2$=0.98). The annual survival rate was estimated to be 0.427year$^{-1}$. The instantaneous coefficient of natural mortality of estimated from the Zhang and Megrey method was $0.784year^{-1}$, and instantaneous coefficient of fishing mortality was calculated $0.067year^{-1}$. From the estimates of survival rate, the instantaneous coefficient of total mortality was estimated to be $0.851year^{-1}$.
Park, Sang-Woo;Kim, Yong;Kim, Ji-Hye;Chung, Su-Whan;Han, Kyung-Nam
The Korean Journal of Malacology
/
v.29
no.4
/
pp.273-281
/
2013
In order to evaluate how the effects of aquacultural environment, such as temperature, salinity, DO, SS, Chlorophyll-a, COD and nutritive salts on Cupped oysters, an investigational study was conducted between September to December of 2011. During the study, different intermediate cage farms on the surface of the sea were used to culture and compare the growth and survival rate of the Cupped oysters in different fishing environments. The different intermediate cage farms used were Wonsando-ri, Chang-ri, and Pado-ri. In January of 2012, these oysters were transplanted to a horizontal net farm in a mudflat until July of that year. The adaptation rates of the Cupped oysters were tested at differential exposure times at varying intertidal periods. Wonsando-ri showed the highest water temperature and Chlorophyll-a levels, while the salinity was found to be within range of stable conditions among all three intermediate cage farms. Once the Cupped oysters were at the horizontal net farm, the growth was measured at distinct tidal exposure time of 1, 3, and 5 hours, whereby the growth rate was highest at 3, 1, and 5 hours, respectively. In addition, the oysters cultivated in intermediate cage farms had longer shell lengths compared to shell heights, while oysters cultured in the horizontal net farm had larger shell heights than shell lengths.
Annual biomasses of small yellow croaker, Pseudosciaena polyactis, were estimated by biomass-based cohort analysis (Zhang, 1987) , using data on annual catch in weight at age for 1970-88 in Korean waters. Annual biomass of croaker was highest in 1974 with about 100,000 mt, declining to a level of 20,000-30,000 mt after 1981. Adult biomass also showed a peak in 1974 with about 50,000 mt. Afterwards, however, it continuously dropped. According to the estimates of biomass at age obtained from this analysis, the age composition of small yellow croaker in the 1980's differed greatly from that in the 1970's. The proportions of older croakers (>5 years) were very low in the 1980's and even the biomasses of young croakers (1-4 years) were at a very low level in the 1980's. Year classes of 1968, 1972 and 1978 appeared to be relatively dominant. The mean value of instantaneous fishing mortality (F) in the 1980's was twice that of the 1970's. Recruitment of croaker exhibited an unusally linear relationship with adult stock biomass.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
/
v.17
no.3
/
pp.9-15
/
2016
We investigated >$50-{\mu}m$ marine planktonic organisms (mainly zooplankton) using a bongo net in Masan Bay and Jangmok Bay in order to harvest 75% of natural communities based on Phase-II approval regulations by the United States Coast Guard (USCG). The concentrated volume (in 1 ton) and abundance of zooplankton were $1.8{\times}10^7ind.ton^{-1}$ and $2.3{\times}10^7ind.ton^{-1}$, and their survival rates were 82.6% and 80.1%, respectively. The community structure in Jangmok Bay was similar to that in Masan Bay, and dominant species were adult and immature groups (stage IV) of genus Acartia. Harvested populations were inoculated in a 500-ton test tank. Although the population abundances were $6.0{\times}10^4ind.ton^{-1}$ for both bay samples, the mortality rates were higher in the Masan Bay population (32%) than the Jangmok Bay population (20%). We considered the reason to be that there were 30% more immature individuals of Acartia from Masan Bay than from Jangmok Bay. The younger population may have been greatly stressed by the moving process and netting gear. After applying a Ballast Water Treatment System (BWTS) using a sample form Jangmok Bay, the mortality rates in the treatment groups were found to be 100% after 0 days and 5 days, implying that the BWTS worked well. During the winter season, the zooplankton concentration method alone did not easily satisfy the approval standards of USCG Phase II (> $10{\times}10^4ind.ton^{-1}$ in the 500 ton tank). Increasing the netting frequency and additional fishing boats may be helpful in meeting the USCG Phase II biological criteria.
We studied the management policy for Haliotis diversicolor fisheries in the coastal area of Sungsanpo using Yield-per-recruit model from 2004 to 2006. The age at first capture($t_c$) and fishing mortality(F) annually estimated during the study period decreased and increased, respectively. The maximum yield-per-recruit in 2004 was increased by increasing $t_c$ from the 2.012 year of current $t_c$ to 2.7 year or increasing F from the 0.574/year of current F to 0.800/year, and that in 2005 was increased by increasing $t_c$ from the 1.946 year of current $t_c$ to 2.5 year or increasing F from the 0.578/year of current F to 0.880/year. In 2006, the maximum yield-per-recruit was increased by increasing $t_c$ from the 1.926year of current $t_c$ to 3.1 year or decreasing F from the 1.088/year of current F to 0.810/year. Further, although the current F in 2004 and 2005 was lower than the estimated $F_{MAX}$, that in 2006 was higher than the estimated $F_{MAX}$. These results indicate that the likelihood of growth overfishing with increasing catch of smaller H. diversicolor in 2006 was greater than in 2004 and 2005. As action that could prevent growth overfishing in fisheries management of H. diversicolor, increasing for the current $t_c$ could be a more appropriate policy because the artificial decrease of the number of woman divers related F is actually difficult.
Jang, Min Seok;Lee, Young Mee;Yang, Hyun;Lee, Jeong-Ho;Noh, Jae Koo;Kim, Hyun Chul;Park, Choul-Ji;Park, Jong-Won;Hwang, In Joon;Kim, Sung Yeon
Journal of fish pathology
/
v.26
no.3
/
pp.255-263
/
2013
The innate immune response is fundamental defense response of vertebrates and invertebrates. Especially, the innate immune response important for larvae that lack of resistance to infectious diseases in the early stages. Galectin is one of the kinds of lectin and presents in the fish mucous that involves innate immune response. Galectin have been studied from various fishing species, but expression analysis of galectin is still unclear during early developmental stage in olive flounder. In this study, we investigated gene expression of galectin-1 from various developmental stage and tissues. We excised several tissues including the muscle, fin, eye, gill, brain, stomach, intestine, kidney, spleen and liver from adult olive flounder and confirmed gene expression of galectin-1 using RT-PCR and quantitative real-time PCR. Expression of galectin-1 was significantly higher in muscle, stomach and intestinal tissue than other tissue in adult fish (5 and 29 months). Also, galectin-1 gene was detected from 0 DAH and gradually increased to 35 DAH and since then decreased after stomach development period. Induction of galectin-1 during the early developmental stage suggest that muscle, fin and eye tissue is formed and begins the secretion of galectin this period. In addition, increased expression levels at 35 DAH suggest that due to complete formation of stomach and intestine, increase of secretion and activation of enzyme. This study shows that expression of galectin-1 during early developmental stages and adult period in olive flounder and can be expect that galectin-1 play essental role in the innate immune system throughout the whole life time. Galectin-1 is primary barrier such as skin and digestive tissue against pathogen infection, also digestive tract developmental period is important for pathogen invasion can be expected that it will serve. Mass mortality due to the disease in seed production is continuing damage, therefore these result will be meaningful about infectious disease during early developmental stages as a basic data for the study.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.