The main purpose of this paper is to introduce the concept of asymptotical deferred statistical equivalence in the Wijsman sense for double set sequences. Also, we give some properties of this concept and prove some theorems associated with this concept. Furthermore, we examine the connection between the concepts of asymptotical deferred statistical and Cesàro equivalence in the Wijsman sense for double set sequences.
In this paper, for double set sequences, as a new approach to the notion of Wijsman asymptotical lacunary statistical equivalence of order 𝜂, we introduce new concepts which are called Wijsman asymptotical ${\mathcal{I}}_2$-lacunary statistical equivalence of order 𝜂 and Wijsman asymptotical strong ${\mathcal{I}}_2$-lacunary equivalence of order 𝜂 where 0 < 𝜂 ≤ 1. Also, some properties of these new concepts are investigated, and the existence of some relations between these and some previously studied asymptotical equivalence concepts for double set sequences is examined.
Within the neutrosophic normed space (𝔑𝔑𝔖), we present the notion of rough lacunary statistical convergence of double sequences in this study. Additionally, we delve into the exploration of rough lacunary statistical cluster points for double sequences in 𝔑𝔑𝔖 and scrutinize the correlation between this set of cluster points and the set of rough lacunary statistical limit points associated with the mentioned convergence.
In this paper, we introduce the concepts of Wijsman strongly p-lacunary summability of order 𝛼, Wijsman lacunary statistical convergence of order 𝛼 and Hausdorff lacunary statistical convergence of order 𝛼 for double set sequences. Also, we investigate some properties of these new concepts and examine the existence of some relationships between them. Furthermore, we study the relationships between these new concepts and some concepts in the literature.
In this paper, we introduce rough statistical convergence of difference double sequences in normed linear spaces as an extension of rough convergence. We define the set of rough statistical limit points of a difference double sequence and analyze the results with proofs.
Many of the currently used PN code acquisition algorithms detect the phase of the incoming PN signal on the basis of ML estimation principle and utilize statistics grounded in taking inner products. By showing that any set of 2n-1 PN sequences arising in SSRG or MSRG (those typically used in IS'95 implementations) configuration constitutes a linearly independent set and that the number of candidate PN sequences has to equal the dimension of the span of the candidate PN sequences, we prove that the lowerbounding computational complexity involved in any PN code acquistion, utilizing (only) inner product computations at each stage of acquisition, corresponds precisely to those, such as double dwell acquistion circuitries, currently used.
This study investigated the microscopic characteristics and genetic relationships of Ganoderma applanatum fruiting bodies. Basidiospores were brown, ellipsoid, and had one or two large vacuoles and a double wall. The surface of basidiospores was smooth or wrinkled and most had numerous small and shallow holes. The length and width of basidiospores of Ganoderma applanatum isolates GBGA-01, GBGA-02, ASI 50167, ASI 52821, ASI 52822, ASI 52823, and ASI 53399 were on average 7.6×4.8 ㎛, 7.9×4.6 ㎛, 7.7×4.9 ㎛, 8.2×5.3 ㎛, 7.7×5.0 ㎛, 8.0×4.9 ㎛, and 7.9×4.9 mm, respectively. In contrast, the basidiospores of Ganoderma lucidum isolate ASI 7125 were 7.7×5.2 ㎛. Using the universal ITS1/ITS4 primer set, the ITS region of the isolates were amplified and sequenced. The ITS sequences were very closely related to G. applantum isolate GBGA-01, GBGA-02, ASI 50167, ASI 52821, ASI 52822, ASI 52823 and ASI 53399, but were not the same species. Whereas, G. lucidum isolate ASI 7125 belongs to different group.
The DNA sequence of the chitosanase gene (choK) from $\beta$-Proteobacterium KNU3 showed an 1,158-bp open reading frame that encodes a protein of 386 amino acids with a novel 74 signal peptide. The degenerated primers based on the partial deduced amino acid sequences from MALDI- TOF MS analyses yielded the 820 bp of the PCR product. Based on this information, double inverse PCR cloning experiments, which use the two specific sets of PCR primers rather than single set primers, identified the unknown 1.2 kb of the choK gene. Subsequently, a 1.8 kb of full choK gene was cloned from another PCR cloning experiment and it was then subcloned into pGEM T-easy and pUC18 vectors. The recombinant E. coli clone harboring recombinant pUC18 vector produced a clear halo around the colony in the glycol chitosan plates. The recombinant ChoK protein was secreted into medium in a mature form while the intracellular ChoK was produced without signal peptide cleavage. The activity staining of PAGE showed that the recombinant ChoK protein was identical to the chitosanase of wild-type. The comparison of deduced amino acid sequences of choK revealed that there is 92% identity with that of Sphingobacterium multivorum chitosanase. Judging from the conserved module in other bacterial chitosanases, chitosanase of KNU3 strain (ChoK) belongs to the family 80 of glycoside hydrolases.
Soil autotrophic bacterial communities play a significant role in the soil carbon (C) cycle in paddy fields, but little is known about how rhizosphere soil microorganisms respond to different long-term (35 years) fertilization practices under double rice cropping ecosystems in southern China. Here, we investigated the variation characteristics of rhizosphere soil RubisCO gene cbbL in the double rice ecosystems of in southern China where such fertilization practices are used. For this experiment we set up the following fertilizer regime: without any fertilizer input as a control (CK), inorganic fertilizer (MF), straw returning (RF), and organic and inorganic fertilizer (OM). We found that abundances of cbbL, 16S rRNA genes and RubisCO activity in rhizosphere soil with OM, RF and MF treatments were significantly higher than that of CK treatment. The abundances of cbbL and 16S rRNA genes in rhizosphere soil with OM treatment were 5.46 and 3.64 times higher than that of CK treatment, respectively. Rhizosphere soil RubisCO activity with OM and RF treatments increased by 50.56 and 45.22%, compared to CK treatment. Shannon and Chao1 indices for rhizosphere soil cbbL libraries with RF and OM treatments increased by 44.28, 28.56, 29.60, and 23.13% compared to CK treatment. Rhizosphere soil cbbL sequences with MF, RF and OM treatments mainly belonged to Variovorax paradoxus, uncultured proteobacterium, Ralstonia pickettii, Thermononospora curvata, and Azoarcus sp.KH33C. Meanwhile, cbbL-carrying bacterial composition was obviously influenced by soil bulk density, rhizosphere soil dissolved organic C, soil organic C, and microbial biomass C contents. Fertilizer practices were the principal factor influencing rhizosphere soil cbbL-carrying bacterial communities. These results showed that rhizosphere soil autotrophic bacterial communities were significantly changed under conditions of different long-term fertilization practices Therefore, increasing rhizosphere soil autotrophic bacteria community with crop residue and organic manure practices was found to be beneficial for management of double rice ecosystems in southern China.
There are many Problems such as low detection ratio, velocity and increase of false hit ratio on the detection of gradual scene changes with the previous shot transition detection algorithms. In this paper, we Propose an improved dissolve detection method using color information on low-frequency subband and edge elements on high-frequency subband. The Possible dissolve transition are found by analyzing the edge change ratio in the high-frequency subband with edge elements of each direction. Using the double chromatic difference on the lowest frequency subband, we have the improvement of the dissolve detection ratio. The simulation results show that the performance of the proposed algorithm is better than the conventional one for dissolve detection on a diverse set of uncompressed video sequences.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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