Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.19
no.1
/
pp.98-101
/
2005
Gamgung-tang(GGT) that is included in Gamdu-tang(consists of Glycyrrhizae Radix, black beans) and Gunggui-tang(consists of Angelicae Radix and Cnidii Rhizoma), showed therapeutic effects of autoimmume thyroiditis in the previous reports. GGT was tested for the safety using Rec assay and enzymatic methods. In the Rec assay, Bacillus subtilis H-17$(Rec^+)$ and M-45$(Rec^-)$ strains were used to test DNA damage activity. From the results, there was no DNA damage of GGT. Hepatotoxicity of GGT to female ICR mice was also monitored by the measurements of serum(s)-GOT, s-GPT and LDH activities after oral feeding for 15 days. GGT was not shown any significant changes of s-GOT, s-GPT and LDH activities in mice sera.
Anticarcinogenic activity of astaxanthin-containing egg yolks (designate AEY) was investigated for 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-induced two stage mouse epidermal carcinogenesis. Female ICR mouse (6-7 weeks of age) were house in a humidity-and-temperature-controlled facility and subjected to feed and water ad libitum. AEY (10 mg/0.2 ml acetone) was painted on the back of mice 7 days, 3 days and 5 min before DMBA treatment (50 nmole/0.2 ml acetone). One week later after DMBA treatment, 6 ${\mu}g$ tetradecanoyl 12-phorbol 13-O-acetate (TPA) dissolved in 0.2 ml acetone was applied on the mouse twice weekly over a period of 22 weeks. No sample was given to control mice. Control egg yolk (CEY) and astaxanthin-containing oil (designate AO) from Phaffia rhodozyma were used as positive controls. Mouse treated with AEY exhibited 10 tumors per mouse whereas control mouse exhibited 15 tumors per mouse, the fact that 33% reduction of tumor per mouse by AEY treatment. Tumor incidence was also reduced to 15% by AEY treatment when compared to that of control group. Such effects were also seen in CEY and AO treatment groups, but leaser extent. AO gave reduction of food intake and body weights relative to those of AEY and CEY, indicating toxicity of AO. These results suggest that AEY exhibits anticarcinogenic activity for DMBA-induced mouse epidermal carcinogenesis.
Kim, Nam Hee;Lee, Sangkyu;Kang, Mi Jeong;Jeong, Hye Gwang;Kang, Wonku;Jeong, Tae Cheon
Biomolecules & Therapeutics
/
v.22
no.2
/
pp.149-154
/
2014
Effects of diallyl sulfide (DAS) on thioacetamide-induced hepatotoxicity and immunotoxicity were investigated. When male Sprague-Dawley rats were treated orally with 100, 200 and 400 mg/kg of DAS in corn oil for three consecutive days, the activity of cytochrome P450 (CYP) 2E1-selective p-nitrophenol hydroxylase was dose-dependently suppressed. In addition, the activities of CYP 2B-selective benzyloxyresorufin O-debenzylase and pentoxyresorufin O-depentylase were significantly induced by the treatment with DAS. Western immunoblotting analyses also indicated the suppression of CYP 2E1 protein and/or the induction of CYP 2B protein by DAS. To investigate a possible role of metabolic activation by CYP enzymes in thioacetamide-induced hepatotoxicity, rats were pre-treated with 400 mg/kg of DAS for 3 days, followed by a single intraperitoneal treatment with 100 and 200 mg/kg of thioacetamide in saline for 24 hr. The activities of serum alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase significantly elevated by thioacetamide were protected in DAS-pretreated animals. Likewise, the suppressed antibody response to sheep erythrocytes by thioacetamide was protected by DAS pretreatment in female BALB/c mice. Taken together, our present results indicated that thioacetamide might be activated to its toxic metabolite(s) by CYP 2E1, not by CYP 2B, in rats and mice.
Chimeric animals are referred to as an organism composed of tissues derived from more than one species. In order to examine if a pluripotency of embryonic stem cells can cross the limitation of a species, we tried to establish human-mouse chimeric animals. Human embryonic stem cells were genetically modified to express eGFP using eukaryonic expression vector pcDNA 3.1 (In Vitrogene) for an easy identification. After selection with neomycin, approximately 15 cells were implanted into mouse blastocoele cavity. Ten chimeric blastocysts were transferred to one of the uterine horn of 2.5 days pesudopregnent ICR female. Out of 272 blastocysts transferred to pseudopregnant recipients 20 live newborn were obtained after 20 days. When newborn were obtained, pups were quickly removed immersed into 4% PFA. By histological examination using fluorescent microscope, green fluorescence was observed from the liver, heart, and spleen in newborn mice. Three weeks after born, presence of eGFP sequence within mouse genome (tail and kidney) was reconfirmed by PCR. eGFP sequence was amplified from the progenies of the animal suggesting a genetic transmission of the transgene. These chimeric mice having human cells at the beginning of development, are expected to recognize human cells as “self”, therefore, human cells or tissues will be able to escape the immunological surveillance of the host if grafted into the animal. These animals will serve as a good model system for studying the graft rejection in tissue transplantation and the potential of the cells to work well in many human disease.
Purpose : This study was performed to evaluate anti-thrombotic and anti-inflammatory effects of BokbangHongdeungPaejangSan water extract (BHPS). Methods : BHPS was investigated using cultured cells and a murine models. As for the parameters of inflammation, levels of several inflammatory cytokines and chemical mediators which are known to be related to inflammation were determined in mouse lung fibroblast cells (mLFC) and RAW 264.7 cells. Results : In experiment of anti-thrombotic effect, BHPS inhibited the platelet aggregation induced by ADP and epinephrine, and inhibited pulmonary embolism induced by collagen and epinephrine. BHPS increased Platelet number and fibrinogen amount, and shortened PT and APTT in thrombus model induced by dextran. In experiment of anti-inflammatory effect, BHPS inhibited IL-1${\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, COX-2 and NOS-II mRNA expression in a concentration-dependent manner in RAW 264.7 cell line, and inhibited significantly NO production at 50, 100 ${\mu}g/ml$, and also inhibited ROS production in a concentration-dependent manner. BHPS inhibited IL-1${\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production significantly in serum of acute inflammation-induced Balb/c mice, and decreased IL-1${\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production in spleen tissue, but increased IL-1${\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production in liver tissue. BHPS increased survival rate at the 3th day in ICR mice with lethal endotoxemia induced by LPS. Conclusion : These results suggest that BHPS can be used for treating diverse female diseases caused by thrombosis and inflammation such as endometriosis, pelvic pain, cervicitis, pelvic inflammatory disease and pelvic tuberculosis and so forth.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
v.30
no.4
/
pp.308-315
/
2004
Aim: The aim of this study was to investigate the mechanism of promoted skin wound healing in skin defects with primary cultured oral mucosal keratinocytes. Materials and methods: Thirty adult female nude mice weighing $20{\pm}2g$ were used for the experiment. Primary cultured and suspended oral mucosal keratinocytes, labeled with BrdU, were scattered onto $1.5cm{\times}1.5cm$ sized full thickness skin defects in the experimental group(N=15), and no grafts were placed the control group(N=15). They were sacrificed at 3 days, 1 week and 2 weeks after the treatment respectively. Histological examination of each wounds were performed to review the healing progress on measuring the length from the wound margin to regenerating epithelial front. The role of keratinocytes were assessed by double immunohistochemical staining with Anti-BrdU and Anti-cytokeratin AE1/3. Results: In the experimental group the wound was completely covered with regenerating epithelia in 2 weeks, but partially regenerated in the control group. The immunohistochemical studies unexpectedly reveal that most of regenerating epithelial cells were induced from marginal epithelium of the margin, not from the scattered keratinocytes. Conclusion: We could successfully confirm that graft of primary cultured oral mucosal keratinocytes promotes the regeneration of skin defects.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
v.39
no.2
/
pp.63-70
/
2013
Objectives: The purpose of this study was to investigate the wound healing effect of primary cultured oral mucosal keratinocytes (OMKs) and to assess their roles in skin wounds. Materials and Methods: OMK labeled with BromodeoxyUridine were scattered onto $1.5{\times}1.5$ cm skin defects of adult female nude mice (OMK group, n=15). For the control, culture media were placed on the wound (control group, n=15). Mice in both groups were sacrificed at three days (n=5), one week (n=5), and two weeks (n=5), and histomorphometric and immunoblot analyses with keratinocyte growth factor (KGF), interleukin (IL)-6, and IL-$1{\alpha}$ antibody were performed for the biopsied wound specimen. To verify the effect of the cytokine, rhIL-$1{\alpha}$ was applied instead of OMK transplantation, and the OMK and control groups were compared with regard to re-epithelialization. Results: Histomorphometric analyses demonstrated faster re-epithelialization in the graft group than in the control group at the third day, first week, and second week. Newly forming epithelium showed maintenance of the histological character of the skin epithelium. The graft group showed superior expression of KGF, IL-6, and IL-$1{\alpha}$ protein, compared with the control group. Similar faster re-epithelialization was observed after treatment with rhIL-$1{\alpha}$ instead of OMK transplantation. Conclusion: We successfully confirmed that the graft of primary cultured OMKs promoted regeneration of skin defects. The mechanism of accelerated wound healing by primary cultured OMKs was attributed to inducement of cytokine expression as required for re-epithelialization.
Kim, Hye Jin;Lee, Ki Hwan;Park, Sung Baek;Choi, Young Bae;Yang, Jung Bo
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
/
v.42
no.3
/
pp.94-100
/
2015
Objective: The goal of this study was to ascertain optimal assisted hatching (AH) method in frozen embryo transfer. We compared the effect of depending on whether mechanical or laser-AH was performed before or after the vitrification of embryo development rate and blastocyst cell numbers. Methods: In order to induce superovulation, pregnant mare's serum gonadotropin followed by human chorionic gonadotropin were injected into 4- to 5-week-old female mice. 2-cell embryos were then collected by flushing out the oviducts. The Expanded blastocysts were recovered after the collected embryos were incubated for 48 hours, and were then subjected to artificial shrinkage (AS) and cross-mechanical AH (cMAH) or quarter-laser zona thinning-AH (qLZT-AH) were carried out using the expanded blastocysts before or after vitrification. After 48 hours of incubation, followed by vitrification and thawing (V-T), and blastocysts were fluorescence stained and observed. Results: The rate of formation of hatched blastocysts after 24 and 72 hours of incubation was significantly higher in the AS/qLZT-AH/V-T group than in the other groups (p<0.05). The cell number of the inner cell mass was higher in AS/V-T/non-AH and AS/V-T/cMAH groups than those of others (p<0.05). In the control group, the number of trophectoderm and the total cell number were higher than in the AS-AH group (p<0.05). Conclusion: The above results suggest that AS and AH in vitrification of expanded blastocysts lead to the more efficient formation of hatched blastocysts in mice.
Objective : This study is conducted to evaluate the efficiency of ethanol extracts of 4 mixed herbs(CP001 or CP002) on mouse model of atopic dermatitis induced by ovalbumin. Methods : Female BALB/c mice were internally sensitized with ovalbumin($20{\mu}g$) plus aluminum hydroxide hydrate(4mg) once per week. After 3 weeks, they were dermally challenged with patches containing ovalbumin ($100{\mu}g$) plus aluminum hydroxide hydrate(20mg) every other day for 3 weeks. After induction of atopic dermatitis, mice back skin were gently rubbed with CP001 or CP002(200mg/$m{\ell}$, $100{\mu}{\ell}$) for two weeks(every 2 days). Results : In CP001 or CP002 treated group, there was a remarkable reduction in infiltration of eosinophils on the skin areas and diminution of mast cells and total T cells in blood samples as compared with control group. Cutaneous expressions of interleukin-13, 17 were also decreased by CP001 or CP002. Moreover, blood immunoglobulin E level was decreased by drug administration while there was no decrease in OVA sensitization group. Conclusion : In summary, our result shows that herbal extracts(CP001 and CP002) could be potential candidates for the treatment of chronic atopic dermatitis.
Objective : This study was carried out to investigate the acute toxicity and safety of Insampaedok-san and Fermented Insampaedok-san. Methods : SPF ICR male and female mice were administered orally with Insampaedok-san and Fermented Insampaedok-san. of 0(control group), 1,250, 2,500 and 5,000 mg/kg. After single administration, we daily examined number of deaths, clinical signs, gross findings and changes of body weight for 14 days. Hematological parameters and isolated organ weights were determined after 14 days of administration. Results : No dead animal and no significant changes of body weights were found during experimental period. In addition, no differences were found between control and all of treated groups in clinical signs, organ weights, hematology, and other findings. Conclusions : Insampaedok-san and Fermented Insampaedok-san. did not show any toxic effects and oral $LD_{50}$ values of the extracts was over 5,000 mg/kg in ICR mice.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.