Objective : Duplication of the vertebral artery (VA) is a rare vascular variant. This paper describes the anatomy and embryological development of duplicated VAs and reviews the clinical significance. Methods : Computed tomography (CT) angiography was performed in 3386 patients (1880 females, 1506 males) between March 2014 and November 2015. We defined duplication of the VA as a condition in which the VA has two origins that fused at different levels of the neck. Results : Ten of the 3386 patients (0.295%) who received CT angiography had a dual origin of the VA; three on the left side, and seven on the right side. In all seven with right dual origin of the VA, both limbs of the VA origin originated from the right subclavian artery. In all three patients with left dual origin of the VA, both limbs of the VA originated from the left subclavian artery and aortic arch. In all 10 patients, the medial limb of the duplicated VA was located posteriorly and medially to the common carotid artery (CCA) and anteriorly and laterally to the vertebral transverse foramen. In two patients, the medial limb of the duplicated VA was located in close proximity to the CCA. In another two patients, the medial limb of the duplicated VA was located in close proximity to the CCA, carotid bifurcation, and proximal internal carotid artery. Conclusion : Although duplication of the VA is asymptomatic in most patients, clinicians should consider this anomaly during diagnosis and treatment.
Duplication of the alimentary tract, especially of the esophagus, have been regarded as rare cong- enital anomalies. However, they are being reported with increasing frequency in the literature. In the . ,- past they have been described by a variety of names, such as "enteric cysts", "intestinal cysts", "giant diverticula", "`mediastinal cysts of foregut origin" "enterogenous cysts" and other descriptive terms. . Most authorities now agree that these anomalies are best described by the term "duplications of the alimentary tract. The duplications [of the alimentary tract] are spherical or tubular structures which poses a well developed smooth muscle layer and are lined with a mucous membrane from any part of the alimentary tract. They may occur at any place in the digestive tube from the tongue to the rectum and usually are intimately attached to some portion of the alimentary tube. We have experienced a duplication of the esophagus in 14 years old middle schoolboy. He complained dysphagia, eructation and substernal pain associated with intermittent high fever and chilliness, increasing in severity for recent three weeks. Routine chest X-ray film revealed nore markable abnormal finding but esophagogram. revealed marked narrowing of the esophagus throughout with a large blind pouch in lower half with fistulous communication at mid portion of the esophagus. On thoracotomy, a large infected blind pouch communicating with the lumen of normal esophagus proximally, Was extended from the level of 5th to 10th thoracic spine. The duplicated segment of the esophagus has a common muscular .wall and proximal communication with the adjacent esophagus. The infected, duplicated esophagus was segmentally resected, and esophagogastrostomy with pyloroplasty was done by displacing the stomach into the right thoracic cavity through midline laparotomy. His Postoperative course was uneventful and discharged without complication.
본 논문에서는 공간 데이터 웨어하우스에서 시공간 분석지원을 위한 공간 데이터의 비중복 적재 기법을 제안한다. SDW는 이기종의 다양한 서비스를 지원하는 SDBMS로부터 공간 데이터를 추출한다. 제안 기법에서는 SOW에 소스로 참여하는 SDBMS에서 변경된 부분만을 추출하고, 이를 공간연산을 통해 중복된 데이터를 제거한 후 통합된 형태로 적재함으로써 빠른 공간 데이터 분석을 지원할 수 있으며, 저장 공간의 낭비를 줄일 수 있다. 이는 공간 마이닝등의 시간에 따른 분석 및 예측 분야에 효율적인 형태로 공간 데이터를 적재한다.
Digital 3D Real Object Duplication System (RODS) consists of 3D Scanner and Solid Freeform Fabrication System (SFFS). It is a device to make three-dimensional objects directly from the drawing or the scanning data. In this research, we developed an office type SFFS based on Three Dimensional Printing Process and an industrial SFFS using Dual Laser. An office type SFFS applied sliding mode control with sliding perturbation observer (SMCSPO) algorithm for control of this system. And we measured process variables about droplet diameter measurement and powder bed formation etc. through experiments. In case of industrial type SFFS, in order to develop more elaborate and speedy system for large objects than existing SLS process, this study applies a new Selective Dual-Laser Sintering (SDLS) process and 3-axis Dynamic Focusing Scanner for scanning large area instead of the existing f lens. In this process, the temperature has a great influence on sintering of the polymer. Also the laser parameters are considered like that laser beam power, scan speed, and scan spacing. Now, this study is in progress to evaluate the effect of experimental parameters on the sintering process.
경로 복구는 MPLS 망에서 작업 경로의 링크나 노드에 장애가 발생했을 때 트래픽을 복구 경로를 통하여 전달함으로써 신뢰성 있는 서비스를 제공하는 기술이다. 망의 생존성을 높이기 위하여 경로 복구 방법은 MPLS 망에서 필수적으로 요구된다. 본 논문에서는 링크 장애시에 작업 경로의 이중화를 통하여 경로를 복구하는 방법과 이중화된 모든 링크나 노드에 장애가 발생했을 때 OAM셀을 이용한 장애 검출 방법을 제안한다. 특히, 높은 우선 순위의 트래픽를 위한 경로 복구 방법으로는 경로 이중화가 매우 효율적이다. 그리고 이중화 경로를 이용한 복구 시스템의 성능을 분석하고, 우선 순위가 높은 트래픽에 대해서 제안한 경로 복구 방법이 기존 방법보다 복구 성능이 우수함을 시뮬레이션을 통하여 제시한다.
다중 처리기 시스템에서의 병렬 처리를 위한 스케줄링 문제는 지난 수 십년 동안 중요한 연구 과제가 되어왔다. 다중 처리기 스케줄링 문제(multiprocessor scheduling problem)란 다중 처리기 시스템에서 병렬 수행 시간(parallel execution time)을 최소화 할 수 있는 최적의 스케줄을 구하는 문제로 정의된다. 복제 중심 타스크 스케줄링은 이러한 문제를 풀기 위한 비교적 새로운 접근 방법이다. 이 논문은 복제 중심 스케줄링 알고리즘들을 타스크 복제 방법에 따라서 전체 복제와 부분 복제의 두 가지로 분류하고, 그 두가지 방법의 장점들을 결합한 새로운 스케줄링 알고리즘을 제안한다. 시뮬레이션 결과는 이 논문에서 제안된 스케줄링 알고리즘이 비슷한 복잡도(time complexity)를 갖는 다른 스케줄링 알고리즘보다 우수함을 보여준다.
We characterized a cytoplasmic actin gene locus in greenling Hexagrammos otakii (Scorpaeniformes). Genomic clones isolated from the greenling DNA library contained two homologous cytoplasmic actin gene copies (HObact2.1 and HObact2.2) in a tail-to-head orientation. Their gene structure is characterized by six translated exons and one non-translated exon. Exon-intron organization and the nucleotide sequences of the two actin gene isoforms are very similar. However, only the HObact2.1 isoform contains microsatellite-like, dinucleotide repeats in the 5'-flanking region (named HOms2002) and intron 1 following the non-translated exon 1 (named HOms769). One microsatellite locus (HOms769) was highly polymorphic while the other (HOms2002) was not. Based on bioinformatic analysis, different transcription factor binding motifs are related to stress and immune responses in the two actin isoforms. Semiquantitative and real-time reverse transcription-PCR assays showed that both isoform transcripts were detectable ubiquitously in all the tissues examined. However, the basal expression levels of each isoform varied across tissues. Overall, the two isoforms showed a similar, but not identical, expression pattern. Our data suggest that the cytoplasmic actin genes may be the result of a recent duplication event in the greenling genome, which has not experienced significant subfunctionalization in their housekeeping roles.
In this study, monoclonal antibodies against lysosomal acid phosphatase (LAP) of a salamander, Hynobius leechii, were used to determine the spatial and temporal expression of the LAP in the regenerating limbs. The Western blot and immunohistochemical analysis in the limb regeneration revealed that LAP was highly expressed at the dedifferentiation stage, especially in the wound epidermis and dedifferentiating limb tissues such as muscle and cartilage. With RA treatment, the LAP expression became upregulated in terms of both level and duration in the wound epidermis, blastemal cell and dedifferentiating limb tissues. In addition, in situ activity staining of LAP showed a similar result to that of immunohistochemistry. Thus, the activity profile of LAP activity coincides well with the expression profile of LAP during the dedifferentiation period. Furthermore, to examine the effects of lysosomal enzymes including LAP on salamander limb regeneration, lysosome extract was microinjected into limb regenerates. Interestingly, when the lysosome extract was microinjected into limb regenerates with a low dose of RA($50\;{\mu}g/g$ body wt.), skeletal pattern duplication occurred frequently in the proximodistal and transverse axes. Therefore, lysosomal enzymes might cause the regenerative environment and RA plays dual roles in the modification of positional value as well as evocation of extensive dedifferentiation for pattern duplication. In conclusion, these results support the hypothesis that dedifferentiation is a crucial event in the process of limb regeneration and RA-evoked pattern duplication, and lysosomal enzymes may play important role(s) in this process.
The intelligent elder brother groove network robot service the new broadband presence line is conversionce application service. Robot control data transmission hazard UDP packet of the remote control data which stands duplication necessary to transmit. TCP the error ratio to be high qualitative recording transmission pattern it of the transmission unit and is irregular the distance is distant to show and also the transmission lag is visible increases. The recording packet drop whose UDP degree error ratio will be high is frequent and does not arrive packet little by little increases is a possibility of knowing in the transmission unit. The technique which it proposes with traffic pattern of the transmission unit is visible the transfer characteristic of the same shape from 1% packet error ratio degree. The effective transmission technique of the robot control data which puts a base in UDP protocols was proposed from the present paper. Following research it leads and it follows the duplication transmission number of time in error rate of radio link and it was thought all that controls petty the research of the mechanism which progresses is necessary.
Kim, Beom Joon;Jang, Woori;Kim, Myungshin;Youn, YoungAh
Journal of Genetic Medicine
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제17권2호
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pp.102-107
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2020
We report the case of an infant with a 4q35.1 deletion with 10p duplication. This mutation is rarely reported in the literature and has been found to have variable clinical findings, often including developmental delay. In this case, the condition was detected by chromosomal microarray analysis after initial manifestation of a feeding problem and developmental delay. Minor dysmorphic features with abnormal neurological examination led to further evaluation. The father's chromosome complement was 46, XY, t(4;10)(q35;p12.2). Parental balanced translocation can go unrecognized, because affected individuals are often phenotypically healthy until they have fertility issues such as recurrent miscarriages or children with severe congenital disorders. Genetic diagnoses help to establish a clear family genetic background that permits the development of clear treatment strategies. Prenatal counseling can also help to understand the possible risks associated with pregnancy or future child planning.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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