Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
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2002.11a
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pp.37-42
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2002
In ascidians, a primitive chordate, maternal cytoplasmic factors and inductive interactions are involved in the specification of cell fate in early embryos. The larval structure of ascidians is relatively simple, and the major mesodermal tissues of the tadpole larva are notochord, muscle and mesemchyme. Formation of muscle cells is a cell-autonomous process, and localized maternal macho-1 mRNA specify muscle fate in the posterior marginal zone of the early embryo. In contrast, inductive influence from endoderm precursors plays important roles in the specification of notochord and mesenchyme fates. FGF-Ras-MAPK signaling is involved in the induction of both tissues. The difference in responsiveness of the posterior mesenchyme and anterior notochord precursors is caused by the presence or absence of the posterior-vegetal egg cytoplasm, respectively. In these cases, directed signal may polarizes the responding cells and cause asymmetric cell divisions that operate in both the anterior and posterior regions.
과일 및 한약재 폐기물을 이용하여 중금속 제거력을 조사하기 위하여 Cd, Pb 용액에서 사과껍질 모과 밤내피(밤 친껍질) 인삼, 키위껍질, 대추, 원두커피가루의 입자별, 농도별, 온도별 흡착정도를 조사한 결과는 다음과 같다 입자의 크기가 작아질수록 사과껍질을 제외한 모든폐기물에 있어서 중금속 흡착력은 증가되었고 중금속별 제거량은 Cd는 인삼폐기물이 3,506-4.659mg/g Pb은 밤 친 껍질이 9.189-9.582mg/g으로 다른 과일 및 한약재 폐기물보다 높았다 농도별 중금속 흡착력은 중금속의 농도가 높을수록 증가하였는데 Cd은 인삼 폐기물이 1,929-3.800mg/g. Pb은 밤 친 껍질이 0.930-9.3685mg/g으로 다른 과일 및 한약재 폐기물보다 높았다. 온도별 중금속 흡착량은 온도가 높아질수록 증가하여 껍질이 9.368-9.613mg/g으로 다른 과일 및 한약재 폐기물보다 증가하였다. 이상의 결과로부터 물에 함유된 중금속을 제거하는데 과일 및 한약재 폐기물을 이용할 수 있을것으로 생각된다.
1. Objectives The purpose of this study is to find the ground why constitution must be classified into 4 types. 2. Methods I analysed the basic presuppositions to class 4 Type Constitution in Sasang Constitutional Medicine(SCM). And I connected the presuppositions with other theories from the viewpoint of directional properties of human body. 3. Results and Conclusions The most important presupposition to class 4 Type Constitution and apply to clinical therapy in SCM is that there is native strength and weakness of lung's Exhale Dispersing Qi, liver's Inhale Gathering Qi, spleen's Ascending Yin Qi and kidney's Descending Yang Qi. If there is superior tendency of Qi flow direction in human body, 6 directions(upward, downward, forward, backward, outward and inward) will be remarkable. But, in embryonic period, the outer skin is originated from the back(ectoderm) and the alimentary canal is from the front(endoderm). Therefore 4 directions(upward, downward, outward and inward) will be more remarkable, and those directions are included in the former presupposition.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.4
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pp.709-727
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2001
The pattern of programmed cell death(PCD) has been examined during the early developmental period of development in mouse embryos, from embryonic day 4.5(E4.5) to E11.5 Embryos from Balb/c breedings were harvested at various embryonic stages between E4.5 and El1.5. Cell death was analysed by in situ terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end labeling(TUNEL) staining in tissue sections and whole embryos. At the blastocyst stage(E4.5), a very few apoptotic cells were found in the inner cell mass of the blastocyst. In the early egg cylinder stage(35.0-5.5), a few apoptotic cells were detected in the embryonic ectoderm, the embryonic endoerm and the proamniotic cavity. In the advanced egg cylinder stage(E5.5-6.5), TUNEL-posifive cells were observed in the extra-embryonic ectoderm and extra-embryonic endoderm as well as in the embryonic ectoderm, embryonic visceral endoderm and proamniotic cavity. In the streak stage(E6.75-7.75), many TUNEL-positive cells were found in the ectoplacental cone. In contrast, only very few apoptotic cells were found in the chorion and extra-embryonic endoderm in extra-embryonic regions. In intra-embryonic region, a few apoptotic cells were randomly found in the embryonic ectoderm, mesoderm and visceral endoderm. At the early somitogenesis stage(E8.0-8.5), most apoptotic cells were observed in the most cranial portion of neural fold (neural ectoderm and adjacent ectoderm). At the mid somitogenesis stage(39.0-9.5), the otic placode first showed TUNEL-positive at this stage. Small number of TUNEL-positive cells were also first seen around optic placode and branchial arches. Three streams of TUNEL-positive cells were clearly seen in the cranial region at 59.5-9.75. At E10.5, apoptotic cells were localized in the developing eye, the junctional portion of medial nasal, lateral nasal and maxillary processes, the lateral portion of branchial arches, the junction of bilateral mandibular processes, and apical ectodermal ridges of limb buds. At E11.5, apoptotic cells were noticeably decreased in most area, except the developing limbs and several somites in the tail region. In this study, the global temporospatial pattern of PCD throughout early development of mouse embryos was discussed. It may provide the basis for further studies on its role in the morphogenesis of the embryo.
Kim, So-Mi;Kil, Tae-Joon;Hahm, Tae-Hoon;Kim, Hyun-Sil;Yi, Choong-Kook;Cha, In-Ho
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.33
no.1
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pp.73-76
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2011
Gastrointestinal cyst found within the oral cavity has been reported as a rare occurrence with less than 40 cases. The tongue is the preferred site with almost 60% of cysts occurring within oral cavity. The cyst usually shows an asymptomatic swelling in the floor of the mouth, about 30% of affected individuals have symptoms related to difficulties with feeding, swallowing and respiration. The histopathologic features of the cyst vary with respect to the type of epithelium lining; gastric, squamous, intestinal and respiratory epithelium. The pathogenesis is not known, but it may be related to entrapment of undifferentiated endoderm within oral cavity during early fetal development. In this article, we report a case of a gastrointestinal cyst of the tongue in a 16-month-old girl.
The effects of total ginseng saponin. extracts of Panax ginseng C.A. Meyer, on the differentiation of F9 teratocarcinoma stem cells were studied. F9 stem cells cultured in the presence of ginseng saponin together with dibutyric cAMP became parietal endoderm - like cells. Moreover, the expressions of differentiation marker genes. laminin. type IV collagen. and retinoic acid $receptor-{\beta}(RAR{\beta})$ were increased after treatment of ginseng saponin. Among various ginsenosides purified from crude ginseng saponin, $Rh_1\;and\;Rh_2$ caused the differentiation of F9 cells most effectively. Since ginsenosides and steroid hormone show resemblance in chemical structure. we studied the possibility of the involvement of a steroid receptor in the differentiation process induced by ginsenosides. According to Southwestern blot analysis, a 94 kDa protein regarding as a steroid receptor was detected in F9 cells cultured in the medium containing ginseng saponin. Based on these data, we suggest that ginseng saponin, especially ginsenosides $Rh_1\;and\;Rh_2$ cause the differentiation of F9 cells and the effects of ginsenosides might be exerted via binding with a steroid receptor or its analogous nuclear receptor.
It is suggested that FGF/Ras/MEK/Erk signaling plays crucial roles in specification and cell division of the mesodermal precursor cells in ascidian embryos. To investigate how the number of cell division in tissue precursor cells is determined, we have characterized Wee1 homolog, Hr-Wee1 of the ascidian Halocynthia roretzi. We found that the Hr-Wee1 mRNA is expressed both maternally and zygotically. Maternal transcript is localized to the cytoplasm in the animal cells, while zygotic expression is seen in cells of the endoderm lineage from 32-cell to 110-cell stages. Zygotic in situ signal is detected in the A-line neural plate cells of neurulae, and in epidermal cells of the head region of tailbud embryos. Embryos treated with MEK signaling inhibitor showed a similar pattern to normal embryos in expression of Hr-Wee1. Therefore, it is likely that MEK signaling does not affect the maternal and zygotic expression of Hr-Wee1.
Retinoic acid (RA) and dibutyryl cyclic AMP (dbcAMP) induce the differentiation of the multipotent embryonic carcinoma cell line, F9 cells, into parietal endoderm like cell. The F9 cells are highly proliferative doubling approximately 12 hourse. S Phase is predominant, lasting 10 hours and G2/M phase occupies most of the remaining cycle (2 hours) and G1 phase is nearly non-existent. In this study, we showed the effect of RA and dbcAMPon the cell cycle associated molecules (especially around G1 phase) during F9 cell differentiation. Differentiation of F9 cells was induced by the combined addition of RA ($10^{-7}M$) and dbcAMP (0.5mM), and cells were harvested daily up to 4 days. Flow cytometric analysis showed the prolongation of G1 phase around 30 hours after induction. Western blot analysis revealed that the amount of cyclin D1 and cdk2 were increased at day 4. However, histone H1 kinase activity of cdk2 was decreased. These data strongly suggest that RA and dbcAMP induce the growth arrest of F9 cells at G1 phase by decreasing the activity of cdk2, although they have increased the protein contents of cyclin D1 and cdk2. The reason for the discrepancy between the H1 kinase activity and protein contents are not clear yet.
Ascidian embryos have become an important model for embryological studies, offering a simple example for mechanisms of cytoplasmic components segregation. It is a well-known example that the asymmetric segregation of mitochondria into muscle lineage cells occurs during ascidian embryogenesis. However, it is still unclear which signaling pathway is involved in this process. To obtain molecular markers for studying mechanisms involved in the asymmetric distribution of mitochondria, we have produced monoclonal antibodies, Mito-1, Mito-2 and Mito-3, that specifically recognize mitochondria-rich cytoplasm in cells of the ascidian Halocynthia roretzi embryos. These antibodies stained cytoplasm like reticular structure in epidermis cells, except for nuclei, at the early tailbud stage. Similar pattern was observed in vital staining of mitochondria with DiOC2, a fluorescent probe of mitochondria. Immunostaining with these antibodies showed that mitochondria are evenly distributed in the animal hemisphere blastomeres at cleavage stages, whereas not in the vegetal hemisphere blastomeres. Mitochondria were transferred to the presumptive muscle and nerve cord lineage cells of the marginal zone in the vegetal hemisphere more than to the presumptive mesenchyme, notochord and endoderm lineage of the central zone. Therefore, it is suggested that these antibodies will be useful markers for studying mechanisms involved in the polarized distribution of mitochondria during ascidian embryogenesis.
Bladder exstrophy is a rare congenital condition of the pelvis, bladder, and lower abdomen that opens the bladder against the abdominal wall, produces aberrant growth, short penis, upward curvature during erection, wide penis, and undescended testes. Exstrophy affects 1/30,000 newborns. The bladder opens against the abdominal wall in bladder exstrophy, a rare genitourinary condition. This study is vital to provide appropriate therapy choices as a basis to improve patient outcomes. This study may explain bladder exstrophy and provide treatment. Epispadias, secretory placenta, cloacal exstrophy, and other embryonic abnormalities comprise the exstrophy-spades complex. The mesenchymal layer does not migrate from the ectoderm and endoderm layers in the first trimester, affecting the cloacal membrane. Embryological problems define the exstrophy-aspidistra complex, which resembles epimedium, classic bladder, cloacal exstrophy, and other diseases. Urogenital ventral body wall anomalies expose the bladder mucosa, causing bladder exstrophy. Genetic mutations in the Hedgehog cascade pathway, Wnt signal, FGF, BMP4, Alx4, Gli3, and ISL1 cause ventral body wall closure and urinary bladder failure. External factors such as high maternal age, smoking moms, and high maternal body mass index have also been associated to bladder exstrophy. Valproic acid increases bladder exstrophy risk; chemicals and pollutants during pregnancy may increase bladder exstrophy risk. Bladder exstrophy has no identified cause despite these risk factors. Exstrophy reconstruction seals the bladder, improves bowel function, reconstructs the vaginal region, and restores urination.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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