This paper was studied to investigate the equilibrium state between organochlorine pesticides (OCPs) concentration of air and soil, and to know whether soil is a secondary pollution source of OCPs in air or not. The OCPs concentration of air ($C_{air}$) and soil ($C_{soil}$) is not related to molecular weight, vapor pressure ($P_L$) and octanol-air partition coefficient ($K_{oa}$). The slope of the regression line between soil-air partition coefficient ($K_{sa}$) and scavenging coefficient ($C_{soil}/C_{air}$) was 0.2952, which the OCPs concentration between air and soil did not reached to the equilibrium state. The soil/air fugacity quotients ($f_{soil}/f_{air}$) of p, p'-DDT/DDD/DDE and ${\beta}-HCH\;(0.30{\sim}0.67$), which is smaller than 1, means the deposit of OCPs from air to soil. However, $f_{soil}/f_{air}$ of heptachlor, heptachlor epoxide, ${\alpha}/{\gamma}-chlordane$, trans-nonachlor, endosulfan sulfate and ${\alpha}/{\gamma}-HCH\;(1.90{\sim}73.25)$, which is greater than 1, means that soil is secondary pollution source of OCPs in air.
The elution behaviors of molybdate and tungstate through anion exchange column have been investigated in the various concentration of hydrochloric and perchloric acid. A discussion is made to evaluate the existing these equilibrium and constant according to acidity. In both acids of 0.01-2.0 M concentration range, the existing equilibrium for molybdate and its constant calculated at $20^{\circ}C$ is $10^{18.9}$ for $Mo_8O_2^{4-} + 20H^+ {\rightleftharpoons} 8MoO_2^{2+} + 10H_2O$. In the 3-3.5 M hydrochloric acid it is 0.16 for $MoO_2Cl_2 + Cl^- {\rightleftharpoons} MoO_2Cl^{3-}$ and for the case of tungstate, in the both acids of 0.01-1.0 M concentration range $10^{6.6}$ for $W_{12}O_{39}^{6-} + 6H^+ {\rightleftharpoons} 12WO_3{\cdot}3H_2O$. In higher concentration than 1.0 M both acids the following equilibrium seems to be existed. $12WO_3{\cdot}3H_2O {\rightleftharpoons} 12WO_3 + 3H_2O$
Water contents in fine particles at Seoul and Gosan are estimated by using a gas/particle equilibrium model, SCAPE (Simulating Composition of Atmospheric Particles at Equilibrium). Also, sensitivity of particulate inorganic ionic concentrations on the total ionic species is estimated. Water content at Gosan is more sensitive to ambient relative humidity (RH) than Seoul. At both sites water content is most sensitive to sulfate concentration among sulfate, nitrate, and ammonium. Solid salts levels and compositions are also studied.
The effects of introducing hybrid lipids to a lipid bilayer containing saturated and unsaturated lipids immersed in water were studied. The lipid and water molecules were modeled as coarse-grained particles. All particles were simulated by using the dissipative particle dynamics method. The results showed that the hybrid lipids accumulated at the interface between the saturated and the unsaturated lipid domains. The relation between the hybrid lipid concentration and the equilibrium domain size was obtained. Moreover, the sizes of the simulated lipid domains are consistent with that given by the lipid raft definition.
Chlorotrimethylsilane reacts with chromic anhydride to form a very reactive neutral chromium (Ⅵ) oxidizing agent. The active oxidizing species is not trimethylsilyl chlorochromate as was previously reported but chromyl chloride generated in equilibrium concentration. This oxidizing agent was proved very suitable for benzylic oxidations of toluenes and alkylbenzenes to benzaldehydes and aralkyl ketones. Dichlorodimethylsilane and trichlormethylsilane also react with chromic anhydride to form chromyl chloride in an equilibrium concentration.
Theoretical predictions of the atmospheric equilibrium involving $HNO_3, NH_3 and NH_4NO_3$ were compared with atmospheric measurements of particulate nitrate$(NO_3^-)$, $HNO_3$ and $NH_3$ concentration by triple filter pack sampler and Andersen air sampler in Seoul from 8th to 11th Oct 1991. The measured $HNO_3-NH_3$ concentration product K was higher than equilibrium costant Kc calculated from thermodynamic data of $HN_4NO_{3(s)} -HNO_{3(g)} -NH_{3(g)}$. The cause of K is greater than Kc was the result of air pollution, partcicularly anthropogenic $NH_3$.
An equilibrium analysis was carried out to determine principal species in the incineration of hazardous waste, which was assumed as a compound of hydrocarbon fuel, chlorine, sulfur, and heavy metals, and their behaviors with variation of temperature, chlorine and sulfur concentrations. Calculated results showed that the most important parameter influencing the principal species was temperature. Chlorine concentration affected on mole fractions of the species, especially at high temperature. Existence of sulfur had a significant effect on the species at low temperature, regardless of surfur concentration. Generally, principal species at high temperature were chlorides and oxides, while the principal species at low temperature were sulfides. As temperature increased, mole fractions of the principal species increased at low temperature, however, mole fractions of some metal species decreased at high temperature.
This paper presents a therapy that uses a constant drug dosage for leading a HIV patient to a LTNP (Long-Tenn Non-Progressor). From analysis of CTLp (Cytotoxic T Lymphocyte precursor) concentration at equilibrium point and bifurcation of equilibrium points, we found the therapy with a drug whose efficacy is less than one brings higher CTLp concentration at the equilibrium point. From this fact, we propose a treatment with constant drug dosage. which can induce LTNP.
이온교환은 이온성 물질을 제거하는 가장 신뢰성 있는 단위공정일 뿐만 아니라 재사용의 측면에서 매우 경제적이다. 특히 이온교환은 토양화학 분야에서 지난 한 세기 동한 수많은 연구가 진행되어 왔으며, 여러 가지 수처리 공정에 널리 이용되고 있다. 이온의 선택도는 이온의 수화반경과 용액의 농도, 이온의 원자가에 따라 좌우된다. 본 연구는 양이온 평형실험과 칼럼실험을 통해 이온들의 선택도 순서와 바탕음이온에 따른 특성을 조사하였다. 양이온의 선택성은 농도가 낮을수록, 이온의 원자가가 높을수록 증가하였다. 평형실험의 양이온 선택도 순서는 $H^+$ < $K^+$ << $Cu^{2+}$ < $Co^{2+}$ < TEX>$Ca^{2+}$ << $Ce^{3+}$ 이며, 칼럼흡착에서도 선택도 순서는 동일하였다.
Modeling of a steam generator crevice in a nuclear power system needs to take into account both thermalhydraulic and chemical phenomena. As a first step towards developing a reliable model, a chemical equilibrium model was developed to predict chemical speciation in a magnetite-packed crevice by adopting the “tableau” method. The model was benchmarked with the available experimental data and the maximum deviation did not exceed two orders of magnitude. The developed model was applied to predict the chemical speciation in a magnetite-packed crevice. It was predicted that caustic environment was developed by the concentration of NaOH and the dissolution of magnetite. The model indicated that the dominant aqueous species of iron in the caustic crevice was $FeO_2\;^-$. The increase of electrochemical corrosion potential observed in the experiment was rationalized by the decrease of dissolved hydrogen concentration due to a boiling process. It was predicted that under the deaerated condition magnetite was oxidized to hematite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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