Kim, In Sik;Ko, Dae Young;Canlier, Ali;Hwang, Taek Sung
Korean Chemical Engineering Research
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v.56
no.3
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pp.361-369
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2018
A manufacturing method has been devised to prepare novel heterogeneous cation exchange membranes by mixing ethylene vinyl acetate (EVA) copolymers with a commercial cation exchange resin. Optimum material characteristics, mixture ratios and manufacturing conditions have been worked out for achieving favorable membrane performance. Ion exchange capacity, electrical resistance, water uptake, swelling ratio and tensile strength properties were measured. SEM analysis was used to monitor morphology. Effects of vinyl acetate (VA) content, melt index (MI) and ion exchange resin content on properties of heterogeneous cation exchange membranes have been discussed. An application test was carried out by mounting a selected membrane in a membrane capacitive deionization (MCDI) system to investigate its desalination capability. 0.92 meq/g of ion exchange capacity, $8.7{\Omega}.cm^2$ of electrical resistance, $40kgf/cm^2$ of tensile strength, 19% of swelling ratio, 42% of water uptake, and 56.4% salt removal rate were achieved at best. VA content plays a leading role on the extent of physical properties and performance; however, MI is important for having uniform distribution of resin grains and achieving better ionic conductivity. Overall, manufacturing cost has been suppressed to 5-10% of that of homogeneous ion exchange membranes.
EVA-OH (Ethylene-vinyl acetate-vinyl alchol terpolymers) were prepared by using the transesterification reaction between ethylene-vinyl acetate copolymer and alchol. Structural and thermal analyses were accomplished with FTIR and DSC. Space charge behaviors of EVA-OH were investigated using PEA method. Electrical conduction currents were also measured. As the increase of conversion rate, melting point increased and we could observe changes in space charge distributions and the increase of electrical conduction currents of EVA-OH.
EVAOH (ethylene-vinyl acetate-vinyl alchol terpolymers) were prepared by using the transesterification reaction between ethylene-vinyl acetate copolymer and alchol. Structural and thermal analyses were accomplished with FTIR and DSC. XLPE (crosslinked polyethylene) and EVAOH were blended using a two-roll mill and their water tree and dielectric loss characteristics were investigated. It is found that the water tree characteristics of XLPE were improved by the addition of EVAOH. It was also found that the extent of improvement of water tree and dielectric loss characteristics of XLPE/EVAOH blends depends on the kind and concentration of EVAOH.
We have studied the effect of loading amount and particle size on the rate of release of 5-fluorouracil (5-FU) from ethylene-vinyl acetate (EVA) matrix. Release rate increased as the loading amount and particle size increase. We also studied the effect of additives (lactose and algin) on the rate of release of 5-FU. Both algin and lactose promoted the rate of release. The ability to increase the rate is in the order of algin>lactose>5-FU. Scanning electron microscope study clearly shows that large cavities and cracks are created. The results imply that, by the proper combinations of the amount of the additive, $EVA_c$ and drug, the rate of drug release can be modulated over a wide range of values.
Four different polymer compounds were prepared from four kinds of plasticizers, viz. di-2-ethylhexyl azelate (DOZ), di-2-ethylhexyl adipate (DOA), di-2-ethylhexyl sebacate (DOS), and di-2-butyl sebacate (DBS), for making cable sheaths for ships. Ethylene-vinyl acetate and ethylene-propylene-diene-copolymer as matrix polymers and ethylene-vinyl acetate grafted maleic anhydride as a coupling agent were compounded with a flame retardant, crosslinking agent, filler, and other additives, besides the plasticizer to obtain the polymer compounds. The polymer containing DOZ showed the highest MH and ${\Delta}T$ in the rheology test, while that containing DBS was found to have the lowest tensile strength and highest elongation because of low ${\Delta}T$. The four polymers showed similar values (31.7-31.9) for flame resistance, while the polymer containing DOZ showed the highest value for cold resistance.
The $\alpha$,$omega$-diacrylate poly(dimethylsiloxane) (DA-PDMS) containing vinyl ester of versatic acid/vinyl acetate (Veova-10/VAc) was prepared by emulsion copolymerization of (DA-PDMS), Veova-10 (with VAc), and auxiliary agents at $85^{\circ}C$ in the presence of ammonium peroxodisulfate (APS) as an initiator. Sodium dodecyl sulfate (SDS) and nonylphenol ethylene oxide-40 units (NP-40) were used as anionic and nonionic emulsifiers, respectively. The resulting copolymers were characterized by using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). Thermal properties of the copolymers were studied by using thermogravimetric analysis(TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). The morphology of copolymers was also investigated by scanning electron microscopy (SEM) and then the effects of variables such as temperature, agitation speed, surfactant kinds, molecular weights, initiator, and DA-PDMS concentrations on the properties of the silicone-containing Veova-10/VAc emulsions were examined. The calculation of monomer conversion versus time histories indicates that by increasing the DA-PDMS concentration the polymerization rate and the number of polymer particles decrease, respectively.
Kim, Sang-Cheol;Ok, Jeong-Bin;Aho, Myeong-Jin;Park, Do-Hyun;Lee, Gun-Joo
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.3
no.1
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pp.9-13
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2002
In this work, the surface of inorganic fillers were modified with some functional groups such as stearic acid, aliphatic long chain, vinylsilane and aminosilane to control the interaction between inorganic fillers and polymer matrix. Ethylene-vinyl acetate copolymers (EVA) with various amount of vinyl-acetate and copolyether-ester elastomer were used as polymer matrix. The addition of inorganic fillers increases flame retardancy, but results in steep drop of electrical and mechanical properties, which may be caused by the defects in the interface between organic/inorganic hybrid composites. The hybrid composites are found to show better mechanical properties and higher volume resistivities as inorganic fillers are well dispersed and have good adhesion with polymer matrix. Also, the most effective type of functional group coated on fillers depends on the chemical structure of polymer.
Microstructure-dependent changes in the crystalline properties of poly(ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) was investigated using various EVAs at different VA contents via X-ray diffraction (XRD). The parameters analyzed herein were percentage crystallinity (Xc), interplanar crystal spacing (dhkl), crystal stack size (Dhkl), and the number of crystal plane piles (Nhkl). The Xcs of [110] and [200] crystals were 21.0-4.1 and 6.7-1.4%, respectively, and they decreased by approximately 2.3 and 0.7% for every mol% of the VA content, respectively. The Xc ratios of the [110] and [200] crystals were approximately 3. The d110s and d200s values were 0.41-0.42 and 0.37-0.38 nm, respectively. The D110s and D200s values were 9.56 -21.92 and 7.00-16.42 nm, respectively. The dhkls increased with an increase in the VA content, whereas the Dhkls decreased. The N110s and N200s were 22.7-51.3 and 18.3-43.2, respectively, and they decreased by increasing the VA content. EVA with the same VA content showed different crystalline properties as per the suppliers, and some EVAs deviated from the average trends. This could be explained by the difference in their microstructures such as the sizes and distribution uniformity of the ethylene sequences in EVA chains.
Recently, the polymeric insulators have been accepted in several countries for the outdoor high voltage applications. In comparison with the conventional porcelain, polymeric insulators offer various advantages such as light weight, superior vandal resistance and better contamination performance. The outdoor polymeric insulating materials such as silicone rubber, ethylene propylene diene monomer(EPDM), ethylene vinyl acetate(EVA) and epoxy are aged such as silicone rubber, ethylene propylene diene monomer(EPDM), ethylene vinyl acetate(EVA) and epoxy are aged under the various natural environment with the long-term performance in outdoor. In this paper, the effects of UV-under the various natural environment with the long-term performance in outdoor. In this paper, the effects of UV-ray on the surface of silicone rubber were investigated by using the weather-Ometer. The accelerated aging stresses were simulated by UV radiation, high temperature and humidity as well as water spray. These aging characteristics were examined through contact angle measurements, tracking resistance test, FT-IR and SEM/EDS analysis. The experimental results showed that tracking resistance decreases with increase in the UV-ray irradiation period. But the surface of silicone rubber kept hydrophobicity. It is found that the inorganic filler such as)$ Al(OH_3$ improves tracking resistance and the $Tio_2$is very effective in preventing degradation of silicone rubber surface from UV-ray.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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